细脚拟青霉对大鼠肺泡巨噬细胞的激活作用

用细脚拟青霉水提取物给正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠灌胃２１ｄ，灌洗并培养肺泡巨噬细胞，用生化方法测定巨噬细胞内乳酸脱氢酶和精氨酸酶的活性，并进一步观察巨噬细胞摄取中性红的能力。结果表明：细脚拟青霉水提取物可显著提高正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠肺泡巨噬细胞内乳酸脱氢酶和精氨酸酶的活性。并增强肺泡巨噬细胞摄取中性红的能力。提示：细脚拟青霉对肺泡巨噬细胞具有激活作用。     

玉米花粉多糖对人胸腔巨噬细胞的激活作用

目的:探讨玉米花粉多糖对胸腔巨噬细胞的激活作用。方法:用0.312、0.625、1.250、2.500、5.000mg/mL的玉米花粉多糖体外诱导培养人胸腔巨噬细胞24h、48h,用全自动生化分析仪测定胸腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶与酸性磷酸酶活性,用放射免疫分析法测定胸腔巨噬细胞内肿瘤坏死因子-α与白细胞介素-6的含量。结果:玉米花粉多糖能明显上调人胸腔巨噬细胞内乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶活性,并能显著诱导人胸腔巨噬细胞表达肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6;而且,诱导表达作用与玉米花粉多糖的浓度和诱导培养的时间有关。结论:玉米花粉多糖对人胸腔巨噬细胞具有激活作用。     

海带硫酸多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节作用

近年来人们发现某些藻类多糖具有明显的抗肿瘤作用[1]。我们从海带中提取了一种天然生物大分子海带多糖(Ｌａｍｉｎａｒｉｎｓｕｌｆａｔｅ,ＬＡＳ),由Ｌ岩藻糖、Ｄ半乳糖等糖基组成的硫酸酯化多聚物,平均分子量为1.5×105。该多糖对小鼠肉瘤Ｓ180的抑制率可达86.5%。本研...     

细脚拟青霉对大鼠腹腔巨噬细胞的激活作用

用细脚拟青霉给正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠灌胃２１ｄ，灌洗并培养腹腔巨噬细胞，用生化方法测定巨噬细胞内乳乳酸脱氢酶、酸性磷酸酶和精氨酸酶的活性，并进一步观察巨噬细胞摄取中性红的能力。     

牛膝多糖对小鼠体液免疫反应的增强作用

牛膝多糖（ＡＢＰ）是从传统中药牛膝根中分离得到的一有效成分。ＡＢＰｉｐ５０ｍｇ·ｋｇ－１×５ｄ能明显提高血清总ＩｇＧ及特异性抗体溶血素的含量，并增加脾脏ＰＦＣ数；还能对抗环孢霉素Ａ引起的ＰＦＣ及ＩｇＧ的下降。ＡＢＰ０．２～０．８ｇ·Ｌ－１体外能刺激小鼠脾细胞增殖，也能增强ＬＰＳ诱导的Ｂ淋巴细胞增殖。上述结果表明，ＡＢＰ能增强小鼠的体液免疫功能。     

灵芝活性多糖GLIS对正常和荷瘤小鼠骨髓巨噬细胞的激活作用

为研究灵芝活性多糖GLIS对正常和荷瘤小鼠巨噬细胞的激活作用,用灵芝活性多糖GLIS刺激体外培养的正常和荷瘤小鼠的巨噬细胞,检测GLIS刺激后巨噬细胞分泌至培养基中的TNF-α、IL-1β和NO的含量,以及小鼠巨噬细胞对乳胶颗粒的吞噬率的变化,并检测GLIS刺激的巨噬细胞对肿瘤细胞的抑制作用,同时研究灵芝活性多糖GLIS组成的糖和蛋白部分对活性的影响。结果显示经灵芝活性多糖GLIS刺激后,能显著刺激巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1β,并产生大量的NO。小鼠巨噬细胞对乳胶颗粒的吞噬功能也明显的增强,且荷瘤小鼠的巨噬细胞对GLIS的敏感度要优于正常小鼠,GLIS中的糖部分对它的活性作用起主要作用。该研究表明,灵芝活性多糖GLIS对正常和荷瘤小鼠巨噬细胞均具有明显的激活作用。     

