鬼针草提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的研究鬼针草提取物的各萃取部位体外抗肿瘤作用。方法设鬼针草提取物各萃取部位的不同浓度组、抗癌药顺铂为阳性组和空白对照组,采用四甲基偶氮唑盐（MTT法）比色法,观察鬼针草提取物的各萃取部位对肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562增殖的抑制作用。结果鬼针草提取物的各萃取部位在体外对肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562有明显的抑制作用,氯仿部位的半数抑制浓度分别为9.17,12.74μg/mL。结论鬼针草提取物的各萃取部位能抑制肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562的增殖,有较强的体外抗肿瘤活性。     

中药提取物9901的体外抗肿瘤活性研究

目的 用体外培养法研究中药提取物9901对肿瘤HeLa细胞生长的抑制作用和作用机制。方法 采用MTT法和激光扫描共聚焦显微镜进行研究。结果 HeLa细胞在9901处理3天后,测得该药的IC50为5.12μg/ml。用不同浓度的9901处理HeLa细胞48h后,用PI染色,HeLa细胞的生长,通过影响细胞的DNA而发挥作用。     

光叶番荔枝提取物抗肿瘤作用研究

目的：研究光叶番荔枝石油醚,氯仿和乙醇提取物对小鼠移植性内瘤S180和小鼠肝癌H22瘤体生长的抑制作用,方法：称取定量的光叶番荔枝提取物,用1％CMC－Na研磨配制成所需浓度的混悬液。将制备的肿瘤细胞液,以0．2mL/只的量接种于小鼠右前肢腋部皮下,24h后将已接种的小鼠随机分组。各组均连续给药7天,停药后1－3天将小鼠拉颈处死,剥取瘤块称重,计算抑瘤率。结果：光叶番荔枝石油醚,氯仿和惭醇提取物对小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22均有不同程度的抗肿瘤活性,其中以光叶番荔枝石油醚可溶部分和93％乙醇提取物抑瘤效果最好,其对小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22的抑瘤率分别可达51．4％和63．0％,结论：光叶番荔枝石油醚,氯仿和乙醇提取物具有较显著的抗肿瘤作用。     

美洲远志根提取物对苯并芘致肺癌小鼠的抗肿瘤作用

目的：研究美洲远志（Polygala senega）根的乙醇提取物对苯并芘致肺癌小鼠的抗肿瘤作用。方法：瑞士白化小鼠被分为5组,每组6只。组1为对照组,予口服橄榄油;组2予苯并芘（50mg/kg体质量,溶于橄榄油中）,每周2次,连续4周;组3除予与组2相同的苯并芘外,再予48%乙醇;组4予与组2相同的苯并芘,并同时给予美洲远志的乙醇提取物,每日1次,连续16周;组5仅给予美洲远志的乙醇提取物,每日1次,连续16周。16周后,处死所有小鼠并检测和评价以下指标：2,2-二苯基-1-苦基肼（2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH）法测定美洲远志乙醇提取物的抗氧化功效;分别称取各组小鼠的肺组织质量及体质量;彗星实验及酶联免疫吸附法检测DNA损伤情况;分别测定过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶、脂质过氧化反应及总含硫化合物含量。结果：给予美洲远志乙醇提取物治疗的组4小鼠与组3模型组小鼠相比,体质量明显增加而肺组织质量明显降低（P〈0.01）。彗星实验结果显示组4小鼠的DNA损伤较组3小鼠明显减轻（P〈0.01）。酶联免疫吸附法测定p53蛋白水平,组4明显高于组3（P〈0.01）。组2和组3的模型小鼠与组1比较,脂质过氧化反应水平明显升高,而抗氧化标志物的水平明显降低（P〈0.05）,组4小鼠的这些指标被明显逆转（P〈0.01）。结论：美洲远志对于化学制剂致小鼠肺癌有明确的治疗效果。     

