血清及血浆样本IGF-Ⅰ检测结果分析

目的探讨血清及血浆样本化学发光检测胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)结果一致性。方法参照美国临床实验室标准化委员会文件EP9-A2方案及美国生物信息实验室(ALE)标准进行结果一致性及临床影响评估。结果 IGF-I 40个双份血清(Dxi)、血浆样本(Dyi)检测结果均值的整体均值及范围分别为102. 15(28. 91～408. 9)μg/L,91. 51 (19. 24～405.55)μg/L;两种样本差值绝对值的均值(Dx、Dy)分别为7.19μg/L、5.98μg/L;最大Dxi及Dyi分别为23.08μg/L、22.50μg/L,成对血清及血浆样本IGF-I均值的绝对差值及平均值(Ei、E),E=10.72μg/L,Ei最大值为42.88μg/L,经过比较,所有数据均未超出4Dx、4Dy、4E判断线,未发现离群值;回归方程y=0.999x-10.628,r^2=0.994,实验数据分布满足EP9-A2 r^2≥0.95要求;0～10岁及>21岁年龄段医学决定水平下限预计相对偏差超过ALE最大允许误差的一半,其余年龄段均未超出。结论血清及血浆标本测定IGF-Ⅰ,在11～21岁年龄段具有很好结果一致性,而0-10岁及>20岁年龄断结果不具一致性,可能对临床诊断带来不被接受的影响。     

血清果糖胺和血糖检测对急性脑出血高血糖原因的判定价值

目的 探讨血清果糖胺（FTM）联合血糖检测对急性脑出血患者高血糖原因的判定价值。方法 对急性脑出血患者分为糖尿病性高血糖组、非糖尿病性高血糖组，并应用临床诊断性试验方法进行分析评价。结果 血清果糖胺联合血糖检测对非糖尿病的判断敏感性为90％。特异性为90．9％，准确性为89．3％，阳性似然比9．9。结论 血清果糖胺联合血糖检测是区分脑出血急性期高血糖原因的可靠指标，对指导治疗和估计预后具有重要意义。     

单纯性胆红素溶液对果糖胺测定的影响分析

目的：探讨单纯的胆红素溶液在日立7180全自动生化分析仪上对果糖胺测定的影响。方法用实验制品胆红素溶液,取健康体检者200例采血作为标本,按黄疸诊断标准加入胆红素溶液,反复比对使胆红素溶液浓度分别达到或接近预先设定好的浓度,分为隐性黄疸组、轻度黄疸组、中度黄疸组、重度黄疸组四组;用矾酸盐反应法和果糖胺法分别测定胆红素和果糖胺。结果中度黄疸组和重度黄疸组加入胆红素溶液的标本果糖胺检测数据较未加入胆红素溶液的检测数据在中有显著差异。结论胆红素溶液可对果糖胺的测定造成一定影响,胆红素浓度越高影响越显著,中高浓度胆红素可致果糖胺水平误差;在筛查、诊断、鉴别与果糖胺有关疾病时,应考虑患者是否合并有可致高浓度胆红素疾病如黄疸、高胆红素血症。     

糖化血红蛋白、果糖胺与葡萄糖水平在2型糖尿病诊治中的应用

目的研究2型糖尿病患者血糖化血红蛋白(GHbA1c)、果糖胺(FA)与空腹葡萄糖(FBG)3者之间的相关性.方法测定正常对照组和2型糖尿病患者组GHbA1c、FA和FBG的水平,比较分析.结果2型糖尿病患者血中GHbA1c、FA与FBG的浓度明显高于正常对照组(p<0.01).结论2型糖尿病患者FBG与FA、FBG与GHbA1c之间均呈正相关,联合测定FA、FBG与GHbA1c,对糖尿病的诊断和预防有较高的临床应用价值.     

