止痫片对大鼠戊四唑点燃模型的影响

目的 利用戊四唑制备大鼠点燃模型，并评价止痫片的抗癫痫作用。方法 给予SD种大鼠戊四唑（Pentylenetrazol，PTZ）亚惊厥剂量（30mg／kg，ip），连续28d。停药1周后，再用相同剂量的PIZ进行测试，制备合格的点燃模型大鼠。凡在30min内连续5次出现2级以上惊厥的大鼠，被认为达到合格的点燃标准，口服止痫片28d后，用PIZ点燃，采用分级评定法观察行为惊厥，记录动物行为惊厥发生的潜伏时间。采用t检验和碰dit检验对试验结果进行统计比较。结果 在末次给药后点燃，模型组动物的行为惊厥等级较高，没有观察到明显的自身恢复。止痫片可以使动物点燃后惊厥发作的潜伏时间延长，给药组动物的惊厥发作程度明显弱于模型组。结论 点燃模型成立，稳定，止痫片对全身性癫痫发作有明显的抑制作用。     

突厥蔷薇提取物抗戊四唑所致小鼠痉挛的作用

目的：研究突厥蔷薇（Rosa damascena）的水提物、乙醇提取物及三氯甲烷提取物对戊四唑所致小鼠惊厥的作用。方法：实验动物按如下方案分组：生理盐水对照组,地西泮组（3mg/kg）,水提物组（100,500和1000mg/kg）,乙醇提取物组（100,500和1000mg/kg）,三氯甲烷提取物组（100,500和1000mg/kg）。所有药物均在注射戊四唑30min前皮下注射。记录并比较各组小鼠阵发性强直性抽搐潜伏期、最小阵发性痉挛潜伏期及死亡率。结果：与生理盐水对照组相比,三组水提物组小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期及最小阵发性痉挛潜伏期均有延长（P〈0.05或P〈0.01）;一组乙醇提取物组（1000mg/kg）小鼠的最小阵发性痉挛潜伏期及两组乙醇提取物组（500和1000mg/kg）小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期均有延长（P〈0.05,P〈0.01）;三组三氯甲烷提取物组小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期及最小阵发性痉挛潜伏期无明显变化。不同提取物各组的死亡率与对照组相比无明显差异。结论：本研究的结果证实了突厥蔷薇具有抗戊四唑所致小鼠惊厥的作用,其具体作用机制有待进一步研究。     

拉莫三嗪对戊四唑点燃大鼠模型行为学及抗氧化指标的影响

目的探讨拉莫三嗪（LTG）在戊四唑（PTZ）点燃大鼠模型的作用。方法大鼠腹腔注射35mg·kg^-1PTZ建立癫痫点燃模型,取正常大鼠10只及造模成功大鼠30只分为4组,即正常对照组、PTZ模型组、LTG组（25mg·kg^-1）、卡马西平阳性对照组（60mg·kg^-1）,分别腹腔注射对应药物28天后,观察其行为学变化,28至31天检测Morris水迷宫行为学变化,第32天测定脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）含量。结果拉莫三嗪可显著延长大鼠癫痫发作的潜伏期、降低发作分级和持续时间;缩短逃避潜伏期;提高脑组织中SOD、GSH、CAT活性,降低MDA含量。结论拉莫三嗪对戊四唑大鼠点燃模型具有抗癫痫作用,并能提高点燃模型大鼠学习记忆能力及抗氧化能力。     

戊四唑致痫小鼠海马结构内一氧化氮合酶阳性神经元的时程变化

目的观察海马内一氧化氮合酶(NOS)在戊四唑(PTZ)致痫后的时程变化.方法用NADPH-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法的方法,分别观察正常及致痫后15min、30min、1h、2h、4h、6h、12h海马内NOS阳性神经元变化.结果致痫后15min～1h,NOS阳性神经元数量明显减少,1～2h增加至最高峰,2～12h逐渐降低,12h阳性细胞数目最少,2h最高.结论一氧化氮的含量,随癫痫发作状态的不同而增、减.     

戊四唑致痫小鼠海马结构内一氧化氮合酶阳性神经元的时程变化

目的：观察海马内一氧化氮合酶（NOS）在戊四唑（PTZ）致痫后的时程变化。方法：用NADPH-黄递酶（NADPH-d)组织化学方法的方法,分别观察正常及致痫后15min,30min,1h、2h、4h、6h、12h海马内NOS阳性神经元变化。结果：致痫后15min-1h,NOS阳性神经元数量明显减少,1-2h增加至最高峰,2-12h逐渐降低,12h阳性细胞数目最少,2h最高,结论：一氧化氮的含量,随癫痫发作状态的不同而增、减。     

