正交设计研究白芍提取工艺

目的：筛选白芍水煎提取的最佳工艺条件。方法：应用正交试验得到最佳提取条件。结果：白芍药材破碎为4-6cm的饮片，加水12倍量，煎煮3次，每次60min。结论：此提取条件为最佳。     

疏肝理脾片中白芍的提取工艺比较及工艺条件的优选

目的:优选疏肝理脾片中白芍的提取工艺。方法:比较多种提取工艺,如煎煮法(原工艺)、超声法、渗漉法、浸渍法,并进一步利用正交设计筛选白芍的最佳提取工艺条件,采用高效液相色谱仪测定芍药苷的含量,作为评价指标。结果:最佳工艺为超声法,最佳提取条件是取白芍饮片在40℃~50℃条件下超声30m in,提取3次,芍药苷含量较高。结论:优选得到的工艺简单易行,且较稳定。     

Box-Behnken效应面法优化白芍配方颗粒提取工艺

目的:优选白芍配方颗粒中白芍总苷提取的工艺条件。方法:采用单因素试验结合Box-Behnken效应面法,以白芍总苷提取量为指标进行试验,考察加水量、提取时间、提取温度、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响。结果:优选出水提白芍总苷的最佳工艺为:浸泡98.4 min,加12倍量水,煎煮提取2次,每次69.8 min。白芍总苷的提取率为2.387 1%。结论:Box-Behnken试验设计法用于白芍配方颗粒提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。     

白芍中芍药苷提取工艺的对比研究

目的:优选白芍中芍药苷的提取工艺条件,为白芍中芍药苷的提取提供依据.方法:将安徽毫州产白芍道地药材分别用水提取、乙醇回流提取、乙醇超声提取、乙醇索氏提取,以芍药苷为指标成分,按《中国药典》2010年版规定项下方法进行测定,优选最佳提取工艺并进行工艺验证;色谱条件为Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,柱温30℃,进样量10μL,流速1.0 mL· min-1.结果:理论塔板数按芍药苷峰计算均不低于2 000.在此条件下,芍药苷与其他组分分离较好;芍药苷得率依次为50％乙醇超声提取＞80％乙醇回流提取＞50％乙醇回流提取＞80％乙醇索氏提取＞水提取.结论:白芍中芍药苷以50％乙醇超声提取为最佳.     

多指标正交试验优化逍生散颗粒中白芍、五味子提取工艺

目的:优选逍生散颗粒中白芍、五味子最佳提取工艺。方法:采用乙醇提取工艺,以白芍中芍药苷、五味子中五味子醇甲提取率以及浸膏得率作为评价指标,采用正交设计法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取结果的影响,最终确定最佳提取工艺。结果:白芍、五味子的最佳提取工艺为:采用10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2 h。结论:该提取工艺简便易行、稳定可靠,可为逍生散颗粒的工业化生产提供依据。     

白芍配方颗粒的制备工艺研究

目的:白芍配方颗粒的制备及工艺优化。方法:在单因素试验的基础上,以芍药苷和出膏率的综合评分为考察指标,采用正交设计法优化白芍水煎煮提取工艺;以糖粉、糊精为辅料,以一定浓度的乙醇为润湿剂,采用挤出制粒法制备白芍配方颗粒,并对处方工艺进行优化。结果:白芍配方颗粒的最佳制备工艺为加8倍量水,提取3次,每次3h。在最佳工艺组合条件下重复3次试验,白芍中芍药苷平均提取率为2.12%,出膏率平均为34.45%。通过处方工艺优化,最佳颗粒制备工艺是:浸膏∶糖粉∶糊精=1∶3∶0.1,润湿剂乙醇浓度为95%。结论:通过对白芍配方颗粒制备工艺的优化研究,为进一步更好地开发白芍配方颗粒奠定了良好的研究基础。     

正交试验法优化白金胶囊中白芍的提取工艺

目的采用正交试验法优选白金胶囊中白芍的提取工艺。方法采用正交设计,以白芍中芍药苷及白芍总苷的提取率作为评价指标,考察溶剂用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果白芍的最佳提取工艺为:14倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。结论本试验方法简单稳定,对白金胶囊的生产工艺具有一定的指导和参考意义。     

