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1.
研究硝苯地平缓释片与控释片治疗妊娠期高血压疗效。本研究共纳入120例妊娠期高血压患者,纳入时间均为2018年9月至2020年9月,将其均分为两组:研究组(n=60)与对照组(n=60)。为对照组提供硝苯地平缓释片治疗,为研究组提供硝苯地平控释片治疗,针对两组患者的综合疗效、血压指标、血压达标时间、不良反应发生率、24 h尿蛋白定量、妊娠结局进行观察比较。研究组(96.67%)的总效率明显高于对照组(85.00%)(P<0.05);研究组(10.53±2.46) d的血压达标时间早于对照组(13.74±3.22) d(P<0.05);研究组(0.51±0.18,132.62±4.21,84.13±3.72)的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压低于对照组(0.70±0.20,137.04±4.50,88.30±4.11)(P<0.05);研究组的妊娠结局不良结局发生率为6.67%,明显低于对照组(20.00%)(P<0.05);研究组未出现不良反应情况,对照组仅有2例不良反应情况,两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。硝苯地平缓释片与控... 相似文献
2.
目的:探究硝苯地平协同酚妥拉明同硫酸镁对妊娠期高血压予以治疗的成效.方法:抽取2015年4月~2017年5月来本院就诊的妊娠期高血压患者88例并分为两组,试验组44例予以硝苯地平协同酚妥拉明同硫酸镁实施治疗,对照组44例单独予以硫酸镁治疗,探究两组治疗前后的血压状况、不良妊娠结局.结果:试验组经过治疗的血压状况、不良妊娠结局状况都好于对照组,P<0.05.结论:硝苯地平协同酚妥拉明同硫酸镁对妊娠期高血压予以治疗具备比较明显的成效. 相似文献
3.
目的 观察对妊娠期高血压患者合用药物拉贝洛尔及硝苯地平的治疗效果.方法 抽取2018年10月~2020年3月本院76例妊娠期高血压患者,依据用药方案分组,对照组患者应用硝苯地平治疗,观察组合用硝苯地平、拉贝洛尔治疗,对比两组患者的血压水平、实验室指标在治疗前后的变化,统计并对比两组的妊娠结局及药物不良反应.结果 两组患... 相似文献
4.
目的探讨硝苯地平、酚妥拉明和硫酸镁三联用药治疗妊娠高血压的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法将我院收治的78例妊娠高血压综合征患者的随机分为对照组和观察组,观察组患者给予硫酸镁治疗,对照组给予硝苯地平、酚妥拉明和硫酸镁联合治疗,比较两组的临床疗效和妊娠结局。结果观察组和对照组的临床总有效率分别为92.31%和74.36%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。与治疗前比较,两组治疗后的平均动脉压及24 h尿蛋白定量均明显降低(P〈0.05,P〈0.01),且观察组治疗后,平均动脉压及24 h尿蛋白定量明显低于对照组(P〈0.05)。观察组的剖宫产、早产、产后出血、胎盘早剥及现胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率均明显低于对照组(P〈0.05)。结论硝苯地平、酚妥拉明和硫酸镁三联用药治疗妊娠高血压综合征,可明显降低患者血压和尿蛋白水平,临床疗效显著,妊娠结局良好,并发症少,值得临床推广应用。 相似文献
5.
目的观察联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效。方法选取我院从2010年1月至2012年6月所收治的妊娠期高血压孕妇90例作为临床研究对象,将所有患者随机分为治疗组和对照组两组。对照组采取硫酸镁进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用硝苯地平控释片和酚妥拉明。记录两组患者治疗前和治疗后的血压、分娩方式与新生儿结局。结果两组患者经过治疗后,血压均明显下降,且治疗组的下降幅度高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者顺产率为66.7%,对照组为24.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且新生儿宫内窘迫与新生儿窒息率,治疗组也显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁对妊娠期高血压患者的效果优异,可显著减少新生儿不良反应的发生率,值得在临床当中推广应用。 相似文献
6.