牛膝多糖对老龄大鼠非特异性免疫功能的影响

目的: 探讨牛膝多糖(ABPS)对老龄大鼠非特异性免疫功能的影响。 方法: 牛膝多糖(ABPS) 在老龄大鼠背部皮下注射21 d，镜检计外周血白细胞数（WBC），HiCN法测定血红蛋白（Hb）含量，用全自动生化分析仪测定主要生化指标，用含10 ％小牛血清的RPMI-1640细胞培养液贴壁培养肺泡巨噬细胞（AMΦ）和腹腔巨噬细胞（PMΦ）2 h，并用全自动生化分析仪测定其乳酸脱氢酶（LDH）和酸性磷酸酶(ACP)活性，摄取中性红试验检测巨噬细胞(MΦ)的吞噬功能，比色法检测脾脏、肝脏、大脑、肾脏和血清中的脂质过氧化物(LPO)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果: 牛膝多糖(ABPS)试验组老龄大鼠AMΦ和PMΦ内ACP、LDH的活性均高于对照组 （均P＜0.01），AMΦ和PMΦ摄取中性红的能力也高于对照组（均P＜0.01）； 且大脑、肝脏、脾脏中的LPO含量低于对照组（P＜0.05,P＜0.01），GSH含量高于对照组（P＜0.05）。 结论: 牛膝多糖(ABPS)具有激活老龄大鼠AMΦ和PMΦ作用，能增强机体非特异性免疫功能。     

巨噬细胞的激活与其信息传递

巨噬细胞（Ｍψ）表达抗原提呈功能和Ｍψ介导的肿瘤细胞毒（ＭＴＣ）功能是判断Ｍψ激活的两个特征指标。抗原提呈的效应分子为Ｉａ，ＭＴＣ的主要效应分子为ＴＮＦ－α和ＮＯ。研究这些效应分子的表达及其信息传递机制常用的激活剂为ＩＦＮ－γ和ＬＰＳ，对此本文予以简要综述。     

CEA-rV对小鼠巨噬细胞抗原呈递功能的影响

目的：探讨癌胚抗原重组痘苗病毒（CEA－rV)对巨噬细胞（MΦ）抗原呈递功能的影响。方法：采用混合淋巴细胞反应（MLR），检测接种CEA－rV小鼠MΦ的抗原呈递功能。采用流式细胞术（FCM）检测MΦMHC－I（H－2K^b)、MHC－Ⅱ（I－A^b)及B7（B7－2）分子的表达。采用荧光抗体直接染色法，检测CEA^ 肿瘤细胞H－2K^b和I－A^b分子的表达。结果：腹腔接种CEA－rV小鼠MΦ组（CEA－rV MΦ组）T细胞分泌IL－2的水平较接种-VV株及NS组显著增强（P＜0．01）。小鼠腹腔MΦ上I－A^b和B7－2分子的固有表达较低（分别为41．7％和13．7％）。接种W－VV株后，I－A^b及B7－2分子的表达改变不明显（分别为44．3％和15．1％）；而接种CEA－rV后，I－A^b及B7－2分子的表达明显增强（分别为87．2％和39．5％）。各组CEA^ 肿瘤细胞MHC－I分子呈强表达，但却无MHC－Ⅱ分子。结论：腹腔接种CEA－rV小鼠的MΦ，可使MΦ其抗原呈递功能显著增强。MΦ的MHC－Ⅱ与B7－2分子表达的增强，可能是其抗原呈递功能增强的主要原因，提示MHC－Ⅱ与B7－2分子可能与CEA－rV的抗瘤作用密切相关。     

玉米花粉多糖对大鼠肺泡巨噬细胞的激活作用

目的：探讨玉米花粉多糖对肺泡巨噬细胞的激活作用。方法：用２５０、５００、１０００μｇ／ｍＬ的玉米花粉多糖体外诱导培养大鼠肺泡巨噬细胞７２ｈ,用全自动生化分析仪测定肺泡巨噬细胞内乳酸脱氢酶与酸性磷酸酶活性,用放射免疫分析法测定肺泡巨噬细胞内肿瘤坏死因子的含量。结果：３种浓度的玉米花粉多糖均能非常显著地提高体外培养的大鼠肺泡巨噬细胞内乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶的活性,并能非常显著地诱导肺泡巨噬细胞表达肿瘤坏死子因子。结论：玉米花粉多糖对肺泡巨噬细胞具有激活作用。     

罗红霉素对小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-8的影响

目的：研究罗红霉素(Roxithromycin，Rox)对小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-8的影响。方法：采取体内BCG刺激体外LPS诱生IL-8，按常规方法收集纯化8-12周龄昆明种雄性小鼠腹腔巨噬细胞，用RPMl1640培养基培养，按所用药物Rox浓度和地塞米松(Dex)进行分组并设计对照组。用RIA试剂盒测定IL-8含量。结果：Rox三个剂量组均能显著抑制小鼠巨噬细胞分泌IL-8，且高剂量组抑制更明显，高剂量组Rox的作用强度与Dex相似。结论：Rox抑制IL-8等炎性因子的产生可能是其抗炎、免疫调节的主要机制之一。     

