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1.
板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果:靛玉红在0.251~1.255μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.61%,RSD为0.79%(n=5);腺苷在38.12~190.60mg·L-1范围内线性关系良好,(r=0.9998),平均回收率为102.80%,RSD为1.33%(n=5)。结论:高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。 相似文献
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袁海玲 《临床合理用药杂志》2010,3(8):74-75
目的建立反相高效液相色谱法测定活血通络搽剂中大黄素含量的方法。方法采用十八烷基键合硅胶柱为固定相,流动相为甲醇-水-冰醋酸(72:28:1.0),流速:1.0ml/min,检测波长254nm,测定5批活血通络搽剂中大黄素的含量。结果大黄素在1~10μg线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.79%(RSD为1.21%)。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于活血通络搽剂中大黄素的含量测定。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定佳乐静液中阿普唑仑的含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定佳乐静液中阿普唑仑的含量,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为磷酸盐缓冲液:乙腈:甲醇(65:35:5);流速:1ml/min;进样:20μl;阿普唑仑紫外检测波长:220nm。以外标法计算样品中阿普唑仑的含量。结果阿普唑仑浓度在9.318~31.06μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。阿普唑仑精密度RSD(%)=0.98;重复性RSD(%)=0.28;稳定性RSD(%)=0.85。样品的平均回收率为100.0%,RSD(%)=0.34。三批样品含量测定的平均值分别为97.18%、97.73%、98.60%。结论方法简便、迅速、灵敏、准确,并获得了满意的测定结果,可以推广使用。 相似文献
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用HPLC法测定曲安奈德鼻喷剂的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定曲安奈德鼻喷剂的含量。方法:高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(70:30)。结果:线性关系良好,平均回收率为100.4%(n=18),RSD为0.58%。结论:高效液相色谱法测定曲安奈德鼻喷剂的含量效果良好。 相似文献
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氧瓶燃烧—高效液相色谱法测定药物中有机碘含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:高效液相色谱法测定药物中有机碘含量。方法:氧瓶燃烧后,采用高效液相色谱法。Shim-packCLC-NH2柱,1%磷酸二氢钾(pH=4)溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为0.7ml/min,220nm波长检测。结果:测定盐酸胺碘酮,泛影酸与安妥碘中有机碘的含量,重现性好,盐酸胺碘酮的变异系数为1.12%(n=6)。结论:氧瓶燃烧-高效液相色谱法可用于测定药物中有机碘的含量。 相似文献
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目的:采用反相高效液相色谱法测定广枣中原儿茶酸的含量。方法:以70%乙醇回流提取,石油醚脱脂,乙酸乙酯萃取得到广枣提取物,反相高效液相色谱法测定,流动相为甲醇∶水∶冰醋酸(19∶80∶1),检测波长260nm。结果:原儿茶酸进样量在0.088~0.440μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),原儿茶酸平均回收率为98.04%,RSD=1.14%。 相似文献
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高效液相色谱法测定阿莫西林钠/舒巴坦钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立了高效液相色谱法测定阿莫西林钠/舒巴坦钠的分析方法。方法:采用高效液相色谱法测定阿莫西林钠/舒巴坦钠含量。结果:阿莫西林钠/舒巴坦钠在12-120mg.L^-1范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率99.9%,RSD=0.54%。结论:用外标法确定了阿莫西林钠/舒巴坦钠含量,该方法简便,重现性好,专属性强。 相似文献