热毒宁联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的:观察热毒宁联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎对患儿血清炎性因子、淋巴细胞亚群的影响.方法:选取124例病毒性脑炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各62例.对照组给予更昔洛韦治疗,研究组在对照组基础上加用热毒宁治疗.比较2组治疗前后血清炎性因子、淋巴细胞亚群水平及神经功能改善情况.结果:与同组治疗前比较...     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的观察痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效和安全性。方法将82例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿随机分成2组,每组41例。对照组给予利巴韦林注射液10 mg/kg静滴2次/d;观察组在上述基础上给予痰热清注射液0.4～0.5 mL/kg静滴1次/d,同时给予更昔洛韦5 mg/kg静滴2次/d。观察2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应轻微,停药后不良反应消失。结论痰热清注射液联合更昔洛韦治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效可靠,无明显不良反应。     

清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎临床观察

目的观察清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效。方法180例患儿随机分为A（清肺汤联合更昔洛韦）、B（清肺汤）、C（更昔洛韦）3组,分别给予相应治疗,比较3组的临床疗效。结果A组总有效率明显高于B、C组（P〈0．05）。结论清肺汤与更昔洛韦的中西医结合法治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎,其治愈率高,具有重要的临床应用价值。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨与观察更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法：选带状疱疹患者110例,随机分为治疗组55例,给予更昔洛韦治疗;对照组55例,给予阿昔洛韦治疗.观察两组临床疗效、主要指标及不良反应.结果：治疗组总有效率为94.55%;对照组总有效率为74.55%,经比较（X2=13.49,p＜0.05）差异具有统计学意义.结论：更昔洛韦治疗带状疱疹具有疗效好,见效快,改善显著等特点,且明显的提高了患者的生活质量,值得临床推广应用.     

更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨与观察更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法：选带状疱疹患者110例,随机分为治疗组55例,给予更昔洛韦治疗;对照组55例,给予阿昔洛韦治疗。观察两组临床疗效、主要指标及不良反应。结果：治疗组总有效率为94.55%;对照组总有效率为74.55%,经比较（X2=13.49,p〈0.05）差异具有统计学意义。结论：更昔洛韦治疗带状疱疹具有疗效好,见效快,改善显著等特点,且明显的提高了患者的生活质量,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎36例

流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病,多见于儿童及青少年。起病急,症状明显,以腮腺肿大、疼痛为主要临床特征。我院给予更昔洛韦治疗,疗效满意,现报告如下。1资料与方法 1.1一般资料选择2011年1月至2011年10月在我院就诊,     

更昔洛韦治疗小儿手足口病临床观察

目的：观察更昔洛韦对小儿手足口病的治疗效果。方法：将手足口病患儿86例随机分为治疗组和对照组,治疗组47例采用更昔洛韦治疗,对照组39倒采用病毒唑治疗,对两组的治疗效果及不良反应进行观察。结果：治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．01）。结论：更昔洛韦抗病毒治疗小儿手足口病疗效显著。     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染，多由病毒感染引起，临床上以对症支持治疗为主，效果不甚理想。2001年1月-2002年12月我院应用更昔洛韦治疗毛细支气管炎，现将结果报道如下。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病42例

目的观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效。方法将80例手足口病患儿随机分成2组,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)、对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg.d)均加入葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,连用7d。结果治疗组总有效率高于对照组,发热及皮疹消退时间均短于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效较好。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎58例疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将58例病毒性脑炎患儿随机分为两组,治疗组28例应用更昔洛韦,对照组30例应用利巴韦林,7～14d为1疗程。结果:治疗组和对照组患儿的临床疗效比较,总有效率分别为89.29%、70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍等消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用小,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的：观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例,随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液,5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL,15滴/min,1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液,10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中,1次/d;其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3 d后,治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%,对照组转阴率为71.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5 d后,治疗组转阴率为100.0%,对照组转阴率为91.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的：探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：将我院收治的病毒性脑炎患儿100例随机分为观察组50例（常规治疗＋更昔洛韦＋干扰素治疗）,空白对照组50例（常规治疗＋更昔洛韦）,就临床症状改善情况及不良反应情况进行临床疗效评估。结果：观察组患儿各主要临床症状消失时间均显著低于对照组,具有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较,观察组治愈率及有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎能显著改善临床症状,用药安全,对病毒性脑炎的治疗效果肯定。     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎的病原主要为呼吸道合胞病毒（RSV）,而更昔洛韦是继阿昔洛韦后新开发的广谱抗病毒药,为进一步评价其抗病毒作用,2000年10月-2004年10月,笔者在常规治疗基础上加用更昔洛韦治疗毛细支气管炎患儿53例,现报道如下.     

