米非司酮配伍米索前列醇引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮、米索前列醇和利凡诺尔在药物引产中的应用研究

本文对162例孕16～24周要求止妊娠者应用米非司酮配伍米索前列醇引产与利凡诺尔羊膜腔内注射引产及米非司酮口服配伍利凡诺尔羊膜腔内注射3种引产方法的临床对比分析,现将结果报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的应用

探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果.分析米非司酮配伍米索前列醇,用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的临床价值.     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12～20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.     

米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床观察

目的观察米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床效果。方法70例妊娠24～27周的孕妇有引产指征者，随机分为米索前列醇联合利凡诺尔羊膜腔内注射（实验组）35例，单纯利凡诺尔羊膜腔内注射（对照组）35例），观察两组引产时间（用药至胎儿娩出时间）、引产中出血量、引产成功率。结果两组比较差异均有显著性，可认为实验组引产时间短，出血量少。结论米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产能明显缩短引产时间，减少阴道出血量，提高引产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止未产妇12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于未产妇12-18周引产的临床效果。方法：回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～18周未产妇引产的效果和副作用，并与雷夫奴尔（依沙吖啶）引产效果进行对比。结果：引产成功率98．9％，显著高于雷夫奴尔引产成功率87．2％，产程较雷夫奴尔引产短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于未产妇中期引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米索前列醇不同给药方法用于中期妊娠引产效果观察

目的 评价米索前列醇不同给药方法用于中期妊娠引产的效果。方法 对447例要求终止中期妊娠妇女分别采用米索前列醇阴道上药配伍米非司酮（A组）、米索前列醇口服配伍米非司酮（B组）、米索前列醇单独阴道上药（C组）、利凡诺尔羊膜腔穿刺（D组）四种引产方式，并对其效果进行比较分析。结果 A、B、C三组用药至临产平均时间、总产程、决引产时间、胎盘残留及出量均显著少于D组（P＜0.05）。配伍米非司酮，米索前列醇经阴道上药用药量及副作用明显小于口服用药。结论 米索前列醇单独阴道上药或配伍米非司酮用于中孕引产效果显著，且安全、方便，具有临床推广价值。     

利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的作用。方法对100例妊娠14～37W的正常孕妇，符合引产指征的患者，给羊膜腔内注射利凡诺尔100m1后，同时口服米非司酮50mg，12h1次，给药3次．共150mg，最末次服药后1小时空服、温水口服米索前列醇600ug．之后根据宫缩情况加服米索前列醇．总量不超过1800ug。结果用药后有规律宫缩所需时间缩短19．5h，用药后较用药前Bishop评分增加．总有效率达94％。与对照组比较均有显著性差异。结论使用利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产，既能促进宫颈软化，又使宫缩规律而持久．可大大缩短中、晚期妊娠引产时间。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产效果评价

为米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周的孕妇引产效果,对62例孕12～16周要求引产的孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇,观察引产效果.结果,完全流产59例,无效3例,改用钳刮术,米非司酮配伍米索前列醇引产成功率达95.16%,平均出血量(50.5±10.5)mL;经产妇完全流产率高于初产妇(P<0.05).认为米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产,效率高、出血少、方便安全、值得临床推广应用.     

含珠停用于中孕引产的临床对比研究

目的探讨一种创伤小、方便、经济、安全、高效的中期妊娠引产的方法。方法选择妊娠13～27周的引产妇女200例,将其分为两个组,每组100例;分别给予米非司酮(含珠停)配伍米索前列醇治疗和利凡诺尔羊膜腔内注射治疗,分别观察引产成功率、产程时间、胎盘残留等的区别并进行统计学分析。结果米非司酮配伍米索前列醇组与利凡诺尔组引产成功率均为97%,而前者较后者产程时间短,胎盘残留少,具有明显的优点。结论米非司酮(含珠停)配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种可靠、方便、安全且创伤较小的一种方法,值得临床推广应用。     

低位水囊配伍米索前列醇与利凡诺尔引产的临床效果比较

目的:比较低位水囊配伍米索前列醇与利凡诺尔用于中期引产的临床效果。方法:选择136例中孕引产的妇女,随机分为两组,水囊引产同时后穹窿放置米索前列醇200μg组68例,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射组68例。结果:两组引产距临产时间、引产时间、出血量、胎盘胎膜残留均有显著性差异(P<0.05)。引产过程中无严重不良反应发生。结论:低位水囊配伍米索前列醇与利凡诺尔用于中期引产简便、安全、效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的:探讨米非酮配伍米索前列醇在孕13～27周妊娠妇女引产中的临床效果。方法:分析米非司酮配伍米索前列醇用于201例孕13～27周引产中的临床疗效及安全性。结果:显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为93.52%。结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种简单、安全、有效的孕13～27周引产方法,在临床上值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例报告

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例效果分析。方法：2005年6月至2006年12月对来山东省汶上县计划生育服务站女性科30例孕12周-16周死胎引产病例，给予服用米非司酮配伍米索前列醇，死胎排出效果分析。结果：30例孕12周-16周死胎应用米非司酮配伍米索前列醇引产，23～72小时死胎排出100％，出血量少，无一例出现流、引产术后并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12周-16周死胎引产，避免了利凡诺羊膜腔内穿刺注药引产出现的死胎后羊水少，穿刺困难；减少了插管引产手术感染的机会，减少了孕妇的痛苦。采用米非司酮配伍米索前列醇死胎引产，使用方便、安全、有效，手术者能乐意接受，为死胎引产提供了一种新途径。     

两种终止10～16周妊娠方法的比较

为了观察米非司酮配伍米索前列醇终止较大孕周妊娠的效果 ,我院自 1998年 3月～ 2 0 0 1年 12月采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠 5 6例 ,与同期 5 0例利凡诺尔羊膜腔内注射引产术相对照 ,现将结果报告如下。1　资料与方法将孕 10～ 16周要求终止妊娠的 10 6例孕妇 ,随机分成两组 :米非司酮配伍米索前列醇组即实验组 (5 6例 ) ,利凡诺尔组即对照组 (5 0例 )。两组孕妇的年龄、胎次、孕周无显著差异(Ｐ >0 .0 5 )。用药前常规检测血尿常规、肝肾功能、心电图均无异常 ,无用药禁忌证。Ｂ超测胎心、双顶径估测胎龄。实验组口服米…     

两种用药方法终止12～18周妊娠的疗效分析

目的 :探索药物终止孕 12～ 18周妊娠的疗效。方法 :①用米非司酮配伍米索前列醇同时加用卡孕栓终止 12～18周妊娠 ;②羊膜腔内注射雷佛奴尔引产终止孕 12～ 18周妊娠并与①进行对比分析。结果 :米非司酮组终止妊娠的有效率高 ,产后出血量少。结论 :米非司酮配伍米索前列醇 +卡孕栓终止孕 12～ 18周妊娠不失为一种有效的方法。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。