目的观察硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 60例妊娠期高血压患者给予硝苯地平缓释片口服,每次10mg,2次/d,连续服用。结果患者服用后,60例患者中显效46例,有效12例,无效2例,总有效率96.7%。结论硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压疗效确切,不良反应轻微,没有发现"三致反应"。 相似文献
7.
目的 分析硝苯地平联合硫酸镁在妊娠期高血压患者中的应用效果。方法 选取我院收治的妊娠期高血压患者90例,将患者随机分为观察组与对照组两组,各45例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组加用硝苯地平治疗,两组连续治疗7 d后,对比两组临床疗效、血压水平、妊娠结局和不良反应。结果 两组临床疗效总有效率比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后收缩压为(135.23±10.45)mm Hg、舒张压(74.56±6.12)mm Hg,低于对照组的(148.01±11.23)mm Hg、(92.09±7.11)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);两组顺产率比较,观察组高于对照组,产后出血、产后感染、羊水过少、胎盘早剥发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);组间出现恶心、过敏、肝肾功能受损等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 妊娠期高血压患者给予硝苯地平联合硫酸镁治疗,对患者血压和妊娠结局具有较好的改善效果,且未增加不良反应,具有较好的安全性,值得推广应用。 相似文献
8.
丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压的疗效.方法 选自2014年3月至2016年3月期间于本院接受诊治的妊娠期高血压患者200例,随机分为观察组100例与对照组100例.对照组给予硝苯地平缓释片治疗,观察组在对照组基础上结合丹参注射液治疗,两组疗程均为2周.比较两组治疗效果,治疗前后血压、血管内皮功能、凝血酶指标变化,不良反应和妊娠结局情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P< 0.05);观察组治疗后收缩压和舒张压低于对照组(P<0.05);观察组治疗后ET-1水平氐于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后凝血酶指标纤维蛋白原、PT、APTT水平低于对照组(P< 0.05);两组心电图、血常规、尿常规、肝肾功能均未见异常,且未见明显药物不良反应;观察组剖宫产和胎心异常发生率均低于对照组(P<0.05).结论 丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压患者疗效显著,其作用可能与降低血压、改善血管内皮功能和凝血酶相关,且可降低不良妊娠结局的发生. 相似文献
9.
目的探讨硫酸镁、酚妥拉明和硝苯地平联合治疗妊娠高血压综合征的治疗效果情况。方法对2008—2011年收治的240例妊娠高血压综合征患者临床资料进行分析,依据治疗方式不同分为治疗Ⅰ组90例和治疗Ⅱ组150例。结果治疗Ⅱ组治疗后血压降低明显优于治疗Ⅰ组,治疗Ⅱ组宫缩乏力、胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血等不良反应发生率明显低于治疗Ⅰ组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论硫酸镁、酚妥拉明和硝苯地平联合控制妊娠高血压效果明显,产妇不良反应少,值得临床借鉴。 相似文献
10.
目的 观察并比较硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗妊娠期高血压的疗效。方法 选取2011年至2013年12月医院住院治疗的100例妊娠期高血压患者,并随机分配入观察组和对照组,各50例。观察组患者服用硝苯地平控释片30 mg/d,对照组患者服用硝苯地平缓释片20 mg/次、每日2次。比较两组患者用药后7 d和14 d血压控制情况,14 d后综合疗效、药品不良反应和产妇妊娠结局。结果 两组患者各时间点患者收缩压和舒张压差异均有统计学意义(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);用药后7 d观察组患者收缩压和舒张压水平与对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。观察组综合疗效明显优于对照组(P<0.01)。两组药品不良反应发生率和剖宫产率、胎儿畸形发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 硝苯地平缓释片和硝苯地平控释片均可有效降低妊娠期高血压患者的收缩压和舒张压水平,改善患者临床症状,药品不良反应发生率低,无致畸风险。硝苯地平控释片降压效果更明显,血压下降更迅速,疗效更好。 相似文献
11.
