低右并肝素治疗胆汁淤积性肝炎22例疗效观察

<正> 我科自1990年以低右并肝素治疗胆汁淤积性肝炎22例,并以门冬氨酸钾镁及强力宁治疗18例作对照。诊断标准:临床有明显黄疸、皮肤搔痒,血清总胆红素(SB)及直接胆红素升高,AKPr—GT,ALT升高,黄疸持续6至8周。治疗方法:治疗组低右500ml+肝素50mg,静满1次/d。对照组用10%葡萄糖500ml分别加门冬氨酸钾镁60ml、强力宁80ml静滴1次/d。疗效观察:用药两周后SB及ALT下降≥50％为有效,否则为无效。观察SB治疗组有效20例,无效2例,对照组有效5例,无效13例。观察ALT治疗组有效19例,无效     

门冬氨酸钾镁与强力宁治疗慢活肝高胆红素血症病毒性肝炎73例观察

<正> 我们用门冬氨酸钾镁及强力宁分别治疗慢性活动性病毒性肝炎(慢活肝)高胆红素血症共73例,随机分成2组作对照观察疗效。 临床资料 符合1984年南宁全国肝炎学术会议诊断标准,73例慢活肝血清胆红素(SB)≥130μmol/L,无肝硬化腹水,凝血酶原时间延长<5秒,并无钾盐禁忌症,均为男性,年龄18～69岁,门冬氨酸钾镁组38例,强为宁组35例,2组患者年龄、病程,黄疸持续时间及病情等无差异。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　研究苦参素联合胸腺肽对慢性乙型肝炎 (chronichepatitisB ,CHB)患者的治疗作用。 方法　 15 0例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组、对照组 ,治疗组采用苦参素和胸腺肽联合治疗 ;对照组采用甘利欣等一般护肝药。结果　治疗 3个月后ALT、SB、HBsAg( +)、HBeAg( +)、HBVDNA( +)阴转率 ( %)治疗组明显高于对照组 ,与对照组比较P值均 <0 .0 1。结论　采用苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果较好     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 50例药物性肝炎患者分别接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁和甘利欣治疗4周,比较两组疗效.结果 接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者2周后总胆红素从(89.3±40.6)降至(30.5±20.2) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗结束后降至(10.2±6.5) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者治疗2周谷丙转氨酶由(350.6±148.3) U/L降至(226.2±100.3) U/L,治疗结束后降至(25.2±14.5) U/L.结论 还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝损伤具有良好的疗效.     

苦参素注射液抗乙肝病毒作用的临床观察

目的：观察苦参素注射液对慢性乙型肝炎的抗病毒作用。方法：选择慢性乙型肝炎患者血清HBsAg,HBeAg,Anti-HBc,HBV-DNA均阳性者161例，治疗组用苦参素注射液治疗，对照组不用抗病毒药物，两组均常规使用维生素C，门冬氨酸钾镁，丹参注射液作护肝治疗。结果：治疗组与对照组治疗3个月及6个月时血清HBeAg及HBV－DNA阴转率经统计学处理均有极显著差异（P＜0．01）。结论：苦参素注射液在慢性乙型肝炎中显示其有明显的抗乙肝病毒作用。     

单磷酸阿糖腺苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :观察单磷酸阿糖腺苷 (Ara -AMP)联合苦参素治疗慢性乙型肝炎近期疗效。方法 :选择 77例慢性乙型肝炎患者用苦参素和单磷酸阿糖腺苷治疗为观察组 ,选择 75例患者用甘利欣及 /或门冬氨酸钾镁治疗作对照 ,共治疗 3个月。结果 :治疗组与对照组HBsAg、HBeAg及HBVDNA阴转率均有显著差异 ,肝纤维化指标pⅢp、HA亦有明显差异。结论 :Ara-AMP联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效。     

苦参素、复方丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化效果观察

目的:观察苦参素联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效。方法:将慢性乙型肝炎患者102例,分为3组,对照组应用普通护肝药物治疗,疗程6个月;苦参素组另加用苦参素治疗,联合组除应用苦参素组治疗方法外,再联合应用复方丹参治疗。各组在治疗前及治疗后3个月、6个月分别检测血清肝纤维化指标(HA、I V-C、LN)和肝功能(SB、ALT、A/G),比较各组的疗效。结果:苦参素组与联合治疗组在治疗后3个月、6个月SB、ALT、A/G恢复均明显优于对照组(P<0.05),治疗后6个月两组在肝纤维化指标恢复上明显优于对照组(P<0.05);联合治疗组在肝功能和肝纤维化指标恢复方面均明显优于苦参素组(P<0.05)。结论:联合应用苦参素与复方丹参能显著改善肝功能,减轻肝纤维化程度。     

