米非司酮在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨对中期妊娠引产过程中加米非司酮,对加速其产程,缩短腹痛的时间,减少出血量。方法:回顾性分析进行的终止孕16～27周的孕妇891例。结果:试验组完全流产率(100%)高于对照组(88.7%),试验组的出现明显腹痛时间与胎儿平均排出时间均比对照组短,试验组的产后出血量(100±32)ml比对照组的产后出产量(190±68)ml明显减少。差异有统计学意义(P<0.05)结论:米非司酮在终止中期妊娠中的应用是可行的。     

浅谈米非司酮在终止各期妊娠中的应用

米非司酮(Ru486)的研制成功是80年代抗生育药物领域的重大进展,是目前唯一进行大规模临床研究验证的抗孕激素。它用于妇产科临床中,对于终止早、中孕和死胎的引产及治疗过期流产方面均已获得大量成功经验,并被证明是安全有效的。对于足月引产的效果亦已得到肯定,但对其安全性仍有待于进一步研究,现将其在终止各期妊娠中的应用概况综述如下。1　终止早期妊娠　　Ru486自1980年法国RousselUclaf公司合成至今,经过十几年大量的实验室研究、动物实验及临床应用,并于1982年首次报道应用于终止早孕获得成功,于1984年得到WHO的认可,被称为流产药…     

米非司酮在终止中期妊娠中的应用

米非司酮为受体水平抗孕激素药，是一种孕酮拮抗剂。痛苦小，安全，简便，高效，副反应少，效果肯定的药物。我院1997年来，应用口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇来终止10～20周的妊娠，取得了显著的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠中的应用

米非司酮的研制成功，使药物替代手术终止早期妊娠成为现实。自1992年底国产米非司酮获准上市以来，在短短几年中，我国应用米非司酮配伍前列腺素药物流产的妇女已达数百万人次。有关研究报道大量涌现。并随着研究的深入，其应用已不仅限于早期妊娠终止，米非司酮合并前列腺素用于中期妊娠引产的临床效果亦比较肯定。我院自1998年7月～2004年7月，收治中期妊娠281例，均采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，效果分析报告如下。     

联合应用米非司酮终止中期妊娠

目的　探索联合应用米非司酮终止 10～ 2 5周妊娠的临床效果。方法　我院孕 10～ 2 5周要求终止妊娠的妇女分成 2个大组。孕 10～ 16周妊娠者随机分为 2组 ,对照组予米非司酮配伍米索前列醇 ,研究组予米非司酮加用宫颈内导管插入法配伍米索前列醇。孕 17～ 2 5周妊娠者亦随机分为 2组 ,对照组利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入 ,研究组予米非司酮口服配伍利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入。结果　孕 10～ 16周阶段 :研究组宫缩出现时间较对照组明显缩短 ,服药后 3h及 6h胎儿、胎盘排出率增加 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。孕 17～ 2 5周阶段 :研究组宫缩出现时间及引产时间明显缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　联合应用米非司酮终止中期妊娠具有更好的临床效果。     

口服米非司酮终止大月份妊娠的临床观察

将１５０例妊娠８～２８周要求药物流产的妇女随机分成２组；非米司酮和１５－甲基ＰＧＦ２α（ＦＧ０５）阴道经药组（ｎ＝５０）米非司酮和米索前列醇口服给药组（ｎ＝１００）。观察其临床效果，孕周与流产效果及时间的关系，腹痛情况。结果：两组完全流产率分别为８４％和８８％，Ｐ〉０．０５，差异无显著性；按摩周分组１５～２８周缚完全流产率为９２．４％，明显高于８～１４周组，流产所用时间长于８～１４周组，Ｐ〈０．０     

米非司酮治疗异位妊娠47例

为探讨米非司酮治疗异位妊娠的效果及适应症，将４７例宫外孕分三组服药。结果２９例有效，１８例手术治疗。观察手术治疗者输卵管妊娠结局，腹腔出血量及病灶部位病理变化。分析原因，发现疗效与药物剂量，服药前血β－ｈＣＧ高低及手术干预过早有关。认为大剂量米非司酮治疗异位妊娠具有简便、安全、无毒副作用等优点，是异位妊娠保守治疗的一种较好方法。适合于生命体征平稳，无剧烈腹痛，血β－ｈＣＧ〈１０ｎｇ·ｍｌ＾－１，盆     

米非司酮治疗异位妊娠8例

随着血β－ＨＣＧ检测的广泛应用和超声诊断技术的改进,提高了早期异位妊娠的确诊率,为异位妊娠进行药物保守治疗创造了条件,我院自１９９６～１９９９年应用米非司酮治疗异位妊娠８例效果满意,现分析报告如下。１临床资料１．１一般资料米非司酮组８例,年龄２２～４...     

