绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱,对不同产地批次的绞股蓝药材进行质量评价.方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,优化色谱条件,建立HPLC指纹图谱方法.选择了指纹图谱中的7个特征峰进行方法学考察,并用该方法测定了10个批次的绞股蓝药材.结果:精密度、稳定性、重复性考察结果表明,7个特征峰的相对保留时间的RSD值均小于0.5%,相对峰面积RSD值小于5%.分析了10批不同产地的绞股蓝药材,相似度结果均在0.8以上.结论:所建立的绞股蓝黄酮类化合物HPLC指纹图谱方法可以用于绞股蓝药材的质量评价.     

绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱：TURNERKromasil^TM C18色谱柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：0．4％磷酸水溶液-甲醇-乙腈（梯度洗脱）；流速：0．5ml／min；检测波长：360nm。结果：建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱，标定了10个共有指纹特征峰，方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论：方法稳定，可靠，精密度高，重复性好，可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。     

基于指纹图谱与聚类分析评价不同产地白鲜皮药材质量

目的:考察不同产地白鲜皮药材质量,为白鲜皮药材质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在210~500 nm检测,提取228 nm波长处的色谱图计算相似度,以白鲜碱峰为参照峰,计算相对峰面积,进行聚类分析。结果:15批次白鲜皮药材的相似度均大于0.9,确定13个共有峰,指认出白鲜碱、黄柏酮、梣酮3个峰,聚类分成3类。结论:该方法为白鲜皮药材质量全面评价体系的建立提供了参考。     

防己药材的HPLC指纹图谱研究

目的用HPLC法对防己药材指纹图谱进行研究。方法采用色谱条件Shimadzu VP-ODS柱(250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为282nm;以防己诺林碱作为参照物。结果初步建立了防己药材的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结论方法简单可行,能够有效地控制防己药材的内在质量。     

金银花药材对照指纹图谱的建立及质量评价

目的建立金银花药材指纹图谱分析法,研究不同产地金银花的质量。方法反相高效液相色谱法,使用中国药典委员会推荐“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地金银花药材指纹图谱的相似度进行比较分析,构建金银花药材对照指纹图谱。结果不同产地金银花药材指纹图谱相似度较好,在对照指纹图谱中确定了5个共有峰。结论采用反相高效液相色谱法控制药材的指纹图谱,该方法重现性好,用于金银花的质量评价切实可行。     

两面针药材质量一致性评价

目的 评价不同产地两面针药材的综合质量.方法 依据2020年版《中国药典》一部对20批两面针药材进行常规检测,并建立两面针HPLC指纹图谱评价其质量一致性.结果 共检出2批药材为伪品,1批药材浸出物低于药典规定,4批药材指标成分含量低于药典规定.建立了两面针HPLC指纹图谱,18批鉴定为正品的药材聚为5类.结论 不同来...     

海南胡椒药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立胡椒药材的指纹图谱,为胡椒的质量控制提供新方法。方法采用高效液相色谱法,选用YMCC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35);体积流量为1mL/min;检测波长为245nm。结果建立了胡椒药材的指纹图谱,并检测了不同来源10批胡椒药材HPLC指纹图谱,相似度较高,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"生成了胡椒药材的对照指纹图谱,共有指纹峰12个,各色谱峰分离良好;对比分析4批市售胡椒粉HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的胡椒药材的指纹图谱有良好的精密度、重现性、稳定性,适于胡椒的质量控制。     

程度相似度结合聚类分析在金银花药材质量评价中的应用

目的:采用程度相似度算法,并结合聚类分析对金银花药材的质量进行评价。方法:建立金银花指纹图谱。对35批金银花样本,计算其相关系数、夹角余弦和程度相似度,并进行聚类分析。结果:程度相似度和聚类分析相结合评价金银花药材,判断结果符合实际情况。结论:该方法准确、可行,可作中药质量评价的一种直观、合理、有效的技术手段。     

基于组合相似度丹参样本质量稳定性评价

目的:基于组合相似度进行丹参样本质量的稳定性评价。方法:采集丹参水提液的色谱指纹图谱数据,建立组合相似度,基于样本间组合相似度、共有峰夹角余弦相似度和所有峰夹角余弦相似度对9个丹参样本进行系统聚类分析,对丹参样本质量的稳定性进行评价。结果:9个丹参样本的组合相似度与所有峰夹角余弦相似度的计算值接近,2种相似度方法的系统聚类结果与丹参色谱指纹图谱的主成分分析结果一致,结果表明,9个丹参样本较好地聚为2类。结论:组合相似度可用于9个丹参样本峰比例稳定性的初步评价,为原料药质量的稳定性评价提供一种相似度方法。     

