酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的 分析酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎的临床价值.方法 选取2016年4月～2018年4月我院收治的130例重症支气管肺炎婴幼儿作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗)与观察组(对照组治疗基础上联合酪酸梭菌三联活菌...     

注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效研究

目的 探讨注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将我院收治的86例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组各43例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗.结果 观察组总有效率为93.02％,对照组总有效率65.12％,其差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组患儿症状、体征恢复时间均少于对照组患儿症状、体征恢复时间,其差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组患儿的LDH(57.48±10.37) U/L、CK(151.83±75.63) U/L、CK-MB(23.69±11.26) U/L都低于对照组患儿的LDH(70.53±14.51) U/L、CK(204.27±95.64) U/L、CK-MB(45.15±18.47) U/L,差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组的心电图恢复率为95.35％,高于对照组心电图恢复率74.42％,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 注射用重组人干扰素α2b和黄芪注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著.     

重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的 观察重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择我院2018年6月~8月儿科门诊收治的手足口病患儿60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组患儿给予一般抗病毒对症治疗,治疗组在此基础上加用重组人干扰素α1b注射液治疗。观察两组患儿治疗后热退时间、咽部充血程度改善时间、口腔溃疡愈合时间及皮疹消退时间,比较两组患儿的临床疗效。结果 治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的热退时间、咽峡部充血程度改善时间、口腔溃疡愈合时间及皮疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病疗效确切,可有效加快患者临床症状改善,缩短患儿病程。     

重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入两种方法在治疗疱疹性咽峡炎患儿中的不良反应及临床疗效,为疱疹性咽峡炎患儿提供更好的治疗方案。方法选择2015年8月至2016年8月在邯郸市第一医院就诊的120例疱疹性咽峡炎患儿,按照数字表随机法将患儿分为2组,观察组60例(男性32例,女性28例;平均年龄4.12岁;平均病程3.09 d),对照组60例(男性30例,女性30例;平均年龄3.83岁;平均病程3.51 d)。对照组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用(10 mL∶1×10~6 IU,120喷/瓶);观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入(体质量10 kg患儿予以每次10~6 IU,10 kg患儿予以每次2×10~6 IU)。治疗3~5 d后比较两组患儿临床症状消失时间、治疗的总有效率及不良反应。结果观察组显效33例,有效率95.0%;对照组显效27例,有效率91.7%。观察组与对照组比较,差异无统计学意义(χ~2=1.408,P0.05)。观察组体温恢复正常的时间和疱疹消退时间较对照组明显缩短[(1.4±0.9)d vs(2.4±1.0)d,(2.3±1.3)d vs(3.4±1.8)d];两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率为2.50%,3例中观察组2例,对照组1例。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入可在短时间内缓解临床症状,适宜应用于临床症状较重患儿;重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用简单、易操作,在症状较轻患儿依从性好,值得临床推广应用。     

特布他林雾化联合干扰素治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的:分析特布他林雾化联合干扰素治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:选择本院 2020 年3 月至 2022 年3月收治的支气管肺炎患儿 60 例,随机将患儿分成对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组患儿给予特布他林雾化治疗,观察组患儿给予特布他林雾化联合干扰素治疗.对比两组患儿临床症状消退时间、炎性因子水平[C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)]和疗效.结果:治疗 1 w 后,观察组临床症状消退时间低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后炎性因子TNF-α、CRP、IL-6 低于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:特布他林雾化联合干扰素治疗支气管肺炎患儿能有效缩短临床症状消退时间,降低炎性因子,疗效显著.     

α-2b干扰素联合苦参素治疗e抗原阳性的慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察α-2b干扰素联合苦参素治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法 66例e抗原慢性乙型肝炎患者按照其意愿分为治疗组和对照组.治疗组34例.应用α-2b干扰素500万U,肌注,每日1次,15天后改为隔日1次,共6个月,同时联用苦参素针600mg入液体中静脉滴注,每日1次,2个月后改为苦参素胶囊200mg口服,每日3次,疗程6个月.对照组32倒,单用α-2b干扰素,疗程及剂量同治疗组.结果 治疗结束时治疗组及对照组ALT复常率分别94.1%和71.9%(P＜0.05);治疗组HBV-DNA,HBeAg阴转率及HbeAb阳转率分别为67.6%、61.7%和50.0%,对照组为40.5%、34.4%和18.8%,治疗组均优于对照(P＜0.05);治疗组WBC减少发生率为17.6%,对照组为43.8%(P＜0.05).结论 α-2b干扰素联合苦参素治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的效果优于单用干扰素,并能减轻干扰素所致WBC下降.     