天冰调督胶囊提取工艺研究

目的 研究天冰调督胶囊提取工艺,以充分提取有效成分,提高制剂的稳定性,减少服用量,保证临床疗效.方法 采用正交实验设计分别对天冰调督胶囊的醇提取工艺和水提取工艺进行优选.结果 确定天麻、当归、川芎药材最佳醇提取条件为:乙醇浓度为70%,加醇量为6倍,提取时间2 h,提取3次;白芍、酸枣仁(炒)、桑寄生、珍珠母等药材水提取条件为:加10倍量水,提取时间2 h,提取3次.结论 对提取工艺进行验证,工艺稳定可行.     

响应面法优化白芍提取工艺的研究

为进一步优化白芍提取工艺,从化学成分稳定性和操作便捷性考虑,该实验选择超声法对白芍提取工艺进行研究。以液相色谱图中共有峰的总峰面积为指标,通过单因素法考察超声时间、乙醇浓度、液料比对白芍提取效果的影响,并运用响应面法优化白芍的超声提取工艺。实验结果表明,乙醇浓度对白芍提取效果的影响最大,其次是液料比与超声时间。响应面法优化得白芍超声提取工艺的最适条件为:超声时间20.06 min、乙醇浓度72.04%、液料比53.38 mL·g^-1;色谱图中共有峰总峰面积的模型预测值为2.1608×10⁸。通过验证实验发现:在此最佳提取条件下,色谱图中共有峰总峰面积的实际值为2.142 2×10⁸,与预测值相近,二者相对偏差为0.86%,说明响应面优化所得的白芍提取工艺稳定、可行。从白芍提取效果完全、充分的角度看,该研究所得工艺较《中国药典》所载"白芍"中芍药苷提取方法更具优势,可用于白芍的开发、利用和质量综合评价。     

正交试验法优化养血愈风颗粒中白芍的提取工艺

目的 优化筛选养血愈风颗粒中白芍的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验法,以白芍中芍药苷的含量作为评价指标,优选白芍的提取工艺.结果 白芍的最佳提取工艺为:采用8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次2 h.结论 该提取工艺简便易行、稳定可靠,可为养血愈风颗粒的实际生产提供依据.     

白芍超微饮片色谱指纹图谱研究

目的:研究白芍超微饮片的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱法,测定了10批白芍超微饮片。结果:建立了白芍超微饮片的高效液相指纹图谱,有色谱峰约20个,其中共有峰10个。结论:该指纹图谱方法简便,重复性好,具有可操作性,能用于白芍超微饮片的鉴别与评价。     

正交实验法优选白芍中芍药苷的醇提工艺

目的建立白芍中芍药苷的最佳醇提工艺。方法以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次。结论乙醇浓度和提取时间对白芍中芍药苷的提取率有较大影响。     

康精丸质量标准研究

目的 完善康精丸质量控制方法,建立康精丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 显微镜下观察康精丸中当归、桑寄生、白芍、杜仲、川芎的显微特征;采用薄层色谱法对康精丸中熟地黄、赤芍、白芍、当归、川芎进行定性鉴别;采用HPLC法测定康精丸中阿魏酸含量,色谱柱为InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85),流速1.0 ml/min.检测波长316 nm.结果 康精丸中当归、桑寄生、白芍、杜仲、川芎的显微特征明显;所建立熟地黄、赤芍、白芍、当归、川芎薄层色谱法中斑点清晰且阴性对照无干扰.阿魏酸在0.067~0.168μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.84%,RSD为1.22%.结论 建立的方法定性专属性强,定量准确度高,适用于康精丸的质量控制.     

