鼻咽癌患者外周血TGF-α和TGF-β1的变化

目的:探讨TGF-α和TGF-β1与鼻咽癌的临床病理特征及预后的相关性。方法:分别采用放射免疫分析法以及酶联免疫吸附实验方法测定52例鼻咽癌患者放疗前后以及10名健康献血员外周血TGF-α、TGF-β1水平的表达情况。结果:鼻咽癌患者血清TGF-α和TGF-β1的浓度高于健康对照及放疗后者;分化差的鼻咽癌患者血清TGF-α和TGF-β1水平高于分化好者;临床分期高者血清TGF-α和TGF-β1水平明显高于分期低者。差异均有统计学意义(P<0.05)。放疗后,患者血清TGF-α和TGF-β1的平均水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。放疗后TGF-α水平下降与近期疗效有密切关系(P<0.05),TGF-β1水平下降与近期疗效无密切关系(P>0.05)。结论:TGF-α和TGF-β1可作为鼻咽癌的一个非特异性肿瘤标志物,对指导临床分期以及判断疗效及预后有重要意义。     

LncRNA ROR和TGF-β1在乳腺癌患者中的表达及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA ROR(LncRNA ROR)和转化生长因子-β1(TGF-β1)在乳腺癌患者中的表达及临床意义.方法 选择2018年1月至2019年6月在广东省东莞市人民医院(以下简称"我院")经病理证实的初次确诊的73例乳腺癌患者作为A组,同期我院就诊的37例乳腺良性病变患者为B组及37名体检的健康受试...     

IGF-Ⅰ联合TGF-β1促成骨细胞的增殖和分化效应

目的 探讨重组人胰岛素样生长因子-Ⅰ(rhlGF-Ⅰ)和重组人转化生长因子β 1(rhTGF-β1)联合应用对成骨细胞增殖和分化的影响.方法 ①体外培养成骨细胞株MG-63,分组以不同浓度的IGF-β(0.1、1.0、10.0和100.0 ng/mL)或TGF-β 1(0.01、0.1、1.0和10.0 ng/mL)培养,MTT法检测细胞增殖,得到IGF-Ⅰ与TGF-β单独作用的最适浓度.②选用最适浓度的IGF-Ⅰ,TGF-Ⅰ单独或联合培养,MTT法检测细胞增殖,ALP试剂盒检测细胞分化,分析两种细胞因子联合应用时,在成骨细胞增殖和分化过程中的作用.结果 ①IGF-Ⅰ与TGF-β对成骨细胞MG-63均有一定的促增殖和促分化作用.促增殖作用以10 ng/mL的IGF-Ⅰ在第3天,1 ng/mL的TGF-β1在第5天最为显著.②在上述浓度联合刺激条件下,促增殖和促分化效果均优于单一的IGF-Ⅰ或TGF-β1单独应用组.结论 IGF-Ⅰ与TGF-β1均有一定的促MG-63细胞增殖和分化效应,两者联合应用时具有良好的协同作用.     

TGF-β与乳腺癌的关系

正1TGF-β的结构和功能1.1转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)是一种可以调节细胞生长,分化和促进细胞外基质形成的多功能多肽,其广泛存在于多种细胞组织中。对转基因动物模型的研究表明,TGF-β介导的信号转导通路在正常乳腺组织和乳腺肿瘤的发生发展过程中起到极其关键的作用。在对于乳腺癌发病机制的研究中,TGF-β表现出具有抑制早期癌变的作用,但是随着肿瘤的发展,这种抑制作用常被逆转进而促进肿瘤的发展,考虑和TGF-β的多效性和对环境的高度依赖性有关TGF-β治疗性调节可能也是众多因素之一。     

TGF-β与PD-L1在肿瘤微环境中的相互调节作用

转化生长因子β(TGF-β)是一类具有多种生物学活性的细胞因子,参与调节细胞的增殖、分化、发育和凋亡等多种生命活动,在肿瘤的发生、发展中起到双重调节作用。协同刺激分子程序性死亡配体1(PD-L1)广泛表达于肿瘤组织,具有抑制T细胞免疫从而促进肿瘤发生的作用。肿瘤微环境中TGF-β和PD-L1之间的相互调节作用对肿瘤的发生、发展尤为重要。现就TGF-β和PD-L1在肿瘤微环境中的相互调节作用予以综述。     

