基于原子力显微镜的高分子单分子力学研究

原子力显微镜(AFM)从根本上改变了人们对单个原子和分子的作用和认识方式。单分子力谱是基于原子力显微镜力的测量方法。概速了近年来利用基于原子力显微镜的单分子力谱研究单个高分子分子内及分子闻作用力的进展。     

基于原子力显微镜的单分子探测技术及其在医学研究中的应用

随着生命科学和医学研究进入后基因组时代,越来越多的研究人员开始关注如何直接探测生物分子的结构和功能.基因组和蛋白质组的研究方法为科研工作者提供了有关蛋白质序列、表达方式和相互作用的大量数据.尽管这些信息很重要,但它们不足以使科研工作者了解复杂的生命过程.要阐明生命过程,包括各种病理过程的分子机制,还需要了解细胞中各种生物分子的时空分布、结构和相互作用的动态过程等问题.     

原子力显微镜技术在病毒学研究中的进展

病毒是以核酸和蛋白质衣壳为主要结构单位的微小粒子,具有传染性和寄生性,某些病毒如人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)及乙型肝炎病毒(HBV)感染已经成为全球社会公共卫生问     

原子力显微镜在生命科学研究中的应用

原子力显微镜(AFM)是目前最新的生物成像操纵技术之一,制样简单,可以在多种环境条件下原子分辨率三维成像以及进行生物分子之间力的测定及操纵调控。目前国际上AFM主要应用于组织、细胞微生物、生物大分子纳米水平形态结构功能研究及生物单分子相互作用、生物过程操纵调控等研究领域。虽然存在着针尖碳纳米管衍化、柔软生物样品硬化、结果解释待改进等局限性,但AFM必将成为生命科学研究的重要手段。     

原子力显微镜及其在生物医学中的应用

原子力显微镜及其在生物医学中的应用李鸿业夏国伟＊综述张振声＊审校（电镜室，滨州市２５６６０３，＊军事医学科学院仪器测试中心）生物医学的发展随着显微技术的发展而不断深入。二十世纪下半叶诞生和发展的扫描探针显微镜（ＳＰＭ）给生物医学的发展提供了更先进的成...     

原子力显微镜在生命科学研究中的应用

原子力显微镜(AFM)是目前最新的生物成像操纵技术之一，制样简单，可以在多种环境条件下原子分辨率三维成像以及进行生物分子之间力的测定及操纵调控。目前国际上AFM主要应用于组织、细胞微生物、生物大分子纳米水平形态结构功能研究及生物单分子相互作用、生物过程操纵调控等研究领域。虽然存在着针尖碳纳米管衍化、柔软生物样品硬化、结果解释待改进等局限性，但AFM必将成为生命科学研究的重要手段。     

快速原子力显微镜技术在细胞生物学中的应用新进展

快速原子力显微镜在不损失高分辨率的情况下,其扫描速度与检测精度达到了完美结合,在细胞和分子水平上实现了对 生物体系动态过程的实时表征。这种超高时间分辨率和空间分辨率的结合,以及与其它先进技术的联用,为细胞生物学等生命 科学领域的研究展现了诱人的前景。本文对快速原子力显微镜在细胞生物学领域的新进展进行了综述,包括环境因素对DNA 构象的影响、DNA与蛋白质结合的过程、膜蛋白结构域的变化、肌球蛋白的运动、活细胞表面结构的变化等。     

原子力显微镜在高分子领域的应用

原子力显微镜在其发现不久即应用于高分子领域,弥补了扫描隧显微镜不能观测非导电样品的缺欠,因而受到重视,应用范围也不断扩展。最近几年,原子力显微镜的应用已由对聚合物表面几何形貌的观测发展到深入研究高分子的米级结构和表面性能等新领域,并由此导出了若干新概念和新方法。本文仅对当前原子力显微镜应用于高分子和高分子材料研究的几个重要方面举例进行介绍。     

5G与区块链技术在智慧医院建设中的应用研究

介绍5G与区块链技术在智慧医院建设中的应用概况及关键问题,从电子病历数据共享、医疗处方流转、医学影像智能辅助诊断等方面阐述5G与区块链技术在智慧医院建设中的应用前景。     