果糖胺与血糖,糖化血红蛋白组合检查在糖尿病管理中的意义

通过检测果糖胺与即刻血糖、糖化血红蛋白,ＨｂＡ１ｃ相关性的研究,确立ＦＲＡ在胰岛素依赖性糖尿病（ＩＤＤＭ）管理中的重要作用,拟建立和糖尿病的监测方法,以“近期、纵向、全程”观察的方法对ＩＤＤＭ进行监护,用以提高糖尿病管理的质量。     

不同试剂检测血清免疫球蛋白结果的可比性及偏倚分析

目的：通过对两种不同的检测试剂进行血清免疫球蛋白的检测,对两种试剂所得结果进行系统性比较以及偏倚分析。结果两种检测试剂结果均良好,无明显利群点出现。检测结果的偏差可以被临床上接受,仅IgA的系统误差较大,结果不理想。结论当对同一检测物质存在2个及其以上的检测试剂时,需要对这些检测试剂做可比性以及偏倚分析。     

糖化血红蛋白、果糖胺与葡萄糖水平在2型糖尿病诊治中的应用

目的研究2型糖尿病患者血糖化血红蛋白(GHbA1c)、果糖胺(FA)与空腹葡萄糖(FBG)3者之间的相关性.方法测定正常对照组和2型糖尿病患者组GHbA1c、FA和FBG的水平,比较分析.结果 2型糖尿病患者血中GHbA1c、FA与FBG的浓度明显高于正常对照组(p<0.01).结论 2型糖尿病患者FBG与FA、FBG与GHbA1c之间均呈正相关,联合测定FA、FBG与GHbA1c,对糖尿病的诊断和预防有较高的临床应用价值.     

原发性高血压患者血浆BNP、ANF,血清Mb测定的结果分析

本文通过对133例原发性高血压患者血浆脑钠肽（BNP）、心钠素（ANF）及血清肌红蛋白（Mb）的含量测定,现将结果报告如下。     

两套检测系统糖化血红蛋白检测结果的一致性分析

目的探讨两套检测系统糖化血红蛋白（HbA1c）检测结果的一致性遥方法按照EP9-A2文件的要求, 以PRIMUS Ultra2 HbA1c 分析仪为参比系统,PRIMUS PDQ-Plus HbA1c 分析仪为待评系统,使用新鲜抗凝全血对两套检测系统的 结果进行比对分析,并评估其在不同医学决定水平（XC）处的相对偏倚（SE%）遥结果两套检测系统HbA1c 检测结果的 回归方程为Y=0.9927X+0.1208,相关系数2=0.9944,不同XC 处的SE%均小于1/2TEa,能被临床所接受遥结论PRIMUS PDQ-Plus 与PRIMUS Ultra2 HbA1c 分析仪检测结果具有良好的一致性,可使用相同的参考范围,能满足临床对糖尿病患者 的诊断尧治疗和监测需求遥     

不同样本类型对于Hcy检验结果一致性的影响

目的 探讨不同样本类型同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)检验结果是否具有可比性和一致性。方法 选取本院2021年12月至2022年2月期间检测Hcy的201例患者为研究组,选取同期的50例健康体检者为对照组,采集每名受试者同一时间的新鲜血清、肝素锂血浆、乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K₂)血浆及枸橼酸钠血浆样本。比较每名患者同一时间不同类型血液样本Hcy检验结果是否存在显著性差异,及与健康体检者的差异,并判断其一致性。结果 与对照组相比,各组患者的血清、血浆中的Hcy检验结果均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。EDTA-K₂血浆样本的Hcy水平高于血清、肝素锂血浆和枸橼酸钠血浆样本的Hcy水平,差异有统计学意义(P<0.05);肝素锂血浆和枸橼酸钠血浆样本的Hcy水平与血清样本的Hcy水平相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血清、肝素锂血浆、EDTA-K₂血浆及枸橼酸钠血浆样本的Hcy检验结果均在可接受误差范围内,不同样本类型的Hcy检测结果比对分析一致性良好。结论 血清样本、...     