炎性微环境下TGF-β1通过TGF-β1/Smad3 通路促进BMSCs成骨分化

目的 研究炎性微环境下转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的影响及作用机制。方法 应用肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)体外模拟炎性微环境,检测不同浓度TGF-β1对BMSC增殖活性的影响。实验分为对照组[BMSC+成骨诱导液(osteogenic medium,OM)]、实验组(BMSC+TGF-β1+OM)和抑制组[BMSC+SB431542 (TGF-β1拮抗剂)+OM]。应用ALP染色、茜素红染色、实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)及Western blot法对BMSCs成骨分化能力和TGF-β信号通路因子Smad2、Smad3进行检测并比较3组间的差异。结果 低浓度TGF-β1作用下BMSCs增殖活性较高,高浓度(50ng/ml)抑制BMSCs增殖活性;成骨诱导7天和10天时,实验组与其他两组比较,ALP染色较深、面积最大;茜素红染色结果显示,实验组体外矿化结节形成均高于其他两组;RT-qPCR检测结果显示,实验组成骨分化基因OPN、RUNX2与ALP表达均增高,TGF-β信号通路中Smad3在实验组表达最高,抑制组表达最低,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot法检测结果显示,实验组内OPN、RUNX2与ALP蛋白表达水平增高,差异有统计学意义(P<0.05);TGF-β信号通路中Smad3蛋白表达在3组中差异不明显,而p-Smad3在实验组中表达明显增高、抑制组中明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 炎性微环境中TGF-β1通过激活TGF-β/Smad3信号通路促进了BMSCs成骨分化。     

阿尔茨海默病患者血清TGF-β1的测定

目的：探讨阿尔茨海默病中转化生长因子β1（TGF-β1）测定在诊治中的临床价值。方法：酶联免疫吸附分析法（ELISA）测定66例阿尔茨海默病患者和143例正常人血清TGF-β1含量,两者加以比较。结果：阿尔茨海默病组TGF-β1含量明显低于正常组,两组间存在显著性差异（P〈0.05）。结论：TGF-β1参与阿尔茨海默病的发生。     

大肠癌中TGF-αTGF-β_1TGF-βRⅠ和TGF-βRⅡ表达及其临床意义

目的　研究TGF α、TGF β1、TGF βRⅠ和TGF βRⅡ在大肠癌发生发展中的作用以及与临床病理参数之间的关系。方法　采用免疫组化SABC法检测 5 6例大肠癌中TGF α、TGF β1、TGF βRⅠ和TGF βRⅡ表达的情况。结果　TGF α和TGF β1在癌组织中的表达积分高于CDM (cancer distantmucosa ,CDM ) ,P <0 .0 5 ;而TGF βRⅠ和TGF βRⅡ ,在癌组织中的表达积分低于CAM (cancer adjacentmucosa ,CAM )P <0 .0 5。结论　大肠癌中TGF α、TGF β1、TGF βRⅠ和TGF βRⅡ表达积分与组织学类型、分化程度和Dukse’分期有关 ,而与肿瘤部位无关。     

糖尿病视网膜病变患者TGF-β1、TGF-β2水平及临床意义

目的 探讨糖尿病视网膜病变(DR)患者血清转化生长因子(TGF)-β1、TGF-β2水平及临床意义.方法 选取2015年1月—2018年5月在江苏省淮安市第一人民医院分院(以下简称我院)治疗的2型糖尿病患者189例,其中DR患者61例(DR组),非增值期糖尿病视网膜病变(NPDR)患者38例,增值期糖尿病视网膜病变...     

TGF-β1和VEGF在大鼠乳腺癌组织中表达意义的研究

目的:观察乳腺癌模型大鼠TGF-β1和VEGF基因表达的影响,以探讨TGF-β1和VEGF在大鼠乳腺癌中的表达及其意义。方法:将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组各20只。利用二甲苯蒽复制大鼠乳腺癌模型,给予多西他赛进行干预,通过对实验大鼠乳腺病理学检测,免疫组织化学检测大鼠乳腺组织VEGF蛋白表达及RT-PCR检测大鼠乳腺TGF-β1和VEGF mRNA的表达。结果:病理学检测发现各组大鼠乳腺组织表现为非典型增生明显。模型组和治疗组大鼠的非典型增生的发生率显著高于正常对照组,治疗组大鼠的非典型增生发生率明显低于模型组。利用免疫组织化学技术对大鼠乳腺组织中VEGF蛋白含量的表达,发现模型组和治疗组大鼠VEGF的平均灰度值与对照组比较呈显著升高(P<0.01);与模型组比较,治疗组大鼠VEGF的平均灰度值明显降低(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,模型组和治疗组大鼠乳腺组织TGF-β1和VEGF的mRNA与对照组比较,其表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,治疗组大鼠乳腺组织TGF-β1和VEGF mRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论:二甲苯蒽复制乳腺癌模型大鼠TGF-β1和VEGF通路被激活,使得肿瘤细胞增生,微血管不断生长,从而使瘤细胞侵袭和转移到大鼠周围组织。     