茵陈提取物的纯化及体外抗肿瘤作用

目的：研究茵陈有效成分对BEL－7402人肝癌细胞株的体外抑制作用。方法：将茵陈的水提取物浓缩，干燥，经Sephacryl S-200分子筛过柱分离纯化其组分，以MTTI地检测各成分对肿瘤细胞生长的影响。结果：经S－200分子筛过柱分析发现茵陈具有含量和性质不同的8个吸收峰，其颜色分别呈黄，白，褐和黑色，pH值在5．8－6．2之间。 除去第1和第6吸收峰外，其他吸收峰对BEL－7402细胞有不同程度抑制作用，第2吸收峰浓度在1．95ug/ml时抑制率为37％，结论：茵陈至少含有8种组分，其中6种对BEL－7402人肝癌细胞有生长抑制和杀伤作用。     

云南重楼提取物及化学成分的抗肿瘤活性研究

云南重楼Paris polyphylla Smith var.yun-na-nensis(Franch.)Hand.-Mazz.为百合科重楼属植物,分布于云南、四川、贵州等地[1],其干燥根茎具有止血、免疫调节、心血管作用[2]等药理活性,尤其在抗肿瘤方面,已经作为云南白药、楼莲胶囊、博尔宁、金复康等多种成药的组成成分之一,     

MTT法测定矿物质提取物MICOM及中药提取物AN4的体外抗肿瘤活性

目的 用体外培养法研究矿物质提取物MICOM及中药提取物AN4对肝脏肿瘤细胞生长的抑制作用。方法 采用MTT法进行研究。结果 细胞在MICOM、AN4处理72h后，测得MICOM的IC50为9．32μg/ml。结论 矿物质提取物MICOM在体外可有效抑制HLE细胞的生长，而AN4在体外抑制细胞生长作用不明显。     

北美香柏叶的乙醇提取物阻断A549细胞增殖并引起细胞凋亡的体外研究

目的：研究北美香柏叶的乙醇提取物对非小细胞肺癌A549细胞的抗肿瘤及抗增殖作用。方法：噻唑蓝法检验不同剂量北美香柏叶的乙醇提取物对细胞活性的影响。确定半数最大抑制浓度为282μg／mL,另外选择两个浓度188μg／mL和376μg／mL进行剂量依赖性检测。进行溴脱氧尿苷结合实验和细胞迁移实验检测药物的抗肿瘤细胞增殖活性。膜联蛋白V-异硫氰酸荧光黄-碘化丙啶双染色后采用荧光激活细胞分类分析仪对细胞早期凋亡进行检测。Hoechst33258及吖啶橙-溴化乙啶荧光染色法进行DNA片段分析。间接酶联免疫吸附法分析Bax-Bcl2的调节和表达情况。逆转录聚合酶链反应检测caspase3基因表达情况,其活性和蛋白水平的表达则使用间接酶联免疫吸附法和蛋白印迹法进行检测。结果：A549的细胞活性在暴露于北美香柏叶的乙醇提取物24h后呈剂量依赖性下降。脱氧尿苷结合实验和细胞迁移实验表明细胞的增殖活性与暴露于药物的时间有时间依赖性关系。11．72％的细胞在双染色后呈阳性反应,表明药物引起了细胞的早期凋亡。药物作用24h后DNA片段彗星尾的出现以及Hoechst33258荧光染色的增加提示显著的DNA缺口出现以及染色质凝聚。Bax的上调及Bcl2的下调表明了细胞凋亡的出现。逆转录聚合酶链反应、间接酶联免疫吸附法以及蛋白印迹法的检测结果表明caspase3的活性随着抗聚（腺苷二磷酸-核糖）聚合酶的表达的增加而增加。结论：北美香柏叶的乙醇提取物能够促进A549细胞凋亡并抑制其增殖活性。     

核桃楸皮提取物的体外抗肿瘤作用实验研究

目的：观察核桃揪皮提取物的对肿瘤细胞的抑制作用。方法：采用MTr法测定核桃揪皮提取物对人胃癌细胞株SGC-7901和人肝癌细胞株SMMC-7721的生长抑制情况。结果：与阴性对照组比较,核桃楸皮提取物可明显抑制人胃癌SGC-7901和人肝癌SMMC-7721细胞增殖。结论：核桃揪皮提取物具有明显的抗肿瘤作用,并且随浓度的增加和时问的延长而增强。     

槲寄生提取物的免疫调节作用

从非特异免疫系统、特异免疫系统及促细胞因子分泌等几个方面综述了槲寄生提取物的免疫调节作用.     

