HPLC法测定木芙蓉叶中芦丁的含量

目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶2.5);检测波长254 nm。结果精密度试验(n=5)RSD为1.40%,重现性实验(n=5)RSD为0.85%;平均回收率(n=6)为:103.57%,RSD=1.27%。三批木芙蓉叶药材中芦丁的含量为0.335~0.446%。结论该法简单,可靠,可用来测定木芙蓉叶中芦丁的含量。     

HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

HPLC测定雪莲中芦丁和槲皮素的含量

目的 建立测定雪莲中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(40:60),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35 ℃.结果 芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～0.20 μg和0.007～0.099 μg;r分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为102.1%(RSD=2.0%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6).结论 所建法快速、简便、准确、重复性好,可作为雪莲药材质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定湖北栀子熊果酸含量

目的建立高效液相色谱法测定湖北栀子中熊果酸含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相Ultimate TM C18键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),流速为0.6 mL·min-1,温度为25℃,波长为210 nm.结果熊果酸在0.1～3.0 μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为A=452 850.9 M-12 954.8,r=0.999 6(n=7);3批湖北栀子中熊果酸的含量分别为(0.399±0.016)%,RSD为4.027%(n=3);(0.375±0.04)%,RSD为1.109%(n=3);(0.351±0.016)%,RSD为4.433%(n=5);精密度试验RSD为1.754%,仪器精密度良好;稳定性试验RSD为3.493%,在3.5 h测定熊果酸的含量是稳定的;重复性试验RSD为1.802%,平均回收率为101.9%.结论高效液相色谱法适合湖北栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定.     

HPLC测定贯叶金丝桃中黄酮的含量（英文）

目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法.方法 C18柱;流动相A:水(磷酸调pH 3.1～3.5),B:乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL*min-1;检测波长254 nm.结果线性范围为芦丁1.376～8.256 μg*mL-1(γ=0.9999),金丝桃苷3.160～18.960 μg*mL-1(γ=0.9996),扁蓄苷0.968～5.808 μg*mL-1(γ=0.9998),槲皮素0.776～4.656 μg*mL-1(γ=0.9993).平均加样回收率为芦丁97.8%,RSD(n=3) 4.8%;金丝桃苷100.7%,RSD(n=3) 4.1%;扁蓄苷97.3%,RSD(n=3) 0.7%;槲皮素100.5%,RSD(n=3) 4.4%.4个化合物的精密度RSD(n=5)均<2%,重现性RSD(n=5)均<3%.结论本方法简单、有效、可行,可用于贯叶金丝桃黄酮的含量测定.     

高效液相色谱法测定脑心舒口服液中杂质5-羟甲基糠醛含量

目的建立测定脑心舒口服液中杂质5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 5-HMF质量浓度在0.204~76.65μg/m L(r=0.999 7,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为99.18%,RSD为1.61%(n=9)。结论该方法操作简便、结果准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性均好,可用于脑心舒口服液中杂质5-HMF含量的测定。     

HPLC测定罗布白麻叶中的芦丁和槲皮素

目的 建立测定罗布白麻叶中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸(40:60),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃.结果 芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～0.20 μg和0.007～0.099 μg;r分别为0.9999和0.9998;平均固收率分别为102.1%(RSD=2.0%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,可作为罗布白麻叶药材质量控制的有效方法.     

RP-HPLC测定祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量

目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041～0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定.     

RP-HPLC测定好娃友口服液中橙皮苷的含量

目的 :建立好娃友口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇溶解稀释样品 ,Shim packCLC ODS柱 ( 5 μm ,15 0mm× 6 0mm) ,以甲醇 水 ( 38∶6 2 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。 结果 :橙皮苷进样量在 0 18～ 1 45 μg范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均加样回收率为 10 0 1% (n =5 ,RSD =1 84% )。结论 :该法可用于好娃友口服液的质量控制     

HPLC法测定孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC方法.方法色谱柱DiamonsilTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(5050);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为246 nm.结果补骨脂素在0.06～0.66 μg的范围线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率100.5%(RSD=0.6%,n=6);异补骨脂素在0.06～O.5μg峭的范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率99.6%(RSD=1.2%,n=6).结论该方法准确,可靠,可有效控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定射麻口服液中黄芩苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定射麻口服液中黄岑苷含量,以期为其质量控制提供可靠依据。方法 试药选取射麻口服液、黄岑苷对照品等,色谱条件为流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,配置比为47∶53,V/V;色谱柱为Waters Sun Fire C48柱,规格为250 mm×4.6 mm、5μm;流速设置为1.2 ml/min;柱温调节为30℃;设定检测波长为280 nm;进样量设定为10μl。结果 精密度试验结果显示,黄岑苷峰面积的相对标准偏差(RSD)为0.63%(n=5),提示仪器精密度较高;线性关系考察结果显示,黄岑苷进样量范围确保处于0.041 91～0.838 20μg内,其与峰面积具有良好线性关系(r=0.999 9,n=5);稳定性试验结果显示,黄岑苷峰面积的RSD为0.58%(n=5),提示供试品溶液于室温下放置时间≤12 h的稳定性良好;重复性试验结果显示,黄岑苷含量的RSD为0.84%(n=5),提示方法重复性较好;平均加样回收率为98.52%,RSD为2.18%(n=6);测定样品含量结果显示,批号分别为20190102、20190401及20190301的3批样品中黄岑苷...     

