丙种球蛋白联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜

目的 观察丙种球蛋白(丙球)联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法 将60例HSP患者随机分为2组,每组30例.对照组给予抗过敏、改变血管脆性、止血、糖皮质激素等治疗.治疗组在上述基础上加用丙球与复方丹参注射液治疗.结果 治疗组有效率为93%,治疗3周后紫癜性肾炎发生率为13%,1年内复发率为10%.对照组有效率73%,紫癜性肾炎发生率37%,1年内复发率30%.经统计学处理,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜28例

过敏性紫癜是血管性出血性疾病中最常见的一种 ,多发于学龄儿童 ,目前尚无特效疗法。近年我们用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜 ,取得明显疗效 ,报道如下。1　临床资料5 6例过敏性紫癜均为我院 1 996年 1月至1 999年 1 2月住院患儿 ,男 33例 ,女 2 3例 ,年龄 1 .5个月～ 1 2岁 ,平均 7岁。均有典型过敏性紫癜皮疹。伴消化道症状 2 4例 ,关节症状 2 5例 ,肾脏受累 1 2例 ,合并上呼吸道感染 1 4例 ,支气管肺炎 2例 ,荨麻疹 2例 ,血管神经性水肿4例 ,肠道蛔虫症 2例。实验室检查白细胞增高32例 ,血沉增快 2 5例 ,抗“O”阳性 2例 ,Ig A增高 1 …     

复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效和护理

目的 观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法 将30例过敏性紫癜（HSP）患者随机分为治疗组和对照组，每组各15例，对照组按常规综合治疗方法进行治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉点滴，10天为1个疗程，并与对照组进行疗效比较。结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论 复方丹参注射液治疗HSP明显优于常规的综合治疗，再配合严密的观察和细致的护理效果满意。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将43例过敏性紫癜患儿随机分为对照组与治疗组，对照组（21例）给予抗过敏（扑尔敏）、改变血管脆性（维生素C）、增加血小板环腺苷酶（潘生丁）、抗感染等基础治疗，治疗组（22例）在对照组的基础上加用复方丹参注射液0．5—1ml／（kg·d）和5％葡萄糖注射液250ml静滴，两组疗程均为14d。结果：治疗组在腹痛、关节疼痛缓解率及临床疗效等方面均明显优于对照组。结论：复方丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜疗效明显优于常规综合疗法。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜是儿童较为常见的疾病,且近年来发病有增多趋势.本病可侵犯皮肤、关节、胃肠道、肾脏等多种器官,严重危害患儿健康.近年来,我科应用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效满意,报告如下.     

复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜临床观察

笔者2003年6月至2007年6月应用复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜62例,取得了较为满意的疗效,现报告如下.     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的　探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜 (HSP)临床疗效。方法　 60例患儿随机分为对照组和治疗组各 3 0例。对照组常规治疗 ,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果　治疗组总有效率为 90 .0 % ,明显高于对照组 5 3 .3 % ,且治疗组紫癜性肾炎 (HSPN)发生率 (10 .0 % )明显低于对照组 (3 6.7% ) ,P均 <0 .0 1。结论　复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效 ,减少肾损害 ,促进患儿病情康复。     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：观察复方丹参与西米替丁合用对过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取我院收治的过敏性紫癜患者43例分为观察组23例和对照组20例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参和西米替丁。观察2组治疗过程中的不良反应和临床疗效以及肾功能损害情况。结果经过2个疗程的治疗后,观察组临床治疗的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;观察组的肾功能损害明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论使用复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床效果明显、安全性高,值得推广使用。     

复方甘草酸苷与复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜86例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷和复方丹参注射液静滴,10~14 d为1个疗程,对照组甲氰咪呱、654-2加常规治疗。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷和复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾脏损害方面疗效优于甲氰咪呱、654-2。     

雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎

目的 观察雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效.方法 选取80例过敏性紫癜性肾炎患儿,随机分为治疗组与对照组,各40例,2组均给予常规综合治疗,对照组加用雷公藤多苷片,治疗组在对照组用药基础上加用香丹注射液,对比2组免疫功能、凝血功能改善情况以及临床疗效.结果 治疗组尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平改善情况明显优于对照组(P＜0.05),总有效率为95.0％,明显高于对照组的72.5％ (P ＜0.05);治疗组中医证候积分下降程度和对照组相比更为明显(P＜0.05),总有效率为100％,明显高于对照组的77.5％ (P ＜0.05);2组IgA、IgG、IgM水平较治疗前均明显下降(P＜0.05),治疗组IgA、IgG水平下降程度明显优于对照组(P＜0.05);2组PLT、PT、APTT、FIB水平与治疗前相比明显降低,且治疗组降低程度较对照组更为明显(P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎可明显改善患儿免疫功能,具有较强的抗凝作用.     

丹参注射液对过敏性紫癜患儿保护作用的研究

目的观察丹参注射液对过敏性紫癜(HSP)患儿的保护作用。方法 138例HSP患儿分为对照组(n=67)和观察组(n=71),2组均进行常规治疗,对照组加用西咪替丁,观察组加用丹参注射液和西咪替丁,观察2组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4、血浆血栓调节蛋白(TM)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平。结果治疗前2组IL-6、TNF-α、IL-4、TM、MMP-9、SOD、NO、MDA水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后2组IL-6、TNF-α、IL-4、TM、MMP-9、NO及MDA水平下降,SOD活力上升(P<0.05或P<0.01)。治疗后观察组IL-6、TNF-α、IL-4、TM、MMP-9、NO和MDA水平低于对照组,SOD活力高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液能较好地改善炎症水平,协调氧化与抗氧化指标及细胞外基质合成与降解的平衡,保护效果明显。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效分析

目的观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法选取脑梗死患者62例,随机分为对照治疗组和联合治疗组各31例,对照治疗组予以丹参川芎嗪注射液5 m L+5%250 m L葡萄糖注射液静脉滴定治疗,联合治疗组在对照治疗组的用药基础上加用前列地尔注射液10μg。给药治疗14 d后,对比分析两组临床疗效。结果经药物治疗后,对照治疗组NIHSS评分高于联合治疗组(P0.05);联合治疗组的治疗总有效率明显高于对照治疗组(P0.05);且在治疗期间,两组均未出现不良反应情况。结论丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死可获得较好的治疗效果,值得在临床上进行推广。     

复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价

【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示：在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜005）;和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率（P＜005）,同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间（P＜005）;治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。     

凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病肝纤维化的临床观察

目的　探讨凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病肝纤维化的效果。方法　治疗组 78例采用凯西莱注射液2 0 0mg加入 10 %葡萄糖液 2 5 0ml,联合丹参注射液 3 0ml加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中静脉滴注 ,对照组 78例单纯给予门冬酸钾镁 2 0ml加入 10 %葡萄糖液 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 45d。结果　治疗组治疗 15、3 0、45d后 ,血清谷丙转氨酶 (ALT)、血清胆红素 (SB)比对照组明显降低 (P均 <0 .0 1)。血清白蛋白 (Alb)比对照组明显升高 (P均 <0 .0 1)。血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原肽 (PⅢP)、层粘蛋白 (LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -C)在治疗 3 0、45d后也明显降低 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　凯西莱联合丹参注射液治疗慢性肝病 ,可降低ALT、SB ,并对肝纤维化指标有明显的改善作用。     

降纤酶治疗脑梗塞疗效观察

目的：观察降纤酶和复方丹主射液合用治疗脑梗塞的临床疗效,方法：将５９例患者随机分为治疗组３７例和对照组２２例,治疗组应用降纤酶１０ｕ静脉滴注,１次／ｄ,连续３ｄ,同时应用复方丹参注射液２０ｍｌ静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ。对照组应用５％低分子右旋糖酐加复方丹参注射液静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ,结果：治疗组基本痊愈率３２．４％,显效进步４３．２％,进步率１８．９％,总有效率９４．６％,临床疗效显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,结论：降纤酶和复方丹参注射液应用于脑梗塞作用迅速,疗效显著,且副作用小,安全可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗68例儿童过敏紫癜性肾炎的临床疗效分析

