应用Excel建立抗生素效价测定生物统计分析表

目的 利用微软公司Excel软件对抗生素效价测定结果进行生物统计分析。方法 根据生物检定原理和统计要求，用Excel函数编辑公式，进行生物统计分析并对实验结果的可靠性进行评价。结果 统计分析结果与抑菌圈扫描仪和手工计算一致。结论 利用Excel软件能够有效处理抗生素效价测定数据，而且准确、直观，使用方便。     

抑菌圈自动测量系统及其在抗生素效价评价中的应用

当前,国内外对抗生素测定的通用方法 是微生物检定法,该方法 是通过测量微生物抑菌圈的大小得到抗生素的效价.本文系统介绍了抑菌圈自动测量系统的硬件和软件设计,将图像形态处理学的理论应用于抑菌圈边缘的提取.应用各种边缘提取算子对抑菌圈边缘进行提取,发现应用canny算子得到的抑菌圈边缘较为理想.最后利用抗生素浓度与抑菌圈直径或面积的关系,求出样品的效价.     

pH值对硫酸庆大霉素生物效价测定的影响

<正> 管碟法是抗生素工业生产中测定生物效价的常见方法。它具有灵敏度高,所用检品少,接近临床表现等优点。 基本原理:(1)利用抗生素在摊布的含有特定试验菌的琼脂培养基内进行球型立体扩散。(2)形成一定浓度的含有抗生素的肉眼可观察到透明抑制菌圈,抑制了试验菌的繁殖。(3)抗生素的浓度不同,抑菌圈的大小也不同,比较供试品与样品的抑菌圈直径,可得供试品效价。 操作主要分为10个部分:(1)标准品溶液的制备。(2)样品溶液的制备。(3)缓冲液的制备。(4)培养基的制备。(5)试验菌的制备。(6)平扳制备。(7)滴加钢管。(8)培养。(9)测量抑菌圈。(10)计算结     

管碟法对抗生素药品效价的微生物检定

目的减少实验过程中外界因素与人为因素给试验带来的误差,提高管碟法测定抗生素效价的准确性。方法按药典操作步骤逐步分析,规范操作,并提出合理的解决方案。结果得到清晰、圆整的抑菌圈。结论可以提高测定结果的准确性。     

抗生素效价测定中EXCEL表的多碟兼容性

抗生素微生物检定法是测定抗生素效价最常用的方法。但是对试验结果需要进行复杂的可靠性检验，因此可以利用EXCEL表格进行计算，减少实验人员的工作量。已有针对抗生素效价测定的EXCEL统计表兼容性不高，现有表格把试验碟数固定为6碟一组，如果试验采用其它碟数为一组，表格就不能作为模板使用。因为表格中的重要参数自由度直接被嵌入公式，不能从外界进行变更，而增减试验碟数会使所有的自由度发生变化，因而导致了表格兼容性问题的产生。     

庆大霉素效价测定方法的改进

庆大霉素是氨基糖甙类抗生素，是庆大霉素C多组分化合物，中国药典一直采用微生物效价测定的方法测定其含量，由于其在琼脂培养基中的扩散速度缓慢，往往高剂量抑菌圈的直径达不到18～24mm的要求，若降低菌层加菌量，则菌层生长稀薄，抑菌圈边缘欠清晰，从而增大测量的误差，如果在增加缓冲液中盐的浓度，可得到了较满意的效果。     

庆大霉素效价测定方法的改进

庆大霉素是氨基糖甙类抗生素，是庆大霉素C多组分化合物，中国药典一直采用微生物效价测定的方法测定其含量，由于其在琼脂培养基中的扩散速度缓慢，往往高剂量抑菌圈的直径达不到18～24mm的要求，若降低菌层加菌量，则菌层生长稀薄，抑菌圈边缘欠清晰，从而增大测量的误差，如果在增加缓冲液中盐的浓度，可得到了较满意的效果。     