乌灵菌粉抗大鼠戊四唑诱导癫痫的作用

目的:研究乌灵菌粉对大鼠戊四唑的癫痫点燃过程和点燃后学习能力的影响及其可能的机制.方法:将SD大鼠随机分为4组:戊四唑点燃模型组(模型对照组),低剂量乌灵茵粉组(0.3 g.kg-1),高剂量乌灵菌粉组(0.6 g.kg-1)和空白对照组.各组大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量戊四唑(35 mg·kg-1),空白对照组注射生理盐水,共12次.乌灵菌粉于每次戊四唑注射前30 min灌胃.采用放射状八臂迷宫(四臂放食物)测试大鼠学习能力.化学荧光法测定大鼠脑内组胺含量.结果:(1)与模型对照组相比,低剂量乌灵菌粉组第7次注射戊四唑后发作级别显著降低,第6次注射戊四唑后肌阵挛潜伏期明显延长,第7次注射戊四唑后癫痫泛化潜伏期明显延长(P＜0.05);高剂量乌灵菌粉组第6、7和8次注射戊四唑后癫痫发作级别明显降低,第8和9次注射戊四唑后肌阵挛潜伏期显著延长,第6次注射戊四唑后癫痫泛化潜伏期明显延长(P＜0.05);(2)与空白对照组相比,模型对照组在放射状八臂迷宫训练3天后工作记忆和参考记忆错误次数均明显增加(P＜0.05),乌灵菌粉部分逆转了这种戊四唑点燃癫痫诱发的学习能力受损;(3)模型对照组海马、皮层、丘脑和下丘脑组胺含量较空白对照组明显下降(P＜0.05),低剂量乌灵茵粉组海马、高剂量乌灵菌粉组海马、丘脑和下丘脑组胺含量较模型对照组上升(P＜0.05).结论:乌灵茵粉延缓大鼠戊四唑癫痫点燃的形成过程,改善癫痫大鼠的学习能力,增强脑内组胺能神经可能是其作用机制之一.     

内源性组胺参与吗啡调节戊四唑癫痫易感性过程

目的:研究吗啡对戊四唑(PTZ)癫痫易感性的调节作用,同时探讨内源性组胺在该调节过程中的作用。方法:在组氨酸脱羧酶(组胺合成关键酶)基因敲除及其相应野生型小鼠皮下注射不同剂量的吗啡,1h后以0.3ml/min的恒定速度尾静脉注射1.5%的化学致痫剂戊四唑,观察达到肌阵挛及全身性阵挛发作的阈值。结果:吗啡可以剂量依赖性地降低野生型小鼠达到肌阵挛及全身性阵挛发作的阈值,基因敲除型小鼠注射10mg/kg的吗啡后,达到肌阵挛发作的阈值从生理盐水组的(38.6±2.9)mg/kg降低到(32.5±0.7)mg/kg,具有显著性差异,而达到全身性阵挛发作的阈值从生理盐水组的(51.8±2.1)mg/kg降低到(47.6±1.2)mg/kg,没有统计学差异。另外,基因敲除鼠达到肌阵挛发作阈值的降低幅度(15.8±1.4)%及全身性阵挛发作阈值的降低幅度(8.3±0.9)%,都比野生型小鼠明显减少,分别为(26.1±2.5)%和(20.8±2.4)%。结论:吗啡可以降低戊四唑癫痫发作的阈值,从而增加癫痫的易感性,而内源性组胺参与了该过程。     

脑内组胺对戊四唑慢性癫痫形成过程的作用机制

目的:探讨组胺对戊四唑诱发慢性癫痫形成的作用机制.方法:大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量的戊四唑(35 mg/kg)诱发化学点燃癫痫.观察每次戊四唑注射后30 min内的癫痫发作行为变化.结果:腹腔内注射组氨酸或侧脑室内注射clobenpropit都能剂量依赖性地延缓癫痫的形成,表现为延长肌性痉挛、阵挛性癫痫全身性发作的反应潜伏时间及抑制癫痫发作的级别.H3受体激动剂immepip和组氨酸脱羧酶抑制剂α-氟甲基组氨酸剂量依赖性地抑制clobenpropit的抗癫痫作用.结论:脑内组胺在对抗阵挛性癫痫发作中起较重要的作用,其作用主要与H3受体相关.     