血脂测定结果的临床可接受性分析

目的:通过对不同检测系统血脂测定结果的偏倚评估,分析各系统间结果的可比性和临床可接受性。方法:参照CLSI文件相关要求,以可溯源的检测系统为目标检测系统,测定总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A1(APOA1)、载脂蛋白B(APOB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),对本院3个不同检测系统进行朗道质控物(水平2和水平3)各测定21次和测定新鲜血清标本40份。结果:朗道质控物和新鲜血清标本TCH、TG、APOA1、APOB、HDL-C、LDL-C浓度在系统间的差异均有显著性(P<0.05)。除LDL-C在各检测系统间的相关系数为0.7859~0.9259之间外,其他项目各系统间的相关系数均大于0.975。各检测系统测定TCH、TG的不精密度CV均小于5%,其他项目的不精密度CV均小于10%;以可溯源检测系统1为目标检测系统,临床可接受性能评价:TCH、LDL-C在检测系统2和检测系统3超出临床接受范围,HDL-C在检测系统2超出临床接受范围,其他项目临床均可接受。结论:3个不同检测系统测定TG、APOA1、APOB结果具有可比性;测定HDL-C结果具有部分可比性,TCH、LDL-C结果不具有可比性,需采取整改措施。     

Evaluation of Serum Biomarkers in Nutritional Disorders: Glycated Apolipoprotein B,Fasting Serum Glucose,Fructosamine, Stable and Labile Glycated Hemoglobin in Diabetic and Non-Diabetic Subjects

Glycated apolipoprotein B (ApoB-G), a non enzymatically glycated protein, has recently been associated with myocardial infarction. Our aim is to evaluate, in diabetic and non diabetic subjects, the relationship of ApoB-G with serum fasting glucose, fructosamine, stable and labile fractions of glycated hemoglobin (_SHbA_1c, _LHbA_1c, respectively) and insulin. The subjects were recruited from a previous study on ApoB-G and myocardial infarction: 141 of them were studied, 43 with and 98 without diabetes. ApoB-G was measured using a monoclonal antibody, and linear regression and correlation were used for statistical analysis of the data. ApoB-G was higher in diabetic than in non diabetic subjects. There was a statistically significant correlation of ApoB-G with triglycerides (r = 0.38, p = 0.01) in diabetic subjects, and with total proteins (r = 0.37, p = 0.0002), triglycerides (r = 0.34, p = 0.0007), and cholesterol (r = 0.23, p = 0.02) in non diabetic subjects. In the most parsimonious multiple linear regression model of ApoB-G on all the other serum variables, there was a statistically significant association of ApoB-G with triglycerides, in both diabetic and non diabetic subjects. The main results of this study suggest that serum ApoB-G is associated with serum triglycerides in both diabetic and non diabetic subjects.     

两种不同检测系统测定血清降钙素原的比较实验研究

目的 探讨三联生物微阵列化学发光检测系统测定血清降钙素原（PCT）结果的可靠性。方法 以罗氏Cobas e 601电化学发光检测系统为参照系统,三联生物微阵列化学发光检测系统为待评估系统,对血清PCT浓度进行测定并进行统计分析。结果罗氏电化学发光检测系统血清 PCT日内精密度的变异系数（CV）为5.33%~7.88%,日间CV为5.62%~8.56%。三联生物微阵列化学发光检测系统的日内CV为4.93%~7.28%,日间CV为5.47%~8.90%。两种检测系统有较好的相关性（回归方程y=1.174x+0.213,P＜0.05）,相关系数r2为0.997。在医学决定水平（PCT为0.50 ng/ml和2.0 ng/ml）处的Kappa值分别为0.878（P=4.60×10-7）和0.933（P=7.72×10-8）,阳性符合率分别为94.44%和100.00%,阴性符合率分别为93.33%和95.45%。结论 三联生物微阵列化学发光免疫分析法与罗氏电化学发光法测定血清PCT结果相关性和一致性好,可用于临床血清PCT的快速检测。     

