盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗 小儿重症肺炎的疗效

目的 观察盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院诊治的140例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,对比两组临床治疗有效率、临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.28%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎疗效确切,临床症状消退时间短,应用安全性高,可促进患儿的快速恢复。     

盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果分析

目的 研究盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法 选取2016年10月~2017年12月我院收治的小儿肺炎患者88例,随机分为研究组与对照组,每组44例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上予以口服盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗,对比两组患儿症状体征（喘息、咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音）消退时间和临床疗效。结果 研究组喘息、咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音消退时间分别为（2.66±1.08）d、（5.24±1.98）d、（3.68±1.44）d、（1.33±0.57）d、（4.53±2.14）d,均短于对照组的（4.22±2.34）d、（7.55±2.33）d、（5.43±2.50）d、（2.20±0.75）、（6.12±2.98）d,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组治疗总有效率高于对照组（95.45% vs 79.55%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎,可有效改善其临床症状,提升治疗有效率。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效评估中应用体会

目的:探讨临床上盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析2019年5月-2021年8月本院收治的112例小儿支气管肺炎患者的临床资料.通过治疗方式不同,将患儿分为对照组(布地奈德治疗,58例)和观察组(盐酸氨溴索+布地奈德,54例).对比分析两组患儿的临床治疗总效率、临床症状的改善情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗总效率(87.03％)明显高于对照组(70.68％),具有统计学差异(P＜0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院总时间均短于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意(P＞0.05).结论:针对盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值研究,盐酸氨溴索联合布地奈德治疗够提高患儿整体治疗效率,减轻咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状,缩短住院时间,加快患儿健康恢复.     

雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的效果

目的 观察雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法 选择2017年1月~2019年1月在我院儿科治疗的40例小儿肺炎临床资料,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组临床治疗总有效率、临床症状（咳嗽、肺部湿啰音、体温、呼吸频率）恢复时间、平均住院时间、动脉血气指标[二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）]以及临床不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）;观察组咳嗽消失、肺部湿啰音消失、体温恢复、呼吸频率恢复时间、平均住院时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后PaCO2水平低于对照组,PaO2水平高于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（5.00%）与对照组（15.00%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎效果确切,可提高临床治疗总有效率,且可在短时间内促进临床症状消退,改善动脉血气指标,同时临床不良反应少,治疗安全有效。     

盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的临床效果

目的 探究慢阻肺合并肺部感染治疗中盐酸氨溴索的临床效果。方法 选取2015年6月~2018年12月我院收治的慢阻肺合并肺部感染患者80例,随机分为参照组和实验组,每组40例。参照组采用常规药物治疗,实验组在参照组基础上联合盐酸氨溴索治疗。对比两组治疗效果和病症恢复时间。结果 实验组临床总有效率高于参照组（95.00% vs 80.00%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组退热时间、肺部啰音恢复时间、咳嗽恢复时间分别为（3.36±2.18）d、（3.15±2.04）d、（1.52±0.43）d,均短于参照组的（6.53±2.47）d、（4.22±2.16）d、（2.26±0.46）d,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 慢阻肺合并肺部感染治疗中应用盐酸氨溴索能达到良好的临床效果,可快速改善病症,缩短病程。     

痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析。方法选取本院2017年12月至2018年12月儿科收治的92例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者予以常规抗生素治疗,研究组患者予以抗生素联合痰热清注射液治疗。治疗结束后比较两组临床疗效和临床症状消失情况。结果研究组患者临床总有效率为(95.65%),明显高于对照组(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、止咳时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎见效快,能迅速缓解患儿临床症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨氨溴索联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选择 2020 年 10 月至 2022 年 6月医院接收的小儿支气管肺炎患儿 96 例,采用随机数字表法分为对照组和观察组(n=48).对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用氨溴索联合头孢呋辛钠治疗,治疗 7 d后记录患者发热、咳嗽等症状消失时间,并采用血液分析仪、免疫扩散法测定白细胞技术和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),对比两组患者总有效率.结果:观察组发热、咳嗽、肺部湿啰音等临床症状消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的白细胞计数、CRP水平均无显著差异(P＞0.05).治疗 7 d后两组白细胞计数、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率为显著高于对照组(P＜0.05).结论:氨溴索联合头孢呋辛钠治疗能促进小儿支气管肺炎患儿的临床症状消失,降低小儿支气管肺炎患儿机体炎症反应.     

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值。方法选取2018年2月～2018年12月本院收治80例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例。对照组患者采用常规抗感染、雾化止咳等治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液辅助治疗。治疗结束后比较两组患者临床症状及体征变化情况。结果观察组患者总临床有效率为97.50%(39/40),明显低于对照组75.00%(30/40),差异具有统计学意义(χ~2=8.538,P=0.003);观察组患者咳嗽消失、气促、啰音消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促进患儿早日康复,值得临床推广应用。     

对沐舒坦治疗婴幼儿肺炎临床观察研究

目的：探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法对2013年1月~2014年1月我科收治住院的100例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予以常规抗感染,口服止咳化痰药,吸氧吸痰等常规治疗方法。对于治疗组的处理是加沐舒坦15mg静脉滴注,1~2次/d。同时联合压缩雾化吸入的方法将沐舒坦针剂从气道吸入。然后,对两组的肺部湿啰音、痰鸣音的消失时间及住院天数进行比较。结果沐舒坦治疗组在治疗后肺部湿啰音、痰鸣音消失时间及住院时间比对照组短(<0.05)。从结果可以看出,治疗组的效果是远远高于对照组的,这种差异是在统计学(<0.05)的基础上科学得出的。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿肺炎的疗效。     