Evaluation of In Vitro Enzymatic and Non-Enzymatic Antioxidant Properites of Leaf Extract from Alpinia Purpurata (Vieill.) K. Schum.

Objective: To evaluate the enzymatic and non-enzymatic antioxidants of leaf extract from Alpinia purpurata. Methods: One gram of fresh leaf of Alpinia purpurata was grinded in 2 mL of 50% ethanol and centrifuged at 10,000×g at 4 ℃ for 10 min. The supernatant obtained was used within 4 h for various enzymatic antioxidants assays like superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), glutathione peroxidase(GPx), glutathione S-transferase(GST), ascorbate oxidase, peroxidase, polyphenol oxidase(PPO) and non-enzymatic antioxidants such as vitamin C, total reduced glutathione(TRG) and lipid peroxidation(LPO). Results: The leaf extract of Alpinia purpurata possess antioxidants like vitamin C 472.92±6.80 μg/mg protein, GST 372.11±5.70 μmol of 1-chloro 2,4 dinitrobenzene(CDNB)-reduced glutathione(GSH) conjugate formed/min/mg protein, GPx 281.69±6.43 μg of glutathione oxidized/min/mg protein, peroxidases 173.12±9.40 μmol/g tissue, TRG 75.27±3.55 μg/mg protein, SOD 58.03±2.11 U/mg protein, CAT 46.70±2.35 μmol of H_2O_2 consumed/min/mg protein in high amount whereas ascorbate oxidase 17.41±2.46 U/g tissue, LPO 2.71±0.14 nmol/L of malondialdehyde formed/min/mg protein and PPO 1.14±0.11 μmol/g tissue in moderate amount. Conclusion: Alpinia purpurata has the potential to scavenge the free radicals and protect against oxidative stress causing diseases. In future, Alpinia purpurata may serve as a good pharmacotherapeutic agent.     

大高良姜的药理学及植物化学研究综述

传统医学使用大量具有医用及药用价值的植物治疗疾病,因此是生物活性物质的一个宝库。姜科植物大高良姜通常被用作调经剂、催欲剂、堕胎药、驱风剂、退热剂和抗炎药等,可用于治疗支气管炎、心脏疾病、慢性肠炎、肾结石、糖尿病、风湿病及肾脏疾病。大高良姜含有精油、鞣酸、苯酚、苷类、单萜及糖类等。过去几年,有报道大高良姜各部位提取物中还含有没食子酸、生姜异黄酮、β-谷甾醇、高良姜素、良姜素、花姜酮、山萘素等。本文总结了近年来有关大高良姜的研究中新的植物化学成分及药理学的研究内容。     

