炎症性肠病合并原发性胆汁性肝硬化1例报道

 炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,部分患者具有肠外表现。原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）是一种慢性自身免疫性疾病,发病机制尚不明确。IBD合并PBC的报道较少。本文报道1例IBD合并肝硬化的中年女性,行肝移植后病理学确诊为PBC。     

坏死性淋巴结炎合并桥本甲状腺炎及自身免疫性溶血性贫血 1 例

目的 通过对以不明原因发热就诊的组织细胞坏死性淋巴结炎合并桥本甲状腺炎及自身免疫性溶血性贫血的病例报道并文献复习,探讨诊治方法。 方法 分析本院发热疾病科收治的1 例以不明原因发热就诊的坏死性淋巴结炎合并桥本甲状腺炎及自身免疫性溶血性贫血患者的临床资料并复习相关文献,总结诊治经验。 结果 患者56 岁女性,临床表现为不明原因发热伴关节肌肉痛、咽痛、一过性皮疹、甲状腺肿大、腋窝及腹股沟淋巴结肿大、贫血,根据其临床表现、病理及骨髓穿刺结果确诊为坏死性淋巴结炎合并桥本甲状腺炎及自身免疫性溶血性贫血。 结论 此例病症临床罕见,对不明原因发热的患者应想到坏死性淋巴结炎及多种自身免疫性疾病伴发的可能,确诊依据病理,治疗主要依靠肾上腺糖皮质激素。     

系统性红斑狼疮合并妊娠临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,好发于育龄期女性。狼疮患者合并妊娠后导致产科合并症和胎儿并发症的几率非常高。妊娠可以导致狼疮复发、狼疮肾炎及先兆子痫。而狼疮可以引起复发性流产、胎儿生长受限和早产。但是近几十年对于SLE患者产科合并症和胎儿并发症发生机制的研究越来越多,改善了SLE合并妊娠的结局。本文综述了SLE合并妊娠的风险及机制,提出了可能的治疗方案。     

系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的早期预测指标研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多器官受累的好发于年轻女性的自身免疫性疾病,其所造成的器官损害及功能衰竭是导致SLE患者预后不良的重要原因之一。肺动脉高压(PAH)是一种病理生理综合征,病因复杂多样。多种结缔组织病可合并PAH,但在中国以SLE患者最常见。SLE合并PAH患者临床表现隐匿,治疗效果欠佳,预后不良。研究SLE合并PAH的早期预测指标能使患者及早的诊断和治疗,从而提高生活质量及存活率。关于SLE合并PAH的早期预测指标,国内外学者均有报道,但研究结果并不一致,甚至互相矛盾。因此,未来需要更权威的大样本研究探讨SLE合并PAH的早期预测指标,以助于临床医师早期诊断PAH。     

多发性硬化患者合并症临床分析

目的 探索多发性硬化(MS)合并症的发生、类型、相互作用及其对预后的影响.方法 回顾性分析临床确诊的254例MS住院患者的临床资料,总结其合并症的发生情况、治疗及转归.结果 254例MS患者中有72例合并一种或以上其他疾病;其中合并超敏性疾病7例、其他自身免疫性疾病(AID)33例、寄生虫感染4例、免疫功能低下性疾病15例.有合并症MS组患者入院时、出院时的神经功能缺损评分均高于无合并症MS患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MS患者可以合并超敏性、自身免疫性、免疫低下性疾病等;充分认识MS的合并症具有重要意义.     