氧化苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎100例

目的：探索氧化苦参素注射液对慢性乙型肝炎的治疗作用。方法：治疗过程中加入氧化苦参素治疗慢性乙型肝炎患者100例，对照组100例，观察对照组、治疗组临床症状、血清谷丙转氨酶(ALT)、透明质酸(HA)和血清胆红素(SB)的变化。结果：氧化苦参素能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状，降低血清ALT、HA和SB．结论：氧化苦参素有保护肝细胞、减轻肝细胞坏死、防治肝纤维化的作用。     

痰热清治疗病毒性肝炎退黄疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎退黄疗效。方法83例急性黄疸型肝炎患者随机分为2组,治疗组42例给予痰热清20 ml加入250~500 ml液体中静滴,门冬氨酸钾镁20~30 ml及强力宁120 ml加入250~500 ml液体中静滴,均每日1次,连用4周;对照组只给予门冬氨酸钾镁及强力宁,剂量疗程与治疗组相同。结果治疗组黄疸消退时间优于对照组(P<0.01);肝功能TBIL改善程度与对照组比较、与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01),ALT治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论痰热清具有消炎利疸,退黄功效。     

灯盏花注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效观察

目的 :观察灯盏花注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法 :选择 12 0例急性黄疸型病毒性肝炎患者 ,随机分成二组 ,A组为灯盏花组 ,B组为门冬氨酸钾镁组 ,检测治疗前及治疗半月血清总胆红素。结果 :治疗半月时A组血清总胆红素由治疗前的 ( 95 .5 3± 2 5 .47) μmol L下降至 ( 4 4.47± 17.5 2 ) μmol L较B组由治疗前的 ( 96.3 3± 2 4.82 ) μmol L下降至 ( 61.40± 2 2 .19) μmol L疗效显著 (t =-4 .63 8,P <0 .0 0 1)。 结论 :灯盏花注射液对急性黄疸型病毒性肝炎黄疸消退的疗效明显高于门冬氨酸钾镁。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　评价苦参素抗病毒、保护肝细胞、抗肝纤维化及调节免疫作用。方法　 65例慢性乙型肝炎患者随机分为苦参素治疗组和对照组 ,治疗前后均测定患者的肝功能、乙肝病毒血清标志物及肝纤维化血清学指标 ,将治疗组与对照组比较。结果　治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为 3 7.1%和 6.7% (χ2 =6.85 ,P <0 .0 1) ,HBV DNA阴转率分别为 5 1.4%和 10 .0 % ,(χ2 =10 .88,P <0 .0 1) ,HBeAg/抗 HBe血清转换率分别为 2 5 .7%与 3 .3 % (χ2 =4.64 ,P <0 .0 5 ) ,治疗组和对照组ALT分别为 81.43± 41.3 8U/L和 12 0 .3 1± 60 .3 4U/L(t =3 .61,P <0 .0 1) ,ALB分别为 3 6.3 4± 5 .2 4g/L和 3 2 .46± 4.2 4g/L(t=2 .0 9,P <0 .0 5 ) ,治疗组肝纤维化血清学指标下降程度也明显高于对照组。 结论　苦参素是治疗慢性乙型肝炎较可靠的药物之一。     

强力宁合用丹参抗慢性乙型肝炎肝纤维化效应的观察

目的　探讨强力宁合用丹参抗慢性乙型肝炎肝纤维化的效应。方法　选择住院和门诊临床诊断为慢性乙型肝炎肝纤维化 2 0 0例。随机分为强力宁合用丹参组、强力宁组、丹参组和对照组 ,各 5 0例。各治疗组和对照组一般护肝基础药物相同 ,各治疗组加用强力宁 10 0ml掺入 10 %GS 15 0ml静脉点滴 ,1次 /d。丹参注射液 2 5 0ml(含丹参 16g)静脉点滴 ,1次 /d。 1个月后改为口服丹参片 ,每次 4片 ,3次 /d ,疗程 2个月。结果　治疗后各组患者临床症状均有明显好转 ,肝功能也较治疗前有明显改善或复常 ,尤其是强力宁合用丹参组肝功能复常时间明显短于对照组 (P <0 0 5 ) ;各治疗组肝纤维化指标 (HA、PCⅢ、Ⅳ C、LN)均较治疗前有不同程度改善 ,且治疗前后比较有显著性差异 (P <0 0 1) ,各治疗组均优于对照组 (P <0 0 5 ) ;强力宁合用丹参组也优于单用强力宁组和单用丹参组 (P <0 0 5 )。结论　强力宁和丹参均有抗肝纤维化效应 ,两药合用可起协同作用     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 :探讨拉米夫定与苦参素联用对慢性乙型肝炎的临床治疗价值。方法 :将 60例慢性乙肝患者随机分为两组 ,一组接受拉米夫定和苦参素治疗 (LM组 ) ;另一组单纯接受拉米夫定治疗 (L组 )。结果 :两组HBVDNA阴转率分别为 93 75 %和 89 2 9% ,差异无显著性意义。但LM组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于L组 ( 5 0 %对17 85 % ,P <0 0 1和 81 2 5 %对 5 0 %P <0 0 5 ) ,两组不良反应发生率相近。结论 :拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率 ,且可望缩短拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中的疗程。     

