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1.
多索茶碱佐治喘息性支气管炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨多索茶碱注射液佐治喘息性支气管炎的疗效观察。方法将116例临床诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为两组,治疗组60例和对照组56例,两组患儿均给予常规抗感染雾化止咳等对症治疗,治疗组在此基础上加用多索茶碱注射液3~5mg/(kg·d)。1次/d静脉滴注,疗程5~7d。结果治疗组总有效率91.7%.对照组75.0%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱佐治小儿喘息性支气管炎效果明显,临床症状及体征缓解时间明显缩短,且无不良反应发生,值得推广。  相似文献   

2.
目的 观察多索茶碱注射液治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效.方法 回顾性分析我院收治117例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分成两组,治疗组65例,对照组52例.治疗组患儿给予多索茶碱葡萄糖注射液(0.3g/100mL,吉林康乃尔有限公司,批准文号:国药准字H20031017),按多索茶碱3~5mg/(kg·d),qd×5静滴;同时对症处理;对照组选用氨茶碱注射液(上海信宜金朱药业有限公司,批准文号:国药准字H20033430)2~4mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液50~ 100mL,qd×5静滴,其余方法相同.观察临床症状及体征变化.结果 两组治愈率和总有效率和不良反应发生率有显著差异,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 多索茶碱治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,且无明显毒副作用,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的:研究多索茶碱治疗喘息性支气管炎的应用及临床有效性。方法:研究纳入的对象来源于2014年5月~2016年6月某院收治喘息性支气管炎患儿中随机抽取的83例,将上述83例喘息性支气管炎患儿随机分为A组41例和D组42例。A组用氨茶碱+葡萄糖注射液静注,D组用多索茶碱+葡萄糖注射液静注。比较两组临床疗效;咳嗽、喘息、咳痰持续时间和住院时间;干预前和干预后患儿免疫球蛋白E、症状积分、生活质量评分的差异。结果:(1)D组较A组临床疗效更高,P<0.05;(2)D组较A组咳嗽、喘息、咳痰持续时间和住院时间更短,P<0.05;(3)干预前两组免疫球蛋白E、症状积分、生活质量评分相似,P>0.05;干预后D组较A组免疫球蛋白E、症状积分、生活质量评分改善更显著,P<0.05。结论:多索茶碱治疗喘息性支气管炎的应用效果确切,可有效改善患儿临床症状和免疫力,缩短疗程,提升其生活质量,值得推广。  相似文献   

4.
方声 《海峡药学》2011,23(12):152-153
目的观察多索茶碱静脉滴注辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将2010年1月~2011年3月在我院儿科确诊为毛细支气管炎的患儿90例随机分为两组,治疗组45例,采用常规治疗加用多索茶碱;对照组45例,采用常规治疗加用氨茶碱,比较两组患儿疗效及症状、体征改善时间。结果治疗组疗效优于对照组(P〈0.05),治疗组患儿的症状、体征缓解时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论多索茶碱静脉滴注辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,起效快,副作用少,值得推广。  相似文献   

5.
目的研究玉屏风颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择70例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予干扰素针剂联合玉屏风颗粒,对照组单用干扰素针,两组其他辅助治疗相同。观察两组症状、体征消失时间及住院天数。结果治疗组7d内总有效率为97%,对照组为77%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组症状缓解、肺部哮鸣音消失及平均住院时间都短于对照组(P<0.05)。结论玉屏风颗粒对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短毛细支气管炎患儿住院时间。  相似文献   

6.
目的 观察孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗呼吸道合胞病毒(RSV)引发喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2014年2月至2014年12月收治的喘息性支气管炎患儿130例,据随机数字法分为研究组(68例)和对照组(62例),两组均给予抗感染、吸氧及雾化吸入治疗,对照组解痉药物选用氨茶碱;研究组解痉药物选用多索茶碱,同时在对照组基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。治疗7 d后,对比两组嗜酸性粒细胞计数与炎性介质水平,并判定临床疗效。结果 治疗7 d后,研究组外周血髓系抑制细胞占外周血单核细胞比例为(0.86±0.20)%、嗜酸性粒细胞计数为(0.22±0.08)×109/L、白细胞介素-10水平为(14.21±3.96)pg/m L,明显低于对照组的(1.07±0.25)%、(0.26±0.08)×109和(17.37±4.24)pg/m L,而白细胞介素-12水平为(54.72±10.85)pg/m L,明显高于对照组的(49.36±9.24)pg/m L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组总体疗效比较具有显著性差异(Z=2.035,P=0.042),研究组治愈率为60.29%,总有效率为97.06%,高于对照组的46.77%和87.10%,两组总有效率差异具有统计学意义(P=0.047)。研究组平均住院时间为(9.8±2.2)d,显著低于对照组的(11.2±3.0)d(u=3.010,P=0.003)。结论 对于喘息性支气管炎患儿,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特钠与多索茶碱,能进一步抑制嗜酸性粒细胞的浸润,提高细胞免疫水平,缓解支气管管腔狭窄与气道高反应性,明显提高临床疗效。  相似文献   