正交试验优化“柴胡-白芍”药对提取工艺的研究

目的:优选出柴胡-白芍药对的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,通过高效液相色谱法以柴胡皂苷a、d和芍药苷等苷类成分的含量为指标综合评价,优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5 h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

白芍中芍药苷的提取方法研究

目的：建立中药白芍中芍药苷的提取方法。方法：以芍药苷为指标，用高效液相色谱法进行分析测定，系统考察不同溶剂、不同提取方式对芍药苷提取率的影响，并用正交试验法进一步优选提取条件。结果：用7倍量80％乙醇回流提取2次(每次2h)的提取方法可以获得较高的芍药苷提取率。结论：溶剂种类和提取方式对白芍中芍药苷的提取效率有较大影响。     

戊己丸不同配伍对代表成分胆汁排泄的影响

目的:探讨戊己丸不同配伍时,代表成分胆汁排泄的变化.从胆汁排泄的角度解释戊己丸的配伍机制.方法:采用正交设计得到9个戊己丸复方,加上9个单味药,共18个复方.于十二指肠给药后不同时间点取胆汁,用LC-MS测定代表性成分的胆汁浓度,以此计算胆汁排泄率,药-时曲线下面积,并对结果进行方差和极差分析.结果:吴茱萸与小檗碱、巴马汀胆汁排泄呈负相关;白芍与小檗碱、巴马汀胆汁排泄呈正相关;黄连、白芍与吴茱萸碱、吴茱萸次碱胆汁排泄呈负相关;并且得到了针对各代表成分胆汁排泄的最优配伍比例.结论:吴茱萸抑制黄连代表性成分胆汁排泄;白芍促进黄连代表性成分胆汁排泄;黄连、白芍抑制吴茱萸代表性成分胆汁排泄;黄连、吴茱萸抑制白芍代表性成分的胆汁排泄.     

紫归敏康片提取工艺研究

目的:确定紫归敏康片中赤芍、黄芪等药材的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法优选,以赤芍药材中的芍药苷的提取含量为考察指标,参考出膏率。结果:最佳工艺为第一次加10倍量水煎煮2h,第二次加水8倍量水煎煮1.5h,芍药苷的提取率可达90%。结论:此法简单易行,重现性好,适于工业生产。     

安神益心液制备工艺的优化

目的：优化安神益心液的制备工艺,提高其质量,改善其稳定性。方法：以各有效成分转移率及干膏收率为指标,选用L9（34）正交试验,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效率的影响,结合评分方式,确定黄芪、白芍及五味子共提步骤的最佳工艺。改变加醇顺序,并以各有效成分的转移率及干浸膏收率为指标,结合评分方法,筛选最佳的醇沉浓度。结果：黄芪、白芍及五味子共提步骤的最佳工艺为：取处方量的黄芪、白芍及五味子药材,加10倍量的水煎煮3次,每次1.5 h,最佳的醇沉浓度为70%。结论：新工艺合理可行,弥补了原工艺的不足,提高了制剂质量,改善了制剂的稳定性,延长了制剂有效期。     

白芍储藏一年芍药苷及二氧化硫残留变化

目的:探讨硫磺熏蒸白芍在储藏一年中其芍药苷及二氧化硫残留的变化,为解决白芍质量与安全的硫磺熏蒸相关性问题提供科学依据。方法:将白芍与硫磺熏蒸白芍药材及其饮片在相同条件下储藏一年,分别测定其芍药苷、二氧化硫残留量。结果:白芍硫磺熏蒸后芍药苷含量显著性降低;在切片及煎煮过程中芍药苷也有所下降;芍药苷含量最低为2.805%;符合2015年版《中国药典》中芍药苷含量不低于1.6%的要求;硫磺熏蒸会导致二氧化硫残留,以饱和硫磺熏蒸白芍,残留量最高为284.239 mg·kg~(-1),但低于二氧化硫残留量检查项目限度"二氧化硫残留量不得超过400 mg·kg~(-1)"的规定;且在切片、煎煮以及储藏过程中会损失大部分。结论:白芍经硫磺熏蒸后,芍药苷含量下降明显,且有二氧化硫残留;但软化、切片及煎煮过程中二氧化硫残留量大大降低,硫磺熏蒸技术现阶段可以保留。