左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压临床效果观察

目的 观察左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压临床效果。方法 选择2017年3月~2018年3月天津市第三中心医院收治的轻中度高血压患者90例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例,观察组患者采用左旋氨氯地平进行治疗,对照组患者采用氨氯地平治疗,比较两组患者血压变化和不良反应情况。结果 治疗后观察组患者的收缩压和舒张压分别为（118.27±7.23）mmHg、（76.38±4.25）mmHg,低于对照组的（130.43±11.45）mmHg、（84.69±6.42）mmHg,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的不良反应发生率（11.11%）低于对照组（20.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用左旋氨氯地平治疗轻中度高血压患者,临床疗效优于氨氯地平,能够改善和稳定患者的收缩压和舒张压指标,且安全性更高。     

原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片与硝苯地平缓释片治疗的临床效果

目的：探讨针对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平缓释片治疗的临床效果。方法选取本社区中心门诊的82例原发性高血压患者,随机分为观察组42例与对照组40例,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组采用硝苯地平缓释片。观察两组样本用药治疗后的临床疗效,并开展比较与分析。结果观察组患者治疗后SBP均值为(120.5±12.4)mmHg,DBP均值为(81.3±8.9)mmHg,均显著好于对照组(P<0.05);本组患者治疗有效率和不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论针对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后的血压控制效果显著好于硝苯地平缓释片,值得临床广泛推广。     

左旋氨氯地平合用辛伐他汀治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察左旋氨氯地平合用辛伐他汀治疗原发性高血压的疗效。方法原发性高血压60例,随机分为对照组（左旋氨氯地平）和观察组（左旋氨氟地平＋辛伐他汀）,疗程为2个月。分别在用药后动态监测血压和不良反应。结果治疗2个月后两组患者血压均显著下降,观察组降压更明显,两组降压幅度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。降压疗效总有效率对照组为70％,观察组为82％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左旋氨氯地平合用辛伐他汀有协同降压作用,降压幅度较单用左旋氨氯地平高。     

奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析

目的 研究奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法 选取2017年1月~2018年1月来我院接受治疗的74例轻中度原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。观察组接受奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,对照组接受氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗。治疗8周后,对比两组患者的临床疗效及用药安全性（肌酐、谷丙转氨酶水平、血小板计数及治疗期间不良反应发生情况）。结果 观察组临床总有效率为97.30%,优于对照组的75.68%,差异具有统计意义（P＜0.05）。治疗8周后,两组患者谷丙转氨酶、肌酐水平和血小板计数值均在正常范围内,观察组患者各项指标水平均优于对照组,即安全性高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相近（5.41% vs 2.70%）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 服用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压,能有效提高临床疗效,用药安全性高。     

常用不同二氢吡啶类钙通道阻滞剂对原发性高血压患者血管内皮功能的影响

目的:探讨常用不同二氢吡啶类钙通道阻滞剂对原发性高血压患者血管内皮功能的影响。方法:本研究最终纳入468例原发性高血压患者,硝苯地平缓释片组(A组,108例,口服硝苯地平缓释片,10-20mg/次,2次/日)、苯磺酸氨氯地平片组(B组,132例,口服苯磺酸氨氯地平片,5-10mg/次,1次/日)、左旋氨氯地平片组(C组,123例,口服左旋氨氯地平片,2.5-5mg/次,1次/日)、非洛地平缓释片组(D组,105例,口服非洛地平片缓释片,2.5-5mg次,1次/日),于治疗前、治疗后6个月检测各组血清一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)水平以及血流介导的血管内皮依赖性舒张功能(FMD),并比较各组差异。结果:与治疗前比较,B组和C组患者治疗6个月后NO水平明显升高,ET-1水平下降,FMD升高,较治疗前比较有统计学差异(P0.05或P0.01)。结论:苯磺酸氨氯地平及左旋氨氯地平片对原发性高血压患者血管内皮功能可能有较好的保护作用。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压病疗效分析

目的 评价硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压病的疗效.方法选取原发性高血压病患者180例,随机分为治疗组(依那普利联合硝苯地平缓释片组),和对照A组(硝苯地平缓释片组)及对照B组(依那普利组),每组60例患者,疗程均为8周,观察临床疗效及不良反应.结果 治疗组与对照组患者的血压均有所下降,治疗组血压下降明显,总有效率为91.7%,对照A组及B组的总有效率分别为76.7%、68.3%.治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压病疗确切且显著.     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效观察