TGF-β1、TGF-βR1、Smad4在乳腺癌发生、发展中的作用及其相互关系

目的:探讨TGF-β1、TGF-βR1及Smad4三者在乳腺癌中的表达与其发生、发展、转移等生物学行为以及预后的关系,为乳腺癌发病和治疗机制提供理论和实验依据。方法:提取30例乳腺癌临床标本(经液氮、研磨等处理)和MCF-7、T47D、SKBR-3三种乳腺癌细胞(取指数增长期细胞)总RNA,反转录cDNA第一链,克隆TGF-βR1、Smad4基因片段,测定质粒浓度,制备标准样品,并作出标准曲线,探针法荧光定量PCR(FQ-PCR)检测TGF-βR1和Smad4基因mRNA表达。结果:FQ-PCR检测发现恶性程度高的SKBR-3细胞,其TGF-βR1和Smad4的基因拷贝数明显低于恶性程度低的MCF-7细胞(P均<0.01),T47细胞两种基因拷贝数介于两者之间。结论:随着乳腺癌细胞病理类型恶性程度增加,TGF-βR1和Smad4 mRNA表达逐步下降,表明TGF-β1和Smad4可能具有类似乳腺癌抑癌基因的作用。     

人巨细胞病毒感染上调血管平滑肌细胞TGF-β1和TGF-βR1的表达

目的 探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染对人血管平滑肌细胞(VSMC)TGF-β1及TGF-βR1表达的影响. 方法 采用蚀斑实验检测HCMV在体外培养的VSMC中复制增殖的动态变化;采用ELISA检测不同感染时段VSMC培养上清液中TGF-β1的水平;分别采用RT-PCR和Western blot技术分析不同感染时段VSMC TGF-βR1 mRNA和蛋白的表达水平. 结果 在感染后1 d,上清液中即可检测到病毒,在感染后5 d病毒滴度达高峰,直到感染后14 d仍维持在较高水平.在感染后1 d,TGF-β1及TGF-βR1 mRNA和蛋白的表达水平均明显升高,感染后5 d达高峰,直到感染后14 d仍维持在较高的水平,各时段与模仿感染的对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 HCMV能在体外培养的VSMC中复制增殖,并能上调TGF-β1和TGF-βR1的表达.     

强直性脊柱炎患者血清RANKL、TGF-β_1和TGF-β_2的表达及临床意义

目的:观察强直性脊柱炎患者血清中细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、转化生长因子β_1(TGF-β_1)和转化生长因子β_2(TGF-β_2)表达水平,探讨其临床意义。方法:选择202例强直性脊柱炎患者作为观察组,选择98例健康成人的血清标本作为对照组。收集受试者血清标本,应用ELISA法检测两组血清中RANKL、TGF-β_1和TGF-β_2的表达。结果:两组血清中RANKL、TGF-β_1和TGF-β_2的表达差别有统计学意义。RANKL、TGF-β_1和TGF-β_2的表达与在不同骨侵蚀关节个数及附着点炎关节个数中的表达差别有统计学意义。相关分析显示观察组中强直性脊柱炎患者血清中RANKL和TGF-β_1、RANKL和TGF-β_2、TGF-β_1和TGF-β_2之间的表达具有正相关性。结论:RANKL、TGF-β_1和TGF-β_2在强直性脊柱炎高表达,对病变的形成和进展具有重要作用,三者之间具有正相关性。联合检测血清中RANKL、TGF-β_1和TGF-β_2的表达可能成为强直性脊柱炎的早期诊断标志物。     

