赛若金联合苦参素治疗慢性乙型肝炎48例

目的 赛若金联合苦参素治疗慢性乙型肝炎48例与赛若金单用治疗慢性乙型肝炎46例疗效对照观察。方法 应用PCR法定量检测HBV-DNA浓度观察乙型肝炎病毒复制情况。用7060型全自动生化仪检测ALT，用ELISA法检测HBsAg、HBeAg。结果 治疗组在改善症状，ALT复常以及HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转方面，效果明显优于对照组。结论 赛若金联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能起到互补的协同作用，对改善症状、恢复肝功、抑制病毒复制，升高白细胞有一定的疗效。     

赛若金、阿昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

赛若金、阿昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察叶圣德方年戴茂国作者单位：３１８０２０浙江省黄岩第一人民医院传染科从１９９６年起，我们采用赛若金联合阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎４２例，获得较满意的疗效，现总结如下。材料与方法一、临床资料本文联合治疗组４２例，...     

谷胱甘肽联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎42例

1997年以来 ,笔者共收治慢性乙型肝炎 68例 ,采用谷胱甘肽 (商品名泰特 ,TAD) ,联合丹参注射液治疗 ,取得满意疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择 :68例均为本院门诊住院患者 ,随机分为治疗组 42例 ,对照组 2 6例 ,治疗组中男 34例 ,女 8例 ;年龄 1 7～ 62岁 ,平均 42岁。慢性中度肝炎1 2例 ,重度 30例。对照组中男 1 9例 ,女 7例 ;年龄2 1～ 5 8岁 ,平均 40 .1岁。中度肝炎 1 2例 ,重度 1 4例。治疗前两组患者症状、体征及血清谷丙转氨酶( ALT)、γ球蛋白等指标均具有可比性。1 .2　治疗方法 :治疗组应用 TAD(意大利…     

拉米夫定联合赛若金治疗慢性乙型肝炎的近期疗效

目的;探讨拉米夫定(LMVD)联合赛若金(IFN-αlb)对慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒疗效。方法:观察LMVD联合IFN-αlb组与单用LMVD或IFN-αlb组CHB患者ALT、HBeAg和HBV DNA变化。结果:各组患者ALT复常率相互比较无显著差异(P>0.05).联合组HBeAg阴转率显著高于两药单用组(P<0.01),HBV DNA阴转率显著高于IFN-αlb组(P<0.01)。结论:LMVD联合IFN-αlb治疗CHB患者在抗乙肝病毒(HBV)方面具有协同作用,能发挥各自优点和克服各自缺点。     

肝炎灵联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例

1 资料与方法 1.1 临床资料 全部患者均为我院1995年8月以来住院和门诊病人,诊断符合1995年5月北京会议制定的慢性乙型肝炎诊断标准。随机分为两组。治疗组60例,其中男50例,女10例,年龄17～18岁。所有患者肝功能异常。全部HBsAg阳性,HBeAg阳性50例,HBV-DNA阳性52例。对照组44例,男38例,女6例,年龄19～49岁。所有患者肝功能异常,全     

国产干扰素(赛若金)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

５０例慢性乙型肝炎应用赛若金治疗，连续三个月为一疗程，共用药５０支３００万ｕ，对照组５０例应用于干扰能每支３００万Ｕ，和药次数和疗程与赛若金组相同。结果赛若金组与干扰能组相比血清ＡＬＴ复常数率分别为５４．０％与５０．０％，ＨＢｅＡｇ转阴率各为４８．０％和４６．０％，ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率各为５１．４％与５２．７％，以上三项无显著性差异。     

核糖核酸联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎30例

自2001年—2002年我们采用核糖核酸与丹参注射液联合治疗慢性乙型肝炎病人30例,取得一定的治疗效果,现将观察结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 65例患者均为我院住院病人,临床诊断为病毒性肝炎,慢性乙型,中度或重度,诊断均符合2000年全国传染病和寄生虫病学会联合修订的病毒性肝炎防治方案所制定的标准。全部患者年龄在26～64岁,病程1.5～15年,随机分成治疗组30例,对照组35例,两者在性别、年龄、病     

甘利欣联合丹参治疗小儿慢性乙型肝炎33例

我们对 2 0 0 1年 9月 -2 0 0 4年 1月收治的 65例慢性乙型肝炎患儿 ,3 3例采用甘利欣联合丹参治疗 ,经与对照组对比观察 ,疗效明显 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 65例患儿临床诊断均符合 2 0 0 0年 9月西安第 10次全国病毒性肝炎学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。其中男 3 4例 ,女 3 1例。平均年龄 6 5岁 ,最小的 3岁 ,病程 6个月～ 12年 ,随机分为两组 ,治疗组 3 3例 ,对照组 3 2例。所有患儿血清HBV标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb、HBVDNA均作了检测 (结果见后 ) ,血清ALT、AST均异常。两组患儿在性别…     

甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎50例

目的观察甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法60例慢性乙型肝炎患者作为对照组,给予甘利欣150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,门冬氨酸钾镁20ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日;另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组,在对照组基础上加用苦参素0.6加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,丹参注射液20ml加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/日。两组患者的疗程均为一个月。结果治疗组在肝功能指标改善和HBeAg阴转方面明显优于对照组(P<0.05)。结论甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