目的 探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的临床疗效。方法 选取2016年2月~2017年2月我院收治的糖尿病合并高血压患者共68例,按照随机数字抽签法分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组使用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗,比较两组患者治疗总有效率、血压及24 h尿微量清蛋白指标。结果 观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的67.65%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压、24 h尿微量清蛋白等指标均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的药物不良反应与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压患者,临床疗效显著,能改善患者血压,降低24 h尿微量清蛋白,具有积极的临床推广价值。     

格列美脲联合吡格列酮治疗老年2型糖尿病合并 高血压患者的疗效分析

摘要:目的 探讨格列美脲联合吡格列酮治疗老年2型糖尿病合并高血压患者的疗效。方法 选取2017年6月~2018年5月我院收治的2型糖尿病合并高血压患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组给予吡格列酮,观察组在对照组的基础上给予格列美脲,比较两组治疗前、治疗后第6个月的血糖、血脂、血压水平以及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组FPG、HbA1c低于对照组[（6.25±0.79）mmol/L vs（6.73±0.81）mmol/L、（5.90±1.12）% vs（6.39±1.33）%],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组TC、TG低于对照组[（4.76±0.96）mmol/L vs（5.22±1.01）mmol/L、（1.60±0.64）mmol/L vs（1.60±0.64）mmol/L],差异有统计学意义（P＜0.05）;两组LDL-C、HDL-C比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组SBP低于对照组[（125.36±12.87）mmHg vs （132.35±13.58）mmHg],差异有统计学意义（P＜0.05）;两组DBP比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的10.00%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 吡格列酮联合格列美脲能有效改善老年2型糖尿病合并高血压患者的血糖、血脂和血压水平,且联合用药改善效果优于单独用药,且具有较高的安全性。     

硝苯地平联合硫酸镁治疗重度妊娠高血压的临床效果分析

目的 探究硝苯地平联合硫酸镁治疗重度妊娠高血压的临床效果。方法 选取2015年3月~2016年3月在我院接受治疗的50例重度妊娠高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁联合硝苯地平治疗,对比两组患者的疗效、药物不良反应和胎儿大脑动脉血流动力学指标（PSFV、EDFV、TMFV、PI、RI）变化情况。结果 观察组总有效率为92.00%,高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组药物不良反应发生率为8.00%,低于对照组的36.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组胎儿大脑动脉PSFV、EDFV、TMFV、PI、RI的改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 硫酸镁联合硝苯地平治疗重度妊娠高血压患者,临床疗效显著,不良反应少,胎儿血流改善情况明显,值得推广。     

曲伏前列素联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼的临床疗效及安全性

目的 探讨曲伏前列素联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼（POAG）的临床疗效及安全性。方法 选取2016年1月~2018年12月我院收治的POAG患者112例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组56例。对照组给予曲伏前列素滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予布林佐胺滴眼液。比较两组平均眼压、昼夜眼压差、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,观察组平均眼压和昼夜眼压差均低于对照组[（16.26±2.14）mmHg vs（17.70±2.66）mmHg]、[（1.89±0.52）mmHg vs（2.33±0.56）mmHg],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为96.43%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 曲伏前列素联合布林佐胺治疗POAG临床疗效确切,可有效降低眼压,稳定昼夜眼压,不增加不良反应。     

依那普利叶酸片治疗血管性痴呆伴H型高血压的效果分析

目的 探究血管性痴呆（VD）伴H型高血压应用依那普利叶酸片的治疗效果。方法 选取我院2015年4月~2016年4月收治的VD伴H型高血患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例。对照组给予依那普利片治疗,观察组给予依那普利叶酸片治疗,比较两组患者治疗前后血清Hcy、BP水平以及MMSE评分变化情况。结果 两组患者治疗后血清Hcy、BP水平均有所下降,观察组血清Hcy水平为（10.83±1.49）μmol/L,明显低于对照组的（18.42±0.35）μmol/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后MMSE评分均有所提高,观察组的评分为（20.83±2.49）分,高于对照组的（17.87±2.46）分,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 AD伴H型高血压患者使用依那普利叶酸片的治疗效果明显优于依那普利片,极大改善了患者的血清Hcy水平和血压,患者精神状态较好,具有较高的应用价值。     