不同产地丹参药材指纹图谱比较研究

目的:通过建立丹参药材的指纹图谱,对不同产地丹参药材质量进行评价。方法:采用C18柱,乙腈-0.35%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,建立丹参指纹色谱图。并用相似度软件进行评价。结果:对5个省的丹参药材测定,标定16个共有峰。相似度均在0.9以上。结论:为不同产地丹参药材遴选提供依据。     

民族药绞股蓝的生药学鉴定

目的 对民族药绞股蓝进行系统的生药学鉴定,为其鉴别提供科学依据.方法 采用原植物、性状、显微鉴定方法.结果 通过原植物、性状鉴别、显微鉴别能够很好地鉴定原植物.结论 所建方法简便易操作,可作为该民族药材定性鉴别.     

绞股蓝在北京地区的引种栽培研究

根据绞股蓝的生物学特性结合北方的气候特点,开展引种栽培研究,指出绞股蓝可以在北京地区作一年生栽培。     

广西产四种绞股蓝及其混乱品种的生药学比较鉴定

对广西产的四种绞股蓝及其混乱品种的叶和茎进行了形态与组织比较,描述其鉴定特征,并制定了供鉴定用的检索表。     

RP-HPLC测定绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立绞股蓝中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱仪,使用TURNER KromasilTM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为360nm;柱温为40℃。结果:芦丁在0.37~3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。槲皮素在0.05~0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;芦丁的平均加样回收率为99.6,RSD为1.07;槲皮素的平均加样回收率为97.2,RSD为1.01。结论:该方法简便快捷,准确度高。     

绞股蓝多糖的分离纯化及红外光谱、气相色谱分析

目的:绞股蓝多糖的分离纯化及单糖组成的研究。方法:采用水提醇沉和DEAE52纤维素柱层析等方法,得精制绞股蓝多糖(GPM2)。利用红外光谱(IR)和气相色谱(GC)分析多糖的糖键结构和单糖的组成及摩尔比值。结果:DEAE52纤维素柱层析分离纯化多糖效果显著,得精制多糖(GPM2)。IR分析显示GPM2具有典型的多糖吸收峰。GC分析得出该单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔比为3.23:7.71:1.00:2.29:2.88:14.84,其中半乳糖的含量最高。结论:分析绞股蓝多糖的结构和组成,对绞股蓝产品的功能和生产有着重大指导意义。     

沙苁蓉与肉苁蓉饮片HPLC指纹图谱鉴别研究

 目的 建立沙苁蓉饮片的HPLC指纹图谱并与肉苁蓉饮片比较。方法 基于10批沙苁蓉饮片,采用RP-HPLC,色谱柱Agilent-C₁₈（4.6 mm×250 mm, 5 μm,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长330 nm对不同批次的药材进行检测。结果 建立了沙苁蓉饮片的HPLC指纹图谱共有模式,7个共有峰被标定。并与不同来源的肉苁蓉饮片的HPLC指纹图谱进行比较,结果具有明显差异。结论 所建立的沙苁蓉HPLC指纹图谱方法简便,重复性好,特征性强,可用于沙苁蓉与肉苁蓉饮片的鉴别研究。     

薤白基原与性效考辨

目的 :从本草文献中探讨天然药物薤白的确切基原与性效。方法 :通过本草文献考证 ,结合实地调查中医临床用药情况分析。结果 :薤白 ,古今有别。古代本草文献所载薤白不是现代药用品种小根蒜。结论 :古代医药文献所载薤白是百合科植物薤 Aillium chinense而不是同属植物小根蒜 A.macrostemon薤白小根蒜应分分别用名 ,分别入药。全国统编教材 ,《中国药典》收载薤白品种应定为薤。小根蒜应立中药名称     

川滇米口袋和白花米口袋的生药研究

米口袋为云南习用地丁的品种之一,来源于豆科米口口袋的全草,在云南各民族中广泛应用。本文对川滇米口袋及白花米口袋的植物来源,药栲生关 微及理化鉴别特征作了初步研究,为云南地丁的品种事理研究提供了资料,并为开发 这一药物资源提供了理化依据。     

民族药菊三七的生药学研究

目的 对多民族常用的植物药菊三七进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 采用原植物、性状、显微鉴别方法.结果 菊三七在原植物、性状、显微等方面具有专属性的特征.结论 通过原植物、性状、显微能够很好地鉴定菊三七.     

肉苁蓉总黄酮的微波提取及含量测定

目的　从肉苁蓉中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法　运用微波技术提取肉苁蓉总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果　测得肉苁蓉中总黄酮含量 2 .5 4 % ,平均回收率为 10 3.14 % ,RSD=0 .95 (n=6 )。结论　首次运用微波技术从肉苁蓉中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。