探讨抗生素序贯疗法的临床应用

目的：使临床医生了解抗生素序贯疗法的目的及意义，熟悉和掌握该疗法。方法：对抗生素序贯疗法的概念、适应证、注意事项及效价比等进行综述。结果：规范，临床医生如何控制感染又降低医疗费。结论：进一步确立抗生素序贯疗法在抗感染治疗中的地位。     

我院细菌性肺炎的病原学研究

目的研究我院细菌性肺炎患者对不同抗生素的耐药性。方法共120例感染有细菌性肺炎患者,进行不同抗生素的药敏试验、抑菌圈大小和治愈人数的研究。结果细菌对一线抗菌药物的耐药比例为28.3%。二线抗生素,如亚胺培南西司他丁钠、羧噻吩青霉素钠-棒酸钾的耐药的比例分别为:2.5%、4.2%。对三线抗生素的耐药比例为0%。一线抗生素中,氧哌嗪青霉素和阿奇霉素的抑菌圈最小,头孢呋肟、左氧氟沙星其次;二线抗生素其次;三线抗生素的抑菌圈最大。通过使用一二线抗生素1,00%的患者可达到抗菌和治疗疾病的效果。结论我院细菌性肺炎患者对不同抗生素的耐药性研究效果满意,且用一线和二线抗生素就能达到较好的临床效果。     

中草药和常用抗生素对绿脓杆菌的抑菌实验

目的：探讨中草药及常用抗生素对绿脓杆菌的抑菌作用。方法：琼脂扩散法。结果：对绿脓杆菌具有抑菌作用的中草药15种,抗生素6种,其中五味子、山茱萸、山楂、石榴皮、金银花及丁胺卡那霉素、庆大霉素等具有强抑菌作用,抑菌圈直径在20mm以上。结论：实验表明多种中草药和抗生素对绿脓杆菌具有抑菌作用。     

交沙霉素效价测定实验条件的探讨

实验表明，交沙霉素效价测定时，影响抑菌圈清晰度的主要因素是培养基成分和氯化钠浓度。采用含３％氯化钠的Ⅱ号培养基，以磷酸盐缓冲液为稀释用溶剂，用作交沙霉素微生物效价测定，结果抑菌圈清晰，边缘光滑，无双圈，能准确测量。     

艰难梭状芽胞杆菌毒素B测定在抗生素应用者中的调查

用Hela细胞培养法调查224例用抗生素治疗及86例未用抗生素者粪中艰难梭状芽胞杆菌毒素B检出率、毒素效价及捡出率与抗生素种类的关系。结果表明多种抗生素组的检出率高于单一抗生素组,但毒素B的存在、效价与腹泻的关系,敏感性和特异性均不高,仅能配合临床资料作辅助诊断。     

氨基糖苷／β—内酰胺及β—内酰胺／β—内酰胺抗生素在Nccls试 …

目的 找出氨基糖苷类／β－内酰胺类及β－内酰胺类／β－内酰胺抗生素合对铜绿假单胞菌的作用。方法 以叠加含药纸片法和相邻纸片法与单片法，比较观察两种抗生素的协同累加作用。结果 奈替米星与替卡西林／棒酸，叠加时，或与头允唑肟相叠架时，抑菌圈明显增大。哌拉西林与头孢噻肟或与卡比西林相叠加时、抑菌圈也明显增大。用纸片相邻法也显示同样的结果。结论 氨基糖苷类抗生素与β－内酰胺类抗生素及不同的β－内酰胺类抗生     

