甜菊的劳丹型(Labdane-type)二萜化合物

甜菊(Stevia rebaudiana)是菊科泽兰族植物,野生于巴拉圭。甜菊叶含甜味成分,主要的一种是斯替维(Stevioside-蜡菊烯型二萜甙);其它含量高的尚有甜菊甙-A(Rebaudioside A);几种低含量的是:甜菊甙-C(二卫矛甙B),甜菊甙-D,甜菊甙-E和卫矛甙A。由于甜菊可作为天然甜味料的一种新来源,已引起特殊注意。又因从菊科特别是从泽兰族植物中分离到许多细胞毒和抗白血病物质,促使作者等对甜菊叶进行化学的研究。除了甜味的甙类外,还确证了这种可作为食物的粗制品的安全性。甜菊干叶甲醇浸出物的醚溶性成分经柱层析,得到三种结晶性化合物(1),(2)和(3)。化合物(1)经NMR、旋光率和熔点测定,证明与     

甜菊甙类的提取和利用

甜菊甙类是原产于南美巴拉圭的菊科多年生草本植物——甜菊(Stevia rebaudianaBertoni)的茎叶中所含的具甜味的一类成分,其主要成分为甜菊甙(stevioside)和莱鲍迪甙 A(rebaudioside A)。甜菊在原产地称为甜草,作甜味料使用。1945年 Gattoni 指     

甜菊甙提取的中间试验

关于甜菊甙提取与利用已有综述。在实验室提取工艺研究的基础上我们进行了中间试验,力求满足生产要求,降低成本;同时开展甜菊甙片治疗糖尿病、高血压的初步临床观察。实验部分     

甜菊甙对糖尿病患者血糖与胰岛素的影响

近年来我们从甜菊叶中提取甜菊甙用于正常人和糖尿病者。兹将结果报告如下。材料与方法一、甜菊精:由江苏省植物研究所供给。甜菊精包含23%的甜菊甙(Stevio-side)和13.6%的甜菊甙A_3(Stevioside A_3或rebaudioside)。甜菊精的甜度为蔗糖的100倍。二、人选:急性试验选正常健康者及Ⅱ型糖尿病人各7名。亚急性试验参加者为Ⅱ型糖尿病患者12名。三、试验方法:分急性及亚急性试验二种。     

甜菊甙类的研究与开发

本文就近20年来国内外有关甜菊甙类甜味剂的文献报道，对甜菊原植物的特征、甜菊甙类提取分离精制方法，甜菊总甙及甜菊甙的含量测定，甜菊安全性及其开发应用等方面进行了综合和展望。     

甜菊甙抗家兔和豚鼠心律失常的作用

报道甜菊甙抗家兔和豚鼠心律失常的作用。ｉｖ甜菊甙１００，１５０ｍｇ／ｋｇ，呈剂量依赖性地降低氯化钡诱发的清醒家兔室性心律失常的发生率和死亡率，缩短心律失常的持续时间，提高哇巴因致麻醉豚鼠室性早搏、室颤和死亡剂量。     

天然与合成甜味剂的研究进展及其评价(下)

天然甜味剂人们对合成甜味剂的种种忧虑推动了寻找新的天然甜味剂的发展。低热能或无热能、不致龋及有保健营养价值的天然甜味剂正在崛起。成为甜味剂市场中的一支新军,并有占据霸主地位之势。 1.甜叶菊中的甙类化合物来源于菊科植物甜菊(Stevia relbaudiana)地上部分,已分离到的甜味化合物有甜菊甙(Stevioside)和甜叶菊甙(莱鲍迪甙,rebau-     

黄芩甙的体内外分析方法研究进展

综述了中药黄芩及其制剂中主要成份黄芩甙的体内、外分析方法。     

番泻甙C在小鼠体内对番泻甙A致泻活性的增效作用

Oshio等曾报道:在小鼠体内番泻甙C(大黄酸-芦荟大黄素-二蒽酮葡萄糖甙)的致泻活性与番泻甙A相等.本文作者研究了番泻甙C在小鼠体内对番泻甙A的致泻作用的增强效应.研究结果见下表;当二种甙以一定比例混合给小鼠口服时,     

大丁草中抗菌活性成分的研究(Ⅲ)——大丁甙在大白鼠体内、外的代谢研究

本文报道了大丁甙在大鼠体内、外的代谢研究。通过对大鼠胃液和肠内容物的培养,证明大丁甙在大鼠的消化道内发生了转化,并鉴定了主要代谢物的结构。发现4-羟基香豆精在体内的一种新代谢途径。对灌胃给药的大鼠尿及粪便的研究也证明了代谢物的存在。由于代谢产物在体外呈抑菌活性,从而证明大丁甙在动物体内经过代谢,转化成代谢产物而发挥抑菌活性。该研究为今后更好地应用大丁草提供了理论依据。     

