复方蒲芩胶囊质量标准的研究

目的：建立复方蒲芩胶囊的质量标准。方法：采用TLC法进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量，流动相为甲醇-水-磷酸（48：52：0．1），流速1．0mL／min,检测波长为280nm。结果：薄层色谱图清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在16．5μmL-132μg／mL范围内，线性关系良好，r=0．9999；回收率为98．72，RSD=0．83％。结论：TLC、HPLC方法可靠、结果稳定、重复性好，可作为复方蒲芩胶囊质量控制的方法。     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定复方芩芍口服液中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方芩芍口服液中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Agilent C18；检测波长为280nm；流动相为0．6％磷酸溶液－甲醇（58：42），流速：1.0mL/min；柱温：25℃。结果：在0．02122－0．4244μg线性范围内，r=1.0,平均加样回收率为98．4％，RSD＝1．1％（n=6)。结论：该法可作为复方芩芍口服液的质量控制方法。     

碧云喷雾剂定性定量方法研究

目的：建立碧云喷雾剂的定性定量测定方法。方法：采用TLC法对处方中的鹅不食草、川芎、辛夷进行鉴别；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：在TLC色谱中检出鹅不食草、川芎、辛夷；黄芩苷在0．106—0．636μg范围呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率97．7％，RSD为1．5％。结论：所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

上清丸质量标准的研究

目的：建立上清丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量，同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：黄芩苷进样量在0．3384-0．90241μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．64％，RSD为0．88％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法准确，重现性好，可用于上清丸的质量控制。     

清肺抑火片质量标准研究

目的建立清肺抑火片的质量标准。方法采用薄层色谱法对清肺抑火片处方中苦参、黄柏、前胡进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。采用ODS色谱柱；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL／min；柱温25℃；检测波长：280nm。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；黄芩苷的线性范围为0．163-0．975μg，r=0．9999，平均回收率97．43％，RSD=1．97％（n=6）。结论该方法重现性好，简单，可有效控制清肺抑火片的质量。     

肠安口服液的质量标准研究

目的：制定肠安口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别黄芩、芍药和甘草，用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长为280nm。结果：定性鉴别色谱特征明显，重现性好。黄芩苷在9．6～57．60μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．70％，RSD=3．10％。结论：上述方法可靠、实用，可有效地控制该制荆的质量。     

复方清火口服液中黄芩苷的含量测定及稳定性研究

目的：建立测定复方清火口服液中黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)法，流动相为乙腈-醋酸，流速为0．8ml／min，检测波长为326nm，274nm。结果：黄芩苷的回收率为95．4％～98．7％(RSD=1.21％～1．87％)。结论：该测定方法简单可行，重复性好，可作为建立该药质量标准的参考依据。     

栀芩清热软胶囊质量标准的研究

【目的】建立栀芩清热软胶囊的质量标准。【方法】采用TCL法对方中栀子、甘草、黄芩进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量。【结果】黄芩苷的线性范围为0．2675～1．07μg（R=0．9999），平均回收率为90．4％。【结论】方法可行，重复性好，可作为该产品质量控制的方法。     

复方紫草油的质量标准研究

目的：建立复方紫草油的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别紫草和冰片；用分光光度法测定君药紫草中紫草醌的含量。结果：定性鉴别方法简便、专属性强；紫草醌在2．08～20．80μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9999(n=6)，加样回收率为99．72％，RSD=0．16％(n=6)。结论：该方法准确、简便，可用于复方紫草油的质量控制。     

重量法测定血栓通胶囊中的总皂甙含量

采用重量法测定本品中的总皂甙含量,操作简便、快速,结果准确可靠,方法的回收率平均97.6％,CV值为0.78％。比色法,虽然常应用于人参皂甙的含量测定中,但因显色反应的影响因素太多,测定结果的准确度、精密度并不理想,结果证明重量法更为适合。     

齐天寿蜜炼川贝枇杷膏中的橘红和甘草的薄层色谱鉴别

在煎膏剂中用薄层色谱法进行成分的定性鉴别，除去糖分的干扰是个关键。本文就其中的化橘红和甘草的薄层色谱鉴别作了进一步的研究，采用大孔树脂除糖的办法，得到了较满意的结果。操作简便、快捷。     

干柱色谱—紫外分光法测定华迪烫火伤膏中盐酸小檗碱

报导华迪烫火伤膏中盐酸小檗碱（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）的分离、测定方法。测定结果：基质（空白）加对照品回收率为１００．２３％，ｃｖ％＝１．２。样品加对照品回收率为９７．７４％，ｃｖ％＝１．９．标准曲线回归方程Ｙ＝０．ｌ１１＋２．５８０Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９６。方法准确，操作简便。     

余甘子鲜果汁干粉没食子酸簿层扫描定量

报道原位光密度薄层扫描测定余甘子鲜果汁喷雾干燥浸膏粉中没食子酸的含量的研究及样品的测定。展开剂为甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（７：１０：３：４；取上层），在硅胶－Ｈ＋数甲基纤维素钠薄层板上展开，展距９ｃｍ，展开时间约１５ｍｉｎ，一块２０×ｌ０ｃｍ板上点样１８个（９个供试品及９个对照品），每个供试品展开时间仅约１．７ｍｉｎ。扫描方式为反射吸收方式，扫描波长２７４ｎｍ。外标法多点校正，回收率以样品与对照品比例ｌ：ｌ，１：２及２：１则定分别为：１０１．５％，１０６．６％，１０６．６％。最低检测限为０．５μｇ．样品色谱中相当于没食子酸的斑点经原位光谱扫描证明与对照品紫外吸收光谱完全吻合。样品测定结果三批分别为４４．０ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝２．０３％），５１．９ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝１．７０＆），５５０．３ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝１．８４％）。     

益血胶囊质量标准研究

目的：为了控制益血胶囊产品质量，建立了鹿街草、丹参、万丈深的质控标准。方法：采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿街草、丹参、万丈深进行了定性鉴别；并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量测定线性范围0．5－2．5μg，平均回收率97．90％，RSD为1．16％。结论：方法专属、灵敏、重现性好。可为该制剂的质量控制提供科学依据。     

用薄层扫描法测定心力冲剂中人参皂甙Rg1的含量

报导了心力冲剂中人参及川芎的薄层鉴别试验及用薄层扫描法测定该方中人参皂甙Rg_1的含量,均值为0.0179％,CV％为3.86。回收率为99.94％,CV％-1.66。     

薄层扫描法测定中药复方制剂中单质硫的含量

首次报导用薄层扫描法测定中药复方心苏明中单质硫的含量，其回收率为１００．３５％，本法快速灵敏，简便可行。     

RP-HPLC法测定活血祛瘀糖浆中阿魏酸的含量

目的采用RP-HPLC法测定活血祛瘀糖浆中阿魏酸的含量,以控制该制剂的质量。方法用十八烷基键合硅胶柱分离阿魏酸,以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶2)为流动相,检测波长322nm。结果阿魏酸在10～40μg·mL-1浓度范围内呈线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.52%,RSD=0.58%(n=5)。结论该法简便、快速,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定清宁丸中大黄素的含量

用高效液相色谱法,以大黄素为对照品,测定了复方中药制剂清宁丸中主要成分大黄所含大黄素的含量。采用外标峰高法,按选定的色谱条件,大黄素进样量在14.8～148mg/L范围内,可得良好的线性关系。平均加样回收率为98.86％,变异系数为1.30％,同时对不同提取方法进行了比较。为考察清宁丸质量提供了检测手段。