嗜酸细胞肉芽肿1例报告

组织细胞增生症是指一类原因不明的疾病，其共同特点为非因感染或脂质代谢障碍所引起的组织细胞异常增生。临床上可分为在地型组织细胞增生症、儿重型组织细胞增生症和嗜囹细胞内芽肿三种疾病或综合征。此病比较罕见，我科于1997年10月收治1例嗜酸细胞肉芽肿，现报告如下。1临床资料患者，男，18岁，因发热5天，门诊以发热原因待查收入院。患者5天前，因劳累受原后，出现发热，体温达38t，胃部不适，无恶心、呕吐，在当地医院给活霉素、康必得、地塞米松治疗，体温仍在38℃～39℃，于1997年10月15日收入院。入院后查体：T384℃，P88次／分…     

骨嗜酸细胞肉芽肿一例报告

骨嗜酸细胞肉芽肿为网状内皮细胞增生症中比较良性的一型,多见于儿童。成人较罕见,原因未明。以网状内皮细胞异常增生为其病理特点。分三类:1.急性恶性网状内皮细胞增生症:婴幼儿型(Letterer——Siwe);成人型和白血型。     

胃嗜酸细胞肉芽肿一例报告

<正> 胃嗜酸性细胞肉芽肿是临床上较少见的疾病,我院曾收治一例胃体部巨大的嗜酸性细胞肉芽肿,现报告如下。病历摘要男患,56岁,某农业中学教员。1983年4月11日以上腹胀痛、反酸四个月住院。腹痛无规律性,以食后为重。     

嗜酸细胞肉芽肿一例

患者男，32岁，因右面颊部肿物10年，于2007年3月收入院。患者于10年前无意中发现右侧面颊部一肿物，大小约1．0cm×1．0cm，肿物时大时小，偶有面部发痒。在当地医院一直按“慢性淋巴结炎”治疗，症状无改善。近1年该肿物逐渐增大。既往无寄生虫病史及食物、药物过敏史。20年前患肾病综合征，已治愈。体格检查：右侧颊部相当于副腮腺部位膨隆，可扪及一约3．0cm×3．0cm肿物，质地韧，无压痛，边界清楚，右颌下扪及一约1．0cm×1．0cm淋巴结，质软，活动差。     

嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿8例报告

嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿,易于误诊,其病因可能为过敏或炎症.本文报告8例,均经病理证实,并经1～6年随访.治疗以放疗为首选,复发时再次放疗仍有效.血中嗜酸细胞升高或下降可作为复发或控制的预报.     

颅骨嗜酸细胞肉芽肿合并脑瘤1例报告

患者男,23岁,病志号:1891345,1987年10月20日入院。病人于入院前九个月自觉右顶部疼痛渐重,同时发现局部有一头皮包块逐渐增大。病后无发烧,无头外伤痛史。入院检查;一般状态佳,心肺理诊未见异常。神经系统查体无阳性体征,右顶部头皮包块约5cm×5cm×2cm,头皮表面无红肿,无破溃,无血管怒涨,质硬,压痛(+),无移动。颅骨 X 线片示局部颅骨     

骨嗜酸细胞肉芽肿1例

骨嗜酸细胞肉芽肿１例舒志如主题词骨疾病；嗜酸细胞肉芽肿；病例报告中国图书分类号Ｒ７３０．２６９患儿，男，９岁。两大腿窝处疼痛２月，右侧胸痛１月，近１０ｄ低热。曾在县医院抗炎镇痛敷贴膏药无效转诊我院。病程中无多饮多尿。营养发育欠佳，右颈部及两侧腹股沟触...     

胃嗜酸细胞肉芽肿2例

<正> 胃嗜酸细胞肉芽肿是指嗜酸肉芽肿局限于胃部之疾患,本病少见。我院近5年内收治2例,均经术后病理检查证实,现予以报告,并结合文献就本病的临床一般特点和诊治问题进行讨论。 1 病例介绍 例1,男性,41岁,农民,于1989年3月6日入院。8年前常感上腹部隐痛,伴反酸,疼痛与饮食、气候变化等因素无关,服制酸解痉药物可缓解。2年前     

眼眶嗜酸细胞肉芽肿一例

患者男，12岁，因左眼眶外上方被手指戳伤后持续肿胀2个月余于2008年5月20日以“左眶占位性病变”入青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院。2个月前外伤后在当地医院以“眶部炎症”予抗生素联合激素抗炎治疗，     

44例骨嗜酸细胞肉芽肿

骨嗜酸细胞肉芽肿（ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｇｒａｎｌｏｍａ，ＥＧ）是一种少见疾病，本病为淋巴网状系统的组织细胞增生累及骨的病变。由于缺乏特征性的临床症状和Ｘ线表现，极易误诊，非经活组织病理检查难以确诊。现将我院１９７５～１９９４年经病理证实的４４例Ｅ...     

颞骨嗜酸细胞肉芽肿1例

嗜酸细胞肉芽肿（eosinophilic granloma，EG）是一种少见疾病，本病为淋巴网状系统的组织细胞增生累及骨的病变。由于缺乏特征性的临床症状和X线表现，只有组织病理检查可确诊。现将我院1例颢骨嗜酸细胞肉芽肿报告如下。     

胃嗜酸细胞性肉芽肿1例

胃嗜酸细胞性肉芽肿１例杜懿铭，曲毅雄上海梅山冶金公司医院病理科（２１００３０）关键词胃；嗜酸细胞性肉芽肿患者：男，４０岁。间歇性中上腹痛８年，近１月复发。腹痛为隐痛或胀痛，伴返酸、嗳气，空腹时疼痛明显，进食后可暂时缓解。既往服用“胃复安”、“得乐冲剂...     