目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压的临床疗效.方法 将96例阴虚阳亢型1、2级原发性高血压患者随机分成对照组和观察组.对照组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d;观察组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d,强力定眩片6片,3次/d,两组均治疗12周.治疗结束后,测量患者的血压,计算血压疗效以及中医证候疗效.结果 两组治疗后收缩压、舒张压较治疗前均明显降低(P<0.05),观察组的总有效率85.4%,明显高于对照组的64.6%(P<0.05);观察组的证候疗效总有效率为89.5%,明显高于对照组的58.3% (P<0.05).结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压,比单独应用硝苯地平控释片更利于血压达标,可更好地控制临床症状. 相似文献
12.
目的探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年8月于凉山州第一人民医院收治的妊娠期高血压患者240例作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各120例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg溶于5%葡萄糖注射液250 m L中,充分混合,维持剂量为2 mg/min。当血压控制良好并且低于140/90mm Hg时患者口服盐酸拉贝洛尔片,100mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,50 mg/d,1次/d。两组患者持续治疗到妊娠前1 d停用。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血压和妊娠结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.83%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血压低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胎儿存活率分别为93.33%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效,可改善患者血压和妊娠结局,值得临床推广使用。 相似文献
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目的观察氨氯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2012年4月—2015年6月福建省龙岩市第二医院收治的妊娠期高血压患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注硫酸镁注射液20 m L加入到5%葡萄糖溶液100 m L,0.5 h内滴注完毕,继而以硫酸镁注射液60 m L加入5%葡萄糖溶液1 000 m L中静脉滴注9 h。治疗组在对照组的治疗基础上加用苯磺酸氨氯地平片,10 mg/次,1次/d。两组患者持续服药,血压降到治疗目标且稳定后要对患者持续治疗,直到妊娠结束。观察两组的临床疗效和妊娠结局,观察两组治疗前后的血压变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.0%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组在产后出血、早产、胎盘早剥、新生儿呼吸窘迫、新生儿死亡方面均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨氯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疗效较好,可显著降低患者的血压,改善妊娠结局,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的观察消结安胶囊联合硝苯地平缓释片治疗乳腺增生伴高血压病的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2012年6月门诊收治的乳腺增生伴有高血压病患者76例,根据不同的治疗方法分为观察组(消结安组)38例和对照组(乳癖消组)38例。观察2组患者的血压控制情况及乳腺增生的缓解情况。结果治疗3个月后,消结安组乳腺增生的显效率、有效率、总有效率均明显高于乳癖消组(P〈0.05);消结安组38例患者服药期间硝苯地平的用量均没做调整,血压较稳定;对照组有2例血压较前升高,经增加硝苯地平的用量后稳定。消结安组对血压稳定性的影响明显小于乳癖消组。结论消结安联合硝苯地平缓释片治疗乳腺增生伴高血压病,服用方便,疗效好,副作用小。 相似文献
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目的 探讨社区随访观察依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效 方法 将72例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用依那普利联合硝苯地平缓释片治疗,其中依那普利5 mg/d,1次口服,硝苯地平缓释片10 mg/d,1次口服对照组单用依那普利5mg/d,1次口服8周后,比较两组治疗效果 结果 治疗纽降压效果明显优于对照组.两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利联合硝苯地平缓释片较单独使用依那普利治疗原发性高血压痛疗效更为确切. 相似文献
16.
目的探讨醋氯芬酸缓释片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月在天津市第一中心医院治疗的96例膝骨关节炎患者作为研究对象,按照不同治疗方法将所有患者分为常规片组、缓释片组,每组各48例。常规片组口服醋氯芬酸片,100 mg/次,2次/d。缓释片组口服醋氯芬酸缓释片,200 mg/次,1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、关节功能评分、日常生活能力评分。结果治疗后,缓释片组患者的总有效率(97.9%)明显高于常规片组(87.5%),两组数据组间差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、关节功能评分、日常生活能力评分均显著降低(P0.05),且缓释片组患者VAS评分、关节功能、日常生活能力评分明显低于常规片组(P0.05)。结论醋氯芬酸缓释片治疗骨关节炎具有较好的临床疗效,能够缓解患者疼痛,改善患者关节功能、日常生活能力。 相似文献
17.