重组干扰素αⅠb（赛若金）治疗慢性乙型肝炎100例临床疗效观察

100例慢性乙型肝炎用重组干扰素α-Ⅰ b治疗,每支300万IU,隔日肌注,连续五个月为疗程.对照组用重组干扰素α-Ⅱb治疗,其剂量、用法及疗程与治疗组相同.结果治疗组与对照组比较,于疗程结束时HBeAg转阴率各为47.0%与45.0%;HBV-DNA转阴率各为53.0%与50.0%.停药一年后随访时HBeAg持续转阴率各为37.0%与36.0%;HBV-DNA持续转阴率各为39.0%与37.0%.二组间二项相比,无显著性差异(P＞0.05).说明赛若金与干扰能相比,具有疗效相仿,副反应低的优点.另对赛若金治疗血清肝纤维化指标的观察,于疗程结束时,其治前与治后比较HA各为162.7±68.5与97.5±43.3;Ⅳ-c各为79.8±36.7与56.5±24.2.二项前后相比有显著差异(P＜0.05),提示赛若金有抗肝纤维化疗效.     

复方丹参联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎重度黄疸50例

我们于2000年10月-2003年2月采用复方丹参注射液联台苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎重度黄疸患者50例,取得较好疗效,报告如下.     

苦参素联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院自 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 1年 6月应用苦参素(商品名 :博尔泰力 )联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 (乙肝 ) ,取得较好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择 :1入选标准 :年龄 1 7～ 67岁 ,确诊为慢性乙肝患者 76例 ,血清 HBs Ag、HBe Ag、HB-c Ab及乙肝病毒 ( HBV) DNA持续阳性 6个月以上 ,丙氨酸氨基转移酶 ( ALT)高于正常值 ,但不超过正常值 1 0倍 ,血清总胆红素 <34μmol/L,半年内未经过正规抗病素治疗者。2排除标准 :凡具有血清丙型肝炎病毒 ( HCV)、丁型肝炎病毒 ( HDV)、人类免疫缺陷病毒 ( HIV)阳性 ,失…     

甘利欣联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

慢性乙型肝炎可导致肝纤维化,进而发展为肝硬化,如何选择减轻或逆转肝纤维化药物非常重要.我们应用甘利欣联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者取得良好疗效.     

干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎50例

我们于 1998年 6月～ 1999年 10月 ,应用国产α基因工程干扰素 (ＩＦＮ -αｌｂ)联合苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎 50例 ,取得了一定的效果 ,现总结如下。1　临床资料1 1　病例选择　根据 1995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎 96例。按同期随机分治疗组 50例 ,对照组 4 6例。 96例中男 76例 ,女2 0例 ,年龄最大 52岁 ,最小 16岁 ,平均年龄 32 6岁 ,病程 6个月～ 8年 ,平均 2 7年。两组患者治疗前的一般临床资料比较 ,差异无显著 ,具有可比性 ,均为轻中度慢性乙型肝炎。1 2…     

甘利欣联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎86例疗效观察

2008年1月-2009年1月,我们应用甘利欣联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎86例,取得满意效果。现报告如下。     

促肝细胞生长素联合丹参治疗慢性乙型肝炎患者46例

目的 观察促肝细胞生长素联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 83例慢性乙型肝炎患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组治疗基础上加用促肝细胞生长素100rag、丹参30ml静脉滴注，每日一次，两组均治疗3个月，疗程结束后两组测定血清转化生长因子β1（TGFβ1），血清肝纤维化指标（HA、LN、PCⅢ）、肝功能及B超检查肝脏门脉的变化。结果 疗程结束后治疗组以上测定项目明显下降而对照组下降不明显，疗程结束后两组以上测定项目比较有显著性差异（P〈0．01和P〈0．05）。结论 促肝细胞生长素联合丹参治疗慢性乙型肝炎有一定的作用。     

拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎50例

近年研究表明,拉米夫定可有效地抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制,使大多数患者转氨酶恢复正常,临床上以其高效、方便、无明显毒副反应而倍受青睐,但需长程服药,耐药性及变异率高,限制了其应用,我们采用拉米夫定与苦参碱联合使用的方法治疗慢性乙型肝炎(CHB),现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择 选择我院1999年6月-2002年2月住院及门诊的慢性乙型肝炎患者。诊断标准是根据《拉米夫定临床应用指导意见》,并符合以下条件:①年龄在16～65岁之     

肝康合剂加复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎30例

近年来,笔者采用肝康合剂加复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎(CHB),并与肝泰乐加复方丹参注射液对照,疗效满意。报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 根据1995年第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准,将本院1998年1月～1999年10月治疗的56例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例

1 材料与方法 1.1 病例选择 病人共80例,均选自我院传染科1995年7月～1997年12月收治的慢性乙型肝炎病人,诊断及分型符合1990年上海全国病毒性肝炎防治会议修订的诊断标准。男72例,女8例;年龄9～52岁;病程均在1年以上,随机分为甘利欣治疗组和对照组,治疗组中男45例,女5例,年龄9～50岁,病程1～13年,ALT80～200U/L。对照组中男27例,女3例;年龄11～52岁;病程1～9年,ALT 90～200U/L。两组在年龄、性别、病程及病型方面均无明显差异。