超临界CO2流体萃取法提取母丁香挥发油化学成分的研究

目的 采用超临界CO2流体萃取法从母丁香中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。方法采用超临界CO2流体萃取法从母丁香中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件：DB-5毛细管柱（30m×0.25mm,0.25μm）;程序升温：初始温度50℃,保持4min,以5℃·min^-1升至200℃,保持10min,再以15℃·min^-1升至270℃,保持50min;分流进样,分流比50：1;进样口温度280℃。结果 超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了39种成分,占挥发油总成分的90%以上。结论 超临界CO2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。     

黄豆提取物的雌激素依赖作用对戊四唑诱发的大鼠癫痫的影响

目的：研究黄豆提取物对经戊四唑（pentylenetrazole,PTZ）诱发癫病发作的女性荷尔蒙缺失雌性大鼠与正常雌性大鼠的不同作用,以及因性别差异引起的植物雌性激素对行为的影响。方法：雄性Wistar大鼠被随机分为雄性生理盐水组,雄性低、中、高剂量黄豆提取物治疗组,每组8只;雌性Wistar大鼠随机分为假手术生理盐水组,假手术低、中、高剂量黄豆提取物治疗组,去卵巢生理盐水组,去卵巢低、中、高剂量黄豆提取物治疗组,每组8只。去卵巢大鼠在氯胺酮麻醉下行卵巢切除术。分别给予各组大鼠生理盐水及不同剂量黄豆提取物治疗2周后腹腔内注射戊四唑。将大鼠放置在树脂玻璃笼内,记录最小阵挛性癫痫发作（minialclonicseizure,MCS）潜伏期和强直性阵挛性癫痫发作（generalizedtonic-clonicseizure,GTCS）潜伏期。结果：与雄性生理盐水组大鼠比较,雄性低、中剂量黄豆提取物治疗组的MSC和GTCS潜伏期显著缩短（P〈10．05或P〈0．01）。雌性假手术大鼠在给予黄豆提取物治疗后,其MSC和GTCS潜伏期没有显著改变。与去卵巢生理盐水组比较,去卵巢低、高剂量黄豆提取物治疗组的MSC和GTCS潜伏期明显缩短（P〈0．05或P〈0．01）。结论：黄豆的植物雌激素能影响由PTZ诱发的癫痫发作的轻重程度,但其影响程度与卵巢激素水平有关。机制还有待进一步研究。     

戊四氮致痫幼鼠颞叶和海马区Cx43的表达及天麻素干预

目的 在建立戊四氮点燃幼鼠癫痫模型的基础上,观察各组大鼠行为学改变、颞叶与海马区缝隙连接蛋白Cx43的表达变化及天麻素的干预研究.方法 将50只21日龄Wistar幼鼠(50～70 g)随机分为5组,分别为空白对照组、戊四氮组、天麻素大剂量组、天麻素小剂量组及丙戊酸钠组,每组10只.根据Racine分级法,观察大鼠行为学改变并记录大鼠痈性发作级别和次数,在点燃4周后常规方法心脏灌注、固定及取脑组织,采用免疫组织化学方法显示各组动物脑组织切片Cx43表达的情况.结果 在实验2周时,戊四氮组发作率为100%,天麻素小剂量组、大剂量组及丙戊酸钠组发作率均低于戊四氮组(P<0.05);4周后,天麻素小剂量组、大剂量组发作率与戊四氮组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但丙戊酸钠组发作率明显低于戊四氮组,其差异具有统计学意义(P<0.05);4周后,戊四氮组点燃率为100%,天麻素大、小剂量组及丙戊酸钠组点燃率均低于戊四氮组fP<0.01).戊四氮点燃4周后,实验各组发作级别比较,差异有统计学意义(X2=49.71,P<0.01),戊四氮组发作级别最高(秩次为700.12),其次是天麻素小剂量组(秩次为547.60)、天麻素大剂量组(秩次为522.60)、丙戊酸钠组(秩次为502.10)及空白对照组(秩次为273.50).戊四氮点燃4周后,在各组实验大鼠颞叶皮质及海马区,戊四氮组Cx43表达量较其他组多,差异具有显著性统计学意义(P<0.01),且天麻素大剂量组的表达量小于天麻素小剂量组(q=2.811,2.647,P<0.05),而大剂量组与丙戊酸钠组比较,其差异没有统计学意义(q=1.203,1.116,P>0.05).结论 Cx43表达的增加可能是癫痫发作产生的一个原因;天麻素能够降低致痫大鼠惊厥的易感性及抑制大鼠颞叶和海马区Cx43表达,抑制了异常缝隙连接的形成,达到抗癫痫形成.     

六味地黄丸及其不同工艺提取物对小鼠免疫功能的影响

目的 观察六味地黄丸及其不同工艺提取物对正常小鼠免疫功能的调节作用.方法 考察六味地黄丸不同样品对小鼠免疫器官的影响,用碳粒廓清法检测六味地黄丸不同样品对小鼠单核巨噬细胞吞噬活性的影响,MTT 法检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应.结果 六味地黄丸1、2号新工艺提取物对小鼠免疫器官(胸腺、肾上腺)重量的增加有明显促进作用;六味地黄丸原剂型组及2号新工艺组能显著地增加小鼠碳粒廓清指数K及吞噬指数α,增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能;六味地黄丸及其不同工艺提取物均能显著促进正常小鼠脾淋巴细胞的增殖,且1、2号新工艺组作用优于原剂型.结论 六味地黄丸及其不同工艺提取物对正常小鼠单核巨噬细胞吞噬功能和T、B淋巴细胞增殖具有一定增强作用.     