氯霉素注射液微生物检定条件的改进

该改进了氯霉素注射液微生物效价测定法所用的试验菌、培养基等条件，有效地解决了原方法抑菌圈边缘不够清晰易造成测量时产生误差的问题，筛选出令人满意的检定条件。     

简式抑郁-焦虑-压力量表的多元概化分析

目的运用概化理论考察简式抑郁-焦虑-压力量表(depression-anxiety-stress scale, DASS-21)在青少年中的测验信度。方法 2021年11—12月, 采用DASS-21对贵州和四川三所中学的458名在校生进行测试。基于多元概化理论(multivariate generalization theory, MGT)计算概化系数、可靠性指数以及方差贡献率。采用mGENOVA 2.1进行数据分析。结果 DASS-21全量表的概化系数和可靠性指数分别为0.927和0.922, 抑郁、焦虑和压力分量表的概化系数在0.808～0.840之间, 可靠性指数介于0.789～0.832之间。抑郁、焦虑和压力分量表对全域总分的贡献率分别是33.20%, 33.94%和32.86%, 压力分量表(34.95%)对相对误差方差的贡献最大, 焦虑分量表(36.98%)对绝对误差方差的贡献最大。结论 DASS-21在青少年群体中具有较好的测验信度, 在实际评估青少年负性情绪时既可用作常模参照测验, 也可以作为标准参照测验。     

糜蛋白酶效价测定

目的 测定三批样品中糜蛋白酶的效价.方法 采用紫外分光光度法测定糜蛋白酶水解底物的速率,计算糜蛋白酶的效价.结果 对Chp2005中糜蛋白酶效价的测定方法中空白对照溶液进行了改进;底物溶液及糜蛋白酶溶液室温条件下4 h内稳定性良好,测定方法重现性好,RSD=0.21%.结论 三批样品效价分别为1955.5 U.ml-1.1954.6 U·ml-1和1981.O U·ml-1 .     

基于体外补血活性测定的当归品质评价新方法探索

目的 建立一种基于补血活性的生物学评价方法,通过与当归的主要药效相关联,对其内在品质进行评价。方法 以氯化血红素为标准品,用联苯胺染色法测定当归作用于K562细胞后的血红蛋白含量,通过量反应平行线测定法计算效价,完成方法学考察并以此比较不同产地、不同炮制方法当归饮片的效价。结果 当归样品可靠性检验显示,回归项有显著差异(P<0.01);方法学考察中重复性和精密度RSD分别为1.13%、4.73%;不同产地当归饮片补血效价为399.61～8 920.32 U·mg^-1,不同炮制方法当归饮片补血效价排序为生当归>土炒当归>酒当归,不同入药部位当归饮片补血效价排序为当归身>当归头>当归须。结论 所建立的当归饮片补血生物效价方法稳定可靠,方法学考察结果符合《中国药典》2020年版“中药生物活性测定指导原则”相关要求,可用于不同产地、不同炮制方法、不同入药部位的当归饮片补血疗效的评价,为进一步完善当归质量评价与控制提供了新思路和新方法。     

艰难松状芽胞杆菌毒素B测定在抗生素应用者中的调查

用Hela细胞培养法调查224例用抗生素治疗及86例未用抗生素者粪中艰难检验梭状芽胞杆菌毒素B检出毒素效价及检出率与抗生素种类的关系。结果表明多种抗生素组的检出率高于单一抗生素组，但毒素B的存在、效价与腹泻的关系，敏感性和特异性均不高，仅能配合临床资料辅助诊断。     

柱晶白霉素的生物效价测定及其可靠性测验,误差分析与合并计算

本文在运用不同检定菌种、不同检定方法研究和建立柱晶白霉素微生物检定方法的同时,根据生物统计学的原理,以方差分析法对柱晶白霉素的生物检定结果进行可靠性测验与误差分析及其合并计算,将可信限率控制在国际上要求的5％以下。     

醋酸麦迪霉素颗粒剂微生物效价测定实验条件的探讨

本文采用正交试验设计对醋酸麦迪霉素颗粒微生物效价测定中影响测定的多因素进行探讨，从找出提高抑菌圈清晰度，免除双圈的最优水平组合，为修改醋酸麦迪霉素颗粒的质量标准提供了理论依据。