郁金抗抑郁作用的实验研究

目的观察郁金对小鼠抑郁的影响。方法采用小鼠强迫游泳实验、悬尾实验和拮抗利血平所致的抑郁症状实验。结果郁金高、中、低剂量组均可缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间和拮抗利血平所致小鼠体温下降作用(P<0.01,P<0.05),郁金高、中剂量组可拮抗利血平所致小鼠运动不能作用(P<0.01),郁金高剂量组拮抗利血平所致小鼠眼睑下垂作用(P<0.05)。结论郁金对小鼠抑郁症的强迫游泳模型、悬尾模型和拮抗利血平所致的抑郁症模型均有治疗作用,且该作用与药物的剂量密切相关。     

3种抗抑郁中药方作用比较研究

目的 比较3个中药处方的抗抑郁作用,筛选出抗抑郁效果最好的处方.方法 ICR雄性小鼠(130只)随机分为对照组,模型组,阿米替林组,帕罗西汀组,处方一高、中、低浓度组,处方二高、中、低浓度组,处方三高、中、低浓度组,每组10只.通过采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验以及建立小鼠利血平拮抗模型,检测其眼睑下垂度、体温和自主活...     

孔雀草水煎液对小鼠抗抑郁作用及机制研究

目的:研究孔雀草水煎液对慢性温和刺激抑郁模型小鼠的抗抑郁作用。方法:雄性ICR小鼠随机分成5组,空白组、模型组、氟西汀组(3 mg/kg)、孔雀草组[0.5倍(1.125 g/kg)、2倍(4.5 g/kg)]。通过30 d不可预见性应激方法造抑郁小鼠模型,在15 d时,造模同时灌胃孔雀草水煎液,并检测其体质量变化。用糖水偏爱测试、强迫游泳实验和悬尾行为学测试来检测小鼠行为变化。在造模结束后断头取脑,用ELISA法检测脑内单胺类神经递质的含量。结果:模型组体质量明显低于空白组(P0.05),且各用药组体质量与空白组之间无明显差别。模型组糖水偏爱度明显高于空白对照组(P0.05);与模型组相比,氟西汀组和孔雀草各剂量组明显降低。在强迫游泳实验和悬尾实验中,模型组与空白组相比不动时间明显增加(P0.05),氟西汀和各用药组能明显减少抑郁小鼠不动时间。模型脑内单胺类神经递质明显低于空白组(P0.05),各给药组脑内单胺类神经递质含量增加。结论:孔雀草水煎液可以明显改善小鼠抑郁样行为,这与增加抑郁小鼠脑内单胺类神经递质含量有关,这可能是孔雀草抗抑郁作用的重要机制之一。     

萱草花抗抑郁作用的实验研究

目的观察萱草花对小鼠抑郁模型的抗抑郁作用。方法将小鼠分为5组,即阴性对照组、阳性药物组和萱草花水煎剂组(按不同剂量分3组),行小鼠强迫游泳、小鼠悬尾和拮抗利血平所致的抑郁症状实验。结果萱草花高、中剂量组(6.000、3.000g/kg)均可显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间、拮抗利血平所致小鼠运动不能作用(P<0.01)和小鼠眼睑下垂作用(P<0.05)。萱草花高、中、低剂量(1.500g/kg)组拮抗利血平所致小鼠体温下降作用(P<0.01)。结论萱草花对小鼠抑郁症的强迫游泳模型、悬尾模型和拮抗利血平所致的抑郁症模型均有显著治疗作用,且作用与药物的剂量密切相关。     

七味开心颗粒抗抑郁作用实验研究

目的研究七味开心颗粒抗抑郁作用.方法采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、拮抗利血平所致的抑郁症状实验,研究七味开心颗粒的抗抑郁作用.结果七味开心颗粒能使小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间显著缩短(P＜0.05);显著拮抗利血平所致的体温下降作用和小鼠眼睑下垂及运动不能的作用(P＜0.05).结论七味开心颗粒有抗抑郁的作用.     

鲜怀地黄粉对小鼠抑郁模型的影响

目的:探讨鲜怀地黄粉对小鼠抑郁模型的影响.方法:选择小鼠悬尾应激、强迫游泳及利血平所致眼睑下垂和运动不能小鼠抑郁模型,用鲜怀地黄粉对其进行治疗观察.结果:大、中、小剂量鲜怀地黄粉组均可对抗小鼠因强迫悬尾抑郁症状,大、中剂量组可对抗强迫游泳造成的抑郁,并可对抗因利血平所致眼睑下垂.结论:鲜怀地黄粉对抑郁症有较好治疗作用.     