泰山四叶参提取物对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的观察泰山四叶参乙醇提取物和水提取物对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法分别灌胃给予折合生药含量20g／k、10g／k的泰山四叶参醇提取和水提物10d后，采用耐缺氧、负重游泳及转棒等实验方法，观察小鼠不同时间的累计耗氧量及缺氧存活时间、负重游泳存活时间及转棒耐力时间。结果20g／k的两种泰山四叶参提取物均可明显降低不同时间的小鼠累计耗氧量，延长小鼠缺氧存活时间，小鼠负重游泳存活时间及转棒耐力时间亦明显延长，且水提物作用更为显著。结论泰山四叶参的醇提物和水提物均具有提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用，水提物的作用可能较醇提物明显。     

金钗石斛提取物对肾上腺素所致血糖升高的影响

目的观察金钗石斛多糖和生物碱对正常小鼠及肾上腺素性高血糖小鼠血糖的影响。方法采用正常小鼠及肾上腺素腹腔注射引起高血糖模型小鼠，灌胃给药后，测定各组小鼠血糖水平。结果金钗石斛多糖（100mg／kg、300mg/kg）和生物碱（80mg／kg、160mg／kg）对肾上腺索引起的高血糖小鼠有明显的降血糖作用，但对正常小鼠血糖无明显影响。结论金钗石斛多糖和生物碱对肾上腺素性高血糖小鼠均有降血糖作用。     

不同炮制方法的淫羊蕾对小鼠耐缺氧能力的影响

[目的]探讨不同炮制方法的淫羊藿对小鼠耐缺氧能力的影响.[方法]采用小鼠常压缺氧模型,测定不同炮制方法的淫羊藿对缺氧小鼠惊觉时间、存活时间和死亡时装置内氧体积分数的影响,并测定给予不同炮制方法淫羊藿后缺氧小鼠血红蛋白含量[结果]与阴性对照组比较,淫羊藿生药(10 g/kg)和制淫羊藿Ⅱ(10 g/kg)均能明显延长缺氧...     

大豆提取物抗戊四唑所致卵巢切除大鼠痉挛的作用（英文）

目的：研究大豆提取物抗戊四唑所致卵巢切除大鼠痉挛的作用。方法：雌性Wistar大鼠随机分为4组（n=15）,分别为假手术组、卵巢切除组、低剂量大豆提取物组和高剂量大豆提取物组。假手术组大鼠行假手术,其余3组大鼠行卵巢切除术。每组大鼠再随机分为2个亚组,其中一个亚组（n=7）每日予低剂量戊四唑（40mg/kg）腹腔内注射,连续14d;另一亚组（n=8）予一次高剂量戊四唑（90mg/kg）腹腔内注射。在戊四唑注射前30min,低剂量大豆提取物（20mg/kg）及高剂量大豆提取物（60mg/kg）组分别腹腔内注射大豆提取物,假手术组及卵巢切除组注射生理盐水。上述步骤完成后,将大鼠置于树脂玻璃箱中观察60min。结果：重复低剂量注射戊四唑14d,卵巢切除组大鼠的痉挛评分在第3、5、8、10、11、12及13天低于假手术组（P〈0.05或P〈0.01）,而低剂量大豆提取物组和高剂量大豆提取物组大鼠的痉挛评分高于卵巢切除组（P〈0.05或P〈0.01）。一次性高剂量注射戊四唑后,与假手术组相比,卵巢切除组大鼠阵发性强直性抽搐潜伏期延长,而最小阵发性痉挛潜伏期无明显变化;与卵巢切除组相比,低剂量及高剂量的大豆提取物显著缩短了大鼠阵发性强直性抽搐及最小阵发性痉挛的潜伏期（P〈0.01）。结论：雌激素能够影响戊四唑所致大鼠痉挛的严重程度,而大豆中所含的植物雌激素也具有类似作用,这种作用还有待更多的研究予以证实。     

三七醇提液对恶性肿瘤肝转移的干预作用

目的:观察三七醇提液对恶性肿瘤肝转移的干预作用。方法:建立肿瘤肝转移模型,观察不同剂量三七醇提液对荷瘤肝转移小鼠生存质量、肿瘤生长和肝转移的影响。结果:三七醇提液可以改善荷瘤肝转移小鼠的全身情况,并具有明显的抑瘤和抗肝转移作用,这种作用又以三七醇提液中、低剂量组更为明显。结论:三七醇提液可改善荷瘤鼠全身情况,并具有抑瘤、抗转移的作用。