嗜酸细胞性淋巴肉芽肿1例

患者 ,女 ,6 8岁。 6年前于右颈部发现一枚黄豆大小肿物。反复消长 ,渐呈多结节状 ,无疼痛等任何不适。查体 :右颈部近下颌角处皮下软组织触及多个结节 ,呈融合状 ,体积 3cm× 3cm× 2cm ,表面皮色正常。无压痛。 2 0 0 2年 6月 18日术中见肿物呈融合性大小不等的结节 ,边界不清 ,与周围软组织粘连 ,无包膜 ,行肿物切除送病检。病理检查肉眼所见送检组织为灰褐色不规则散碎组织多块 ,总体 2cm× 2cm× 1cm ,组织质韧 ,切面灰白色 ,有较大程度的纤维化。显微镜下见 :大量纤维组织增生及透明变性 ,其中见片状淋巴细胞增生 ,并见滤泡形成 ,个别…     

肛周嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿二例报告

嗜酸细胞肉芽肿是一个广义而又笼统的名称。其中包括发生在骨骼的称骨嗜酸细胞肉芽肿(Eosinophilic Granuloma of Bone简称EGB)。发生在腺体、淋巴结等其它部位的软组织，称嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿。(Eosinphilic Lymphatic Granuloma简称ELG)。临床多见EGB。而ELG则为少见病。据国内文献报道迄今国内共报告ELG93例，     

胃嗜酸肉芽肿合并幽门梗阻一例报告

临床资料患者男性,25岁,因反复上腹饱胀伴呕吐4个月于2001年1月11日入院。入院前4个月无诱因出现上腹部饱胀感、返酸、嗳气,伴间歇呕吐。外院以慢性浅表性胃炎治疗后症状无改善,渐加重。外院查胃镜:十二指肠球部溃疡伴幽门梗阻,胃多发溃疡,反流性食管炎。予胃管负压引流,全胃肠外营养,兰索拉唑(达克普隆)、枸橼酸铋钾(丽珠得乐)、克拉霉素治疗后病情反复发作,呕吐加重,尤以夜间发作为主。4个月来体质量下降15 kg。既往无消化性溃疡、结核病病史,无药物、食物过敏史。入院查体:脉搏76次/min,血压16/9 kPa,神志清,皮肤、巩膜无黄染,无贫血貌,全身浅表淋巴结未及肿大,心肺(-),腹平软,上腹部轻压痛,无反跳痛,未及包块,肝脾未及,移动性浊音(-),振水音(+),双     

胃嗜酸性细胞肉芽肿2例报告

我院1988～1990年遇见胃嗜酸性细胞肉芽肿2例,现报告如下。例1:女患,38岁。上腹部隐痛、消瘦5个月。入院前呕血一次,约300ml。查体:轻度贫血貌。上腹正中偏右可触及4×6cm大小肿物,能上下移动,边缘不整,有轻压痛。胃区振水音阳性。胃镜检查:胃底部有大量咖啡色液体贮留,胃窦部小弯侧及前壁有两个形态不整的溃疡。分别为4×6×0.6cm和3×4×0.5cm。周围粘膜隆起,怀疑溃疡恶变。粘膜活检:炎性改变。手术探查:幽门窦部有6×6×8cm大小的肿物,与横结肠系膜粘连,浆膜面为睫状形,疑为胃癌。     

左锁骨嗜酸细胞肉芽肿误诊1例

1　病历报告患者 ,男 ,14岁 ,因左锁骨区肿胀、疼痛 10ｄ于 2 0 0 1年 9月 15日就诊。查体 :表情自然 ,发育正常 ;心、肺、腹检查未见异常 ;于左锁骨胸骨端可触及 5 .0ｃｍ× 3.0ｃｍ× 2 .0ｃｍ大小一肿物 ,锁骨胸骨端膨大、质硬、无波动感 ,轻度压痛 ,无放射痛 ;左第 1、2肋软骨处间接压痛明显 ,肿物表面皮肤无潮红 ,皮温正常 ,无浅静脉怒张 ,无血管杂音。Ｘ线片示 :左锁骨胸骨端骨皮质变薄 ,呈膨胀性改变 ,偏心生长 ,可见小间隔及密度减低影 ,无骨膜反应 ,无新生骨影 (见图 1) ,考虑左锁骨巨细胞瘤。遂收其入院治疗。实验室检查 :外周血…     

成人脊柱嗜酸细胞性肉芽肿4例

嗜酸细胞性肉芽肿（EG）是朗汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的一种,病因尚不清楚,基本病理改变为组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润。好发于儿童和青少年（约90％）,成人少见,常累及颅骨、脊柱（6．5％～25％）、骨盆和股骨等部位,也可累及颚骨、肋骨、阴囊、肺、腮腺区等处。临床较为少见,难与结核、肿瘤相鉴别。本院于2008年1月一2013年5月共收治4例确诊为成人脊柱EG患者,结合文献资料,现报告如下。     

蝶筛区嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿1例报告

嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿是一种原因不明的肉芽肿性病。临床上较少见,国内报道56例,均为男性,耳鼻咽喉科文献国内未见报道。国外近年来在耳鼻咽喉科文献中才有报道,但多发生在耳部。本文报告1例女性蝶筛区嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿。患者,女,30岁,头疼5年,右眼失明1年,左眼突出、失明半年,按球后视神经炎、视神经交叉蛛