恶性淋巴瘤120例临床分析

恶性淋巴瘤 ( ML)原发于淋巴组织 ,是常见的造血系统疾病 ,死亡率占恶性肿瘤的第 1 1位 ,小儿仅次于白血病和脑瘤居第 3位。尤起源于淋巴结以外的恶性淋巴瘤 ,早期易被误诊。为了探讨本病的临床特点 ,提高对该病的认识 ,使患者能够极早地得到合理诊治 ,现将我院近 1 0年收住并经病理检查证实的 ML 1 2 0例分析如下。1　临床资料1 .1 　 一般资料1 2 0例 ML中 ,HD 36例 ( 30 .0 % ) ,NHL 84例( 70 .0 % ) ,男 76例 ,女 44例 ,男∶女 =1 .73∶ 1 ,年龄 37.63( 3～ 78)岁 ,每 1 0岁为一年龄组 ,详见表1 ,平均住院日 60 d( <2 4 h～ 2 50 d…     

恶性淋巴瘤178例临床分析

恶性淋巴瘤(ML)在国内并不少见,死亡率占恶性肿瘤第11位,小儿仅次于白血病和脑瘤居第3位,早期易被误诊.为了探讨本病的临床特点,提高认识,现将我院1980年1月～1994年12月收住并经病理检查证实的ML178例分析如下:1 临床资料1.1 一般资料 178例中HD61例(34.27%),NHL117例(65.73%)男131例,女47例,男:女=2.8:1.年龄最大75岁,最小3岁.每10岁为1年龄组,其分布详见表1.     

恶性淋巴瘤的综合治疗

恶性淋巴瘤(ML)系起源于淋巴系统的一组恶性疾患,我国的中高度ML的发病率占全部ML的70%～80%,其中儿童及青少年发病率较高,危害较大.ML根据组织起源不同,可分为霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两类;根据受侵部位及范围的不同,又可分为Ⅰ～Ⅳ期.治疗ML的方法有多种,包括放射治疗、化学治疗、生物治疗及手术治疗等,临床上将根据患者发病情况、临床分期、病理类型等因素制定不同的治疗方案,以期达到最好的生存时间和生存质量.     

EACOP方案治疗恶性淋巴瘤临床分析

我院1992年1月～1997年1月用鬼臼乙叉甙（VP－16）、阿克拉霉素（ACR）、环磷酰胺（CTX）、长春新碱（VCR）、强的松（Pred）组成的EACOP方案治疗恶性淋巴瘤（ML）68例，取得较满意疗效。1材料和方法1．1病例68例中，男51例，女17例；年龄13～67岁，中位年龄38岁。所有病例均经淋巴结及组织活检确诊，其中霍奇金病（HD）10例，非霍奇金淋巴瘤（NHL）58例；58例NHL按1985年成都会议标准进行病理分类［1］：低度恶性8例，中度恶性31例，高度恶性19例；刘治54例，复发性14例。临床分期：I则6例，I期14例，皿期3O例，IV期18例；单…     

小儿恶性淋巴瘤的病理与临床特点

为了探讨小儿ML的病理与临床特点,我们根据1985年成都会议关于非何杰金淋巴瘤(NHL)工作分类方案及Rye会议关于何杰金氏病(HD)分型方法,对258例小儿恶性淋巴瘤进行了回顾性研究。一、材料与方法:资料为山东医科大学病     

老年恶性淋巴瘤的临床特点和疗效分析

目的:探讨老年恶性淋巴瘤(ML)的临床特点、治疗及国际预后指数(IPI)的应用价值。方法:回顾性分析1998~2003年间59例首程治疗的老年ML患者的临床资料。本组患者37例接受治疗,大部分单纯采用联合化疗的方法,部分采用局部放疗加化疗或手术后加化疗的方法。结果:59例ML患者1、3、5年生存率分别为77.9%(46/59),41.1%(23/56),9.4%(5/53),而治疗组1、3、5年生存率分别为81.1%(30/37),45.9%(17/37),13.5%(5/37),其中存活5年以上者均为达完全缓解(CR)者。非霍奇金淋巴瘤(NHL)根据IPI分组,低危组、低中危组、中高危组、高危组中位生存期(MST)分别为88个月、60个月、52个月、6个月,其生存时间差异有统计学意义(P<0.01),各组之间的CR率也存在统计学意义(P<0.01)。Cox多因素分析显示,影响预后的独立因素为病理类型和IPI。结论:IPI是判断老年ML预后的重要指标,老年ML仍应考虑积极的综合治疗。     