7.
目的总结多索茶碱治疗呼吸系统喘息性疾病的疗效。方法将2010年2月至2012年12月期间在我院接受治疗的200例呼吸系统喘息性疾病患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组采用多索茶碱治疗,对照组采用氨茶碱治疗。用药7d后比较两组疗效、肺功能参数以及不良反应情况。结果治疗组总有效率91.00%明显高于对照组72.00%;治疗组肺功能改善总有效率89.00%明显优于对照组73.00%;同时治疗组不良发生率29.00%明显低于对照组53.00%,两组差异明显(P〈0.05)。结论多索茶碱治疗呼吸系统喘息性疾病疗效显著,值得推广使用。  相似文献   

8.
目的探讨分析多索茶碱在支气管炎中的临床应用效果,为临床提供参考依据。方法选取我院2011年1月至2013年1月期间收治的152例支气管炎患者,将其按抽签方法分为观察组和对照组,对照组患者给予氨茶碱注射液10mL加入5%葡萄糖注射液200mg静脉滴注,一天一次。观察组患者给予300mg多索茶碱治疗混入5%葡萄糖注射液250mL静脉推注,一天一次。对比两组患者的临床效果。结果观察组患者显效率、有效率、无效率、总有效率分别为59.22%、32.89%、7.89%、72.11%,对照组患者分别为40.79%、28.95%、30.26%、69.74%,两组患者比较具有显著差异(P〈0.05)。结论多索茶碱在治疗支气管炎方面具有非常显著的临床效果,其可明显改善患者喘息和咳痰表现,值得临床广泛推广及应用。  相似文献   

9.
目的 观察玉屏风颗粒联合匹多莫德辅助治疗慢性支气管炎急性发作的疗效.方法 选取2013年12月至2015年12月我院收治的102例慢性支气管炎患者,随机分为对照组和观察组各51例,对照组采用匹多莫德治疗,观察组在此基础结合玉屏风颗粒治疗,比较两组临床疗效及生活质量情况.结果 两组治疗后PaO2、PaCO2、FEV1、FEV1指标均较治疗前改善,且观察组改善幅度较对照组大(P<0.05);对照组气喘、咳痰、咳嗽症状积分较观察组高(P<0.05);其GQOL-74评分各项评分也较观察组低(P<0.05).结论 采用玉屏风颗粒联合匹多莫德治疗慢性支气管炎急性发作能有效改善患者肺功能障碍,减轻临床症状,提高生活质量.  相似文献   

10.
目的:比较多索茶碱和氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎和喘息性支气管炎的临床效果.方法:选取我院儿科2015年3月~2016年3月收治的160例毛细支气管炎和喘息性支气管炎患儿,分成对照组和研究组(各80例),分别静脉滴注氨茶碱和多索茶碱进行治疗,对比临床疗效.结果:静脉滴注氨茶碱治疗总有效率为86.3%,不良反应发生率11.25%;静脉滴注多索茶碱治疗有效率和不良反应发生率分别为97.5%和3.75%,两组治疗总有效率和不良反应发生率均差异显著(X2=8.397,6.246,P<0.05).结论:临床上治疗毛细支气管炎和喘息性支气管炎采用多索茶碱效果优于氨茶碱.  相似文献   

11.
目的研究金贝痰咳清颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月乐东黎族自治县人民医院治疗的80例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用计算机单盲随机分组法将患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,4mg/次,1次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服金贝痰咳清颗粒,7g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗14d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状缓解时间、门诊治疗时间、肺功能指标和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽缓解时间和门诊治疗时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白三烯E4(LTE4)和嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结果金贝痰咳清颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片可有效改善喘息性支气管炎患儿的临床症状,提高疗效,改善肺功能和炎症状态,且不良反应小,具有一定临床推广应用价值。  相似文献   