黄花夹竹桃次甙乙的药代动力学研究

本文研究[³H]标记的黄花夹竹桃次甙乙(Neriifolin简称次甙乙)在大鼠体内的药代动力学。静脉注射后[³H]-次甙乙在血浆中的消除半衰期(T_1/2β)为5天,分布容积(Vd)为15.3L/kg。药物的主要分布在肝脏、胆汁和胃肠道内。灌胃给药吸收迅速完全,30 min血药浓度即达高峰。无论静脉注射或灌胃后,放射性主要从粪中排出,尿中较少,排出形式主要是代谢产物。[³H]-次甙乙与血浆蛋白的结合为91.7%。结果表明:次甙乙在大鼠体内的药代动力学特点与一般亲脂性强心甙相似。     

雷公藤多甙对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞凋亡的影响

目的　探讨雷公藤多甙治疗哮喘的机制。方法　应用原位末端标记技术 (TUNEL)、形态学观察 ,观察雷公藤多甙对哮喘豚鼠体内嗜酸性粒细胞 (Eos)凋亡的影响。结果　 (1)哮喘豚鼠体内Eos凋亡率显著低于正常豚鼠 (P <0 0 5 )。 (2 )哮喘豚鼠应用雷公藤多甙治疗后 ,体内Eos凋亡率显著增加 (P <0 0 1) ,并伴随气道炎症和哮喘反应的减轻。结论　诱导哮喘体内Eos凋亡是雷公藤多甙治疗哮喘的重要机制     

人血浆中黄芩甙的血药浓度测定及其在兔体内的药物动力学研究

本文采用紫外分光光度法建立了人血浆中黄芩甙血药浓度测定方法，测定了黄芩甙在家兔体内的药物动力学参数，为科学评价黄芩甙及其复方制剂的内在质量及临床应用提供了依据。     

HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液的含量

ＨＰＬＣ法测定盐酸倍他司汀口服液的含量辽宁省药品检验所沈阳１１００２３陈荣谅，金素芝盐酸倍他司汀（ＢｅｔａｈｉｓｔｉｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）口服液为治疗急性缺血性脑血管病的血管扩张药。由于处方中加入中药提取物甜菊甙［１］、甘油及较大量蔗糖，而...     

以杏仁有效成份谈其炮制方法

<正> 苦杏仁系蔷薇科李属植物山杏、西伯利亚杏、东北杏或杏的种子。又名杏仁、山杏仁。其味苦、性温、有小毒。归肺经和大肠经。苦杏仁内主含苦杏仁甙、苦杏仁甙酶及苦杏仁樱甙酶。据报导:苦杏仁有镇咳、平喘作用,主要是苦杏仁甙。服用小量的杏仁,其苦杏仁甙在体内慢慢分解,逐渐产生微量氢氰酸,能轻度抑制呼吸中枢,而达镇咳、平喘作用。但由于苦杏仁内同时还含有苦杏仁甙酶,以及苦杏仁樱甙酶,苦杏仁甙易被水解产生苦杏仁腈和葡萄糖;     

生脉饮改进方的质量考察

我院中药制剂室生产的生脉饮口服液系采用《中国药典》1985年版收载“生脉饮”(党参方)。按照药典处方,其产品含糖量应为18％,我们在移植本处方的同时,考虑到病人对无糖制剂的要求,将处方中的单糖浆去掉,而改用甜菊甙为矫味剂,生产出无糖生脉饮口服液。     

蓬子菜不同溶媒提取物抑菌实验研究

蓬子菜为草科猪殃殃属植物Galium Verum L,植物体内含有喇叭茶甙、芸香甙、车叶草甙、挥发油、绿原酸等成分,而且绿原酸多呈混合物,常与鞣质伴存于植物体内。笔者用三种不同溶媒对蓬子菜地行了提取,并对其提取液进行了抑菌实验研究。实验结果表明:三种溶媒提取物中,水提取液抑菌效果最强。     

葡萄糖酸钙口服液的制备与质量控制

我院制剂中心试制了葡萄糖酸钙口服液,用于小儿、老年人、孕妇等缺钙患者补钙,因是无糖型的,尤其适用于糖尿病患者及肥胖型患者的补钙. 1处方组成 葡萄糖酸钙100g,乳酸3.6 g,乳酸钙2.08 g,硼酸9 g,硼砂7 g,甜菊甙0.5 g,糖精钠适量,香精适量,纯化水适量,全量1000ml.     

雷公藤多甙片药理学研究进展及临床应用

目的:综述雷公藤多甙片近年的药理学研究进展及临床应用。方法:搜集相关最新发表的文章,分析总结雷公藤的药理作用及临床应用进展。结果和结论:雷公藤多甙片主要有效成分为雷公藤内酯醇,体内代谢主要依赖细胞色素CYP450酶系作用。雷公藤内酯醇具有抗炎、免疫抑制、保护肾脏足细胞等作用。应用雷公藤多甙片治疗原发或继发性肾小球疾病,降低尿蛋白作用显著,不良反应主要为生殖系统损害、肝肾损害等。雷公藤多甙片价格低廉,效费比高,但制剂质量不稳定,影响临床应用。     

肾功能衰竭病人能加速洋地黄毒甙转化为二氢洋地黄毒甙

本文报道用气相——质谱技术研究病人体内洋地黄毒甙(Ⅰ)转化为二氢洋地黄毒甙(Ⅱ)的结果。测定了(Ⅰ)和(Ⅱ)的最低浓度均为0.5ng/ml,也比较了健康人与心衰和肾衰病人洋地黄毒甙的代谢情况。