米非司酮与米索终止妊娠110例临床体会

我站对１１０例妊娠５￣７周的孕妇给予药物流产，其中年龄最小的１９岁，最大的４４岁，孕周最短的５周，最长的１７周。有效率１００％，６小时之内完全流产率占７４％，临床实践认为效果可靠，安全、值得推广。     

浅谈米非司酮在妇产科终止妊娠领域中的应用

米非司酮（RU486）作为一拈抗孕激素受体的甾体类药物被运用于妇产科的多个领域，特别是被广泛应用于终止妊娠，对米非司酮作用机制的研究也已发展到基因水平。     

米非司酮治疗异位妊娠118例临床分析

近几年来，异位妊娠的发病率不断增高。本病通常采用手术治疗，但近几年也有报道采用药物保守治疗，成功率较高（１）。我院于１９９５年６月～１９９７年１２月用米非司酮治疗异位妊娠１１８例，成功率达９１％，现报道如下。１临床资料１．１对象：本组１１８例，年龄２...     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床研究

中期妊娠时由于宫颈尚未成熟，引产的困难较多，易发生严重并发症，直接危害孕妇的健康。为此，人们试图寻找一种安全、简便、经济的引产方法。由于利凡诺相对安全、高效，因此利凡诺引产仍是目前终止中期妊娠时使用最广泛的方法。本研究将米非司酮引入利凡诺引产中，观察...     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠在临床中的应用

目的 探讨米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床价值.方法 中期妊娠的孕妇,采用经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺100 mg,随即口服米非司酮50 mg,间隔12 h再服50 mg,12 h若胎儿未娩出,再口服米非司酮50 mg,米非司酮最大用药总量为150 mg,服药前2 h禁食.并与同期单纯使用利凡诺终止中期妊娠的方法进行比较.结果 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的时间短、总产程短、成功率高、产后出血量少、清宫率低、住院时间短,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的胎儿、胎盘娩出的时间短、总产程短、清宫率低、成功率高、产后出血量少、住院时间短,值得临床推广应用.     

米非司酮和前列腺素终止妊娠现状

<正> 1 米非司酮(Mifepristone,代号Ru486)于1982年由法国Roussel—Uclaf制药公司首先合成。为一种新型抗孕激素药,与孕激素受体结合,阻断孕激素作用,使子宫内膜、蜕膜和绒毛变性坏死,因此可以催经和终止早期妊娠。它的问世是生育调节领域的重大突破,有人甚至称之为一场“革命”。 Ru486所致的蜕膜等组织变性坏死,使内源性前列腺素增加,再加上孕酮的抑制作用减弱,提高了子宫平滑肌对宫缩剂的敏感性。但     

米非司酮在基层医院终止小月份妊娠

目的：观察基层医院米非司酮终止小月份妊娠的临床效果。方法：随机抽取我院于2012年6月～2014年3月收治的要求终止妊娠的健康妇女60例。在征得妊娠者的同意下,随机分成观察组和对照组。其中,观察组妊娠者30例,采用口服米非司酮药物进行终止妊娠;对照组妊娠者30例,采用利凡诺进行终止妊娠。对比分析2组妊娠者的临床效果。结果：观察组的流产成功人数为29例,流产成功率为96．7％,与对照组的流产成功人数18例,流产成功率为60％进行比较,观察组的流产成功率明显高于对照组,2组数据相比,具有显著差异性（p＜0．05）。观察组的阴道出血量、阴道出血时间、用药后宫缩出现时间以及产程时间明显少于对照组,2组数据经过对比分析,具有显著差异（p＜0．01）。结论：米非司酮应用于终止小月份妊娠具有理想的临床效果,值得大力推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用

对妊娠周数在 11～ 14周需要终止妊娠者 ,传统的方法常采取导尿管作宫颈准备 ,即将 18号无菌导尿管置于颈管内 ,以异物刺激子宫 ,引起宫缩 ,达到扩张宫口作用。此法的缺点易引起宫内感染及宫腔出血。本院自 1998年 10月以来采用口服米非司酮加后穹窿放置米索前列醇代替传统方法