12.
目的探讨玉屏风颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月开封市祥符区第一人民医院收治的慢性鼻炎患者70例为研究对象,依照入组时间编号并采用随机信封法将其分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组吸入糠酸莫米松鼻喷雾剂,2揿/次,1次/d,病情得到控制后剂量减半。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的鼻窦CT评分、鼻内镜评分、临床症状评分、免疫功能水平和复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.14%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻窦CT评分和鼻内镜评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组评分指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻塞、鼻涕、嗅觉减退、头痛评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组评分指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+水平显著升高,而CD8+水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组免疫功能指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的复发率分别为17.14%、2.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎具有较好的临床疗效,可提高细胞免疫功能,改善临床症状,减少复发率,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。  相似文献   

13.
目的研究散痰宁糖浆联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月天津市儿童医院收治的100例喘息性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg加入到生理盐水3 mL,10 min/次,1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服散痰宁糖浆,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失时间、热退时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1、最大呼气流量(PEF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿肺功能指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论散痰宁糖浆联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童喘息性支气管炎具有较好的临床疗效,能改善患儿临床症状和肺功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

14.
目的探讨玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月宜宾市第二人民医院收治的原发性肾病综合征患儿78例为研究对象,所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组餐前1~2 h口服他克莫司胶囊,0.10 mg/(kg·d),2次/d,间隔12 h,诱导期为6个月,然后每3个月减量25%。治疗组在对照组基础上口服玉屏风颗粒,5 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗9个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血清白蛋白、24 h尿蛋白和免疫指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白蛋白水平明显升高,24 h尿蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)、Ig G、Ig A水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗儿童原发性肾病综合征具有较好的临床疗效,能改善患儿免疫功能,调节血清白蛋白和24 h尿蛋白的水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

15.
目的 观察小儿咳喘灵泡腾颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法 选取2018年8月—2021年2月河南科技大学第一附属医院收治的126例小儿喘息性肺炎,根据入院就诊顺序单双号将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例.对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d.治疗组在对照组...  相似文献   

16.
目的探讨玉屏风颗粒联合头孢克肟颗治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年10月天津市第一中心医院收治的反复呼吸道感染患儿96例为研究对象,采用随机数字表法将96例患儿分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患儿口服头孢克肟颗粒,3.0 mg/kg,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服玉屏风颗粒,2岁的患儿2.5g/次,≥2岁的患儿5g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5d。观察两组的临床疗效,比较两组的炎性因子水平。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为72.92%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-4(IL-4)、降钙素原(PCT)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平均较治疗前降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿的炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合头孢克肟颗粒治疗儿童反复呼吸道感染具有较好的临床疗效,能减轻炎症反应,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

17.
目的研究复方鲜竹沥液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年10月—2018年10月来天津市第三中心医院分院进行治疗的120例喘息性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿采用照抽签方式分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液,20kg以上患儿,5mg溶于生理盐水2 mL中,20 kg以下患儿,2.5 mg溶于生理盐水1 mL中,吸入时间10~15 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方鲜竹沥液,20 mL/次,3次/d。两组持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿FEV1、PEF和FEV1/FVC显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿hs-CRP、IL-6、IL-8水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方鲜竹沥液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童喘息性支气管炎具有较好的治疗效果,能改善患儿临床症状和肺功能,降低血清炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

18.
目的观察痰热清注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年7月在驻马店市中心医院治疗的喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象,采用数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入用丙酸倍氯米松混悬液,0.5支/次,1~2次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液,0.3~0.5 mL/kg加入到5%葡萄糖注射液100~250 mL中,1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标、血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.0%、92.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、气促缓解时间和退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗后,对照组的用力肺活量(FVC)、用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1、最大呼气流量(PEF)、肺活量(VC)和最大通气量(MVV)水平均明显上升,呼出气一氧化氮(FeNO)明显下降,同组治疗前后比较差异具有显著性(P0.05);治疗组的FEV1、FVC/FEV1和MVV水平上升,且同组治疗前后比较具有显著差异(P0.05),FVC、PEF、VC水平上升,FeNO下降,同组治疗前后比较具有极显著性差异(P0.01)。治疗后,治疗组患儿的肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合丙酸倍氯米松混悬液治疗喘息性支气管炎具有较好的临床疗效,可明显缩短临床症状恢复时间,降低血清炎症因子水平,改善肺功能,具有一定的临床推广价值。  相似文献   

19.
目的探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例,依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组,每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 m L,用0.9%生理盐水稀释到2.5 m L,3~5min/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(PO_2)、血氧饱和度(SpO_2)和二氧化碳分压(PCO_2)均好于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可以明显改善患儿肺功能,抑制炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

20.
目的研究小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年8月青海省妇女儿童医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg溶于生理盐水3 mL中,10 min/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,1岁以下:2 g/次;1岁~4岁:3 g/次;5~10岁:6 g/次,3次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、肺功能指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的治疗效果,可改善患儿肺功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

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