银杏酮酯分散片治疗冠心病合并高血压的临床疗效

目的 探讨银杏酮酯分散片对冠心病合并高血压患者的临床疗效。方法 选择2018年1月~12月于我院就诊的100例冠心病合并高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各50例,对照组采用苯磺酸氨氯地平片+厄贝沙坦联合复方丹参片治疗,研究组采用苯磺酸氨氯地平片+厄贝沙坦联合银杏酮酯分散片治疗,比较两组治疗前、治疗8周、3个月、6个月后的血压水平及临床疗效。结果 治疗8周后,两组血压均较治疗前改善,且研究组改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗3个月及6个月后,研究组血压水平持续稳定,对照组血压水平呈升高趋势,研究组血压水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗总有效率高于对照组（92.00% vs 74.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 银杏酮酯分散片治疗冠心病合并高血压具有理想的临床疗效,可有效改善患者血压水平,值得临床应用。     

阿司匹林肠溶片治疗缺血性脑血管疾病的临床效果观察

目的 探讨阿司匹林肠溶片治疗中老年缺血性脑血管疾病的临床效果及其安全性。方法 选取我院2017年4月~2018年4月收治的缺血性脑血管疾病的中老年患者130例,随机分为对照组和观察组,每组65例。对照组采用普通阿司匹林片治疗,观察组采取阿司匹林肠溶片治疗,比较两组患者治疗总有效率、治疗中不良反应发生率和治疗依从率。结果 观察组治疗总有效率为90.77%,治疗中不良反应的发生率为7.69%,治疗依从性率为96.92%;对照组治疗总有效率为84.62%,治疗中不良反应的发生率为13.85%,治疗依从率为84.62%。观察组的各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 阿司匹林肠溶片治疗缺血性脑血管疾病较普通阿司匹林片具有明显优势,疗效显著,服用剂量小,毒副反应少。     

盐酸羟考酮缓释片对急性放射性黏膜炎所致疼痛的应用效果评价

目的 探讨应用盐酸羟考酮缓释片处理急性放射性黏膜炎所致疼痛的效果。方法 选择2014年12月~2018年9月我院肿瘤内科收治106例鼻咽癌放化疗患者,随机分为对照组和实验组,每组53例;对照组常规行口腔护理、雾化治疗、非甾体类止痛药物治疗、抗炎治疗及营养支持治疗,实验组在对照组基础上应用盐酸羟考酮缓释片替代非甾体类止痛药物,比较两组患者在放疗期间及结束时止痛效果、睡眠状态、体重变化、口腔黏膜损伤恢复情况及治疗过程中药物不良反应发生情况。结果 实验组镇痛总有效率为88.68%,高于对照组的15.09%,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组治疗前后体重变化低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组中应用羟考酮缓释片期间15.09%的患者出现便秘,5.66%的患者有轻度的恶心头晕,副反应小可耐受。结论 应用小剂量盐酸羟考酮缓释片对减轻急性放射性黏膜炎所致疼痛效果显著,药物不良反应小,无成瘾性,改善患者生活质量及治疗依从性,影响预后。     

左甲状腺素钠片采用不同初始剂量治疗先天性甲状腺功能减退症的临床观察

目的 探讨分析左甲状腺素钠片采用不同初始剂量治疗先天性甲状腺功能减退症的价值。方法 以2015年7月~2016年6月收治的78例先天性甲状腺功能减退症患者研究,按数字随机法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予左甲状腺素钠片初始剂量为12 μg/（kg·d）,观察组给予左甲状腺素钠片初始剂量为8 μg/（kg·d）,对比两组患者甲状腺功能、生长发育指标及不良反应发生率。结果 观察组TSH水平（1.42±0.59）mU/L低于对照组的（3.77±0.72）mU/L,T4水平（43.19±3.25）nmol/L和FT4水平（163.06±6.22）pmol/L高于对照组的（25.78±2.16）nmol/L、（122.17±5.17）pmol/L,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组发育指标总分（174.04±4.25）分高于对照组的（168.80±2.91）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率12.82%与对照组的17.95%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 甲状腺素钠片以8 μg/（kg·d）对CH患者进行治疗最为理想,可有效改善患者的甲状腺功能,促进其正常发育。     

阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的临床研究

目的 探讨阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的疗效及安全性。方法 选取我院2016年1月~2018年1月收治的112例脑卒中并脑微出血患者为观察对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组56例。两组均给予常规治疗,研究组加用阿托伐他汀钙片治疗,比较两组疗效、不良反应、出血病灶数量。结果 研究组总有效率高于对照组（92.86% vs 75.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组出血病灶数量均减少,其中研究组治疗后出血病灶为（2.16±1.74）个,少于对照组的（4.23±1.98）个,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组不良反应率高于对照组（14.29% vs 10.71%）,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 阿托伐他汀钙片可减少脑卒中并脑微出血患者的出血病灶,提高临床疗效,且不会增加不良反应。