HPLC法测定金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量

目的 建立金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0.1％磷酸溶液（C）,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1;检测波长334 nm;柱温30℃.结果 芦丁线性范围在21.22～339.58μg,r=0.999 4,样品加样平均回收率为100.0％（RSD=1.10％）;蒙花苷线性范围在1.75 ～ 28.08μg,r =0.999 3,样品加样平均回收率为99.2％（RSD=1.17％）.结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定A549细胞内新藤黄酸含量方法的建立

目的:建立高效液相色谱法测定肿瘤细胞内新藤黄酸含量的方法.方法:应用高效液相色谱法测定细胞内新藤黄酸的含量.色谱柱为COSMOSIL C18柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(90:10 V:V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为20μL.结果:在0.05～30μg/mL内新藤黄酸样品溶液质量浓度与峰面积比线性关系良好(P<0.01).精密度、稳定性的RSD<10％,准确度均在实测值的10％以内,特异性良好,同一浓度的新藤黄酸孵育相同时间样品测定结果重复性好.结论:该方法简单方便,准确度高,适用于定量测定肿瘤细胞内新藤黄酸的含量.     

反相高效液相色谱分析牡丹皮中丹皮酚含量变化

目的 利用反相高效液相色谱法(RP-PLC)对菏泽产地牡丹皮中丹皮酚含量进行分析.方法 色谱条件C1O色谱柱;丹皮酚测定所用流动相为甲醇-磷酸(60∶40),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚的线性范围在0.10～0.50 μg,平均回收率98.06％,RSD=1.68％.结论　所选牡丹皮的丹皮酚含量为1.62％.本...     

高效液相色谱法测定莫西沙星制剂含量分析

目的使用高效液相色谱法对莫西沙星制剂的含量进行测定。方法使用ODS不锈钢色谱柱(5μm,250mm×4mm),1%三乙胺溶液—乙腈流动相,1mL/min的流速,40℃的柱温,200～400nm的波长,5μL的进样量的高效液相色谱法对莫西沙星制剂的含量进行测定。结果莫西沙星的回归方程为:Y=5901289X-140929(r=0.9999),莫西沙星制剂含量在0.4～3μg的范围内,具有良好的线性关系;精密度实验平均峰面积为5721239,相对标准偏差(RSD)为0.4%;重复性实验供试品溶液的平均含量为101.2%,RSD为1.0%;平均回收率为100.6%,RSD为0.6%;稳定性实验测定峰面积的RSD为0.8%,没有发现存在新杂质峰;测定莫西沙星片第一批次含量为100.1%,第二批次含量为102.1%,第三批次含量为100.9%;测定莫西沙星注射液第一批次含量为99.7%,第二批次含量为99.8%,第三批次含量为99.5%。结论使用高效液相色谱法对莫西沙星制剂的含量进行测定,测定方法简单,具有良好的稳定性、精密度、重复性。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:借助于高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定.方法:利用安捷伦1200色谱系统来对布洛芬片进行处理,其色谱柱为Ve-nusil MP18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-已腈-磷酸二氧钠溶液,将检测波长设置为263 nm,流速设置为10 ml/min.结果:样品主峰的保留时间与标准对照品基本保持一致,其布洛芬片的平均回收率能够达到99.63％.结论:运用高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定,其测量结果准确,具有较强专属性,因此能够满足进行布洛芬片品质控制的实际要求.     

两种测定司帕沙星含量方法的研究

目的探讨两种测定司帕沙星含量的方法。方法分析高效液相色谱及非水滴定法测定司帕沙星含量的结果。结果用高效液相色谱法,司帕沙星对照品线性范围为5～25mg·L-1,r=0.9999,RSD为0.69％;非水滴定法,RSD为0.15％。结论两种方法操作简便,结果准确。     

丹参破壁饮片的质量研究

目的:对丹参破壁饮片质量进行研究,为丹参破壁饮片质量标准的建立提供实验依据。方法:采用BT-9300HT型激光粒度分析仪测定丹参破壁饮片的粒径分布;采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其丹参酮、丹酚酸的含量,并结合"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版"软件对各批次丹参破壁饮片指纹图谱进行分析。结果:十批丹参破壁饮片粒径分布范围在30.38～63.44μm之间;薄层鉴别中,各批次样品所显主斑点的颜色和位置与对照药材一致;各批次丹参破壁饮片中三种丹参酮总含量为1.0%～3.5%,丹酚酸B含量为3.0%～4.5%;各批次丹参破壁饮片的指纹图谱考察相似度在0.967～1.000之间。结论:本文所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参破壁饮片的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定生物样品中五羟色胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定生物样品中五羟色胺含量的方法。方法：采用高效液相色谱-电化学检测器法。结果：HPLC法测定生物样品中五羟色胺的线性范围为0.05～50ng/mL,r=0.9997。平均回收率大于90%,日内和日间相对标准偏差均小于5%。结论：本法简便、准确、快捷,可用于生物样品中的5-羟色胺的测定。     

高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法检测茴三硫片含量的有效性比较

目的:探讨高效液相色谱法和紫外-分光光度法检测茴三硫片含量的有效性。方法:高效液相色谱法设定色谱柱为Kromasil+C1 8(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水80∶20,设置检测波长为432nm,分光光度法以432nm处以外标法测定。结果:高效液相色谱法显示茴三硫样品色谱中辅料无干扰,浓度在33.0～252.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998),加样回收试验平均回收率为99.89%,RSD为0.43%;分光光度法显示茴三硫浓度在4.106～20.524μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999),加样回收试验平均回收率为99.87%,RSD为0.46%。两种方法测量3个批次样品茴三硫含量差异无明显差别。结论:高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法测定茴三硫含量的准确性均较高,均可用于茴三硫片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定茴拉西坦口腔崩解片的含量

目的 建立茴拉西坦口崩片含量测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为282 nm.结果 线性范围为61.2～142.8 μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.3％,RSD为0.4％(n=9).结论 RP-HPLC可以作为茴拉西坦口崩片质量控制的有效方法.     