夏枯草香附水煎剂对行为绝望抑郁模型小鼠抗抑郁作用研究

目的：观察夏枯草香附水煎剂（SP-CR-W）的抗抑郁作用。方法：清洁级ICR小鼠50只,随机分空白对照组、盐酸氯米帕明组、夏枯草香附水煎剂高、中、低剂量（1．288、0．644、0．322g／kg）组,每组10只,分别予相应药物灌胃,10天。通过小鼠自主活动、小鼠悬尾实验（TST）、小鼠强迫游泳实验（FST）和利血平拮抗实验,评价夏枯草香附水煎剂的抗抑郁效果。结果：夏枯草香附水煎剂高、中剂量（1．288、0．644g／kg）均能显著缩短小鼠在TST及FST的不动时间（P〈0．05或P〈0．01）,对小鼠自主活动均无显著影响（P〉0．05）。夏枯草香附水煎剂各剂量组均能拮抗利血平注射后1h所致的小鼠降温作用,减少小鼠眼睑下垂数及呆在圈内的动物数。结论：夏枯草香附水煎剂可以改善小鼠抑郁行为,具有抗抑郁作用,且无中枢兴奋性作用。     

淫羊藿提取物抗抑郁作用研究

目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用。方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(M AO-A)、单胺氧化酶B(M AO-B)活性与肝脏中M AO-A和M AO-B活性及丙二醛(M DA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径。结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 m g/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织M AO-A和M AO-B活性,逆转肝组织M DA水平的升高。淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用。结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用。     

方药反证三种小鼠抑郁模型的证类分析

目的:对三种小鼠抑郁模型进行方药反证研究,确定模型的中医证型,为中医治疗抑郁症研究选用病证结合模型提供依据。方法:针对利血平拮抗实验、强迫游泳实验、悬尾实验法三种常用抑郁症小鼠建模方法,运用肝郁气滞、肝郁痰阻、肝郁脾虚、心脾两虚四种最常见证型的代表方剂柴胡疏肝散、加味柴桂温胆汤、逍遥散、归脾汤进行比较研究,以百忧解组为阳性对照,观察汤药干预对各模型指标影响。结果:逍遥散、柴胡疏肝散、柴桂温胆汤、归脾汤对三种抑郁症模型均能起到一定的干预作用,但不及西药百忧解效果明显。初步认为悬尾实验模型为肝郁气滞型,强迫游泳模型为肝郁痰阻型,利血平诱导模型为心脾两虚型。结论:对相关证型的抑郁症的研究,可根据本实验的结果选择对应的模型,并可采用相应的方剂作为阳性对照。     

金丝桃提取物对应激动物模型的抗抑郁作用及其机理研究

[目的]探讨金丝桃提取物(EHP)的抗抑郁作用及其作用机制。[方法]选取了小鼠强迫游泳应激实验;小鼠尾悬吊应激实验;大鼠慢性应激抑郁模型脑内单胺类神经递质测定实验,研究EHP抗抑郁作用及其作用机制。[结果]EHP(320mg/kg、160mg/kg)能显著缩短强迫游泳小鼠及尾悬吊小鼠的不动时间(P<0.05);EHP(320mg/kg、160mg/kg)能显著提高慢性应激抑郁模型大鼠大脑内单胺类神经递质及其代谢物的含量(P<0.05).结论金丝桃提取物具有一定的抗抑郁作用,其抗抑郁作用可能与增加脑内单胺类神经递质的含量有关。     

白芍抗抑郁作用的实验研究

目的研究白芍对小鼠抑郁模型的抗抑郁作用。方法分为正常对照组、文拉法辛组和白芍组(按不同剂量分3个组)。采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验和拮抗利血平所致的抑郁症状实验,研究白芍的抗抑郁作用。结果白芍高、中、低剂量组均可显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P<0.01;P<0.05),白芍高、中、低剂量组拮抗利血平所致小鼠体温下降作用(P<0.01)、拮抗利血平所致小鼠运动不能作用和眼睑下垂作用(P<0.01;P<0.05),在3种小鼠抑郁模型上,白芍都表现出了较强的抗抑郁作用。结论白芍有抗抑郁的作用。     

罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用及其机制研究

目的 探讨罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用及与多巴胺能系统相关的可能机制。方法 采用经典的小鼠强迫游泳和悬尾抑郁模型,观察罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用。同时观察多巴胺D₁受体阻滞剂SCH23390、D₂受体阻滞剂舒必利对小鼠强迫游泳和悬尾试验中罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用的影响,研究罗布麻叶总黄酮抗抑郁的作用机制。结果 罗布麻叶总黄酮具有明确的抗抑郁作用;SCH23390、舒必利与罗布麻叶总黄酮联合ig给药10 d,能明显延长悬尾小鼠累计不动时间（P＜0.05）。结论 罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用与多巴胺能系统有关。     

冰片增强5-羟色氨酸抗抑郁作用的研究

目的研究冰片对5-羟色氨酸(5-HTP)抗抑郁作用的影响。方法采用小鼠悬尾试验、大鼠强迫游泳试验,以动物不动的失望时间为指标;采用利血平致小鼠抑郁模型,以眼睑下垂程度和体温为观察指标,评价冰片对5-羟色氨酸抗抑郁作用的影响。结果冰片可加强5-HTP缩短悬尾及强迫游泳试验中的失望时间;可增强5-HTP对抗由利血平所致的小鼠眼睑下垂和体温下降。结论冰片可增强5-HTP的抗抑郁作用。     

郁克胶囊抗抑郁作用的实验研究

目的 探讨郁克胶囊的抗抑郁作用.方法 连续多次灌胃给予郁克胶囊,观察对利血平所致小鼠眼睑下垂、运动不能、小鼠悬尾不动时间、小鼠强迫游泳不动时间的影响.结果 各给药组可明显对抗利血平所致小鼠眼睑下垂和运动不能,可显著缩短小鼠悬尾不动时间及强迫游泳不动时间.结论 郁克胶囊具有良好的抗抑郁作用.     

人参总皂苷和远志总苷配伍对小鼠抗抑郁作用

目的确定人参总皂苷(GTS)和远志总苷(PTG)抗抑郁配伍剂量比例,形成参远苷(SGY)制剂,为研制开发抗抑郁新药提供实验数据。方法采用析因设计方法,GTS和PTG均选取25、50、100 mg/kg三个剂量,按照完全随机的两因素3×3实验设计,得到参远苷的9个不同配比组。C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)及参远苷的9个不同配比组,共11组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响,并通过空场实验观察参远苷各配比对小鼠自主活动的影响。参远苷与单味GTS、PTG的抗抑郁作用比较实验中,C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)、参远苷低中高剂量组(37.5、75、150 mg/kg)、GTS和PTG各四个剂量组(均为18.75、37.5、75、150 mg/kg),共13组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响。结果析因设计结果表明,GTS和PTG之间无交互效应。参远苷配比组75 mg/kg(GTS∶PTG为50∶25)及150mg.kg-1(GTS∶PTG为100∶50)显著并稳定缩短悬尾或强迫游泳不动时间(P0.05),得出GTS和PTG的剂量配伍比例为2:1。空场实验结果显示,参远苷各配比对小鼠运动总路程无影响。参远苷与单味GTS、PTG抗抑郁作用比较实验结果显示,GTS 75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05),对强迫游泳实验小鼠不动时间无影响。PTG 18.75、37.5 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05),对悬尾实验小鼠不动时间无影响。参远苷75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P0.05)。同时,参远苷37.5、75 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05)。结论 GTS和PTG以2:1的比例形成的参远苷(SYG)制剂,质量容易控制,作用机制多样,符合抑郁症复杂多样的发病机制,优于单味GTS和PTG,进一步研究之后,有可能成为新型的抗抑郁药物。     

脾肾两助丸抗抑郁作用的实验研究

目的:观察逍遥丸、甘麦大枣汤、养血归脾丸、脾肾两助丸等中药复方的抗抑郁药效结果。方法:以小鼠强迫游泳法、悬尾法制造抑郁模型,将动物随机分为正常对照组、逍遥丸组、甘麦大枣汤组、养血归脾丸组、脾肾两助丸组,观察中药复方对小鼠自主活动、强迫游泳不动时间、悬尾不动时间的影响。结果:逍遥丸、甘麦大枣汤、养血归脾丸对小鼠的自主活动、强迫游泳不动时间、悬尾不动时间均无影响;脾肾两助丸可增加小鼠的自主活动,明显缩短小鼠强迫游泳不动时间、悬尾不动时间(P<0.01)。结论:脾肾两助丸有明显的抗抑郁作用。     