千根草甲醇提取物的抗高血糖及镇痛作用

本研究旨在证实孟加拉国传统药用植物千根草甲醇提取物的抗高血糖及镇痛作用。方法：实验分为独立的两个部分。在研究千根草甲醇提取物抗高血糖作用的实验中,36只小鼠被分为6组,每组6只,分别给予Iz／服不同剂量的千根草甲醇提取物、降血糖药格列本脲及10mL／kg1％Tween80溶剂,1h后,予各组小鼠口服2g／kg葡萄糖,2h后测取所有小鼠的血糖水平并进行比对。为观察千根草甲醇提取物的镇痛作用,另外42只小鼠被分为7组,每组6只,分别给予各组小鼠口服10mL／kg1％Tween80溶剂、不同剂量千根草甲醇提取物,或200和400mg／kg镇痛药阿司匹林1h后,向所有小鼠腹腔内注射10mL／kg1％醋酸诱发扭体反应。诱发扭体反应5min后,每只小鼠观察10min,记录扭体次数。结果：分别口服50、100、200和400mg／kg千根草甲醇提取物的4组小鼠与对照组相比血糖水平显著降低（P〈0．05）。当小鼠Iz／服400mg／kg千根草甲醇提取物时,血糖水平下降最多。口服10mg／kg格列本脲的小鼠血糖水平下降48．6％。与对照组相比,甲醇提取物同样被证实具有显著的镇痛作用（P％0．05）。当服用剂量在400mg／kg时,小鼠扭体次数抑制率达40．9％,而口服200mg／kg镇痛药阿司匹林时,小鼠扭体次数抑制率为49．0％。结论：孟加拉国民间草药千根草在治疗糖尿病与疼痛方面有显著作用,其甲醇提取物抗高血糖及镇痛的作用值得进一步研究,以便开发出以此植物为基础的新型化合物与有效药。     

玫瑰茄花萼乙醇提取物的抗痛觉敏感、抗炎及止泻作用的实验研究（英文）

目的：研究玫瑰茄（Hibiscus sabdariffa）花萼的乙醇提取物的抗痛觉敏感、抗炎及止泻作用。方法：使用95%乙醇提取玫瑰茄花萼干品用于测定其功效。用小鼠扭体实验检测其抗痛觉敏感作用,二甲苯致耳水肿模型小鼠检测其抗炎症作用,蓖麻油致腹泻模型小鼠检测其止泻作用。结果：在乙酸致小鼠扭体实验中,玫瑰茄花萼的乙醇提取物对小鼠扭体的抑制与空白对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）,对二甲苯致耳水肿模型小鼠的耳水肿的抑制与空白对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）,且显著减少了蓖麻油致腹泻小鼠的排便次数并增加了排便间隔时间（P〈0.01）。结论：本研究的结果证实了玫瑰茄花萼的乙醇提取物具有显著的抗痛觉敏感、抗炎及止泻作用,验证了其在传统医学中的应用。     

五桠果提取物对糖尿病大鼠的降血糖及降血脂作用

目的：使用实验性糖尿病Wistar大鼠模型验证五桠果（Dillenia indica）甲醇提取物的生物活性成分（乙酸乙酯馏分）的降血糖及降血脂作用。方法：通过腹腔内注射链脲佐菌素（60mg/kg）建立大鼠1型糖尿病模型,腹腔内注射烟酰胺（120mg/kg）15min后腹腔内注射链脲佐菌素（60mg/kg）建立大鼠2型糖尿病模型。在不同的实验模型中,用药组大鼠均分别给予200mg/kg和400mg/kg的五桠果甲醇提取物的乙酸乙酯馏分连续21d。使用血糖仪每周1次测定各组大鼠血糖水平。使用自动分析仪器分别测定各组大鼠血清总胆固醇、三酰甘油及高密度脂蛋白胆固醇水平。结果：在两个实验模型中,与模型组比较,五桠果甲醇提取物的乙酸乙酯馏分均能显著降低模型大鼠的血糖水平（P〈0.01）以及血清总胆固醇（P〈0.05）和三酰甘油（P〈0.05）含量,升高高密度脂蛋白胆固醇水平（P〈0.05）。结论：五桠果甲醇提取物的乙酸乙酯馏分在400mg/kg剂量时,对于1型及2型糖尿病模型大鼠具有显著的治疗作用。因此这种提取物有望被研究开发成为治疗糖尿病的又一替代药物。     

肉桂醛抗菌粘接剂的制备及其抗菌性能评价

制备一种含肉桂醛的抗菌牙本质粘接剂,并对粘接剂的抗菌性能、体外细胞毒性和即刻粘接性能进行评价。     

Syzygium cumini (L.) Skeels: A review of its phytochemical constituents and traditional uses