消渴颗粒剂对大鼠系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响

目的观察消渴颗粒剂对高糖刺激后系膜细胞增殖和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法培养正常大鼠系膜细胞,高浓度葡萄糖刺激系膜细胞,加入中药含药血清后,用MTT法和激光共聚焦显微镜分别观察系膜细胞增殖和TGF-β1的表达。结果消渴颗粒剂含药血清在48h可抑制高糖对大鼠系膜细胞的促增殖作用,在72、96 h可对抗高糖对系膜细胞增殖的抑制作用,96 h最为明显(P<0.05)。高糖刺激后TGF-β1在肾小球系膜细胞内表达增多,消渴颗粒剂明显减少系膜细胞内TGF-β1表达(P<0.05)。结论消渴颗粒剂可降低高糖致系膜细胞增殖,抑制高糖引起的TGF-β1过度表达,这可能是其防治糖尿病肾病的作用机制。     

子宫颈癌患者血清TGF-β1表达的临床意义

目的　研究子宫颈癌患者血清中转化生长因子β1(TGF - β1)表达意义及其与临床分期的关系。方法　以酶联免疫法检测 83例子宫颈癌患者 (观察组 )及 4 0例体检健康妇女 (对照组 )血清中TGF - β1的含量。结果　观察组血清中TGF - β1[(2 5 8± 11 7)ng/ml]高于对照组 [(7 5± 3 9)ng/ml],P <0 0 1。TGF - β1的含量随着肿瘤临床分期增加而升高 (P <0 0 5 )。结论　宫颈癌患者血清TGF - β1含量与肿瘤的发生、发展有关。     

急性脑梗死患者血清ox-LDL、TGF-β1和VCAM-1的检测

目的探讨急性脑梗死患者血清中氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和血管间黏附分子-1(VCAM-1)的浓度与疾病严重程度的关系。方法选取112例急性脑梗死患者和50名健康体检者(对照组),并根据中国脑卒中临床神经功能缺损评分标准(CSS)把急性脑梗死患者分为轻、中、重度3组,采用双抗体夹心法检测各组血清ox-LDL、TGF-β1和VCAM-1的浓度。结果急性脑梗死患者血清ox-LDL和VCAM-1的浓度高于对照组,TGF-β1的浓度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。重度急性脑梗死组的血清ox-LDL和VCAM-1浓度高于轻度急性脑梗死组;中、重度急性脑梗死组的血清TGF-β1浓度低于轻度急性脑梗死组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论炎症破坏和内皮修复的失平衡在急性脑梗死的发病过程中起到重要作用,检测患者血清ox-LDL、TGF-β1和VCAM-1的浓度有助于了解这种状态和推测疾病的严重程度。     

急性脑梗死患者血清ox-LDL、TGF-β1和VCAM-1的检测

目的 探讨急性脑梗死患者血清中氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和血管间黏附分子-1(VCAM-1)的浓度与疾病严重程度的关系.方法 选取112例急性脑梗死患者和50名健康体检者(对照组),并根据中国脑卒中临床神经功能缺损评分标准(CSS)把急性脑梗死患者分为轻、中、重度3组,采用双抗体夹心法检测各组血清ox-LDL、TGF-β1和VCAM-1的浓度.结果 急性脑梗死患者血清ox-LDL和VCAM-1的浓度高于对照组,TGF-β1的浓度低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).重度急性脑梗死组的血清ox-LDL和VCAM-1浓度高于轻度急性脑梗死组;中、重度急性脑梗死组的血清TGF-β1浓度低于轻度急性脑梗死组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 炎症破坏和内皮修复的失平衡在急性脑梗死的发病过程中起到重要作用,检测患者血清ox-LDL、TGF-β1和VCAM-1的浓度有助于了解这种状态和推测疾病的严重程度.     

Meprinα对TGF-β1诱导的成纤维细胞胶原合成的调节作用

目的观察Meprinα对转化生长因子(TGF)-β1介导的成纤维细胞胶原合成和肌成纤维细胞分化的调节作用。方法原代培养肺成纤维细胞,采用TGF-β1诱导,并予以重组Meprinα及放线酰胺素(Actinonin)预处理。免疫细胞化学染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,免疫印迹法检测Meprinα、I型胶原、α-SMA的表达。结果 TGF-β1能够促进肺成纤维增殖和迁移能力,显著上调I型胶原、α-SMA的表达,同时降低Meprinα的表达(P<0.05)。免疫印迹结果显示,予以Meprinα预处理能够显著抑制TGF-β1介导的I型胶原、α-SMA表达的上调(P<0.05);予以Actinonin预处理,则能够显著促进TGF-β1介导的I型胶原、α-SMA表达的上调(P<0.05)。结论 Meprinα具有抑制TGF-β1介导的肺成纤维细胞胶原合成和肌成纤维细胞分化的作用。