肉豆蔻挥发油对行为绝望抑郁小鼠的影响

目的 观察肉豆蔻挥发油对行为绝望抑郁小鼠的影响并探讨其作用机制.方法 健康雄性昆明种小鼠分为对照组、盐酸氟西汀组、肉豆蔻挥发油高、中、低剂量组,连续灌胃（ig）7d,末次给药0.5 h后通过悬尾实验、强迫游泳实验研究肉豆蔻挥发油的抗抑郁作用,采用酶联免疫法测定小鼠脑内5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）的含量.结果 与对照组[（82.60±24.70）s]比较,肉豆蔻挥发油中剂量组小鼠悬尾不动的时间[（54.40±15.87）s]显著降低,差异具有统计学意义（P＜0.05）;肉豆蔻挥发油中剂量组小鼠脑内5-HT、DA、NE的含量分别为（19.35±2.79） ng/ml、（12.16±0.71） pg/ml、（0.27±0.12）pg/ml,对照组小鼠脑内三种递质的含量分别为（14.95±4.83） ng/ml、（11.32±0.95） pg/ml、（0.20±0.11）ng/ml,中剂量组5-HT含量显著增高,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 肉豆蔻挥发油有抗抑郁作用,可能与提高小鼠脑内5-HT、DA、NE的含量有关.     

复方柴金解郁片抗抑郁作用的实验研究

目的：初步探讨复方柴金解郁片的抗抑郁作用。方法建立两种小鼠抑郁模型,即小鼠强迫游泳实验和悬尾实验复制应激行为绝望抑郁模型,五羟色胺酸和利血平诱导药物所致抑郁模型;检测小鼠强迫游泳实验和悬尾实验不动时间,五羟色胺酸诱导的抑郁小鼠甩头次数,利血平诱导的抑郁小鼠体温、眼睑闭合、运动不能差异程度。结果小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中,与空白对照组比较,复方柴金解郁片2倍或（1倍）剂量组不动时间明显减少（P＜0.05）。在五羟色胺酸诱导的小鼠甩头实验中,与空白对照组比较,复方柴金解郁片2倍剂量组甩头次数明显增加（P＜0.05或P＜0.01）。在利血平诱导的小鼠抑郁实验中,与空白对照组比较,模型组小鼠眼睑不能睁开1/2和运动不能动物数明显增加,1 h后及4 h后其余各组小鼠体温均有所下降(P＜0.01或P＜0.05);与模型组比较,复方柴金解郁片2倍或1倍剂量组小鼠眼睑不能睁开1/2和运动不能动物数明显减少,药后1 h及4 h小鼠体温明显上升(P＜0.01或P＜0.05)。结论复方柴金解郁片对各种小鼠抑郁模型都有明显的抗抑郁作用。     

厚朴叶抗抑郁作用的初步研究

目的：对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行药效研究,为开发新的抗抑郁中药提供科学依据。方法：选用小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾绝望实验动物模型对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行研究。结果：厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度减少小鼠游泳不动时间,但与空白组比较无显著性差异;厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度上减少小鼠悬尾不动时间,中剂量组显著缩短悬尾不动时间,与空白组比较有显著性差异。结论：厚朴叶醇提物具有抗一定的抑郁作用,有必要进一步探讨其作用机制。     

不同配比杜仲丸对SAMP6小鼠抗抑郁作用的研究

[目的]研究不同配比杜仲丸的抗抑郁作用。[方法]采用3月龄快速老化SAMP6小鼠及其同源正常对照SAMR1为研究对象,应用杜仲丸、杜仲和续断进行治疗12周。末次灌胃给药1 h后,采用小鼠旷场实验(OFT)、小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)研究不同配比的杜仲丸的抗抑郁作用。[结果]在FST和TST中,杜仲丸低剂量组能显著降低小鼠不动时间(P<0.05或P<0.01)。[结论]杜仲丸具有一定的抗抑郁作用。