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1.
目的:观察依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法采用随机对照试验,将发病72h内的ACI患者随机分为两组。治疗组(28例)应用依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d;马来酸桂哌齐特320mg静脉滴注,1次/d,两药均使用14d。对照组(25例)应用丹红40ml代替依达拉奉及马来酸桂哌齐特,基础治疗两组相同。治疗前后进行神经功能缺损(ESS)评分。结果14d后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(<0.05),且无明显不良反应。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。 相似文献
2.
目的:探讨马来酸桂哌齐特治疗糖尿病下肢血管神经病变的疗效和安全性。方法选择糖尿病合并下肢神经病变患者142例。随机分为观察组和对照组,每组71例。对照组采用丹红注射液治疗,观察组采用马来酸桂哌齐特治疗,比较两组患者的临床疗效和下肢血流速度的变化情况。结果治疗期间无明显不良反应,观察组的有效率明显高于对照组(<0.05)。观察组治疗后股动脉血流、腘动脉血流、足背动脉血流均明显高于对照组(<0.05)。结论马来酸桂哌齐特能改善糖尿病下肢血管神经病变患者的临床症状,提高患者下肢的血流速度,提高临床疗效,糖尿病下肢血管神经病变的一个较佳的方法。 相似文献
3.
目的 探究马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林在急性脑梗死患者中的应用。方法 选取2017年6月~2018年10月我院收治的急性脑梗死患者64例,运用随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例。对照组给予尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上给予马来酸桂哌齐特治疗,比较两组血液流变学水平(纤维蛋白原、红细胞压积、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度)及临床疗效。结果 治疗前两组血液流变学水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组纤维蛋白原、红细胞压积、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度分别为(0.23±0.05)g/L、(0.34±0.03)%、(9.05±0.98)mPa·s、(1.21±0.15)mPa·s、(4.59±0.43)mPa·s,均低于对照组的(1.39±0.53)g/L、(0.43±0.04)%、(11.23±1.05)mPa·s、(2.49±0.21)mPa·s、(6.49±0.49)mPa·s,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.64%,高于对照组的83.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者疗效显著,能够降低血液流变学指标,改善梗阻情况。 相似文献
4.
目的探讨桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将脑梗死患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组,治疗组用桂哌齐特联合舒血宁,对照组用葛根素注射液进行临床疗效比较并动态测定血浆CRP、ET和NO浓度。结果桂哌齐特和舒血宁联合应用治疗急性脑梗死的临床显效率及神经功能缺损程序评分明显优于对照组(P<0.01)。治疗组CRP、ET及NO在治疗后与对照组相比均有统计学意义。在治疗后14d与对照组比较CRP、ET及NO均明显改变(P<0.01)。结论桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全实用。 相似文献
5.
目的探讨马来酸桂哌齐特液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法将80例患者随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,对照组加用天麻素,观察组加用马来酸桂哌齐特,比较二者临床治疗效果。结果观察组患者痊愈17例、显效14例、有效6例和无效3例;对照组患者痊愈7例、显效11例、有效13例和无效9例;观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间,均未观察组明显不良反应。结论马来酸桂派齐特治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,有效缓解患者的临床症状,改善椎基底动脉血流速度,值得临床推广应用。 相似文献
6.
《神经解剖学杂志》2015,(5)
目的:研究马来酸桂哌齐特对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用。方法:成年雄性大鼠60只,给予线栓法大鼠大脑中动脉阻断(MCAO)后,随机分为马来酸桂哌齐特处理组和生理盐水对照组,观察大鼠的体重变化和死亡情况;再灌注后2 h和7 d对动物进行神经功能评分;7 d时用TTC染色法比较两组脑梗死体积。结果:两组大鼠的体重(P0.05)和总体死亡率(P0.05)无显著差异,但马来酸桂哌齐特能明显降低MCAO 24 h内的死亡率(P0.05);马来酸桂哌齐特能够显著改善MCAO损伤的神经功能评分,并可明显减少脑梗死体积百分比(P0.05)。结论:马来酸桂哌齐特对大鼠脑急性缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。 相似文献
7.
目的:观察疏血通注射液联合常规药物治疗急性心肌梗死(AMI)对患者凝血、血脂、炎性因子水平和心电图的影响。方法:100例AMI患者按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组50例。观察组联合应用疏血通注射液静滴(0.9%氯化钠注射液250ml+疏血通注射液2ml×3支)和常规治疗(包括低分子肝素、阿司匹林、辛伐他汀注射液静滴,溶栓适应症者予以溶栓药物治疗),对照组仅予常规治疗,连续治疗15天。统计分析两组治疗前后凝血、血脂、炎性因子水平和动态心电图变化。结果:治疗前,两组凝血、血脂、炎性因子和动态心电图指标均无统计学差异(P0.05);治疗后,两组除部分血脂指标外,其余各项指标均较治疗前改善(P0.05或P0.01),观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:常规治疗联合疏血通注射液对AMI患者临床实验指标具有改善作用,验证了中西医结合治疗心血管疾病的有效性。 相似文献
8.
