高效液相色谱法测定天麻及天芎注射液中天麻素的含量

建立天麻及天芎注射液中天麻素含量的测定方法。采用反相高效液相色谱法:以十八烷基键合硅胶柱(Inertsil ODS-3)为分析柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为220nm;采用外标法检测。天麻素的线性范围为0.5850～2.9248μg,r=0.9999;对天麻及天芎注射液测定的平均回收率分别为99.3％、99.0％(n=6)。本法快速、方便,专属,适用于天麻药材及天芎注射液中天麻素的含量测定。     

土茯苓中多糖的含量测定

采用苯酚－硫酸比色法测定土茯苓的多糖含量。结果表明：样品中多糖含是为３０．８６％，平均回收率１０２．２，变异系数为１．２８％。     

奶芎、山川芎与川芎总生物碱的含量测定

目的测定奶芎、山川芎与川芎中总生物碱的含量,并以此为指标评价三者的质量。方法用溴麝香草酚蓝同川芎生物碱形成稳定的有色离子对酸性染料比色法测定总生物碱的含量。结果在连续三年采集的奶芎、山川芎川芎样品中,总生物碱含量以川芎为最高,山川芎次之,奶芎最低。结论以总生物碱为指标,测得川芎中生物碱最高,质量最佳。为了保证川芎的临床疗效,建议使用正品川芎。     

HPLC法测定大川芎注射液中阿魏酸的含量

目的:建立大川芎注射液中阿魏酸(ferulic acid)的含量测定方法.方法:采用OSS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:1),检测波长322rim.结果:阿魏酸在0.0316～0.505μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43%.RSD为1.52%.结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

土茯苓中多糖的含量测定

采用苯酚一硫酸比色法测定了土茯苓的多糖含量.结果表明:样品中多糖含量为30.86%,平均回收率102.2%,变异系数1.28%.     

金莲花中多糖的含量测定

目的:测定金莲花中多糖的含量。方法:硫酸-蒽酮比色法于波长624nm处测定吸收度。结果:河北及山西金莲花中多糖含量分别为1.4%和1.5%(n=6);平均加样回收率为100.29%,RSD为1.19%。结论:硫酸-蒽酮法测定金莲花多糖,方法操作简便,准确,稳定性好。     

甘草多糖的提取及含量测定

应用苯酚－硫酸比色法测定甘草的多糖含量，结果样品的多糖含量为２．３２％，平均回收率９８．９７％。     

肾上腺素注射液中亚硫酸氢钠的含量测定

目的 建立肾上腺素注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠的含量测定方法。方法 基于在SO₂存在下可以使得酸性品红溶液褪色的原理,采用比色法在548 nm波长处测定样品吸光度,根据吸光度值计算抗氧化剂的含量。结果 在亚硫酸氢钠浓度为4～24 μg·mL^-1,吸光度值的倒数与其浓度呈良好的线性关系Y=0.007 8X+1.628 6（R²=0.999 5）,平均回收率为102.50%（RSD=2.22%,n=9）。结论 该方法准确,简便易行,可用于对肾上腺素注射液中亚硫酸氢钠含量的测定。     

泌石通胶囊中多糖的含量测定

采用3,5—二硝基水杨酸比色法测定泌石通胶囊中檞叶多糖的含量(以无水葡萄糖计算)。结果表明,葡萄糖浓度在4—40μg/ml之间呈线性关系,方法回收率102.1%(RSD=2.2%),方法可靠,简便易行。     

动态浊度法测定人参多糖注射液中细菌内毒素的含量

目的建立测定人参多糖注射液中细菌内毒素含量的方法。方法建立动态浊度法测定细菌内毒素标准曲线,通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,确定样品检测浓度线性范围,并定量测定样品中的细菌内毒素。结果内毒素检测浓度线性范围为0.031 25².0 EU·mL-1(r=-0.998 9);样品在稀释36倍及以下时,对试验无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%2.0 EU·mL-1(r=-0.998 9);样品在稀释36倍及以下时,对试验无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%²00%范围内,样品中的内毒素含量可定量测定。结论动态浊度法可用于人参多糖注射液中细菌内毒素的定量检测。     

