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芒果甙对白血病K562细胞端粒酶活性和凋亡的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨芒果甙对K562细胞端粒酶活性及凋亡的影响,以进一步研究芒果甙抗白血病作用的分子机制。方法:用光学显微镜及透射电镜观察经芒果甙作用后K562细胞具有的凋亡形态学改变;采用流式细胞仪检测Fas蛋白的表达;采用多聚酶链式反应-酶联免疫测定法(PCR-ELISA)检测白血病细胞端粒酶活性。结果:芒果甙能抑制K562细胞端粒酶活性,随药物浓度增加和利用时间的延长,其抑制作用增强;并能诱导K562细胞凋亡,使Fas蛋白水平上调。结论:芒果甙能显著抑制K562细胞端粒酶活性,其作用可能与诱导细胞凋亡有关。在此过程中,Fas也可能参与了细胞凋亡的调节。 相似文献
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芒果苷对白血病K562细胞周期分布及细胞周期素A、细胞周期素B1表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察芒果苷对白血病K562细胞周期分布及细胞周期素A(CyclinA)、细胞周期素B(CyclinB1)表达的影响,以进一步探讨芒果苷抗白血病的分子作用机制。方法:应用流式细胞仪检测细胞周期的分布,用RT-PCR方法检测Cyclin A及Cyclin B1 mRNA表达水平。结果:芒果苷作用24 h后,K562细胞G2/M期细胞增多,出现G2/M期阻滞,并呈现剂量依赖性;Cyclin A mRNA和Cyclin B1 mRNA的表达随作用浓度的增加而逐渐增强,呈显著的剂量依赖性。结论:芒果苷阻滞白血病K562细胞周期于G2/M期,明显上调K562细胞Cyclin A和Cyclin B1 mRNA表达水平,芒果苷诱导K562细胞G2/M期阻滞可能是其抗白血病作用的分子机制之一。 相似文献
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目的研究芒果苷诱导慢粒白血病细胞系K562细胞凋亡的机制。方法采用RT-PCR检测芒果苷(25~200μmol/L)处理(24、48、72、96h)后K562细胞中bcl-2 mRNA、bax mRNA、survivin mRNA基因表达变化;采用Western blotting方法检测K562细胞BCR/ABL融合蛋白质P210水平。结果芒果苷作用K562细胞后,P210蛋白质水平下调,并呈时间及剂量依赖性,bax基因表达显著上调,bcl-2基因表达轻度下调,survivin mRNA基因表达下调。结论芒果苷诱导K562细胞凋亡的机制可能是通过下调BCR/ABL融合蛋白质P210、bcl-2和sur-vivin mRNA基因表达及上调bax基因表达来实现的。 相似文献
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目的:观察黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP)体外对人红白血病K562细胞的抗肿瘤作用及其机制。方法:将K562细胞与AAP以及AAP作用于体外培养人外周血单个核细胞(PBMCs)的上清液培养,用MTT法检测K562细胞增殖和流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况。结果:AAP对K562细胞没有显示直接的细胞毒作用,但AAP作用的PBMC上清液能显著抑制K562细胞的增殖,抑制率最大可达49.68%;AAP作用的PBMCs上清液能使G0/G1期细胞显著增加(P0.05,P0.01);200μg/mL到800μg/mL浓度AAP刺激的PBMCs上清液能显著诱导K562细胞凋亡(P0.05,P0.01),其凋亡率可达24.70%。结论:AAP通过激活免疫细胞抑制肿瘤细胞生长,诱导其凋亡并使细胞阻滞于G0/G1期。 相似文献
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姜黄素对人白血病K562细胞凋亡的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
K562细胞对多种化疗药物诱导凋亡具有抗性,本文以AO/EB染色法、细胞分光光度术、DNA凝胶电泳及电镜观察等方法,发现姜黄素可显著诱导K562细胞凋亡,提示该药对治疗慢性粒细胞性白血病可能有价值。 相似文献
