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相似文献
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1.
<正>在自然界中,汞仅以痕量存在。工农业污染会使水体中汞含量增高,汞的化合物对人和动物有较强毒性。目前,测定汞的方法主要有:冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法等。本文利用流动注射氢化物发生器、原子吸收分光光度计,对水体中汞的测定方法进行了探讨。该法操作简单、快速、干扰较少、灵敏度高,具体如下。  相似文献   

2.
流动注射氢化物原子吸收法测定化妆品中的砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
卫生部《化妆品卫生规范》规定化妆品中的砷的测定方法有分光光度法、原子荧光光谱法和氢化物原子吸收法。由于不同型号氢化物发生器的应用条件不同,我们应用WHG-102A型流动注射氢化物发生器,对测定化妆品中的砷的条件进行了摸索,取得了满意的结果。  相似文献   

3.
目的:探讨流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG—AAS)测定微量砷时的最佳条件,建立中药提取物中微量砷的FI-HG-AAS分析方法。方法:流动注射-氢化物发生.原子吸收光谱法。结果:在优化的工作条件下测定砷的检出限为0.56μg/L,线性范围0.6~30μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率为91%~104%。应用于实际样品中微量砷的测定,获得满意结果。结论:本法克服了传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁锁等缺点,方法操作简便、快速,灵敏度及自动化程度高。  相似文献   

4.
目的:寻求一种新的对微量元素铝的测定方法。方法:在六次甲基四胺-盐酸缓冲液中,铝与偶氮氯膦-mA形成1:2的配合物,其最大吸收波长为658nm,据此建立了测定微量铝的流动注射光度分析新方法。结果:该方法的线性范围为2.0 ̄3.5μg/ml,检出限量为0.12μg/ml,回归方程为A=0.091+0.011C(μg/ml),r=0.9994,进样频率为36次/h。结论:该方法简便、快速、可用于药品中  相似文献   

5.
目的:研究测定啤酒中硒含量的分析方法。方法:啤酒样品消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。结果:方法的检出限为0.12ng/ml,线性范围为0.60-35ng/ml,相对标准偏差为4.6%-8.8%,样品加标回收率为98.6%-107.7%。结论:本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速等优点。  相似文献   

6.
流动注射氢化物原子吸收法测定螺旋藻片中砷的含量   总被引:3,自引:1,他引:2  
螺旋藻片是由颤藻科原生生物钝顶螺旋藻Spirulinaplaensis的干燥藻体制成的制剂。螺旋藻含有丰富的营养成分,具有益气养血,健脾化痰,调节机体免疫功能。用于病后体虚,血小板低下,高血脂症,以及肿瘤化疗后引致免疫功能低下的辅助治疗。为了更好地控制产品的质量,我们参考文献[1,2],对其有害元素砷的含量测定方法进行了研究。1实验部分1.1仪器与条件岛津AA-670G原子吸收分光光度计,岛津砷空心阴极灯;WHG-102A型流动注射氢化物发生器以及电加热T型石英管(145mm×8mm)(北京瀚时制作所研制);0~250V可变交流变压器。检测…  相似文献   

7.
目的:寻找一种既节省原料又方便快捷的测定砷的方法.方法:采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定酱油中砷.结果:方法的检出限是0.014ng/ml,线性范围是0~20ng/ml,变异系数是2.8%~11.7%.结论:用流动注射氢化物发生原子吸收法测定酱油中砷具有操作简便,灵敏度高,精密度和准确度好等优点.  相似文献   

8.
尿液中铅的检验可反映铅从人体内排除情况,间接反映机体吸收铅的量。目前测定尿铅的方法很多,主要有化学双硫腙比色法、石墨炉原子吸收法等,我科采用氢化物发生-电热石英管原子吸收光谱法发现,此法可提高尿铅测定灵敏度(0.13-ngPb/ml尿),操作简便、干扰物少,避免使用大量有机溶剂和有害有毒物质,是较理想的检测方法。  相似文献   

9.
以正交试验探索生物样品中的微量硒的最佳测定条件,并以此测定生物参考样品,其结果:线性范围0-15μg/L(A=0.00508+0.0324C),特征浓度0.13μg/L/1%,精密度(n=6,10μg/L)CV%4.0,标准差0.13%,检出限0.17μg/L(K=3),标准添加回收率91.5-96.3%,标样GBW(E)090006测定值(21.22±0.85μg)与标准值(22.7±0.70μg)相符.本法适用于生物样中微量硒的检测.  相似文献   

10.
原子吸收分光光度法测定水中硝酸盐氮   总被引:1,自引:0,他引:1  
水中硝酸盐氮测定一般采用百里酚分光光度法、紫外分光光度法,条件严格。本文用原子吸收分光光度计和自行设计简易架子,在不加任何仪器情况下,进行水中硝酸盐氮测定,操作简便、快速、结果准确[1]。1试验部分1.1仪器与试剂ASS9442型原子吸收分光光度计(北京苏晖分析仪器厂)镉、镍空心阴极灯;比色皿1cm硝酸盐氮标准溶液10ug·ml-11.2仪器测定条件波长228.8nm,镉空心阴极灯,灯电流12mv,光谱通带宽度0.08nm,负高压-700V。1.3分析方法直接取水样25ml于比色管中,加盐酸0.5ml,混匀。将自制比色架固定在燃烧器的狭缝中间位置,再将比色皿固定在比色…  相似文献   