冷冻联合中药及α-2b干扰素治疗肛周尖锐湿疣的临床分析

目的观察冷冻联合中药及α-2b干扰素凝胶外用治疗肛周尖锐湿疣的临床疗效。方法 120例患者随机分为两组,治疗组（60例）给予冷冻治疗后,皮损处予中药外洗,同时予α-2b干扰素凝胶外用,对照组（60例）给予冷冻治疗后外用α-2b干扰素凝胶2个月,随访6个月,分别观察两组的疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为98.33%和85.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论冷冻联合中药及α-2b干扰素凝胶外用治疗肛周尖锐湿疣临床疗效好,可降低治疗后的复发率。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合微波治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床研究

目的:探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合微波治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床效果.方法:选取2018年6月-2020年6月就诊于淅川县人民医院的90例慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床资料,按随机数字表法分为对照组(n=45例)与观察组(n=45例).所有入院患者均给予常规治疗,在常规治疗基础上给予对照组患者重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,观察组在对照组基础上联合微波治疗.两组均治疗3 m,观察两组患者临床效果,比较治疗前、治疗3 m的炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素细胞-6(IL-6)]、及HPV转阴情况.结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,且差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3 m,两组TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,且观察组比对照组更低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3 m,观察组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:微波联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗可减轻慢性宫颈炎伴HPV感染患者的炎症,提升HPV转阴率,疗效显著.     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗婴幼儿病毒性肺炎临床观察87例分析

目的 观察与分析重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗87例婴幼儿病毒性肺炎的临床效果.方法 选择2019年6月至2020年6月桂林市中医医院收治的病毒性肺炎婴幼患儿87例,其中男性48例,女性39例;年龄32天～3岁,平均年龄1.25岁;病程2～14d,平均病程6.3 d;以数字表排序的方式,将其分为对照组和观察组.对照组4...     

利巴韦林、柴胡联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗面部扁平疣32例疗效观察

目的:观察利巴韦林注射液、柴胡注射液联合重组人干扰素-α2b凝胶外用及口服药物治疗扁平疣的临床疗效。方法:将62例患者,按就诊顺序先后随机分为2组:联合治疗组32例,外用利巴韦林注射液、柴胡注射液和重组人干扰素-α2b凝胶;对照组30例,外用重组人干扰素-α2b凝胶,同时两组患者均给予口服胸腺肽肠溶片10 mg tid。维生素C 0.2 mg tid。每周复诊1次,1月后观察疗效。结果:与对照组相比,联合治疗组治愈率与总显效率均有显著性提高(60.00%v.s 33.33%;87.5%v.s63.33%,P<0.05)。结论:利巴韦林注射液、柴胡注射液联合重组人干扰素-α2b凝胶治疗扁平疣疗效确切,效果显著,不良反应轻,值得临床工作中应用。     

更昔洛韦与干扰素联合治疗儿童病毒性脑膜炎临床疗效观察

目的：探究更昔洛韦联合干扰素治疗儿童病毒性脑膜炎的临床效果。方法选择我院2012年11月~2013年11月收治86例病毒性脑膜炎患儿，随机分为43例观察组与43例参照组，给予观察组患儿更昔洛韦与干扰素联合治疗，参照组患儿采用利巴韦林治疗，对比两组患儿治疗后的临床疗效。结果经过治疗后，观察组患儿的总有效率(97.67%)比参照组(93.02%)高，两组差异显著(P<0.05)。结论更昔洛韦联合干扰素治疗儿童病毒性脑膜炎的临床效果显著，具有临床大力推广应用意义。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁对小儿手足口病的疗效分析

