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家族性特发性气胸2例报告王元文,郭青同(临沂地区人民医院)关键词家族性特发性气胸家族性特发性气胸,临床较少见,现将我院诊治的2例报告如下:例1,男性,20岁,学生,病例号89001,因突然右侧胸痛、胸闷、憋气2小时于1992年5月29日入院。查体;T... 相似文献
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皮肤骨膜肥厚症1例报告刘克英(郧阳医学院十堰市教学医院急诊科十堰442000)皮肤骨膜肥厚症又称特发性肥大性骨关节病。较为少见。现报告1例如下。1临床资料患者,男,25岁。从12岁开始出现四肢远端对称性逐渐增粗。近6年,前额起皱纹,多汗,且感膝关节、... 相似文献
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报告尖端扭转型室性心动过速5例,病因:低钾软麻病1例,病毒性心肌炎2例,特发性Q-T间期延长综合征1例,冠心病1例。合并高血压、Ⅲ度房室传导阻滞1例,低血钾2例。Ⅰ型2例首选利多卡因病情加重,改用异丙肾上腺素尖端扭转型室速中止,合用或续用硫酸镁痊愈出院。低钾软麻病1例,给予硫酸镁及氯化钾中止了发作。Ⅱ型1例利多卡因有效。1例冠心病Ⅲ度房室传导阻滞患者,应用异丙肾上腺素有效,但终因未安置人工心脏起搏器而猝死。 相似文献
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家族性高雪氏病的误诊误治大同医学专科学校(037008)贺金先,李丽,王辉高雪氏病是一种常染色体隐性遗传病(1),因国内发病率相对低,加之Ⅰ、Ⅲ型起病潜隐(1,2),临床表现不典型,极易误诊误治。我们遇到被误诊为脾亢与特发性门脉高压症的两例姐弟患者,... 相似文献
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家族性结肠息肉病2例报告南充中心医院(637000)吴桂连,陈彤家族性结肠息肉病(FamiliaPolyposisColi,FPC)是较少见的遗传病,我院经手术病理证实一家2例.现报告如下。临床资料例1,男,37岁。反复腹泻21年,多为黄色稀便及水样... 相似文献
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特发性分支型室速9例误诊原因分析张瑞军,王文明,曲晓燕(齐鲁石化中心医院,255434丹东市元宝区医院)关键词室性心动过速;特发性分支型;束支传导阻滞;误诊1临床资料本组9例,男性6例,女性3例;年龄最大39岁,最小9岁,平均25.2岁。9例病人首诊... 相似文献
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郑传经 《宁夏医科大学学报》1986,(1)
报告自1974年至78年收治的儿童型家族性特发性骨关节病4例,其中男三例,女一例,年龄一岁10个月至11岁;内两例有家族史,属同一家族,为同胞兄弟。病例举例:病侧3:女,10岁。生后颅骨软,骨缝裂开,手足粗大,指趾端肥大;5岁时颅骨缝和前囱闭合;6岁时发现前额、口周和手足多汗,冬天可湿透棉鞋。患 相似文献
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家族性窦房结病──附同家族2例报告青海医学院附属医院心血管科柳茵家族性窦房结病(FamilialSinusNode)很罕见。国外报道属于先天家族性者,Rokseth统计约占2~6%,FaiyFax等报告100例中仅有2例[1]。在国内北京1977年近... 相似文献
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家族性腺瘤性息肉病为恶性倾向的常染色体显性遗传疾病。我院于1997年1月和2月分别收治2例,现报告如下。1临床资料2例为姐弟俩,年龄分别为30岁和26岁。主要症状为近2年经常性下腹部不适,隐痛,血便伴里急后重,乏力贫血。直肠指诊:直肠内触及多发性质软... 相似文献
