黑斑息肉病1例

临床资料　患者 ,女 ,36岁 ,彝族。主诉因“反复腹胀、腹痛不适 2 0余天 ,加重 3天”入院。患者 2 0余天前无明显诱因自感腹胀、腹痛 ,疼痛呈阵发性绞痛 ,数分钟后能自行缓解 ,反复发作。无寒战、高热、胸闷、气促 ,伴恶心、未呕吐 ,无返酸、嗳气 ,无向肩背部等部位放射痛 ,3     

黑斑息肉病影像学诊断及鉴别

黑斑息肉病是消化道常见良性肿瘤，空回肠为好发部位，亦可广泛分布于全部消化道管腔内。现将经手术病理证实资料完整的三例介绍如下，并就其影像特点及鉴别诊断作简要分析。     

黑斑息肉病的临床X线诊断

黑斑息肉病是一种少见病 ,由Ｐｅｎｔｚ及Ｊｅｈｅｒ分别于 1 92 1年和 1 949年报道 ,故又称Ｐ Ｊ综合征。笔者搜集 1 989～ 2 0 0 0年间住院病例 1 5例 ,结合有关资料探讨其临床特点、影像学表现及癌变 ,以加深对本病的认识。1　资料与方法男 7例 ,女 8例 ,年龄 1 2～ 80岁 ,平均 2 6岁。仅有 1例80岁 ,余均在 40岁以下。均有口唇、颊粘膜、手指、脚趾等色素斑和消化道息肉 ,合并卵巢癌 1例 ,息肉癌变 2例 ,有家族史 7例。临床表现腹痛 1 0例 ,肠梗阻 8例 ,其中肠套叠 3例 ,消化道出血 1 0例。全部病例均经病理证实。所有病例均行上消化道…     

X线诊断黑斑息肉综合征1例

黑斑息肉综合征 (ｐｏｌｙｐａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅｏｆｔｈｅｂｌａｃｋｓｐｏｔ)又称黑斑息肉病 ,Ｐｅｕｔｚ Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征。本病是一种少见的家族性疾病 ,临床及Ｘ线常误诊为家族性腺瘤性息肉病及Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ Ｃａｎａｄａ综合征等疾病。本文报道我院最近收     

黑斑息肉综合征伴空肠套叠一例

患者　女,9岁。反复发作性腹部疼痛8个月,发作时疼痛难忍,呈绞痛,坐卧不安,伴呕吐,发作后有时可自行缓解,缓解后又易发作,有时需解痉药对症处理。其母自述,患儿3岁时口唇开始出现黑斑。体检:消瘦,痛苦面容,口唇、口腔颊部黏膜及鼻两侧可见散在性密集黑斑,黑斑直径均<0 .4cm ,左     

CT诊断Madelung病一例

病例资料 患者,男,50岁,发现双侧耳前包块并颈部肿大半年,无疼痛及其它不适.查体:颈前后、颏部、腮腺区弥漫性对称性膨隆,边界不清,质软,无压痛.血压:159 mmHg/85 mmHg.肝功能:白蛋白29.9 g/L,球蛋白30.6 g/L,A/G1.0,谷草转氨酶89 U/L,谷氨酰转肽酶129 U/L.患者有30年饮酒史,每日 100～200 mL,无吸烟史,有乙肝病史3年,曾住院治疗,否认家族中有类似疾病.     

CT诊断Fahr病一例

Ｆａｈｒ病是以双侧基底节、丘脑、小脑齿状核及皮质下中枢对称性钙质沉着为主要病理学的特征的疾病 ,ＣＴ诊断资料报道罕见[1] 。笔者遇见 1例 ,报道如下。患者　女 ,7岁。因头部外伤伴头痛 1周 ,于 2 0 0 0年 3月 8日入我院。患者既住有学习困难史 ,家庭成员未见异常。查体 :神清 ,合作 ,表情呆滞 ,双手震颤。实验室检查 :血钙2 .7ｍｍｏｌ/Ｌ ,血磷 1.60ｍｍｏｌ/Ｌ。头颅ＣＴ平扫 :双侧丘脑、壳核、苍白球、尾状核可见大量斑片状钙化灶 ,小者 0 .3ｃｍ× 0 .3ｃｍ ,大者 2 .5ｃｍ× 1.5ｃｍ ,ＣＴ值 2 43～ 72 0ＨＵ。双侧侧脑室、三脑…     

