伊维菌素治疗人面部螨虫皮炎的临床研究

目的：伊维菌素在国内外主要用于盘尾丝虫病、斑氏丝虫病及肠道寄生虫。现笔用于治疗人面部螨虫皮炎并观察其疗效及安全性。方法：20例面部螨虫皮炎患，每晚口服伊维菌素6mg，治疗5d；同时外用1％伊维菌素液。与20例口服灭滴灵（甲硝羟乙唑）0.2g,3次／d，同时外用5％灭滴灵膏，连续2W对照。结果：伊维菌素综合疗效的显效率和有效率停药时分别为60％和15％；停药1W后治愈率和显效率为69％和31％。对照组治疗1W后显效率和有效率分别为15％和30％，治疗2W后治愈率为10％，显效率为50％，有效率为40％。与对照组比较治愈率差异有显意义。结论：伊维菌素除了用在治疗其它寄生虫，也是治疗面部螨虫皮炎的有效药物。     

口服伊维菌素的人体药代动力学

目的观察口服伊维菌素片后的人体药动学特征及口服伊维菌素片12mg的生物利用度.方法用HPLC法检测3组(每组8人)健康志愿者分别口服伊维菌素片6,12,18 mg(12 mg组随机交叉自身对照分别在2周间隔时间口服两种伊维菌素片)后血药和尿药浓度.结果口服伊维菌素片6mg和12mg,AUCO-∞值分别为418±288,813±156 μg·h·L-1增加基本与剂量比成比例,口服18 mg,AUCO-∞值为980±474μg·h·L-1不再增加.3组的t1/2ke分别为11.1±4.6、21.1±7.0、16.7±6.6 h.经拟合3组的药-时曲线符合一房室线性消除动力学模型.分别单次口服12mg国产品进口伊维菌素片,AUC0-72h分别为791.4±243.1和734.6±202.9 μg·h·L,Cmax分别为31.7±5.6和31.1±4.7 μg·L-1.相对生物利用度为102±19%.上述两参数P＞0.05(生物等效性检验).tmax分别为3.9±1.6 h和4.1±1.2 h,P＞0.05(生物等效性检验).结论口服伊维菌素片6～18mg符合一级消除动力学.但剂量达18 mg时有吸收饱和现象.口服两种伊维菌素片12 mg后,AUC和Cmax具有生物等效性.口服途径给药尿样品未检出原型药.     

伊维菌素降低马来丝虫感染东乡伊蚊和长爪沙鼠传播能力的效果观察

作者用伊维菌素(IVM)0.05ug/ml、0.1 ug/ml和海群生(DEC)150ug/ml浓度在体外与兔血混合马来丝虫微丝蚴实验感染东乡伊蚊。12天后全部蚊虫进行个体解剖:伊维菌素组蚊体内未发现马来丝虫三期幼虫,而海群生组东乡伊蚊感染率为30.5％、对照组为36.0％。单剂量的伊维菌素以400ug/kg体重,对照组用无菌生理盐水,经皮下或腹腔液内注入微丝蚴阳性的长爪沙鼠。治疗组和对照组分別于治疗后间隔1、7、30和75天喂饲东乡伊蚊。实验组于治疗后1—15天蚊体内未发现幼虫,对照组东乡伊蚊自然感染率为13.6％—14.6％。在治疗后75天蚊体内检获L_3数目,仍低于对照组。本研究提示伊维菌素能降低马来丝虫在蚊媒中的传播作用。其作用方式将进一步探讨。     

复方苯甲酸苄酯乳膏的制备及治疗疥疮的临床研究

目的：研制治疗疥疮的复方制剂苯甲酸苄酯和甲硝(苄硝)乳膏并观察其临床疗效。方法：以苯甲酸苄酯加入吐温-80制成初乳，三乙醇胺等制成O／W型的白色乳膏。以硫磺霜作对照组，采用随机单盲对照试验观察苄硝乳膏治疗疥疮的临床疗效和不良反应。结果：治疗组治愈率97．78％，总有效率100％，不良反应发生率20％；对照组则分别为67．86％、92．86％、42.86％。结论：苄硝乳膏制剂稳定，质量可控、无刺激性、使用方便、疗效好，值得临床推广应用。     

伊维菌素与甲硝唑治疗肠螨病的临床疗效比较

目的比较伊维菌素与甲硝唑对肠螨病的治疗效果及安全性.方法选择症状典型且无并发症的肠螨病患者24例,分为两组,每组12例,采取双盲法分别试用伊维菌素和甲硝唑进行治疗,观察药物疗效.结果伊维菌素组患者按期服完3个疗程后,12例患者粪螨转阴性,临床症状基本消失,治愈率100%,服药后无明显不良反应.甲硝唑组患者按期服完3个疗程后,有3例粪螨转阴性,临床症状基本消失,其他症状亦明显缓解,5例临床症状减轻,4例无效,服药后2例患者有食欲下降、口干等不良反应.结论伊维菌素治疗肠螨病具有治愈率高、不良反应小、疗程短等优点,为治疗肠螨病的理想药物.     