目的探讨拉贝洛尔联合酚妥拉明对妊娠期高血压患者妊娠结局及爱帕琳肽(Apelin)、血栓调节蛋白(PTM)水平的影响。方法本研究为随机对照试验。选择2019年2月至2022年2月临沂市人民医院收治的86例妊娠期高血压患者为研究对象, 以随机数字表法分为观察组(43例)与对照组(43例)。对照组年龄(29.12±3.93)岁, 孕周(29.63±4.12)周;观察组年龄(28.23±3.19)岁, 孕周(31.01±4.13)周。对照组采用酚妥拉明治疗, 观察组在对照组的基础上给予拉贝洛尔治疗, 两组均持续治疗7 d后观察效果。对比两组患者的临床疗效及不良妊娠结局, 比较治疗前后Apelin、PTM水平。统计学方法采用χ2检验、独立样本t检验、配对t检验。结果观察组患者的临床总有效率高于对照组[93.02%(40/43)比76.74%(33/43)], 两组比较差异有统计学意义(χ2=4.440, P=0.035)。治疗前, 两组患者的Apelin、PTM水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后, 两组的Apelin、PTM均降低, 且观察组患者的Apelin、PTM水平... 相似文献
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目的探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125 g/次,3次/d,服用1周后,根据个人病情逐渐增加治疗量至最大剂量,并维持最大剂量不超过1.5 g/d(至少分3次服用)。治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片,125 mg/次,1次/12 h。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组UPDRS各级评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组UPDRS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分、Mo CA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。 相似文献
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目的 探讨心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的116例原发性高血压患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服缬沙坦氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服心血宁片,4片/次,3次/d。两组疗程12周。观察两组疗效及主要症状消失率。比较治疗前后两组诊室血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],24 h动态血压指标及杜氏高血压生活质量量表、世界卫生组织生活质量测定简表(WHOQOL-BREF)评分。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.55%,较对照组86.21%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组诊室SBP、DBP均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组诊室SBP、DBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h SBP、24 h DBP、白天SBP(dSBP)、白天DBP(dDBP)、夜间SBP(nSBP)、夜间DBP(nDBP)24 h平均动脉压(24 h MAP)、24 h SBP变异系数(24 h SBPCV)、24 h DBP变异系数(24 h DBPCV)均较治疗前显著降低(P<0.05);且以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组头晕目眩、头痛、胸闷的消失率分别是94.83%、89.66%、79.31%,均显著高于对照组的86.21%、75.86%、62.07%(P<0.05)。治疗后,两组杜氏高血压生活质量量表评分、WHOQOL-BREF评分均显著增加(P<0.05),且治疗后,治疗组杜氏高血压生活质量量表评分、WHOQOL-BREF评分均高于对照组(P<0.05)。结论 心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压整体效果确切,可有效获得血压的稳定控制及症状的明显缓解,促进患者生活质量的改善,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨行为干预联合硝苯地平缓释片口服对高血压控制的影响。方法将我中心2012年3月至2013年2月进行系统管理的60例患高血压患者分为观察组和对照组,每组30例,对照组单纯采用硝苯地平缓释片口服治疗,观察组在对照组的治疗基础上后两个月开始同时采取行为干预,两组均随访2~8个月,比较两组患者的血压控制效果。结果观察组的血压保持稳定的26例,总有效控制率为86.7%,对照组16例,总有效控制率为53.3%,观察组明显高于对照组,P<0.05。结论在高血压病使用药物治疗的基础上,采取行为干预可以有效提高对高血压病的血压控制,提高患者的生活质量。 相似文献