目的 分析榄香烯注射液联合卡铂注射液腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床效果。方法 选择本院2018年1月~2019年1月收治70例恶性胸腹腔积液患者,采用随机数字表法分成两组,对照组35例使用卡铂注射液治疗,研究组35例在对照组基础上添加榄香烯注射液治疗,对比两组患者临床效果、不良反应及生活质量情况。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(97.14% vs 77.14%),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(8.57% vs 17.14%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组心理功能、躯体功能、社会功能及物质功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 临床使用榄香烯注射液联合卡铂注射液治疗恶性胸腹腔积液患者,可减少患者不良反应,有效提高治疗效果。 相似文献
9.
目的 观察顺铂注射液联合卡铂注射液在喉癌患者中的临床疗效。方法 选择2017年4月~2018年1月入院治疗的喉癌患者110例,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用顺铂注射液治疗,观察组采用顺铂注射液联合卡铂注射液治疗,两组均连续治疗4个疗程,治疗后对两组患者有效率、毒副反应发生率进行评估。结果 观察组顺铂注射液联合卡铂注射液治疗4个疗程疗效率为38.18%,高于对照组23.64%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个疗程后,观察组恶心呕吐、白细胞下降、腹泻、发热、神经毒性及皮疹发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 顺铂注射液联合卡铂注射液用于喉癌患者能提高临床疗效,未增加毒副反应发生率。 相似文献
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目的:探讨马来酸麦角新碱注射液辅助米索前列醇片治疗剖宫产产后出血的效果及其对血清生化指标的影响.方法:将2018年1月至2019年11月我院收治的96例剖宫产术中出血患者按照随机数字表法分为2组,对照组48例患者予以直肠内置入0.2 mg米索前列醇片治疗1次,研究组48例患者在此基础上加以0.2 mg马来酸麦角新碱注射... 相似文献
12.
目的:应用光学相干断层扫描(OCT)探讨视网膜中央动脉阻塞(CRAO)性缺血对黄斑区视网膜组织结构的影响。方法:用OCT对单眼CRAO 2-3d,黄斑区视网膜血液循环未完全恢复的患者 14例(14眼 )和 11例(11眼 )对侧健眼进行经中心小凹的水平和垂直扫描,分别测量及计算中心小凹、中心凹及黄斑的平均视网膜神经上皮层(RNL)厚度。结果:正常眼中心小凹、中心凹及黄斑平均RNL厚度分别为(169.91± 10.96) μm、(176.36± 11.74) μm、(256.45± 16.95) μm;CRAO黄斑区RNL明显增厚,中心小凹、中心凹及黄斑平均RNL厚度分别为(235.64± 47.02) μm、(241.84± 49.36) μm、(401.57± 54.53) μm,与正常眼比较有显著性差异(P <0.05,P <0.01)。 结论:CRAO性缺血明显地改变了黄斑区正常视网膜组织结构,使视网膜神经上皮层细胞水肿. 相似文献
13.
目的:观察疏血通联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的作用及初步探讨其作用机制。方法:回顾分析2009年8月~2010年12月我院收治的46例TIA的患者。采用疏血通+阿托伐他汀进行治疗。收集治疗前后的凝血功能、血脂、空腹血糖、颈动脉彩超等临床资料。出院后继续服用阿托伐他汀至6个月。所有患者均随访6~12个月。结果:疏血通联合阿托伐他汀治疗TIA,总有效率达91.30%(42/46),随访发现治愈或有效42例中复发TIA或发生脑卒中5例,发生率为11.90%。治疗6个月后,患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,治疗后患者颈动脉内膜厚度(IMT)明显变薄,斑块面积明显变小,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通联合阿托伐他汀治疗TIA疗效好,且可降低TIA的复发和脑卒中发生率,可能与降低LDL-C和TG水平、缩小IMT和斑块面积有关。 相似文献
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目的观察晚期结直肠癌姑息性化疗中联合应用参芪扶正注射液的疗效遥方法将118 例晚期结直肠癌患者随机分为
治疗组(参芪扶正注射液联合姑息性化疗)61 例和对照组(单纯姑息性化疗组)57 例,对比观察两组患者3 周期姑息性化疗后的
总体有效率尧化疗不良反应和生活质量改善情况遥结果治疗组总有效率77.05%,对照组56.14%,治疗组总有效率明显优于对
照组,两组间差异显著( 约0.05)曰治疗组患者胃肠道反应尧骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组( 约0.05)曰患者生存质
量改善情况治疗组(68.85%)优于对照组(49.12%),两组差异有统计学意义( 约0.05)遥结论晚期结直肠癌患者姑息性化疗联合
应用参芪扶正注射液,能够取得较好疗效,同时减轻化疗不良反应尧改善生活质量 相似文献
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