Kikuchi-Fujimoto病的临床病理特点及治疗

目的　探讨Kikuchi-Fujimoto病 (Kikuchi-Fujimotodisease ,KFD)的临床表现、病理特征和治疗方法 ,提高耳鼻咽喉 -头颈外科医师对该病的诊疗水平。方法　对 15例KFD患者的临床资料进行回顾性分析。结果　 15例患者均经淋巴结切除活检确诊 ,使用糖皮质激素治疗后随访 1年以上KFD无复发。结论　Kikuchi-Fuji moto病是一种良性、自限性的淋巴结肿大疾病 ,临床与病理上均极易漏诊误诊 ,应引起临床医生的注意。症状严重时可予糖皮质激素治疗。     

自身免疫性肝炎66例临床分析

自身免疫性肝炎 (ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｈｅｐａｔｉｔｉｓ ,ＡＩＨ)是比较常见的一种肝脏疾病 ,女性多见 ,大部分起病隐匿 ,进展缓慢 ,病因可能与自身免疫反应有关 ,有一定的遗传倾向 ,血清中常出现高滴度的自身抗体 ,可伴发其它自身免疫性疾病 ,治疗需用皮质类固醇和 / (或 )其它免疫抑制剂。早期确诊、及时治疗可以提高该类患者的生存率。通过总结我科及新民市医院干诊科收治的 6 6例ＡＩＨ患者的临床特点 ,使更多的患者得到早期确诊和及时治疗。1　临床资料1.1　我院消化内科及新民市医院干诊科 1995年 10月～1999年 10月收治的ＡＩＨ患…     

误诊系统性红斑狼疮的多系统损害病例报道

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可累及多组织并可导致严重脏器损伤的自身免疫性疾病,临床表现多样,一旦确诊,大部分患者需接受长时间免疫抑制治疗[1]。为避免误诊狼疮而不必要的免疫抑制治疗及可能错过的治疗时机,现对临床一例误诊为SLE的包括免疫、皮肤、肝脏、血液等多系统损害的病例进行报道。     

大剂量环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎的护理

<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及多系统的自身免疫性疾病,血清中出现多种自身抗体,并有明显免疫紊乱。SLE以年轻女性多见,育龄妇女病人占90％-95％,临床表现多有面部碟形红斑,多脏器受累,反复发作,常迁延不愈,约半数患者合并狼疮性肾炎(LN)。病程进展不同,一旦发展为     

神经性厌食症一例报道并文献复习

神经性厌食症在临床中罕见,临床诊疗思路仍不明确,本文报道1例以精神刺激诱发的体质量异常减轻的年轻女性患者,根据病史及发病特点、实验室检查可确诊为神经性厌食症,对于该患者的治疗以心理疗法及中药治疗为主,未服用精神疾病药物,随访患者病情好转。     

系统性红斑狼疮并主动脉瓣损坏1例

系统性红斑狼疮是一种累及全身各系统器官的自身免疫性疾病,临床上以年轻女性多见。心脏是其常见受累的器官之一,但侵犯主动脉瓣者很少见,我们遇到一例男性系统性红斑狼疮合并主动脉瓣受损的患者,现报告如下。 患者,男性,40岁,农民,已婚,于1993年6月30日入院。患者于一年前出现双侧膝关     

中药“清营汤”治疗成人斯蒂尔病1例

成人斯蒂尔病（AOSD）是一种临床少见的自身免疫性疾病,因缺乏特异性实验室指标及统一诊断标准,易出现误诊漏诊。目前临床对该病尚无特异性的治疗方法,主要采取个体化对症治疗。本人用中药“清营汤”治疗1例女性患者,获得了较好的疗效。现报告如下。     

自身免疫性肝炎8例临床观察

自身免疫性肝炎（AIH）是比较常见的一种肝脏疾病，女性多见，大部分起病隐匿，进展缓慢，发病与自身免疫有关，且有一定的遗传倾向。血清中常出现高滴度的自身抗体，可伴发其他自身免疫性疾病，治疗需用皮质类固醇和（或）其他免疫抑制剂，早日确诊、及时治疗可以提高患者的生存率。现将收治的8例AIH患者的治疗和病理特点作一分析。     

第530例 弥漫皮肤硬化—高血压—肾损害—肾功能不全

本文报道一例罕见的确诊弥漫皮肤型系统性硬化症和高血压3年的女性患者,近2个月出现血尿、蛋白尿及血肌酐进行性升高,经肾活检病理确诊为合并显微镜下多血管炎引起的急进性肾小球肾炎,予糖皮质激素冲击及免疫抑制剂治疗后病情好转,未出现硬皮病肾危象。     