动态成像模式下蛋白A胶体金单分子三维构象原子力显微镜研究

目的 确定葡萄球菌蛋白A胶体金分子特征性构象。方法 应用原子力显微镜扫描生理状态下分布在云母表面的葡萄球菌蛋白A胶体金分子,并进行数据测定建模。结果 葡萄球菌蛋白A胶体金分子为48.80nm×42.13nm×20.53nm“反C”形链状分子三维结构。结论 原子力显微镜可以在生理状态下直观测定生物大分子纳米尺度直观结构;葡萄球菌蛋白A胶体金分子的特征性结构可以作为神经细胞膜表面N-甲基-D-天冬氨酸受体原子力显微镜观测的原位标记物。     

动态成像模式下蛋白A胶体金单分子三维构象原子力显微镜研究

OBJECTIVE: To determine the three-dimensional (3D) conformation of staphylococcal protein A-gold (SPA-G) single molecule using atomic force microscope (AFM) so as to evaluate the feasibility of using this molecule for in situ labeling of the neuronal membrane protein. METHODS: AFM was used to acquire the images of SPA-G binding to the surface of mica under physiological condition for determining the 3D conformation of the molecule. RESULTS: SPA-G single molecule was shown to contain a characteristic structure with a chain in the shape of mirror image of the letter C, which had the dimension of 48.80 nm x 42.13 nm x 20.53 nm. CONCLUSION: AFM provide a new means for morphological investigation of the biomacromolecule at the nanometer scale in physiological conditions, and SPA-G can be utilized for in situ labeling of the neuronal membrane receptors.     

医学中原子力显微镜在细胞层面的应用

原子力显微镜（Atomic Force Microscope,AFM）的问世,使人类对于细胞分子结构的探索发生了具有历史意义的变化,以纳米级扫描精确范围对细胞膜结构进行精确成像,使人类可以深入探究微观世界的精妙构造。本文就近年来国内外在医学中应用原子力显微镜观察细胞形态方面,特别是临床学科的主要应用进展进行总结论述,并提出展望前景。     

用原子力显微镜表征DNA纯化效果的实验研究

目的:运用原子力显微镜(AFM)表征3种DNA纯化试剂盒对DNA的纯化效果。方法:PCR扩增K562/A02细胞mdr1基因DNA,分别以3种不同的DNA纯化试剂盒对PCR产物进行纯化后,按终浓度为10 ng.μl-1固定在用1 ng.μl-1L型多聚赖氨酸预先处理过的新剥离的云母片上,用AFM获取DNA扫描图像,分析评价3种DNA试剂盒对DNA的纯化效果。结果:用AFM成功表征3种纯化试剂盒纯化后DNA片段,获得了清晰的DNA图像。对3种DNA纯化试剂盒的纯化效果作出评价,建议其中的两种DNA纯化试剂盒的DNA纯化产物可用于AFM的DNA分析。结论:用AFM表征DNA时对DNA的纯度要求较高。通过对3种DNA纯化试剂盒纯化效果的比较,为AFM观测DNA样本的纯化方法提供了较好的方案。     

体外癫痫神经元细胞膜显微结构的研究

目的 利用原子力显微镜观察体外癫痫神经元细胞膜显微结构.方法 将培养14 d的神经元放入"无镁"细胞外液处理3 h后,再重新放回含镁的正常细胞外液培养,利用膜片钳记录神经元的自发性电活动.将"无镁"细胞外液处理3h的神经元定为实验组,将未经"无镁"外液处理的神经元定为对照组.分别在80 μm×80 μm,2μm×2 μm和500 nm×500 nm扫描范围,对两组神经元细胞膜表面进行扫描,同时测量两组神经元表面相关结构的直径和深度.结果 膜片钳提示"无镁"细胞外液处理3 h和恢复正常外液14 d时,神经元存在自发的癫痫样放电.在扫描范围为80 μm×80 μm时,两组神经元细胞膜表面光滑;在2 μm×2 μm时,两组神经元细胞膜表面出现一些小凹;在500 nm×500 nm时,实验组神经元表面小凹的直径和深度分别为(114.86±9.33)nm和(5.71±0.69)nm,对照组为(116.4±9.13)nm和(5.69±0.71)nm,两组相比无显著性差异(P＞0.05).结论 原子力显微镜是进行细胞膜显微结构观察的良好工具;"无镁"外液处理神经元3 h,神经元细胞膜显微结构未发生改变.     

原子吸收光谱法测定红细胞锌

目的：建立一种测定红细胞锌的方法。方法：取一定体积的红细胞,低渗破膜,原子吸收光谱法测定锌。结果：相对标准偏差为0．86％～1．86％,。回收率为94．67％～97．60％。结论：方法简便,精密度好,准确度高,为测定红细胞锌的良好方法。