谷精草中1个新的黄酮苷类化合物

采用大孔吸附树脂、反相硅胶、葡聚糖凝胶及微孔树脂等多种色谱技术,从谷精草水提取中分离得到10个化合物。通过NMR、ESI-MS、HR-ESI-MS、UV、IR等波谱技术并结合化学方法对其进行了结构鉴定,分别为6-methoxyquercetin-3-O-(2′′′-vanilloyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (1)、丁香脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芦丁(3)、1-O-feruloylglycerol (4)、邻苯二酚(5)、吐叶醇(6)、β-D-(6-O-trans-feruloyl) fructofuranosyl-α-D-O-glucopyranosied (7)、二氢阿魏酸(8)、鸟嘌呤核苷(9)和槲皮素-3-O-β-D-龙胆二糖苷(10),化合物1为新化合物,化合物2、4～10为首次从谷精草属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。分子对接结果显示化合物1具有潜在的肿瘤坏死因子-α (TNF-α)转换酶抑制活性。体外抗炎活性实验证实,化合物1在1、10和100μmol·L^-1     

窝儿七化学成分研究

目的研究窝儿七乙酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从窝儿七乙酸乙酯部位中分离鉴定了7个化合物,分别为:棕榈酸(1)、3-O-甲基-槲皮素(2)、β-谷甾醇(3)、鬼臼毒酮(4)、鬼臼毒素糖苷(5)、山荷叶素糖苷(6)、胡萝卜苷(7)。结论其中,化合物1和2为首次从该植物中分离得到。     

窝儿七化学成分研究

目的研究窝儿七乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、重结晶、制备薄层色谱法、凝胶色谱法、RP-HPLC制备柱色谱法等手段进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从窝儿七乙酸乙酯萃取部位中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、鬼臼毒素(2)、山荷叶素(3)、4'-去甲基鬼臼毒素(4)、苦鬼臼毒素(5)、鼠李柠檬素(6)、山柰酚(7)、槲皮素(8)、鼠李素(9)和闭木花酮(10)。结论化合物6、9和10为首次从该属植物中分离得到。     

HPLC法测定窝儿七中5种成分的含量

目的建立HPLC测定窝儿七中5种成分含量的方法。方法色谱柱为Cosmosil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液梯度洗脱;流速1mL·min~(-1);检测波长300nm。结果 4′-去甲基鬼臼毒素(1)、鬼臼毒素(2)、槲皮素(3)、山柰酚(4)和山荷叶素(5)的线性范围分别为4.5~224.0(r=0.999 2),20.0~1 000.0(r=0.999 4),1.6~78.0(r=0.999 3),4.2~210.0(r=0.999 7)和102.2~256.2(r=0.999 4),平均回收率分别为99.8%(RSD=1.4%),99.8%(RSD=1.7%),99.8%(RSD=1.5%),99.9%(RSD=2.3%)和98.1%(RSD=1.7%)。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。     

箭叶淫羊藿中一个新的黄酮苷类成分

利用现代柱色谱技术,如大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HW-40C柱色谱及半制备液相等对箭叶淫羊藿正丁醇部位化学成分进行分离纯化,得到14个黄酮类化合物。根据化合物的理化性质和波谱特征,确定其结构分别为3′-羟基宝藿苷-Ⅱ(1)、huazhongilexone-7-O-β-D-glucopyranoside (2)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (3)、宝藿苷-Ⅱ(4)、淫羊藿次苷-Ⅱ(5)、kaempferol 3,7-di-O-α-L-rhamnopyranoside (6)、(+)-aromadendrin (7)、kaempferol 3-O-(2-O-β-D-apiofuranosyl)-α-L-rhamnopyranoside (8)、箭藿苷A (9)、2″-O-rhamnosyl icariside-II (10)、apigenin-7-O-β-D-glucoside(11)、quercetin3-O-β-D-apiofuranoyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside(12)、山柰酚(13)、淫羊...     

素馨花中黄酮苷类化学成分研究

目的:研究素馨花药材70%乙醇提取物中具有抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)活性的化学成分。方法:通过硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据(1H-NMR,13C-NMR,UV,MS)鉴定化学结构。结果:从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物的抗HBV活性部位中,分离得到6个黄酮苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-3,7-O-双-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-桑布二糖苷(3)、硫磺菊苷(4)、紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、合金欢素-7-O-(α-D-芹菜呋喃糖)(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)。结论:化合物1～6均为首次从该植物中分离得到。     

风轮菜中黄酮苷类化合物的结构鉴定

从风轮菜全草的乙醇提取物中分离并鉴定了3个黄酮苷类人工产物,分别为芹菜素-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯（1）、木犀草素-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯（2）和柚皮素-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯（3）。其中化合物3为新化合物。     

零陵香中发现一种新的黄酮苷类化合物

为了研究零陵香(Lysimachia foenum-graecum Hance)的化学成分,将零陵香用70%乙醇提取,采用多种色谱方法进行分离纯化,得到了一个黄酮类成分,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定,鉴定为kaempferol-7-O-(4″-(E)-p-coumaroyl-)-α-L-rhmanopyranosyl)-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-α-L-rhmanopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside。该化合物为一新化合物。     

板栗花中两个新黄酮苷类化合物板栗花中两个新黄酮苷类化合物

目的研究板栗花的活性成分。方法应用硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离,应用波谱学方法进行结构鉴定。结果分离得到两个黄酮苷类化合物,分别鉴定为山萘酚-3-O-(6″-反式-对-香豆酰基)-α-D-甘露吡喃糖苷(1)和山萘酚-3-O-(6″,4″-双-反式-对-香豆酰基)-α-D-甘露吡喃糖苷(2)。结论化合物1,2均为新化合物,命名为栗苷A和栗苷B。     

中药灯盏花中两个新的苷类化合物结构的研究

从中药灯盏花（Erigeron breviscapus)全草乙醇提取物中分离得到了二个新化合物灯盏花苷I和Ⅱ,应用现代波谱技术和化学方法确定了它们的化学结构。     

银杏叶提取物中银杏黄酮苷元的提纯工艺研究

目的 从银杏提取物中分离纯化黄酮苷元,寻找分离提纯银杏黄酮苷元的最优条件.方法 对银杏提取物水解液的酸度、水解液的料液比、水解时间、水解液醇度、水解温度、萃取溶剂、萃取条件以及黄酮苷元的结晶进行研究.结果 确定了最佳水解液为醇-盐酸为8∶2、最佳固液比为(g·mL-1)1∶50、水解时间2h、水解温度60℃、萃取溶剂为...     