盆腔炎性疾病128例诊治分析

目的:探讨盆腔炎性疾病的发病特点和治疗方法。方法:对我院妇产科门诊128例盆腔炎性疾病患者的发病特点和治疗方法进行统计。结果:128例盆腔炎性疾病患者多数与近期医源性手术有关,且多发于年轻妇女及性活跃期的女性,治疗组的临床有效率(83.5%)明显高于对照组(68.3%)。结论:盆腔炎性疾病的诊断可根据病史、症状、体征及实验室检查确诊。治疗往往以经验用药为主,抗生素药物是治疗盆腔炎性疾病的首选药物,做好盆腔炎性疾病的预防工作,及时规范治疗盆腔炎性疾病,防止后遗症的发生。     

儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎合并横纹肌溶解症1例及文献复习

目的通过对1例儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDAR)脑炎合并横纹肌溶解症病例的回顾性分析,结合文献复习,总结本例-抗NMDAR脑炎的临床特点、诊断及治疗。方法报道本院儿科第1例确诊抗NMDAR脑炎患儿的临床表现及诊治过程,总结其临床特征。结果患者为12岁学龄期女性儿童,以精神行为异常、惊厥、意识障碍、不自主运动、肌张力不全为主要表现,合并横纹肌溶解症(Rhabdomyolysis,RM),脑脊液抗NMDAR抗体阳性,经过静脉用免疫球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗,病情好转,定期随访,逐渐痊愈。结论抗NMDAR脑炎是一种自身免疫性疾病,脑脊液抗体检测有助早期诊断,以免疫抑制治疗为主,辅以对症治疗。预后因病情、病因各异。     

甲状腺功能亢进症外科治疗168例的体会

甲状腺功能亢进症 (甲亢 )是一种常见病 ,目前普遍认为可能是一种自身免疫性疾病。手术切除大部分甲状腺组织以减少甲状腺素的分泌是治疗手段之一。有外科手术适应证者 ,均宜争取尽早手术切除 ,其效果良好。1　临床资料1.1　一般资料　本组 16 8例 ,男性 2 6例 ,女性 142例 ;年龄 :男性 17～ 5 6岁 ,女性 16～ 5 9岁。全部患者甲状腺肿大均在 °以上。本组中 ,桥本甲状腺炎合并甲亢 7例 ,结节性甲状腺肿伴甲亢 5例 ,高功能腺瘤 7例 ;甲亢合并癌变 5例 ;合并心血管系统改变 3例 ;合并神经系统改变 2例 ;合并糖尿病及甲亢伴淤胆各 1例 ;合并…     

EB病毒VCA-IgM抗体阳性的Kikuchi-Fujimoto病

目的：分析并探讨KDD的发病机制、临床特点、诊断及治疗方法。方法：对5例于1992～1996年收治的EBV－VCA-IgM抗体阳性的KFD患者进行回顾性研究。结果：5例病人均通过肿大淋巴结活检确诊。临床都表现为颈淋巴结肿大、发热、白细胞减少、血沉增快及LDH增高。对强的松治疗较敏感。结论：尚不能确定EBV即为KFD的发病原因。淋巴结活检是唯一确诊手段。该病报告日渐增多，应引起临床医师足够重视。     

甲状腺功能亢进合并突眼症的预防及护理

甲状腺功能亢进合并突眼症,是一种自身免疫性疾病,该病给患者无论生活,还是工作都带来不便.本文就如何对甲状腺功能亢进合并突眼的患者进行有效治疗及康复、护理进行阐述.     

系统性红斑狼疮的护理要点

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统及多器官、临床表现复杂、病程迁延反复的自身免疫性疾病,多见于年轻女性,男女发病之比为1∶（5～10）[1].我科2012年12月～2013年11月共收治SLE患者169例,现将护理体会报告如下.