黑斑息肉综合征1例报告

病例患者男性,21岁。口周及手足黑斑21年伴腹痛1个月入院。患者于出生后出现口唇周围、双手、双足散在点状棕黑色斑,随年龄增长逐渐明显。于入院前1个月无明显诱因出现腹部阵发性疼痛,疼痛可自行缓解,伴腹胀。行X线钡餐造影及钡灌肠示:消化道多发性息肉,部分小肠套叠。行择     

黑斑息肉综合征1例报告

杨某,女,22岁,未婚,工人。因脐周部阵发性疼痛9小时,于1980年6月4日入院。9小时前突感脐周部疼痛,呈阵发性,进行性加重。在他院对症治疗无好转,并呕吐3次,吐出物为所进食物。给予杜冷丁1片口服,无好转,即收入院治疗。自出生后上下口唇及颊部粘膜,双手指、双脚趾即有黑色素斑,其黑斑随年龄增长而加深增大。家族无类似病史。     

黑斑息肉综合征1例报告

黑斑息肉综合征又称波一杰氏综合征(Peutz—Jeghers综合征),是一种少见疾病。我们遇1例经胃镜、活检证实,现报告如下。 1 病例介绍 患者女,20岁。因左上腹隐痛、伴反酸3个月,于1990—08—13以胃炎入院,住院号59644。体查:上下口唇、口腔颊粘膜,鼻翼旁,内眦附近颜面部及双手指掌面、足底部均见有黑色色素斑点,大小不     

Fahr病MRI、CT诊断一例

患者 女,52岁.近2周出现不明原因四肢抽搐,持续数分钟后自行缓解,无意识障碍、无呕吐.无家族史.体检:神志清楚,表情淡漠,反应迟钝,智力稍低;心肺听诊无异常,腹平软,肝脾肋下未触及;肌张力正常,四肢腱反射亢进.实验室检查:血及尿钙、磷、碱性磷酸酶正常.     

黑斑息肉综合征临床病理研究52例

本组52例黑斑息肉综合征(Peutz-Jegher′s syndrome,PJS) 患者,共行108次病理检查, 下面讨论PJS患者胃肠道息肉的临床病理特点.     

CT在黑斑息肉综合征中的应用价值（附5例报告）

目的:探讨黑斑息肉综合征(PJS)的CT表现及其临床诊断价值.方法:2014年2月至2015年3月本院经临床及病理证实的PJS患者5例,回顾性分析PJS的CT影像特点.结果:5例中3例因腹痛、黑便并多次呕吐就诊,CT表现为胃肠道多发息肉合并肠套叠(空肠空肠);l例病史提示肠套叠患者,CT表现为套叠头部单发息肉并肠套叠;1例因腹部不适就诊,CT表现为胃多发息肉.术后病理结果类型多样,1例增生息肉,1例管状腺瘤息肉,3例错构瘤息肉.结论:PJS患者的主要CT表现为胃肠道多发息肉、肠套叠;CT检查主要用于明确息肉的大小及数量以及肠套叠的部位,或评估患者发生肠套叠的风险.     