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掌叶大黄多糖对K562细胞杀伤作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
掌叶大黄属蓼科植物 ,主要成分为游离蒽醌类衍生物和糖类。大量研究已证实蒽醌类衍生物可通过抑制肿瘤细胞的呼吸和物质代谢 ,抑制 DNA、 RNA和蛋白质的生物合成达到抗癌作用 [1] ;姚文兵等 [2 ] 报道波叶大黄多糖可通过刺激小鼠免疫功能对 S180 细胞生长有间接抑制作用。金槿实等 [3]证实 RPP对 SGC-790 1、QGY- 770 3、SPC- A- 1细胞具有细胞毒作用 ,本文报道了掌叶大黄多糖 ( Rheum Palmatum Polysa-cchride.RPP)对体外培养 K562细胞的杀伤作用。1 材料与方法1.1 细胞株及主要试剂 RPP由长春医学高等专科学校天然药物化… 相似文献
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蛇毒在大量体外及动物抗肿瘤实验中表现出良好的抗肿瘤作用,近年来,国内外对蛇毒抗肿瘤作用的研究日趋重视,目前关于蛇毒抗肿瘤的研究主要集中在中华眼镜蛇,对江浙蝮蛇蛇毒抗肿瘤的报道较少,而且多局限于肿瘤细胞形态学方面的观察[1,2]. 相似文献
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雷公藤内酯醇对K562细胞增殖周期的影响及对比研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨雷公藤内酯醇抑制 K562细胞增殖的机理。方法选用 K562细胞株,运用细胞培养、MTT 法及流式细胞仪研究不同浓度雷公藤内酯醇、足叶乙甙(VP-16)对 K562细胞增殖及细胞周期的影响。结果雷公藤内酯醇能抑制 K562细胞的增殖,呈时间与剂量依赖性,且具有上调 K562细胞 G_1/S 检测点的能力。而 VP-16作用点是 G_2/M 期。结论雷公藤内酯醇有明确的抗白血病细胞增殖的能力,能干扰 K562细胞 G_1/S 检测点的转换,与 VP-16作用点不同。 相似文献
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艾迪注射液对K562/ADM细胞体外生长和增殖周期的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究复方中药艾迪注射液对白血病耐药细胞株K562/ADM细胞体外生长和增殖周期的影响。方法:采用细胞体外培养技术,台盼兰染色计数法观察活细胞数量变化并绘制细胞生长曲线,细胞集落形成实验,MTT法检测生长抑制率,光学显微镜、透射电镜观察细胞形态变化.流式细胞仪测定细胞增殖周期。结果:艾迪注射液对KS62/ADM细胞生长和增殖活力均有明显的抑制作用,作用随艾迪注射液剂量和作用时间的增加而增加,呈量效、时效关系,与对照组比较,P〈0.05。流式细胞分析显示它能抑制细胞周期,减少G1期的比例,增加S期和G2期的比例,并能明显诱导细胞凋亡,尤以中、高剂量组和联合用药组为明显,在光镜、透射电镜下观察到较为典型的细胞凋亡形态。结论:艾迪注射液有明显的抗肿瘤活性,能抑制K562/ADM细胞的生长和增殖,调控细胞增殖周期并诱导凋亡。 相似文献
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土槿乙酸体外诱导K562细胞凋亡的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究土槿乙酸体外对人白血病细胞(K562)凋亡的诱导作用,探讨其抗癌作用机制.方法以不同浓度土槿乙酸分别处理K562细胞,用琼脂糖凝胶电泳、荧光显微镜和倒置光显微镜、MTT法观察K562细胞DNA带型、形态和抑制率的变化.结果1×10-5mol/L土槿乙酸作用30 h能有效诱导K562细胞凋亡,凋亡细胞有典型的形态学改变及DNA梯形带形成.MTT法测定不同浓度土槿乙酸明显抑制K562细胞系的生长,其IC50值为2×10-6mol/L.结论土槿乙酸能成功诱导K562细胞凋亡,此种诱导作用呈药物作用浓度及时间依赖性. 相似文献