淋巴瘤

恶性淋巴瘤（ML）是一组高度异质性的淋巴系统恶性增殖性疾病,分为霍奇金病（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。放、化疗技术的进步使约60％的HD和近30％的NHL患者长期存活,但复发或持续未达缓解者（特别是中、高度恶性NHL）的长期生存改善不明显。大剂量放、化疗联合ASCT为ML提供了一种有效治疗手段。     

造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤

造血干细胞移植是近年来治疗恶性淋巴瘤的有效方法之一，综述霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)应用造血干细胞移植治疗的进展情况及预后因素。     

胸部恶性淋巴瘤的CT诊断分析

恶性淋巴瘤属于免疫系统恶性肿瘤，可分为霍奇金病（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），以NHL为多见。笔者收集2000年以来我科CT检查并经病理证实的20例恶性淋巴瘤，就其胸部CT表现及诊断价值进行回顾性分析。     

用巢式ＰＣＲ法检测淋巴瘤患者外周血中第６型人类疱疹病毒

人类疱疹病毒 - 6( HHV- 6)是 1 986年发现的一类 DNA病毒 ,国内外均有报道淋巴瘤患者体内的 HHV- 6抗体效价或淋巴瘤组织中 HHV- 6DNA的检出率高于正常人群 ,但用巢式 PCR法检测淋巴瘤患者外周血单个核细胞 ( PBMCs)中的HHV- 6DNA鲜见报道 ,本研究在这方面作了以下工作。1　资料与方法1 .1 　 一般资料经细胞形态学、细胞化学、组织病理学及临床确诊淋巴瘤初诊患者共 1 9例 ,男 1 5例 ,女 4例 ,中位年龄 39岁 ( 2 0～ 68岁 ) ,其中非霍奇金淋巴瘤( NHL ) 1 4例 ,霍奇金淋巴瘤 ( HD) 1例 ,淋巴瘤白血病 ( LL) 4例。献血员 38…     

P^27基因蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达

P2 7是一种具有调控细胞周期 ,诱导细胞分化及凋亡的非特异性多功能分子。我们用免疫组织 SABC法对 46例非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的石蜡切片做回顾性的实验研究 ,以观察 P2 7在 NHL各病理组织类型及反应性增生淋巴组织中的表达规律 ,并对其临床意义进行探讨。1　临床资料取 46例 NHL石蜡包埋的组织块。其中男 30例 ,女 1 6例 ,年龄 53± 1 8.7岁。按我国 1 985年的成都 NHL分类标准 ,低度恶性的 NHL1 9例 ,中度恶性的 NHL1 5例 ,高度恶性的 NHL1 2例。另取 7例反应性增生淋巴组织的石蜡包埋组织作块为对照组。按 NHL的临床表现及治…     

18F-FDG PET/CT在小儿淋巴瘤治疗中的应用进展

淋巴瘤占小儿恶性肿瘤的10%～15%,可分为霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中HD约占儿童淋巴瘤的40%,大多数HD可治愈,对放、化疗均敏感;NHL约占60%,90%～95%儿童NHL表现为弥漫性高度恶性,常侵及结外,早期远处转移至骨髓和中枢神经系统,发病高峰为5～9     

以腹部包块起病的恶性淋巴瘤35例临床研究

目的总结以腹部包块起病的恶性淋巴瘤患者的临床表现、病理及治疗反应等临床特点。方法对1998~2003年解放军总医院收治的35例以腹部包块起病的恶性淋巴瘤患者的病例及随访资料进行回顾性分析。随访时间16~96个月。结果男性患者占74·3%;以腹膜后淋巴结肿大最多(71·4%);非霍奇金淋巴瘤(NHL)占91·4%(32/35),霍奇金病占8·6%(3/35);非霍奇金淋巴瘤患者中40~50岁发病占15/32(46·9%);NHL中B细胞来源非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)比例65·6%(21/32),T细胞来源非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)占28·1%(9/32),2例未分型占6·3%;3例霍奇金病患者中1例死于复发,非霍奇金淋巴瘤患者死亡9例,其中常规化疗组6例,移植组3例;起病时伴有肝功能异常及腹水的患者4例中2例死亡。结论以腹部包块起病的恶性淋巴瘤男性多见;B-NHL多见;临床表现以腹部症状为主,包块巨大、有腹水及肝功异常者预后差。     