目的:分析注射用重组人干扰素α1b与炎琥宁联合治疗小儿手足口病的效果.方法:选取我院 2020年 1月至 2022年 12 月收治的手足口病患儿 60 例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30).对照组静脉滴注利巴韦林注射液 15 mg·kg-1 治疗,在此基础上,研究组肌肉注射重组人干扰素α1b 1 μg·kg-1 和静脉滴注炎琥宁注射液 10 mg·kg-1 治疗.治疗5 d后,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6),散射比浊法测定 C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,并比较两组患者恢复情况、临床疗效及不良反应.结果:研究组退热、口腔溃疡消退、手足皮疹结痂及住院时间明显短于对照组(P＜0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组CRP、TNF-α及IL-6 水平明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗期间不良反应无显著差异(P＞0.05).结论:重组人干扰素α1b与炎琥宁联合应用可缓解患儿症状,抑制机体炎症反应,加速康复.     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效。方法 83例面部扁平疣患者,年龄20～43岁,平均32.8岁,男28例,女55例,随机分为2组:治疗组隔日1次肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml;每天清洁患处后使用重组干扰素α-2b乳膏,每日涂抹患处4次;对照组给予肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml,隔日1次。8周后对疗效进行观察判定。结果治疗组有效率79.55%,对照组有效率56.41%。结论卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效显著,治疗过程中无严重不良反应,值得临床推广。     

新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床特征及干扰素的干预效果

目的 研究新生儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床特征及干扰素的干预效果.方法 将我院儿科2014年5月至2015年7月收治的96例RSV肺炎新生患儿纳入研究对象.经随机数字法分为观察组和对照组,每组48例.对照组入院后进行常规治疗,观察组在此基础上增加重组人干扰素α1b的使用.比较观察组与对照组肺部哕音消失时间、吸氧天数、住院时间,并于治疗1周后评估两组临床疗效,治疗期间观察药物不良反应.另随机抽取医院同期出生的RSV检查阴性新生儿90例为阴性对照组,比较RSV阳性患儿与RSV阴性新生儿的一般资料、临床特征差异.结果 RSV阳性组纯母乳喂养率为35.42％,明显低于RSV阴性组53.33％ (P ＜0.05),咳嗽、鼻塞、细湿鸣音、哮鸣音发生率分别为76.04％、71.88％、54.17％、30.21％,均明显高于RSV阴性组(P＜0.05);观察组肺部哕音消失时间、吸氧天数及住院时间分别为(6.44 ±2.13)d、(5.67±1.75)d、(9.28±2.89)d,均明显少于对照组(7.58±3.29)d、(6.83±2.02)d、(10.85±3.60) d(P ＜0.05);观察组治疗1周后有效率为81.25％,较对照组明显升高(P＜0.05).结论 咳嗽、鼻塞、细湿鸣音、哮鸣音、纯母乳喂养率低为新生儿RSV肺炎的主要特征,以干扰素治疗该病,可有效改善治疗效果,促进肺部功能恢复,是值得推广的治疗方式.     

人性化护理模式在新生儿肺炎护理中的综合效果

目的：本文主要探讨人性化护理模式在新生儿肺炎护理中的临床应用效果。方法在我院2013年1月~2014年6月所收治的肺炎新生儿中选取60例作为此次研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患儿采用常规护理,观察组患儿在常规护理基础上实施人性化护理模式,比较两组患儿的护理效果。结果观察组患儿在体温恢复时间、复发率、治疗效果、满意度等方面明显优于对照组患儿,<0.05,具有统计学意义。结论对于患有肺炎的新生儿,在常规护理的基础上实施人性化护理模式,有助于提高患儿的治疗效果,缩短患儿的体温恢复时间,降低复发率,提高患儿对护理质量的满意度,具有一定的应用价值和治疗优势,值得大力推广使用。     