疗尔健治疗黄疸型肝炎68例疗效观察

采用疗尔健治疗黄疸型肝炎68例，并与门冬氨酸钾镁治疗组对比。结果疗尔健的症状改善及降SB作用明显优于门冬氨酸钾镁(P＜0.01)，但降ALT作用 二者无显著差别(P＞0.05)。认为疗尔健可作为治疗黄疸型肝炎的有效药物。     

甘利欣联合门冬氨酸钾镁治疗乙型肝为疗效观

目的：观察甘利欣联合门冬氨酸钾镁治疗乙型肝炎临床疗效。方法：97例乙型肝炎患者随机分成两组，治疗组（54例）用甘利欣联合门冬氨酸钾镁治疗，对照组（43例）用肝太乐联合门冬氨酸钾镁治疗。结果：治疗组总有效率为89．2％，与对照组62．8％比较有显著性差异（P＜0．01）。结论：甘利欣联合门冬氨酸钾镁治疗乙型肝炎疗效显著，副作用少。     

强力宁治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的 :及早有效地纠正新生儿高胆红素血症 ,以预防胆红素脑损伤。方法 :对照组给予常规治疗 ,强力宁治疗组采用强力宁静脉滴注。结果 :强力宁组胆红素日均下降值为 (5 0 .17± 2 5. 2 6) μmol/L ,明显高于对照组 (3 7. 95± 2 1. 5 3 ) μmol/L (P <0 .0 5 )。 结论 :强力宁用于治疗新生儿高胆红素血症 ,可迅速降低胆红素水平 ,明显缩短治疗时间。     

异甘草酸镁治疗70例慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎（乙肝）中抗炎保肝降酶的作用。方法：138例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,应用异甘草酸镁注射液150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组68例．应用门冬氨酸钾镁注射液40ml加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,疗程均为4周。结果：治疗组患者症状、体征的恢复及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）的恢复明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论：异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎在改善临床症状和肝功能指标方面优于门冬氨酸钾镁。     

门冬氨酸钾镁治疗重症充血性心力衰竭43例

目的　观察门冬氨酸钾镁治疗重症充血性心力衰竭的临床疗效。方法　对 83例患者随机分观察组 43例及对照组 40例 ,对照组应用常规抗心衰药物治疗 ,观察组加用门冬氨酸钾镁。结果　观察组疗效优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　门冬氨酸钾镁治疗重症充血性心力衰竭有效、安全。     

复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎120例疗效分析

目的 研究复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法 120例使用复方甘草甜素注射液治疗慢性病毒性乙型肝炎(治疗组)患者与120例使用门冬氨酸钾镁治疗慢性病毒性乙型肝炎(对照组)患者进行比较。结果 治疗组ALT(丙氨酸基转移酶)15 d恢复正常68例；30 d恢复正常40例；STB(血清胆红素)15d恢复正常43例；30d恢复正常11例。对照组ALT(丙氨酸基转移酶)15d恢复正常32例；30d恢复正常64例；STB(血清胆红素)15d恢复正常36例；30d恢复正常16例。结论 治疗组在降低ALT方面优于对照组，复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效。     

门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死疗效观察

目的　评价急性心肌梗死患者早期应用门冬氨酸钾镁盐 (潘南金 )治疗的临床疗效及其安全性。方法　确诊为急性心肌梗死患者 76例 ,随机分为门冬氨酸钾镁组 36例和对照组 4 0例 ,前者在5 %葡萄糖液 2 5 0ml中加入潘南金 5 0ml静点 ,每日 1次 ,10天为 1疗程。全部患者均持续心电监护 1周 ,观察心律失常的发生以及心肌梗死急性期的病死率。结果　心律失常的发生率门冬氨酸钾镁组低于对照组 ( 2 8.9%与 6 0 .0 % ,P <0 .0 5 ) ;Lown分级VIb级及其以上的严重心律失常的发生率 ,门冬氨酸钾镁组与对照组有显著性差异 ( 5 .6 %与 2 5 % ,P <0 .0 5 ) ;门冬氨酸钾镁组未发现任何不良反应。结论在急性心肌梗死的急性治疗中 ,门冬氨酸钾镁可明显降低室性心律失常的发生率 ,且未见任何副作用 ,是一安全、有效的心血管药物 ,可列为心肌梗死急性期的常规用药