比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量

目的　建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法。方法　以绿原酸为对照品 ,比色法测定。结果　绿原酸回归方程为A =35 8.1 4×C - 5 .3879(r=0 .9993,n =9)。在 2 0 .5～ 32 8μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 1 0 0 .4 8% ,RSD =1 .70 %。结论　所用方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法     

染料比色法测定硫酸阿米卡星注射液的含量

目的：应用染料比色法测定硫酸阿米卡星注射液的含量。方法：依据阿米卡星和溴麝香草酚蓝（BTB）在pH6.5的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征,选择426nm作为测定波长。结果：阿米卡星浓度在30-90μg/mL的范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.3％（n=5）,RSD为0.8％。结论：本法快速、简便,结果准确。     

比色法测定逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的含量

目的：建立测定逐瘀扶正胶囊中蒽 醌类成分含量的方法。方法：利用蒽醌类成分在碱性条件下显红色的特性，将经典的混合碱比色法加以改进后用于测定其含量。结果：改进后的比色法操作简便快捷。结果准确（平均加样回收率为99.86%)，重复性好（RSD=1.58%,n=5)。可有效控制逐瘀扶正胶囊的质量。结论：所建立的混合碱比色法可作为逐瘀扶正胶囊中蒽醌类成分的定量方法，对于其它含有蒽醌类成分中药制剂的定量分析亦具有一定的方法学意义。     

比色法测定中药香附中总黄酮含量

目的：建立香附药材中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,于505 nm处比色法测定香附中总黄酮的吸光度。结果芦丁在0.0052~0.0515 mg/ml范围内吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9990）,平均回收率103.1%, RSD=1.32%。结论本方法稳定,灵敏度高,重复性好,能准确测定香附中总黄酮的含量。     

比色法在中药化学成分含量测定中的应用

比色法是中药化学中常用的含量测定方法,其显色反应灵敏,操作简单,成本低,本文论述了比色法的基本原理及其在黄酮类成分、皂苷、多糖、生物碱及多肽类成分含量测定方面的应用。     

比色法测定小儿生血糖浆中Fe2+的含量

目的:测定小儿生血糖浆中Fe2+的含量.方法:采用Fe2+与邻二氮菲显色后,比色法测定,测定波长510 nm.结果:葡萄糖酸亚铁浓度在18～42μg/ml范围内线性关系良好,回归方程A=1.31×10-2+0.02126C,相关系数r=0.9997(n=5),平均回收率99.87%,RsD=0.17%.结论:比色法测定小儿生血糖浆中Fe2+的含量简便、快速、准确.     

天芎头风片质量标准研究

目的建立天芎头风片的质量标准。方法采用显微鉴别法对方中全蝎进行鉴别;采用薄层色谱法对方中川芎、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天芎头风片中天麻素进行含量测定。结果全蝎的显微鉴别方法专属性强,简单可行。川芎、延胡索的薄层色谱鉴别方法斑点清晰,重现性好。天麻素进样量在0.44-1.31μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5;平均回收率为99.76%,RSD=1.17%（n=6）。结论所建立的方法稳定、准确、重复性好,可用于天芎头风片的质量控制。     

紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量

目的建立紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量。方法依据阿奇霉素与硫酸溶液（75→100）在pH值6．0的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征，选择482nm作为测定波长。结果阿奇霉素浓度在16～96μg／ml之间与吸收度呈良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．7％。结论本方法快速、简便，结果准确。     

比色法测定静注人乙肝免疫球蛋白中麦芽糖的含量

目的：建立一种快速简便检测静注入乙肝免疫球蛋白（HBIGIV）中麦芽糖的含量。方法用比色法测定静注入乙肝免疫球蛋白中麦芽糖的含量。结果麦芽糖含量的线性范围5mg．mL—1～40mg，mL—1，平均回收率（n=6）为99．4％，RSD为1．13％。结论本方法准确、简便，适用于测定静注入乙肝免疫球蛋白中麦芽糖含量的测定。