重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期的临床研究

目的观察重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期临床安全性。方法选择76例反复喘息急性发作期患儿,其中男性34例,女性42例;年龄1个月~6岁,平均年龄5.31岁。随机分为治疗组40例、对照组36例。两组患儿均给予抗感染、扩张气道平喘、激素吸入抗炎等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予0.9%氯化钠溶液(生理盐水)2 m L加重组人干扰素α-2b注射液100万单位混合后(以压缩空气为动力)雾化吸入,每次15~20 min,2次/天。两组疗程均为7~10 d。随访6个月,观察两组患儿症状体征缓解情况、激素应用时间、住院天数及临床疗效,并比较两组患儿喘息反复发作风险性。结果治疗组患儿咳嗽、气促、喘息等症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、激素应用时间及住院天数均较对照组缩短,且差异有统计学意义(P0.05)。同时,治疗组总有效率为87.50%,明显高于对照组(66.67%),两组差异有统计学意义(u=3.340 2,P=0.000 8)。随访半年,对照组患儿喘息反复发作次数为(2.67±1.03)次,而治疗组为(1.58±0.87)次,治疗组患儿的喘息反复发作风险明显低于对照组,两组差异有统计学意义(t=4.999 4,P=0.000 0)。结论重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿反复喘息急性发作疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

免疫球蛋白静脉用药在麻疹并肺炎中的治疗作用

目的观察静脉丙球治疗麻疹并肺炎的疗效. 方法通过用静脉丙球治疗麻疹并肺炎35例与对照组33例作临床疗效比较. 结果治疗组14天内临床治愈33例,3天内体温正常30例.对照组14天内临床治愈13例,治疗3天后,仍发热33例.两组比较,疗效非常显著(p<0.01). 结论并用静脉丙球治疗麻疹并肺炎取得良好疗效.     

干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择深圳市妇幼保健院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机分为2组。观察组43例,其中男性23例,女性20例,年龄(5.9±3.5)个月;对照组41例,其中男性22例,女性19例,年龄(6.2±3.8)个月。对照组采用常规治疗,并予布地奈德雾化治疗;观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b空气压缩雾化吸入。用药剂量为每次50 k IU/kg,每天2次,每天最大剂量不超过1 000 k IU,疗程共5~7 d。结果观察组总有效率100.0%,对照组97.6%;两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治愈率93.0%,显著高于对照组(75.6%)(P0.05)。观察组喘憋、咳喘症状及喘鸣音消失时间及住院时间等方面均较对照组明显缩短(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子水平的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取2017年02月至2019年01月于我院进行治疗的88例疱疹性咽峡炎患儿进行研究。所有患儿依据随机对照原则分为2组（n=44）,其中对照组患儿进行开喉剑治疗,1～2喷/次,每隔4h喷1次,治疗5d;观察组患儿采用重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗,1～2喷/次,每隔2h喷1次。治疗5d。根据体温和临床体征评价治疗疗效,记录相关时间指标、采用免疫比浊法和酶联免疫吸附（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）法测定干预前后C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、白介素-10（Interleukin 10,IL-10）、肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor,TNF-α）水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组体温恢复正常时间、食欲恢复时间、疱疹消退时间短于对照组（P<0.05）;观察组CRP、IL-10、TNF-α水平降低程度大于对照组（P<0.05）。结论:对于儿童疱疹性咽峡炎的治疗,经重组人干扰素α-2b喷雾剂干预,可以提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,改善炎症因子水平。     

拉米夫定耐药后的抗乙型肝炎病毒治疗

目的探讨拉米夫定耐药后慢性乙型肝炎患者采用α2b干扰素或α2b干扰素加α1胸腺肽进行后续抗病毒的疗效。方法共66例拉米夫定耐药患者,分治疗组A、治疗组B和对照组。治疗组A26例,单用α2b干扰素治疗1个月后停用拉米夫定,然后继续单用α2b干扰素治疗5个月;治疗组B10例,α2b干扰素和α1胸腺肽联合治疗1个月后停用拉米夫定,然后继续两药联合治疗5个月;对照组30例,直接停用拉米夫定,不用其他任何抗病毒药。定期进行血清肝功和病毒学指标检测。结果治疗组A和治疗组B的HBVDNA阴转率和HBeAg/HBeAb转换率均明显高于对照组。结论慢性乙型肝炎患者拉米夫定耐药后采用α2b干扰素或α2b干扰素加α1胸腺肽进行后续抗病毒治疗可能是有益的。