结肠淋巴样息肉病一例

结肠淋巴样息肉病 (ｌｙｍｐｈｏｉｄｐｏｌｙｐｏｓｉｓ)罕见 ,术前诊断困难 ,不易与结肠恶性肿瘤鉴别 ,文献中极少报道。现将我院经手术、病理证实的 1例结肠息肉病报告如下 ,并结合文献进行讨论。患者　女 ,5 2岁。 1年前曾间断服用“扶他林”。 6个月后 ,觉上腹痛 ,后觉脐周痛 ,并出现腹泻 ,5～ 6次 /ｄ ,大便无脓血 ,无里急后重。 1个月前发现腹部包块。患病以来无恶心、呕吐、黑便史。体检 :右侧腹部可触及包块 ,约16ｃｍ× 5ｃｍ大小 ,质硬 ,无压痛 ,不活动。实验室检查 :大便常规阴性 ,血常规与分类正常。Ｂ超检查 :示右中上腹占位…     

CT诊断Caroli病2例

Ｃａｒｏｌｉ病极为少见 ,表现特殊。我们遇到 2例 ,其中 1例经活检证实 ,现报告如下 :1　病例简介病例 1　女 ,47岁。右上腹胀痛半年来诊、体格检查 :腹部柔软无压痛 ,肝脏肋下未触及 ,余无异常发现。实验室检查 :血常规ＴＢＩＬＬ15 .2 μｍｏｌ/Ｌ ,ＡＬＴ2 5ｕ/Ｌ ,ＧＧＴ8ｕ/Ｌ。超声检查 :肝实质回声普通偏强 ,分布不均匀 ,沿肝内胆管走行区可见多个细小囊状无回声区 ,2～ 5ｍｍ不等。门脉内径 11ｍｍ ,肝门区及肝外胆管未见扩张。拟诊 :Ｃａｒｏｌｉ病。ＣＴ平扫示肝内广泛弥漫分布小囊状低密度区。增强扫描 :低密度区边缘更为清晰 ,…     

黑斑息肉综合征并肠套叠超声表现1例

<正>患者女,19岁。突发腹痛5h,以左上腹部持续性绞痛为主,伴恶心呕吐一次,未排气排便,自服止痛药效果欠佳来院就诊。体格检查:双嘴唇、双手指散发斑点状黑斑。左上腹压痛阳性,未触及明显包块。家族史:家族性黑斑病史,其堂哥4年前因黑斑息肉病行"肠道部分切除术"治疗。超声表现:左上腹部探及一略强回声包块,范围约8.6cm×3.5cm×4.6cm,横切面呈"同心圆"征,纵切面呈"套筒"征。仰卧     

黑斑息肉综合征52例治疗后随访观察

目的探讨黑斑息肉托吡酯(PJS)治疗后适宜的随访时间。方法回顾分析1980—2004年间确诊的52例PJS患者的临床病理资料。结果胃息肉内镜下治疗后1年息肉再检出率57.2%,大肠息肉内镜下治疗后随访1年息肉再检出率53.1%。结论PJS内镜治疗后及时的随访复查是极为必要的。     

胃多发性淋巴瘤性息肉病一例

患者　男 ,72岁。食欲不振、腹部隐痛伴体重下降 1月余入院。患者于 4 5天前拔牙后 ,出现食欲不振、饭后饱胀 ,并有腹部隐痛 ,4 5天来 ,体重下降约 10ｋｇ ,无呕吐、便血、发热、盗汗。既往身体健康 ,无特殊病史。查体无异常发现 ,全身浅表淋巴结未扪及。钡餐检查 :胃内密布结节样隆起病变 ,大小 8～ 2 0ｍｍ ,绝大多数为 10ｍｍ左右的小结节 ,病变范围广 ,胃底贲门及幽门管均有分布 ,呈宽底息肉样改变 ,边缘光滑 ,未见“脐凹征”或“靶征” ,胃蠕动波存在 ,胃壁无僵硬 (图 1、2 )。胸部和腹部ＣＴ扫描 (术后所做 ) :均未见异常征象 ;纵隔淋…     

CT诊断Caroli病1例报告

Caroli病是一种先天性肝内胆道异常,临床极为少见,我院近期CT扫描发现1例,并经ERCP进一步检查确诊,现报告如下。 1 临床资料 患者男性,22岁、农民、安徽人。CT号:10909。以间歇性发冷发热伴肝区胀痛1年之主诉入院。1年前无明原因地发冷发热,右上腹胀痛,在当地医院B