维胺酯胶囊联合环酯红霉素治疗中重度痤疮56例疗效观察

目的观察环酯红霉素与维胺酯（商品名：三蕊胶囊）联合治疗中重度痉疮的疗效。方法采取随机对照临床试验．治疗组联合口服环酯红霉素和维胺酯（环酯红霉素每日口服2次,每次250mg;维胺酯50mg每日3次．疗程共6周）;对照组：单用维胺酯,每日口服3次,每次50mg,疗程6周。结果治疗组总有效率治疗组为92．9％,对照组为57．1％,经x2检验,P〈0．01,两组比较差异有显著性。结论维胺酯胶囊联合环酯红霉素是治疗中重度痤疮的有效方法。     

伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床观察

目的 观察伊可尔联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣临床疗效.方法 70例扁平疣患者随机分为两组,其中治疗组35例,对照组35例,治疗组用伊可尔联合0.1％维A酸乳膏治疗,对照组仅外用维A酸乳膏,疗程3个月.结果 治疗3个月后治疗组的有效率为88.57％,对照组有效率为65.71％.结论 伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣具有良好疗效.     

头孢呋辛酯头孢他美酯治疗急性细菌性感染

目的：比较头孢呋辛酯与头孢他美酯治疗急性细菌性感染的安全性。方法：119例患者随机分成两组，头孢呋辛酯组60例，用头孢呋辛酯0．25g，口服，一日两次；头孢他关酯组59例，用头孢他美酯0.25g，口服，一日两次，疗程均为7～14d。结果：两组临床总有效率分别为96％、95％，细菌清除率分别为95％、95％，不良反应发生率分别为6％、5％。结论：头孢呋辛酯与头孢他美酯治疗急性细菌性感染安全、有效。     

维胺酯引起中毒性肝炎1例

维胺酯引起中毒性肝炎１例倪铮慈（浙江大学医院，杭州３１００２７）患者，男，５５ａ，１９９４年１２月困口腔扁平苔癣口服锦州制药一厂生产的维胺酯胶囊２５ｍｇ３／日，持续三个月余，治疗过程中未服其他药物，且无明显不适。患者既往一向健康。１９９５年４月初，在...     

美FDA批准伊维菌素0．5％洗剂Sklice治疗头虱

2012年2月,美国FDA批准了Sanofi Pasteur有限公司旗下Topaz制药公司开发的伊维菌素（ivermectin）0．5％洗剂Sklice,用于局部使用治疗≥6个月幼儿至成人的头虱侵染。Sklice是一种具有新型作用机制的灭虱剂,     

联合疗法治疗扁平疣60例疗效观察

目的观察维胺酯胶囊及维A酸乳膏联合聚肌胞治疗扁平疣疗效。方法106例患者随机分成两组，治疗组和对照组均肌内注射聚肌胞，外涂维A酸乳膏，治疗组同时口服维胺酯胶囊，连用1个月为1个疗程，分别观察两组疗效。结果两组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=16．43，P〈0．01）。结论维胺酯胶囊及维A酸乳膏联合聚肌胞治疗扁平疣疗效满意。     

酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效及对其心功能的影响

目的:分析酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效及对其心功能的影响.方法:选取我院2016年2月～2017年2月收治的冠心病心绞痛患者86例,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43).观察组给予硝酸异山梨酯片口服20mg/次,3次/d,酒石酸美托洛尔口服12.5mg/次,1次/d;对照组仅给予硝酸异山梨酯片口服20mg/次,3次/d,两组疗程均为1个月.对比观察两组治疗前后心功能指标以及治疗效果.结果:治疗后,对照组总有效率为67.44％(29/43),观察组总有效率为90.70％(39/43),对照组总有效率较观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心搏出量(Stroke volume,SV)、射血分数(Ejection fraction,EF)、心输出量(Cardiac output,CO)、心脏指数(Cardiac index,CI)较治疗前显著升高,观察组SV、EF、CO、CI明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛效果显著,能显著改善心功能.     