血清CA153和HER-2联合检测在乳腺癌诊断中的研究

目的 探讨血清CA153和HER-2联合检测对乳腺癌患者的诊断意义.方法 检测138例乳腺癌患者,85例乳腺良性疾病患者,60例健康女性血清中CA153和HER-2的水平,评价其在乳腺癌诊断中的临床意义.结果 乳腺癌患者组血清中CA153和HER-2的检测阳性率分别为32.6％和39.8％、联合检测阳性率为61.6％,联合检测的检出率与CA153、HER-2单项检测比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 相较于单独检测,CA153和HER-2联合检测在乳腺癌患者病情诊断和监测中均有更高的检出率,且灵敏度和特异度高于单独检测.两者联合检测对乳腺癌诊断价值更大.     

A Radioimmunoassay to Measure Cyclosporin a in Plasma and Serum Samples

A radioimmunoassay for the immuno suppressant drug Cyclosporin A has been developed which makes possible the monitoring of the drug by direct measurements in clinical plasma and serum samples.

The antisera have been produced in rabbits using the hemisuccinate derivative of a structural analogue of Cyclosporin A as a hapten. The assay has both adequate specificity and sensitivity for Cyclosporin A to be suitable for the routine monitoring of therapy. Some degree of cross-reactivity has been shown to occur with four metabolites which were isolated from urine samples.     

总蛋白双缩脲法单试剂盒与双试剂盒检测结果的一致性评估

目的 探讨总蛋白双缩脲法单试剂盒与双试剂盒检测结果的一致性。方法 参照美国临床和实验室标准协会（CLSI）EP9-A2文件的要求,以双试剂盒为参比方法、单试剂盒为待评方法,使用患者新鲜血浆标本进行方法比对及偏倚评估。结果 回归方程Y=1.0064X+0.2168,相关系数r=0.9984,不同医学决定水平处的偏倚均小于我国卫生行业标准《WS/T 403-2012 临床生物化学检验常规项目分析质量指标》所规定的总允许误差的1/2。结论 总蛋白双缩脲法单试剂盒与双试剂盒的检测结果具有良好的一致性,差异临床可接受,其检测报告可使用相同的参考区间,但仍建议临床实验室使用双试剂盒检测患者样本。     

848例儿童过敏性疾病血清样本过敏原检测分析

目的 通过对过敏性疾病血清样本过敏原检测结果分析,初步了解现阶段儿童过敏性疾病中过敏原的种类及特点,为临床预防和治疗过敏性疾病提供参考.方法 采用德国Mediwiss过敏原体外检测系统,对848份过敏性儿童的血清样本进行总IgE和19种过敏原特异性IgE(sIgE)定量检测.结果 848份过敏患儿血清样本中总IgE阳性...     

胃息肉患者过敏原测定结果分析

目的 分析检查胃息肉病人血清过敏原特异性IgE抗体（sIgE）的结果。方法 选择我院120例胃息肉患者设为患者组,另选择同期120例健康体检者为对照组,均进行血清sIgE检查,对比两组sIgE检测的阳性率。结果 120例胃息肉患者sIgE抗体检测阳性率高达56.67%（68/120）,而对照阳性率为11.67%（14/120）,两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。在吸入性sIgE抗体检测显示,患者组尘螨组合的sIgE阳性比率高于对照组（P＜0.05）。在食入性过敏原sIgE方面,患者组中海鱼组合、淡水鱼组合的sIgE阳性比率较对照组显著升高（P＜0.05）,患者组中食入性过敏原sIgE阳性比率最高的是蟹,占28.33%。结论 胃息肉患者具有较高的血清过敏原sIgE抗体阳性检出率,过敏因素与胃息肉的发病有一定关联,对胃息肉的预防有一定的指导意义。