扣子兰醇提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩反应的影响

扣子兰醇提取物的水溶性成分(K01)和醇溶性成分(K02)能拮抗NE(1μmol/L)收缩大鼠胸主动脉环的作用,IC_(50)分别为1.98g/L和1.15g/L;而维拉帕米(Ver)的IC_(50)为0.88μmol/L。三者都可使NE引起的动脉环收缩的浓度效应曲线右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗。对于NE引起动脉环依赖内Ca~(2 )性收缩(1相)和外Ca~(2 )内流性收缩(2相),K01主要表现为显著抑制2相;K02在低浓度时与K01相似,但在高浓度时则与Ver一样,对1、2相均有非常显著的抑制。提示K01主要抑制细胞外Ca~(2 )经受体调控性通道内流,K02则对NE激活的细胞内Ca~(2 )释放和外Ca~(2 )内流均有抑制作用。     

灵芝多糖对戊四氮活化海马神经细胞NF-κB变化的影响

目的：本文以新生大鼠的海马神经细胞为研究对象，通过体外培养新生大鼠海马神经细胞, 观察神经细胞生长状况,制备细胞癫痫模型,检测灵芝多糖对癫痫大鼠海马神经细胞的NF-κB变化的影响,进一步探讨癫痫的发病机制及灵芝多糖的作用。方法:将体外培养海马神经细胞随机分为模型组、灵芝多糖处理组、对照组,用免疫荧光化学分析方法检测NF-κB表达的变化。结果:体外培养新生大鼠的海马神经细胞成功，在培养的第7 d，制备细胞癫痫模型，通过免疫细胞荧光化学反应证明戊四氮（PTZ）的作用使NF-κB核表达较灵芝多糖处理组和对照组明显增多，提示海马神经细胞被活化，灵芝多糖处理组较模型组NF-κB核表达少。结论:应用无血清培养基及联合阿糖胞苷培养方法，神经细胞生长良好，获得神经细胞的纯度达90%以上，为神经细胞相关的实验研究提供了良好的模型。灵芝多糖可能通过减少神经细胞内钙离子内流，从而间接抑制PTZ诱导的NF-κB活化，降低神经细胞的兴奋性，达到抗癫痫作用。     

黄芪多糖对炎症性肠病模型大鼠NFATC4表达的影响

目的 观察黄芪多糖（APS）对炎症性肠病（IBD）模型大鼠结肠黏膜NFATC4表达及受损结肠黏膜的修复作用.方法 采用三硝基苯磺酸诱导IBD大鼠模型.45只大鼠随机分为假手术组、IBD模型组、APS低剂量组（100 mg·kg-1）、APS高剂量组（200 mg·kg-1）和地塞米松对照组（地塞米松0.3 mg·kg-1）.分别给予相应药物腹腔注射,每日1次.给药7 d后,乙醚麻醉下处死大鼠,取结肠组织进行形态学及病理组织学评分,实时PCR和ELISA法检测结肠组织NFATC4 mRNA和蛋白表达.结果 各组大鼠结肠组织形态学肉眼评分为：假手术组0分、IBD模型组（5.67 ± 0.87）分、APS低剂量组（3.56 ± 0.89）分、APS高剂量组（1.56 ± 0.53）分、地塞米松对照组（0.89 ± 0.78）分,组间差异总体上有统计学意义（F=69.195,P〈0.001）.病理学评分为：假手术组（0.11± 0.08）分,IBD模型组（5.67 ± 1.15）分、APS低剂量组（3.33 ± 0.58）分、APS高剂量组（1.33 ± 1.15）分、地塞米松对照组（1.67 ± 1.52）分,组间差异总体上有统计学意义（F=13.34,P〈0.01）.组织病理学检查显示APS可修复IBD模型大鼠受损结肠黏膜.NFATC4 mRNA表达APS高剂量组、APS低剂量组与地塞米松对照组均显著高于IBD模型组（P〈0.01）;仅APS高剂量组与地塞米松对照组NFATC4蛋白表达较IBD模型组显著增加（P〈0.001）.结论 APS可增加IBD模型大鼠NFATC4表达,对损伤结肠黏膜有修复作用,APS对NFATC4调控机制尚有待进一步研究.     

The effect of oligopeptides on the C3b receptor-mediated functions of rat macrophages

Effects of various substances known to influence macrophage functions on the adherence of C3b-coated sheep erythrocytes (E-C3b) and their phagocytosis by elicited rat peritoneal macrophages (PM) has been studied. Different oligopeptides (OP) having a chemotactic effect, such as tuftsin, angiotensin II (At II) and the OP-fraction of a lymphokine preparation (LK-OP) increased both adherence and phagocytosis of E-C3b in a concentration-dependent fashion. In contrast, neither substances influencing the membrane cation transport nor prostaglandins (PG) and cyclic nucleotides significantly changed the C3b receptor (C3bR)-dependent effector functions of macrophages. Enhanced functions of the C3bR were not associated with an increased capability of PMs for intracellular killing of Candida albicans.