驱虫抗生素9801的研究

Avermectin是一个驱肠虫抗生素,具有广谱高效的特点。除对丝虫有效外,对其它线虫、蜘蛛和昆虫有效,较高剂量时可治疗钩虫病。其中组份B_1氢化后的衍生物伊维菌素(Ivermectin)作用更好,毒性更低。作为动物驱虫剂,0.2mg/kg一次注射就能达到驱虫效果,国外已大量生产,商品名“Ivomec”。经初步临床证明伊维菌素治疗盘尾丝虫具有很好的效果,使用0.03～0.05mg/kg体重的一次剂量后能大大减少“微丝蚴”的数目,28天一疗程后查不出微丝蚴”。在上述剂量下无神经和眼科等不     

美FDA批准伊维菌素0.5%洗剂Sklice治疗头虱

2012年2月,美国FDA批准了Sanofi Pasteur有限公司旗下Topaz制药公司开发的伊维菌素(ivermectin)0.5%洗剂Sklice,用于局部使用治疗≥6个月幼儿至成人的头虱侵染。Sklice是一种具有新型作用机制的灭虱剂,其活性成分为广谱抗寄生虫药伊维菌素,后者能以高亲和性选择性地与无脊推动物(但不能与哺乳动物)神经和     

伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的临床观察

目的：观察口服伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的疗效及不良反应。方法：将临床120例复发性假丝酵母菌阴道炎患者随机分为治疗组与对照组，治疗组采用13服伊曲康唑（西安杨森制药有限公司），对照组采用达克宁栓（西安杨森制药有限公司）单纯用药，观察两种方法的疗效及不良反应。结果：伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的一次治愈率93％，总治愈率96％；达克宁栓治疗复发性假丝酵母菌阴道炎一次治愈率87％，总治愈率90％。结论：伊曲康唑全身用药与达克宁栓局部用药治疗复发性假丝酵母菌阴道炎疗效更肯定且见效快、副作用小，值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊及液氮冷冻治疗斑秃的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合米诺地尔酊及液氮冷冻治疗斑秃的临床疗效.方法 将120例斑秃患者随机均分为治疗组和对照组,60例斑秃患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷3片,每日3次;外用5％米诺地尔酊,每次用药1mL,每日2次涂于患处;局部采用液氮冷冻疗法,每周1次.60例斑秃患者作为对照组,仅局部液氮冷冻疗法和外用米诺地尔酊;疗效观察3个月.结果 3个月后,治疗组痊愈率为68.33％,有效率为90.00％;对照组痊愈率为46.66％,有效率为70.00％;两组的有效率及痊愈率比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷长期口服安全性好,联合应用可以提高米诺地尔酊和液氮冷冻治疗斑秃的疗效,为临床治疗提供了实验依据.     

国产头孢泊肟酯片治疗下呼吸道细菌性感染40例

目的评价国产头孢泊肟酯片治疗下呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法将78例轻度及中度下呼吸道细菌性感染患者随机分为2组，治疗组40倒口服头孢泊肟酯片200mg（2次／d），对照组38例口服头孢克洛片500mg（3次／d），疗程均为7～14d。结果治疗组与对照组临床有效率分别为87.5％与81．6％，细菌清除率分别为89.2％与85.0％，两组均无明显不良反应。结论采用头孢泊肟酯片治疗下呼吸道细菌性感染安全、有效。     

18例真菌性角膜炎临床诊治探讨

目的探讨真菌性角膜炎的临床表现、诊断及治疗措施。方法选择近年来收治的真菌性角膜炎患者18例,所有患者早期均行局部清创、碘酊烧灼、生理盐水冲洗后,给予氟康唑1ml作结膜下注射;同时口服伊曲康唑0．2g,1次／d,并辅助给予贝复舒眼液,口服多种维生素治疗,疗程14～42d。结果本组18例中治愈17例,占94．4％;好转1例,总有效率达100％。1例出现一过性刺激症状,其他患者未出现明显不良反应。结论真菌性角膜炎是一种致盲性较高的眼病,早期诊断及有效的抗真菌治疗,是保护眼球、抢救视力的关键,早期及时给予有效治疗,绝大多数轻症真菌性角膜炎患者可治愈。     

坎地沙坦酯治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的评价坎地沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效、安全性。方法采用随机双盲分组试验,120例轻中度原发性高血压患者随机分为：坎地沙坦酯组（60例）和缬沙坦组（60例）,分别每天一次口服坎地沙坦酯8mg或缬沙坦80mg。药物治疗前、后行24h动态血压监测。结果①8周末,两组坐位收缩压（SBP）谷值及坐位舒张压（DBP）谷值均较基线明显下降,坎地沙坦酯组的SBP谷值及DBP谷值下降幅度大于缬沙坦组;②坎地沙坦酯降低轻中度高血压的有效率高于缬沙坦。结论①坎地沙坦酯8mg每天一次口服治疗轻中度原发性高血压安全、有效;②坎地沙坦酯8mg每天一次口服降压作用可维持24h。     

复方甘草酸苷片联合生发胶囊治疗斑秃30例

目的观察复方甘草酸苷片联合生发胶囊治疗斑秃的疗效。方法随机将60例患者分成两组,治疗组30例口服复方甘草酸苷片,3片/次,同时口服自制生发胶囊1.5g/次,均3次/d,疗程为3个月。对照组仅口服生发胶囊。两组局部均同时行梅花针叩刺。结果治疗组痊愈16例,总有效率为90.00%;对照组痊愈10例,总有效率73.33%。两组总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷片联合中药可作为斑秃治疗的有效药物选择。