HPLC法测定莲子心中芦丁的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定莲子心中芦丁的含量.方法 以Ultimate C18 (250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60),流速为1.0 ml/min,检测波长为256 nm,柱温为30 ℃.结果 芦丁进样量在0.122～1.094 μg 范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.72 % (n=6).结论 本法简便、准确、可靠,可作为莲子心中芦丁的定量分析方法.     

HPLC测定双塞通片中二羟基丙基茶碱的含量

目的　建立双塞通片中二羟基丙基茶碱的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,色谱柱为HypersilODS2柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (含 0 .1%三乙胺 ,用磷酸调pH 3.0 ) (2 5∶75 )为流动相 ,流速为 1.0ml·min-1,柱温为室温 ,检测波长 2 73nm。结果　二羟基丙基茶碱在 0 .2 0 0 2～ 1.0 0 1mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0 .9998) ,日内精密度RSD =0 .10 % (n =9) ;日间精密度RSD =0 .13% (n =5 )。平均回收率为 99.7% ,RSD =0 .2 2 % (n =9)。结论　所用方法快速简便、灵敏、准确、精密度好 ,可用于双塞通片的质量控制。     

高效液相色谱法测定氢化可的松注射液的有关物质

目的:建立HPLC法测定氢化可的松注射液有关物质的方法.方法:采用Dikma DiamonsilTMC18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,四氢呋喃-水(21:79)为流动相,流速1 ml/min,检测波长247 mm,柱温为45℃,已知杂质加自身对照外标法.结果:氢化可的松在0.5～25.0 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 97,n=6),泼尼松龙在0.259 2～12.96 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 97,n=6),精密度试验RSD分别为0.3%和0.1%(n=6),最低检出量分别为0.25 ng和0.13 ng.结论:该法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定心脑补益口服液中黄芪甲苷含量

目的 探讨心脑补益口服液中黄芪甲苷含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL/min.结果 黄芪甲苷进样量在1.78～8.90 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8,n=5);平均回收卒为100.46%,RSD=1.28%(n=6).结论 所用方法快速简便、准确可靠,能有效控制心脑补益口服液的质量.     

反相高效液相色谱法测定心可舒颗粒中葛根素和芦丁含量

目的 建立同时测定心可舒颗粒中主药有效成分葛根素和芦丁含量的方法.方法 采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(28:60:10:2),流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为30℃.结果 葛根素质量浓度在2.54～25.40μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.64%,RSD=2.25%(n=6);芦丁质量浓度在1.97～19.70 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.57%,RSD=2.53%(n=6).结论 该法准确、简便,重现性好,可用于心可舒颗粒制剂的质量控制.     

HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷

目的 采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量.方法 采用Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38:57:5),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为260 nm.结果 杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125～2.000μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系.芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6).结论 所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定.     

蜡梅花配方颗粒质量标准研究

目的 建立蜡梅花配方颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对制剂中蜡梅花进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中芦丁含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液（32∶68,V/V）,流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果 TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。芦丁进样量在0.127 1～1.906 5μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9,n=6）;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于0.60%;平均加样回收率为98.21%,RSD为1.08%(n=6)。结论 所建立的方法简便易行,结果准确可靠,可用于蜡梅花配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定脑通注射液中芍药苷的含量

目的建立脑通注射液中芍药苷含量测定的HPLC法.方法用Water的C18反相色谱柱(4.6 mm×150mm,5 μm),以甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾-5%庚烷磺酸钠(65:30:5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长230 nm,柱温30℃.结果方法芍药苷在43.9～219.5μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 6),精密度RSD为0.23%(n=7),重现性RSD为1.31%(n=5),芍药苷的平均回收率为99.9%,RSD为0.72%(n=6).结论方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于脑通注射液中芍药苷的含量测定.     

高效毛细管电泳法测定心舒口服液中腺苷、芦丁和阿魏酸的含量

目的:建立心舒口服液的高效毛细管电泳(HPCE)测定方法,并对其中3种有效成分腺苷、芦丁和阿魏酸进行定量.方法:采用高效毛细管电泳分离法以熔融石英毛细管柱(50 μm×66.5 cm,有效分离长度58 cm)为分离通道,以105 mmol·L-1硼砂液作为运行缓冲液;压力进样50 mpa,6 s;毛细管柱温度为20℃;检测波长为210 nm. 结果:心舒口服液中3种有效成分腺苷、芦丁和阿魏酸分别在10～160,20～320,20～320 mg·L-1 浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.7%,98.7% 和98.9%;RSD分别为4.4%,3.8%和3.2% (n = 5).10批制剂中腺苷、芦丁和阿魏酸含量RSD分别为9.3%,6.2%,9.0%.结论:高效毛细管电泳法测定心舒口服液中腺苷、芦丁和阿魏酸的含量方法简便、快速、结果准确、重现性好.