Syzygium cumini (S. cumini) (L.) Skeels (jambolan) is one of the widely used medicinal plants in the treatment of various diseases in particular diabetes. The present review has been primed to describe the existing data on the information on botany, phytochemical constituents, traditional uses and pharmacological actions of S. cumini (L.) Skeels (jambolan). Electronic database search was conducted with the search terms of Eugenia jambolana, S. cumini, jambolan, common plum and java plum. The plant has been viewed as an antidiabetic plant since it became commercially available several decades ago. During last four decades, numerous folk medicine and scientific reports on the antidiabetic effects of this plant have been cited in the literature. The plant is rich in compounds containing anthocyanins, glucoside, ellagic acid, isoquercetin, kaemferol and myrecetin. The seeds are claimed to contain alkaloid, jambosine, and glycoside jambolin or antimellin, which halts the diastatic conversion of starch into sugar. The vast number of literatures found in the database revealed that the extracts of different parts of jambolan showed significant pharmacological actions. We suggest that there is a need for further investigation to isolate active principles which confer the pharmacological action. Hence identification of such active compounds is useful for producing safer drugs in the treatment of various ailments including diabetes.     

天然植物化学成分东莨菪亭聚合物纳米胶囊的制备及其对人黑色素瘤A375细胞的作用(英文)

目的:东莨菪亭(7-羟基-6甲氧基香豆素,化学式C10H8O4,简称HMC)是从常绿钩吻(Gelsemium sem pervirens)中提取的一种天然香豆素类化合物,被认为具有抗癌活性。本研究将HMC制成聚乳酸聚乙醇酸共聚物(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)纳米颗粒胶囊,通过多项指标观察其与非纳米HMC相比,在被细胞摄取、生物利用度及对细胞凋亡的影响(抗癌活性)等方面是否有所提高。方法:人黑色素瘤A375细胞用来检测HMC及纳米HMC颗粒(nano-7-hydroxy-6-methoxy coumarin,NHMC)的被细胞摄取率及抗癌活性;通过动态光散射确定NHMC的颗粒大小、多分散性指数及电动电位;扫描电子显微镜及原子力显微镜检测纳米颗粒的表面形态。结果:HMC制成纳米颗粒胶囊的包封率超过85%。NHMC颗粒的平均直径小于110nm,其多分散性系数为0.237,提高了其被细胞摄取率及生物活性。NHMC被细胞摄取的时间(15min)明显少于非纳米HMC(30min)。测定细胞内某些信号分子mRNA的表达,表明NHMC作用细胞后能够下调细胞周期素D1(cyclin-D1)...     

海南蒲桃种子促进实验性糖尿病胰岛细胞再生的研究（英文）

目的：研究海南蒲桃（Syzygium cumini）种子提取物SC2对链脲霉素诱导的实验性糖尿病小鼠胰岛细胞再生的作用。方法：瑞士小鼠腹膜内注射链脲霉素诱导实验性糖尿病。治疗组给予口服海南蒲桃种子提取物SC2（2g/L）共21d,期间有规律地测量小鼠血糖和体质量。第20天进行口服葡萄糖耐量实验。实验结束后处死小鼠并分离组织。测量肝组织内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性、肝糖元和肌糖元含量、血浆胰岛素及血浆C肽水平。结果：经SC2治疗的实验性糖尿病小鼠血糖水平恢复正常,肝组织内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性升高,肝糖元和肌糖元含量升高,血浆胰岛素和C肽水平升高。组织学结果显示,SC2治疗组出现新生胰岛细胞,提示SC2具有促进胰岛细胞生成的作用。这些新生胰岛细胞可以在实验性糖尿病小鼠体内产生胰岛素。结论：本研究结果证明了海南蒲桃种子提取物SC2在胰岛再生和胰岛素分泌中的作用。这种作用结合其他的治疗策略可能在将来为临床控制糖尿病提供一个更理想的途径。