更昔洛韦治疗流行性腮腺炎的临床疗效观察

目的观察更昔洛韦(GCV)对流行性腮腺炎病毒的疗效。方法将临床确诊的67例流行性腮腺炎患儿随机分成更昔洛韦组42例和INF-α组25例,除一般治疗外,2组分别予以5 d 1个疗程的常规量GCV和IFN-α治疗,观察两种治疗方法对腮腺炎患儿的体温、临床症状、腮腺颌下腺的影响情况。结果治疗组患儿体温、临床症状改善时间(-x±s)明显少于对照组(P<0.05),对腮腺颌下腺肿大消退时间(-x±s)效果不明显(P>0.05)。结论更昔洛韦对腮腺炎的治疗具有较好临床意义。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的疗效观察

目的探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿分为治疗组45例和对照组30例。对照组予以更昔洛韦5 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。治疗组在对照组治疗的基础上予以炎琥宁注射液5～10 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。观察2组患儿治疗后的疗效,退热时间,皮疹、疱疹消退时间,住院时间和不良反应等情况。结果治疗组的总有效率为91%,对照组为70%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组的退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和住院时间均较对照组明显缩短,有显著性差异(P<0.05或0.01)。2组治疗后不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,见效快、无明显毒副作用,是值得推荐的治疗方法之一。     

更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎体会

目的：探讨更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎的临床效果。方法：将我院2009年1～11月收治的巨细胞病毒性肝炎患儿55例分为两组,观察组28例采用更昔洛韦治疗,对照组27例采用病毒唑治疗,对两组的治疗情况进行比较分析。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．3％和59．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组和对照组的不良反应发生率分别为7．1％和11．1％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）：结论：更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎可以获得满意疗效,值得临床关注。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性。方法:将确诊为传染性单核细胞增多症的28例患儿随机分为更昔洛韦治疗组15例和利巴韦林对照组13例,进行比较研究。结果:更昔洛韦治疗组热程、咽峡炎、淋巴结、肝脾肿大时间明显少于对照组(P<0.01和0.001),有显著性差异;治疗组总有效率93.3%,明显高于对照组总有效率61.5%(P<0.01)。短期使用更昔洛韦剂量控制在8～10mg/(kg.d),未见明显不良反应发生。结论:更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症安全、有效,值得临床推广应用。     

更昔洛韦注射液联合双黄连颗粒治疗流行性腮腺炎50例

目的观察双黄连颗粒联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎的疗效。方法将100例流行性腮腺炎患者随机分为治疗组和对照组两组。对照组给予更昔洛韦注射液。治疗组在对照组基础上加用双黄连颗粒。两组疗程均为5d。结果治疗组50例,痊愈35例,有效13例,无效2例,总有效率96%。对照组50例,痊愈28例,有效15例,无效7例,总有效率86%。治疗组在总有效率及退热时间、腮肿消退时间方面均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论更昔洛韦注射液联合双黄连颗粒治疗流行性腮腺炎疗效优于单纯更昔洛韦,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法60例病毒性脑炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射。结果观察组在发热、头痛呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状消失时间及疗效方面均明显优于对照组,均有显著性差异(P均0.05);2组不良反应均较少。结论更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

食物对口服更昔洛韦人体内吸收的影响

 目的研究健康人po更昔洛韦胶囊的生物利用度,并探讨食物对药物体内吸收的影响。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量空腹po更昔洛韦国产胶囊或进口胶囊,或餐后po国产胶囊1000mg,采用HPLC测定其血药浓度,3P97程序计算药动学参数,并对餐后与空腹服药的药动学参数进行显著性检验。结果更昔洛韦国产胶囊与进口胶囊比较的相对生物利用度为(96.8±16.9)%,两制剂的AUC,ρ_max和t_max均无显著性差异(P>0.05)。餐后与空腹服药比较,AUC,ρ_max显著增加,t_max明显延长,两者差异极其显著(P<0.01)。结论两种制剂具有生物等效性,食物可显著增加更昔洛韦的体内吸收,提高药物的生物利用度。