毛细管电泳在中药成分分析中的应用

高效毛细管电泳法(HPCE)是样品中各组分以高压电场为驱动力，在毛细管中按其淌度和分配系数不同进行高效快速分离分析的一种新技术。HPCE根据不同的分离模式，主要可分为：毛细管区带电泳(Capmary Zone Electrophoresis，CZE)、胶束电动毛细管色谱(micellar Electrokinetic Capillary Chromatography,MECC)、毛细管凝胶电泳(Capillary Gel Electro-     

黄连药材及葛根芩连方中黄连生物碱毛细管电泳分析

目的:采用高效毛细管电泳法构建黄连药材及葛根芩连汤中黄连生物碱的指纹图谱.方法:电泳缓冲液由60%的磷酸盐(60 mmol/L,pH＝7.0)与40%甲醇组成;未涂层融硅毛细管(54 cm×50μm,有效长度32 cm),分离电压22kV,进样1s;检测波长254 nm,温度30℃.结果:上述条件下,黄连7个组分在6 min内得到很好的分离,方法学考察结果符合<中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)>中有关规定.结论:该方法具有良好的精密度,可作为控制黄连药材及葛根芩连制剂的内在质量标准.     

款冬花的高效毛细管电泳指纹图谱

目的:建立款冬花的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为款冬花的质量控制提供依据.方法:采用未涂层毛细管柱(75 μm×57 cm,有效长度50 cm)为分离通道,以30 mmol·L-1硼砂(含甲醇25％,pH 8.8)溶液为背景电解质,分离电压20 kV,检测波长214 nm,柱温25℃.结果:测定了15批款冬花药材的高效毛细管电泳指纹图谱,确定了26个共有峰并指认了6个峰.结论:该方法操作简单、准确可靠,为科学评价款冬花药材的质量提供依据.     

高效毛细管电泳及其在中药成分分析中的应用

1　高效毛细管电泳 (HPCE)简介1 1　HPCE的原理　在实际工作中 ,结合传统电泳的工作方式与色谱技术的特点 ,HPCE有以下几种分离模式 :毛细管区带电泳 (CapillaryZoneElectrophoresis,CZE)、毛细管胶束电动色谱 (MicellarElectrokineticCapillaryChromatography ,MECC)、毛细管等速电泳 (CapillaryIsotachophoresis ,CITP)、毛细管凝胶电泳 (CapillaryGelElectrophoresis,CGE、毛细管等电聚焦电泳(CapillaryIsoelectricFocusing ,CIEF)及毛细管电色谱 (CapillaryElectrochromatography,CEC)。毛细管区带电泳 (CZE)是高…     

CZE法分析考察黄连气雾剂的稳定性

目的　采用毛细管区带电泳法对黄连气雾剂中小檗碱的含量 ,进行测定分析考察黄连气雾剂的稳定性。方法　毛细管电泳条件 :缓冲液 :2 0 mm ol· L- 1 四硼酸钠 (调 p H8.0 0 ) ;电压 12 k V ;检测波长 2 5 4 nm ;虹吸进样 10 s。结果　盐酸小檗碱对照品浓度在 0 .0 5～ 0 .2 m g· ml- 1 范围内 ,与峰面积的响应呈良好的线性关系 ,线性方程为 :A=92 2 6 5 C- 1713.1,r2 =0 .9893,迁移时间和峰面积的 RSD均小于 5 %。结论　毛细管电泳法测定黄连气雾剂中小檗碱的含量 ,分离效果好 ,操作简便 ,成本低     

高效毛细管电泳法鉴别土茯苓及其混伪品

目的 :利用高效毛细管电泳法鉴别土茯苓及其 6种常见混伪品。方法 :未涂层石英毛细管 5 0 μm× 5 0 cm,有效长度45 .5 cm,混合缓冲液为 5 0 mmol·L- 1 SDS- 30 mmol·L- 1硼酸 (p H8.3)、运行电压 2 0 k V,检测波长 2 10 nm。结果 :在该分离条件下 ,10 min可获得土茯苓及其 6种混伪品的特征性电泳图谱 ,通过电泳图谱可以很容易鉴别之。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可作为中药土茯苓的质量控制方法。     

高效毛细管电泳法测定紫花地丁乙醇提取物中槲皮素含量

目的:采用高效毛细管电泳法分离测定蒙药材紫花地丁乙醇提取物中的槲皮素的含量.方法:以10mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液(pH9.5)为电泳缓冲液,采用压力进样方式,在20℃,20kV恒压下进行电泳分离,并在254nm波长处检测.结果:紫花地丁乙醇提取物中的目标组分在30min内完全分离,且有良好的线性关系;槲皮素的加样平均回收率为95.64%,其RSD=3.5%(n=6).结论:该方法简单、准确、快速.     

高效毛细管电泳技术用于生物碱的分析

综述了高效毛细管电泳用于生物碱类化合物的应用情况。介绍了毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)2种模式应用于生物碱类化合物时各自特点和应用范围,分析了影响生物碱类成分分离的主要因素,阐述了如何根据待分离化合物的特性建立并优化方法,还介绍了实验中存在的一些技术问题。     

胶束电动毛细管色谱法测定半夏等药材中苯甲酸的含量

目的建立胶束电动毛细管电泳色谱法(MECC)测定半夏及其同科其它品种药材中苯甲酸的含量的方法。方法用MECC法对样品进行分析。毛细管柱内径75μm,长62.5 cm;运行电压25 kV,检测波长200 nm,分离温度35℃;緩冲液为30 mmol.L-1,SDS-30 mmol.L-1硼酸-15%甲醇(pH值9.5);压力进样,进样时间3 s。结果苯甲酸在0.044~2.2mg/m l浓度范围内具有良好的线形关系(r=0.9994),平均回收率为96.7%(RSD=2.4%,n=6),对半夏及其同科属其它品种共14个样品中的苯甲酸含量进行了测定。结论该方法快速、简便、并且较为准确,可供评价半夏等品种质量时参考。     

毛细管区带电泳法测定金黄散中盐酸小檗碱及盐酸巴马亭的含量

目的 :采用高效毛细管区带电泳法对如意金黄散 (姜黄、大黄、黄柏、苍术等 )中的盐酸小檗碱及盐酸巴马亭进行定量测定。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪对如意金黄散中盐酸小檗碱及盐酸巴马亭的含量进行定量测定。电泳条件为 :石英毛细管柱 10 0 μm× 5 6 .5cm(有效长度 4 8cm) ;缓冲液为 10mmol·L-1混合磷酸盐溶液 ( pH =4 .8) ,含 30 %乙腈 ;分离电压 2 0kv ;检测波长 :2 30nm ;毛细管温度为 30℃。结果 :盐酸小檗碱和盐酸巴马亭在 5 μg·mL-1～ 10 0 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程分别为Y =0 .0 2 0 96 4X - 0 .0 0 771(r =0 .9998)和Y =0 .0 10 92X - 0 .0 2 939(r =0 .9997) ;平均回收率分别为 98.7% (n =5 ,RSD =1.82 % )和 10 2 .1% (n =5 ,RSD =2 .81% )。结论 :本法简单、快捷、灵敏。