云南红豆杉木部中3个新的C14氧化紫杉烷类化合物

云南红豆杉Taxus yunnanensis Chenget L.K.Fu木部被中国云南省几个少数民族用作传统药物。作者对该植物木部的化学成分及其抗癌活性进行了研究。该植物木部干粉依次用水、甲醇-水(1∶1)、甲醇提取,从水提取物的乙酸乙酯溶部位分得3个已知木脂素,即开环异落叶松树脂酚(5)、taxiresionol 和 isotaxiresinol。甲醇-水和甲醇提取物的二氯甲烷溶部位合并后多次经硅胶柱层析分得3个新的 C 14氧化紫杉烷类二萜 hongdoushans A～C(1～3),均为无色无定形固体。化合物1[a]_D~(25)+81.3°(c,     

苯乙醇苷类化合物的研究进展

苯乙醇苷类化合物是广泛存在于植物中的一类化合物,具有广泛而显著的药理活性,是许多传统中药的主要活性成分. 该文对苯乙醇苷类化合物的结构、在植物中的分布、提取分离 方法 、合成研究及药理作用等方面进行综述.     

高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量

目的建立高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量。方法色谱柱为COSMOSIL-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃;以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速1 m L·min-1;检测波长330 nm。结果 4'-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素的线性范围分别为4.5~224.0μg·m L-1(r=0.999 2)和20.0~1 000.0μg·m L-1(r=0.999 4),平均回收率分别为99.8%(RSD=1.5%)和99.8%(RSD=1.7%)。结论本方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。     

山桃仁中2个新化合物的分离与鉴定

运用ODS、Sephadex LH-20柱色谱,结合HPLC、半制备高效液相色谱方法从山桃仁乙酸乙酯部位中分离得到5个化合物。结合1D-NMR、2D-NMR、HR-ESI-MS、UV、IR、圆二色谱(CD)和计算ECD等方法,鉴定其分别为(2R, 3R)-5, 7, 4′-trihydroxy-3′-methoxy-3-formylflavan-3-ol-5-O-β-D-glucopyranoside(1)、(7R, 8S)-dihydrodehydrodiconiferyl 6″-benzoyl alcohol-9-O-β-D-glucopyranoside (2)、(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-O-β-D-glucopyranosid (3)、2-methoxy-4-(2-propenyl)-phenyl-O-β-D-glucopyranoside (4)、2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol (5)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物3～5为首...     

甘青铁线莲的黄酮苷类成分研究

目的研究甘青铁线莲Clematis tangutica全草的黄酮类成分。方法甘青铁线莲全草经乙醇提取,依次用石油醚、水饱和正丁醇萃取,对正丁醇部位采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备型HPLC等方法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了6个黄酮苷类化合物,分别为芹菜素-7-O-β-D-(-6’’-p-香豆酰基)-吡喃葡萄糖苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、异荭草素(3)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(4)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和芹黄春(6)。结论化合物1为首次从铁线莲属中获得,所有化合物均为首次从该种植物中获得。     

复合酶辅助超声提取穿破石中黄酮苷工艺优化

目的优化复合酶辅助超声提取穿破石黄酮苷的工艺。方法单因素实验考察料液比、加酶量、超声处理温度、超声处理时间对穿破石黄酮苷提取效果的影响,通过正交实验确定最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为：料液比1：25（g：mL）、加酶30 mg、超声温度40 ℃、超声时间15 min,黄酮苷含量为3.96 mg•g－1,RSD为0.04%。结论复合酶辅助超声提取穿破石黄酮苷具有提取率高、省时、有效成分破坏少及提取结果稳定等优点。     

北枳椇子中的黄酮碳苷类成分（英文）

本文对北枳椇种子的化学成分进行研究,从中分离得到10个黄酮碳苷类成分,通过波谱解析、理化常数及比对文献数据资料进行结构鉴定,分别为2′′-O-β-D-glucopyranosyl isovitexin (1), spinosin (2), 6′′′-acetyl spinosin (3), 6′′′-phydroxycinnamoyl-2′′O-β-D-glucopyranosyl isovitexin (4), 6′′′-p-hydroxy-cinnamoyl spinosin (5), 6′′′-(E)-feruloyl O-β-Dglucopyranosyl isovitexin (6), isospinosin (7), isovitexin (8), swertisin (9), swertiajaponin (10)。所有化合物均首次从该植物中分离得到。     

益智仁中2个新的萜苷化合物

运用MCI Gel、Sephadex LH-20、ODS和硅胶等柱色谱,结合半制备液相、TLC等分离方法,从益智仁正丁醇部位中分离纯化得到4个萜苷类化合物。运用现代波谱学方法(1D、2D NMR、UV、IR、MS等)对所分离得到的化合物进行结构鉴定,并运用计算ECD和酸水解的方法确定了新化合物的绝对构型,其中化合物1和2为新化合物,化合物3和4为首次从益智仁中分离得到。