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原发性肥大性骨关节病(primary hypertrophic osteoarthmpathy,PHOA)是一种与遗传相关的罕见疾病,仅占全部肥大性骨关节病的3%~5%[1].临床上常被误诊为幼年特发性关节炎等炎性疾病.国内仅有少量个案报道,缺乏较完整的临床资料总结.现将我院收治的1例病例结合文献资料进行归纳总结,旨在进一步提高对本病的认识. 相似文献
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老年人自发性气胸58例高云峰,常琦我院1990~1994年1月收治老年自发性气胸58例,其临床资料及诊治体会分析如下。1临床资料58例中男50例,女8例;年龄60~82岁,平均66.4岁。基础疾病:但性阻塞性肺病35例,肺结核18例,肺癌2例,特发性... 相似文献
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一对挛生兄弟同患急性淋巴细胞性白血病宁夏西吉县人民医院儿科(756200)雷鸣例1,男,6岁,因低热、消瘦、骨关节痛2个月,鼻衄1天入院。患儿系单卵双胎之大。平素体健,同胞兄妹健康,家族中无类似疾患。体检:体温37.8℃,萎靡、消瘦,重度贫血貌,全身... 相似文献
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成年型黑朦性痴呆2例报告吴华强,黄松春,蔡敦保关键词:黑朦家族性白痴,成年人,病例报告成年型黑朦性痴呆又称Kufs综合征,临床罕见报道,我科收治2例,现报告如下。1病例介绍例1女性,18岁。福建永春籍。以发作性全身抽搐3年,视力减退半年,于1986年... 相似文献
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同胞姐妹肥厚性心肌病2例刘英丽1赵新玲1卢红玉1林红秀2例1,女,38岁。因突然晕厥1h入院。晕厥持续约1~2min,清醒后感胸闷心慌。无高血压、梅尼埃病及颅内疾病史,家族中无同类病史者。其母6年前曾患过心肌梗塞,当时未行超声心动图检查。体检:BP1... 相似文献
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家族性特发性气胸2例侯丽萍,贾钢伟,孙德俊包头钢铁公司职工医院内科包头钢铁公司职工医院外科(014010)关键词气胸,特发性家族性特发性气胸一般多见男性,女性发病少见。本文母女2人先后患病,均于开胸探查时发现右侧胸膜面有较多的肺大泡,分布形态相同,现... 相似文献
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1996年元月至1999年12月,笔者运用中药辨证治疗特发性水肿患者65例,收效较为满意,现报道如下。1 临床资料1.1 诊断标准 表现为面部浮肿、双下肢浮肿或全身浮肿,经西医检查排除心源性浮肿、肝源性浮肿、肾源性浮肿;排除甲状腺机能减退等内分泌疾患所致浮肿。1.2 病例选择 本组65例均系我院门诊患者。其中男8例,女57例;年龄35岁至66岁,中位年龄48岁;病程最短2个月,最长1年。2 治疗方法2.1 脾虚湿盛型 主症:面浮足肿,反复消长,劳后或午后加重。伴脘胀纳少,神疲乏力,尿少色清,或见大便搪。… 相似文献
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家族性特发性骨关节病为一常染色体隐性遗传病,又称谓无厚皮性肥大性骨关节病,国内外报道甚少。现报道1例如下: 患儿女性,22月,足月顺产。生后2个月体检发现胸骨左缘第3~4肋间Ⅱ级收缩期杂音,6个月复查心脏杂音消失,无青紫史,指趾端呈进行性肥大。皮肤时有湿疹抓痒。平时手掌、足底多汗。自 相似文献
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骨关节病软骨细胞DNA氧化性损伤 总被引:7,自引:0,他引:7
从10例临床手术中取得骨关节病标本,包括髋关节置换术的股骨头5例,膝关节骨关节病病灶清除的变性软骨4例,膝关节游离体1例,采用常规方法,坐标不本中提取DNA,并通过HPLC-EC检测DNA中的8-羟基-2‘-脱氧鸟苷。结果显示,DNA琼脂糖凝胶电泳出现典型细胞程序化死亡特征的梯形改变,且DNA氧化性损伤标志8-OHdG的含量增加,提示内源性DNA氧化性损伤可能是骨关节病的分子病理机制。 相似文献