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目的探讨吉九里香碱(girinimbine)通过诱导细胞凋亡而发挥其抑制肿瘤细胞增殖的作用。方法采用MTT法检测吉九里香碱对K562细胞增殖的抑制作用;采用荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学变化;库尔特全自动颗粒粒度仪分析药物引起K562细胞体积大小分布的变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯形条带及流式细胞术检测细胞凋亡时凋亡峰的变化。结果MTT结果显示不同浓度的吉九里香碱处理K562细胞不同时间均能抑制细胞的增殖,抑制率依赖于吉九里香碱的浓度和作用时间;50μmol/L吉九里香碱处理K562细胞24h时,细胞出现凋亡典型的形态学特征;50μmol/L吉九里香碱分别处理K562细胞6、12、24h及不同浓度吉九里香碱处理K562细胞24h时,能够使细胞产生明显的DNA梯形条带和体积大小变化,呈一定的量效和时效关系,并且细胞凋亡的亚G1峰随作用时间的延长而增加,分别为(15.93±3.79)%(6h)、(32.87±4.89)%(12h)、(41.30±1.91)%(24h)。结论吉九里香碱可能通过诱导K562细胞凋亡而发挥其抗K562细胞增殖的作用。 相似文献
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目的 探讨隐丹参酮诱导人慢性髓系白血病K562细胞凋亡的作用及其线粒体途径相关机制。方法 MTT法检测隐丹参酮对细胞增殖的抑制作用;Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测丹参酮对细胞凋亡的影响,DAPI染色法观察细胞形态的变化;Western blotting检测丹参酮对细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9、PARP、Bax、Bcl-2和细胞色素C(Cyt C)表达的影响,线粒体膜电位检测试剂盒检测丹参酮对线粒体膜电位的影响;检测线粒体膜通透性转运孔(PTP)抑制剂环孢霉素A和caspase抑制剂z-VAD-fmk对隐丹参酮药效的影响。结果 隐丹参酮对K562细胞的生长有显著抑制作用,可引起细胞形态发生明显改变,诱导细胞发生凋亡,提高蛋白Bax/Bcl-2的比例,降低线粒体膜电位,促进Cyt C从线粒体释放到胞浆,增强促凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9和PARP的活性。环孢霉素A和cz-VAD-fmk均能减弱隐丹参酮抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用。结论 隐丹参酮可显著诱导K562细胞凋亡,其机制与线粒体凋亡途径密切相关。 相似文献
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目的探讨瘀毒清对诱导慢性粒细胞白血病K562细胞株凋亡的作用。方法采用血清药理学方法,取慢性粒细胞白血病K562细胞株悬液分组,分别加入不含药血清(空白对照组)、含伊马替尼血清、含高剂量瘀毒清血清、中剂量瘀毒清血清、低剂量瘀毒清血清、含伊马替尼加高、中、低剂量瘀毒清血清,不加血清作为正常对照组。分别于干预后第12h、24h、48h和72h通过ArmexinV/PI双染法、流式细胞仪检测不同时间、不同药物组的细胞凋亡率。结果正常对照组的原代细胞有较低凋亡率,而空白对照组K562细胞的凋亡率更低,二者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。12h、24h内瘀毒清含药血清低、中、高组凋亡率与正常对照组、空白对照组比较存在统计学差异(P〈O.05)。药物组间相互比较亦有显著差异,并呈一定的时间剂量依赖性。瘀毒清高剂量组72h未见凋亡率(31.48±6.58)进一步升高,与48h比较无统计学差异,与瘀毒清中剂量组72h的诱导凋亡率(27.54±5.89)比较也无统计学差异(P〉0.05)。伊马替尼组12h开始即显示较高的凋亡率(23.80±6.94),与空白对照组细胞的凋亡率相比有统计学差异(P〈0.05)。伊马替尼加瘀毒清各剂量组72h的凋亡率与伊马替尼组、瘀毒清低、中、高组的凋亡率比较均有明显差异(P〈0.05)。结论含瘀毒清血清对体外K562细胞有诱导凋亡作用,其作用呈一定时间、剂量依赖关系:瘀毒清与伊马替尼联合使用有增效作用。 相似文献