目的:分析探讨孟鲁司特治疗儿童过敏紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将过敏紫癜性肾炎患儿68例随机分为对照组和观察组各34例。对照组患儿采用常规的治疗,观察组患儿在对照组的常规治疗的基础上加服孟鲁司特片剂,疗程为1个月。观察患儿的皮疹消失时间,血清胱异素C,尿β2-微球蛋白和尿微量白蛋白等指标。结果:观察组患儿的皮疹消退时间明显短于对照组,总有效率为95%,对照组患儿的总有效率为86%,两者比较差异无统计学意义;观察组患儿的显效率(65%)明显优于对照组(45%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。但观察组的皮疹消失时间,血清胱异素C,尿β2-微球蛋白和尿微量白蛋白等各项指标均明显优于对照组。随访6~8个月,观察组患儿的复发率明显低于对照组。结论:对过敏紫癜性肾炎的患儿采用孟鲁司特进行治疗,临床效果明显优于传统疗法,复发率低,安全可靠,值得临床推广。     

丹参注射液联合甘草酸二胺治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的：探讨丹参注射液联合甘草酸二胺治疗黄疸型肝炎的临床疗效。方法选取2015年1~12月期间北京中医医院顺义医院收治的102例黄疸型肝炎患者作为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组51例。两组患者均常规给予内科综合保肝、支持治疗,对照组在此基础上给予甘草酸二铵注射液治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上联合应用丹参注射液治疗,1个月为一个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBil),以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果经治疗3个月后,两组患者的ALT、AST和TBil水平均显著降低,且观察组的ALT、AST和TBil水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗显效率和总有效率分别为82.4%和92.2%,均明显高于对照组的66.7%和80.4%,差异均有统计学意义(P<0.05);经治疗3个月后,两组患者的TNF-α和IL-6水平均显著降低,且观察组的TNF-α和IL-6水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液联合甘草酸二胺治疗黄疸型肝炎能显著改善肝功能,降低TNF-α和IL-6水平,总有效率高于甘草酸二胺单独治疗,值得临床推广应用。     

丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）临床观察

目的 观察丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗TIA的疗效.方法 90例短暂性脑缺血发作患者分为两组各45例.在常规治疗的基础上,治疗组45例应用丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗,对照组45例应用银杏达莫治疗,连续应用10 d为一个疗程.观察两组的临床疗效及治疗前后血液流变学指标的变化.结果 治疗组总有效率88.89%（40/45）,对照组总有效率60.00%（27/45）,两组比较差异有极显著意义（P 〈 0.01）.两组治疗后均降低血液流变学指标,治疗前后比较差异为：治疗组P 〈 0.001,对照组P 〈 0.05;两组治疗后比较差异有显著性（P 〈 0.05）.结论 丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作比单用银杏达莫治疗疗效显著.     

还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗酒精性肝硬化55例临床疗效研究

目的观察还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗酒精性肝硬化的临床效果。方法回顾性分析110例酒精性肝硬化患者的临床资料,均为2015年1月~2017年1月期间我院收治的病例,按照不同的治疗方法分为两组,研究组和对照组各55例,两组患者均给予基础治疗,对照组在基础治疗之外,给予丹参注射液治疗,研究组在基础治疗之外,给予还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗,4周为1个疗程。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能情况。结果对照组总有效率为63.64%,研究组总有效率为81.82%,与对照组比较,研究组治疗总有效率明显更高,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组和对照组患者的ALT、AST、TBIL、GGT水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的ALT、AST、TBIL、GGT水平与对照组比较更低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗酒精性肝硬化疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肝功能,提高临床治疗总有效率。