HPLC法测定奈韦拉平片的含量及有关物质

目的高效液相色谱法测定奈韦拉平片的含量及有关物质的研究。方法采用C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm)。以ψ(乙腈 ∶水 ) =2 3∶77为流动相 ,流速 1.0mL/min ,紫外检测器于 2 14nm测定。结果HPLC法的线性范围为 0 .5～ 12 5 μg/mL ,r=0 .9999,最低检测限 2ng,样品溶液在 8h内稳定 ,日内精密度和日间精密度良好 (RSD <0 .5 % ) ,回收率为 99.6 %。结论采用HPLC法测定奈韦拉平片的含量及有关物质的方法简便 ,结果准确可靠     

高效液相色谱法测定花生红衣中儿茶素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花生红衣中儿茶素含量的方法.方法：色谱柱为Agilent HC-C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸（90∶5∶5∶0.4）,检测波长为280nm,流速为0.8 ml/min.结果：线性范围0.09817～3.92688 μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.40％,RSD=1.37％.结论：高效液相色谱法简便快速、准确性和重复性好,可用于花生红衣中儿茶素的含量测定.     

HPLC法测定小儿解热毒颗粒中栀子苷的含量

采用Ｃ１８反相高效液相色谱法，测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量，样品采用甲醇热回流提取ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理小柱净化，测定回收率为９７．３２％，变异系数１．７８％，小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为０．３５８％～０．３７２％，含量标准定为０．２９４％以上。     

高效液相色谱法测定盐酸派甲酯片含量

报告采用高效液相色谱法测定盐酸派甲酯片的含量。在０．０８－０．２８ｍｇ／ｍｌ浓度范围，被测组份与内标物峰面积的比与样品浓度呈良好线性关系。样品平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．６５％。该方法简便，灵敏，专属且峰形好。     

HPLC法测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量

采用C18-反相高效液相色谱法，测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量。样品采用甲醇热回流提取，PT－C18色谱预处理小柱净化。测定回收率为97．32％，变异系数1．78％。小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为0．358％～0．372％，含量标准定为0．294％以上。     

氟比洛芬口腔崩解片的制备及质量控制

目的制备氟比洛芬口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法采用湿法制粒压片法制备口腔崩解片,运用高效液相色谱法（HPLC法）测定其含量。结果制备的氟比洛芬口腔崩解片外观完整光洁,硬度为2kg,崩解时间小于30s;含量测定线性范围为1．0～10．0μg／ml,r=0．9999,平均回收率为99．32％,RSD=1．09％。结论本制备法与质量控制方法简便、可行。     

通脉软胶囊的制备工艺和含量测定分析

目的 对通脉软胶囊的制备工艺和含量测定方法进行制定,并对方法的可行性进行分析.方法 对通脉软胶囊的制备工艺进行设计,使用高效液相色谱法对通脉软胶囊中的有效成分丹酚酸B的含量进行测定.并考察制备工艺的稳定性,以及含量测定的精密性、稳定性以及重复性.结果 使用制备工艺共制备五批样品,质量均稳定;丹酚酸B的进样量在0.05～2.0g的范围内,与色谱峰面积有良好的线性关系.并且使用高效液相色谱法对通脉软胶囊的含量进行测定,具有很好的精密性、稳定性和重复性.结论 该制备工艺符合大规模生产的条件,剂型的含量稳定,使用高效液相色谱法进行质量控制可行.     

高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量

目的：探讨用高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量。方法：利用高效液相色谱法，对样品中扑热息痛的测定条件进行选择．以70％甲醇超声提取．检测波长264nm。结果：扑热患痛浓度的线性范围为25～150ug／ml，r=0．9991，平均回收率99．1％．RSD=1．26％。结论：该法简便易行，结果准确。可用于控制速效伤风胶囊中扑热患痛的含量。     

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量

目的 建立高效液相色谱测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量的方法.方法 色谱柱为C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(25:75),检测波长为323 nm,流速为0.8 g/L,进样量20μL.结果 咖啡酸线性范围是0.02～0.10 g/L,阿魏酸线性范围是0.01～0.09 g/L,咖啡酸的平均回收率99.26％,阿魏酸的平均回收率98.34％.结论 高效液相色谱法简单快捷,结果准确可用于蒲公英颗粒中咖啡酸和阿魏酸的含量测定.     

不同产地知母须根中3个𠮿酮类成分含量测定

目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量。方法 采用高效液相二极管陈列检测法,Shim-pack色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);乙腈-0.4%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1. 0 mL/min;柱温25 ℃;检测波长为258 nm。结果 所收集的知母须根样品中新芒果苷的含量为1.2％～1.9％,芒果苷的含量为1.0％～1.6％,异芒果苷的含量为0.4％～0.6％。结论 知母须根中（口山）酮成分含量较高,在知母须根的综合开发利用中可考虑此类成分。