ESHAP方案治疗难治性或复发性恶性淋巴瘤的疗效观察

目的：探讨ESHAP方案对难治性或复发性恶性淋巴瘤(Malignant lymphoma，ML)的疗效。方法：采用ESHAP方案治疗36例难治性或复发性恶性淋巴瘤，其中难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)17例，复发NHL16例，难治性或复发性霍奇金淋巴瘤(HL)3例。结果：12例难治性或复发性ML患者达完全缓解(CR率为33．3％)，10例达部分缓解(PR率为27．8％)；总有效率为61．1％，其中生存最长者43个月，仍处于CR期。毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制。结论：ESHAP方案对部分难治性或复发性ML患者仍有效，毒副作用可以耐受。可用于治疗对其他化疗方案无效的难治性或复发性ML。     

造血干细胞移植在淋巴瘤治疗中的应用

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是原发于淋巴结或淋巴结外组织或器官的恶性肿瘤,根据临床和病理特点不同分为两大类,即霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)。我国发病年龄高峰在40岁左右,其中HL所占的比例(仅约10%)低于欧     

老年恶性淋巴瘤诊疗进展

恶性淋巴瘤是60岁以上老年人最常见的恶性肿瘤之一。恶性淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两大类。NHL的发生率是HL的6倍，而且NHL的高峰发病年龄是老年人，HL的高峰发病年龄相对较年轻，因此本综述主要讨论NHL老年患者的疾病特点、预后、治疗及研究进展。     

同种异体输血与恶性淋巴瘤患者感染的关系研究

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是起源于淋巴结或结外淋巴组织的免疫细胞肿瘤,是血液科常见的疾病类型之一.ML分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin's lymphoma,NHL),其中以NHL较为多见,两者均以进行性地无痛性淋巴结肿...     

恶性淋巴瘤WHO分型-以病理学为基础的治疗策略

近年来,随着病理学、免疫学、遗传学和分子生物学的发展,对恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ML）疾病的特征有了更深入的认识,根据其病理组织学结构特征和淋巴瘤细胞的生物学特性的差异,将ML分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma,HL）和非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkin’s lymphoma,NHL）两大类,二者在发病率、临床经过、治疗及预后等方面存在明显差异。两大类淋巴瘤进而还可细分为不同的组织学亚型,每一种病理类型有各自的形态学和免疫学表现、遗传学特征、特殊的临床特点和预后。     

老年人恶性淋巴瘤的临床特点与转归(附30例报告)

1966年至1987年收治的老年人恶性淋巴瘤30例,占同期恶性淋巴瘤住院病人的14.5%;男25例,女5例,年龄为60～75岁。淋巴瘤分类:HD7例,NHL23例;60%的患者起病缓慢,临床表现常不典型,症状隐袭,随病情发展可出现高热、局部或/和全身淋巴结肿大、消瘦和衰竭等症状,早期易致误诊。并发症以呼吸道感染最多(占16.7%),其次为败血症及合并白血病,预后严重。老年患者具有对化疗疗效差,缓解率低,病死率高(本组达50%)的特点。     

改良COP方案对老年恶性淋巴瘤的疗效观察

恶性淋巴瘤是淋巴系统的恶性肿瘤 ,当起病于结外淋巴组织时 ,有时诊断就比较困难且容易误诊 ,老年恶性淋巴瘤临床治疗也比较困难。 1 995～1 999年我院用改良 COP方案治疗老年恶性淋巴瘤 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 .1 　 临床资料恶性淋巴瘤患者 78例 (均经病理确诊 ) ,男 46例 ,女 32例 ;年龄 60～ 80岁 ,平均 64岁。病理分型均为 NHL。临床分期 : 期 1 7例 (占 2 1 .7% ) , 期35例 (占 45% ) , 期 2 6例 (占 33.3% ) ;高度恶性75例 ,中度恶性 3例。 B细胞性 35例 ,T细胞性 8例 ,不明确细胞 35例。从发病到确诊时间最短 1个月…