地塞米松联合盐酸盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的效果观察

目的研究地塞米松联合盐酸氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法本文选取了2011年1月~2014年1月我院收治的100例新生儿吸入性肺炎患儿,按入院顺序随机分为研究组和对照组各50例,对照组采取单一的地塞米松进行常规治疗,研究组在常规治疗的基础附加联合盐酸氨溴索进行治疗。比较两组临床疗效、通气时间、住院时间以及氧疗时间。结果比较两组患儿临床疗效可见,研究组总有效率94%明显高于对照组72%,差异具有统计学意义(P<0.05),比较两组观察指标可见,研究组通气时间、住院时间、氧疗时间均优于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论通过本研究结果地塞米松联合盐酸氨溴索在治疗新生儿重症吸入性肺炎具有显著的临床治疗效果,具有广泛的临床推广价值。     

喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎临床疗效的Meta分析

目的 评价喜炎平注射液治疗成人社区获得性肺炎的临床疗效。方法 检索国内外公开发表的有关喜炎平注射液治疗社区获得性肺炎的随机对照试验研究,观察指标包括临床总有效率、咳嗽消失时间、啰音消失时间、退热时间、白细胞计数、降钙素原）、C-反应蛋白。结果 最终纳入13篇文献,Meta分析结果显示:喜炎平注射液组与对照组相比,临床总有效率提高:比值比为4.24,95%置信区间2.93~6.14,P＜0.00001;咳嗽消失时间缩短:加权均数差为-2.67,95CI:-3.91~-1.44,P＜0.0001;啰音消失时间缩短:标准化均数差为-0.91,95%CI:-1.16~-0.66,P＜0.0001;退热时间缩短:WMD为-1.83,95%CI:-2.92~-0.74,P=0.001;WBC水平无明显变化: WMD为-1.14,95%CI:-2.77~0.48,P=0.17;PCT水平降低:SMD为-1.86,95%CI:-3.02~-0.70,P=0.002;CRP水平降低: SMD为-1.86,95%CI:-2.82~-0.89,P=0.0002。结论 在常规西医治疗基础上加用喜炎平注射液治疗CAP可以明显提高患者临床总有效率,缩短咳嗽、啰音、发热持续时间,降低患者体内PCT、CRP水平,但对降低患者体内的WBC,无明显临床意义;喜炎平注射液治疗CAP患者有较好的疗效,且无严重不良反应,值得临床应用。     

盐酸氨溴索联合利奈唑胺治疗重症肺炎患者的临床疗效及对血气指标的影响分析

目的 探讨盐酸氨溴索联合利奈唑胺治疗重症肺炎患者的临床疗效及对血气指标的影响.方法 选取2019年2月～2020年1月于我院住院治疗的116例重症肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各58例.其中对照组采用利奈唑胺治疗,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索液治疗,均治疗7d.治疗后比较两组患...     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床有效性分析

目的 研究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床有效性。方法 选取2016年10月~2017年11月在我院治疗的120例小儿哮喘,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组采用常规对症治疗,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗有效率、临床症状消退时间、肺功能指标及不良反应情况。结果 观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组咳嗽、肺部哮鸣音、憋喘消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组VCmax、FEV1、FEV1/FVC改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。在治疗和观察期间,两组患儿均未发生严重不良反应。结论 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效显著,可缩短患儿临床症状消退时间,改善患儿肺功能,值得临床推广和应用。     

降钙素原对新生儿感染性肺炎的早期诊断价值研究

目的 观察PCT在早期诊断新生儿感染性肺炎中的作用,评价其临床应用价值。方法 选择2016年7月~2017年7月在我院接受治疗的62例感染性肺炎新生儿设为肺炎组,选择同期于我院出生的60例健康新生儿设为健康组,均展开PCT检测,对比分析检测结果。结果 肺炎组新生儿PCT水平高于健康组新生儿,且肺炎组PCT阳性检出率（98.39%）高于健康组（3.33%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;细菌性肺炎患儿PCT阳性检出率为95.24%,高于支原体肺炎患儿PCT阳性检出率（80.00%）及病毒性肺炎患儿PCT阳性检出率（79.17%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,病毒性、支原体、细菌性肺炎患儿的PCT水平及阳性检出率均有所下降,治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在感染性肺炎新生儿中,PCT有较高敏感性,展开检测可促进早期确诊率的提升,并对不同类型的肺炎进行明确,以便于尽早干预治疗。     

热毒宁注射液治疗病毒性急性气管-支气管炎的效果观察

目的 探究热毒宁注射液治疗病毒性急性气管-支气管炎的临床效果。方法 选取我院收治的病毒性急性气管-支气管炎患者68例,随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组给予西药综合治疗,观察组在对照组的基础上给予热毒宁注射液治疗,对比两组患者的临床疗效、症状消失时间和治疗时间。结果 观察组治疗总有效率为94.12%,优于对照组的76.47%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组的退热时间、肺部啰音及咳嗽消失时间、治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 应用热毒宁注射液治疗病毒性急性气管-支气管炎,可有效改善患者临床症状及体征,缩短治疗时间,临床疗效显著,值得推广。     

α-1b干扰素联合静脉丙球治疗新生儿病毒性肺炎疗效观察

目的 探究α-1b干扰素与静脉丙球联合治疗新生儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 选择我院儿科2014年12月~2015年12月收治的60例新生儿病毒性肺炎患儿,随机分为联合组和对照组,每组30例。对照组采用抗生素、抗病毒药物、吸氧等常规对症治疗,联合组在对照组基础上采用α-1b干扰素与静脉丙球联合治疗,观察两组患儿的临床治疗效果。结果 联合组总有效率为93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在新生儿病毒性肺炎的常规对症措施基础上,采用α-1b干扰素联合静脉丙球治疗可以优化临床治疗效果,帮助患儿尽早恢复健康,值得临床普及。