11.
目的:建立一个自动测定血清中氯离子的流动注射分光光度法。方法:基于氯离子与硫氰酸汞和铁离子反应,生成橙红色的硫氰酸铁,其吸光度与氯离子的含量成正比这一原理,首先对影响灵敏度的各因素如波长、温度、反应管长、泵速、酸度、采样量、显色剂的浓度等进行优选。结果:本方法的检出限为0.020mg/L,样品体积仅需0.001—0.002mL。相对标准偏差是0.89%。添加回收率为95%-105%,线性范围为0.10—5.Omg/L,相关系数为0.998,进样频率为60—120次/小时。结论:本方法灵敏度高,重现性好,简便快速,可应用于临床检验。  相似文献   

12.
目的建立流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中铅的方法。方法样品经高压消解后,选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与盐酸作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品样品中铅。结果对各种分析条件进行优化和探讨。方法线性范围为0~50μg/L,检出限为0.12μg/L。应用于实际样品的检测.加标回收率在99.0%~103.0%,RSD为1.8%~3.6%。结论实际样品的中铅的测定,取得满意结果。  相似文献   

13.
14.
本文建立了在线沉淀流动注射分析法测量饮用水中硫酸盐的方法。沉淀稳定剂:氯化钠-盐酸-甘油-乙醇和氯化钡。载液:蒸馏水。对沉淀体系中影响显色的诸因素进行了实验研究。方法检测限为10mg/L,线性范围10~1000mg/L,r=0.9993。对65.6mg/L自来水样品进行11次平行测量,测得相对标准偏差为3.3%。回收率97.2%。检测速度70次/小时。结果方法准确、可靠,具有实用价值。  相似文献   

15.
王莉  费飞 《医学动物防制》2007,23(11):862-863
目的提高增加测定食品中铅的灵敏度。方法采用氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用,结果分析速度快、操作方便、结果准确,结论这种方法适用于痕量铅的分析测定,检出限为0.65μg/L,特征浓度为1.1μg/L/1%。  相似文献   

16.
作者使用铁氰化钾作掩蔽剂,有效地消除了氢化物发生原子吸收测定硒中的干扰。推荐的测定最佳条件为:原子化温度800℃,载气流速1.2L/min,测定液中盐酸浓度2mol/L,掩蔽剂浓度1%,还原剂硼氢化钾浓度1%。在该条件下,常见干扰物Cu~(2+)、Ni~(2+)在其浓度为10μg/ml时对测定也无干扰。数理统计研究表明,测定液室温下至少10小时以内是稳定的,硼氢化钾溶液贮于4℃冰箱中至少1周内是稳定的。本方法最小检出量为2ng。  相似文献   

17.
目的 建立测定药剂中维生素C含量的分析法。方法 采用流动注射技术与分光光度法相结合。用0.05%的Fe(Ⅲ)-1,10-二氮杂菲为显色剂,在入max为504nm处测定吸光度值。结果 标准曲线在0.00-6.00μg/ml范围内线性良好,平均回收率98.4%,RSD为0.26%-0.98%,检出限0.02μg/ml。结论 此方法测定药剂中维生素C含量,结果准确、可靠。  相似文献   

18.
目的:为流动注射分析仪在测定水中阴离子合成洗涤剂的应用提供实验依据。方法:对Flow Solution Ⅳ流动注射分析仪的线性范围、精密度、加标回收率进行测定,并与国标法手工测定进行比较。结果:Flow Solution Ⅳ流动注射分析仪分析水中阴离子合成洗涤剂,最低检测浓度为0.005mg/L;重复测定的相对标准偏差小于5%;平均回收率在99.0—101.0%之间;与国家标准方法比较,统计学无显著性差异。结论:该方法具有很高的精密度和准确性,方法稳定可靠,符合《生活饮用水卫生规范》对方法的要求,在水质检测和评价中具有较好的应用价值。  相似文献   

19.
锡的分析方法很多,在这些方法中有的影响因素较多,测定条件要求严格;有的在低酸度下进行,干扰元素较多;有的需用毒性的有机溶剂苯测定。因而在应用上带来许多不便。本文利用其在高酸度下干扰元素少,灵敏度高的特点,应用于食品中的微量锡测定,方法简便、可靠。  相似文献   

20.
作者提出了一种直接测定水中锶含量的方法。此法具有简便、快速、灵敏及适用范围广的特点,其准确度、精密度等均符合一般水质分析要求。并对水中主要阴阳离子的干扰及其消除作了探讨。  相似文献   

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