肾移植术后BK病毒感染的危险因素分析

目的 分析肾移植术后BK病毒(BKV)感染发生的危险因素.方法 应用荧光实时定量PCR技术检测129例肾移植患者血液中BKV并行尿液细胞学检查,记录BKV-DNA阳性及阴性组患者性别、年龄、供肾冷缺血时间,术前血液透析时间、急性排斥反应、是否发生移植肾功能延迟恢复、免疫抑制剂方案、合并其他病毒感染等指标.应用二项多元逻辑回归法分析肾移植术后BKV感染发生的危险因素.结果 129例患者血中BKV-DNA阳性20例(15.5%).阴性109例(84.5%);BKV-DNA阳性患者尿细胞学检测Decoy细胞阳性15例,尿Decoy细胞阳性率与血BKV-DNA阳性率之间有明显的相关性(r=0.428,P<0.01).回归分析结果 显示:供肾冷却血时间(χ~2=9.243,95%CI:1.099～1.545,P<0.05)、患者术前透析时间(χ~2=7.599,95%CI:1.038～1.243,P<0.05)、是否为亲体供肾(χ~2=4.150,95%CI:0.012～0.070,P<0.05)为BKV感染的危险因素.结论 荧光实时定量PCR及尿细胞学检查可以作为肾移植术后BKV感染的筛查指标;供肾冷缺血时间长、术前血液透析时间长、尸体供肾均可增加患者术后BKV感染的风险.     

机械通气患者并发消化道出血的危险因素分析

目的探讨机械通气患者并发消化道出血的危险因素。方法回顾2007年1月~2009年12月在我院ICU住院的91例机械通气（≥48 h）并发消化道出血的临床资料,配对选取91例同期住院的性别相同、年龄差距不超过2岁的机械通气但无消化道出血的患者作为对照组。结果机械通气患者消化道出血的发生率为12.4%（91/736）,logistic回归分析显示镇静不充分（OR=3.728,95%CI=1.377~10.093）、血小板减少（OR=2.269,95%CI=0.876~5.588）、休克（OR=2.25,95%CI=1.109~4.959）为机械通气患者发生消化道出血的三项独立危险因素。根据出血程度将消化道出血分为轻度出血（显性出血）67例（73.4%）,重度出血（临床严重出血）24例（26.6%）。轻度出血组镇静不充分比例明显高于对照组（22.4%vs.6.6%,P=0.004）,病死率与对照组无显著差异（P=0.264）。重度出血组APACHⅡ评分高于对照组[（20.5±7.5）分vs.（17.5±5.4）分,P=0.024],肾功能衰竭（45.8%vs.11.0%,P=0.000）、休克（45.8%vs.15.4%,P=0.003）、血小板减少（33.3%vs.8.8%,P=0.005）等发生比例均明显高于对照组,病死率明显增高（58.3%vs.7.7%,P=0.000）。结论镇静不充分,血小板减少,休克为机械通气患者发生消化道出血的三项独立危险因素,其中镇静不充分在轻度出血中较为突出。重度出血与肾功能衰竭、休克、血小板减少有关,为病情笃重的标志,预后差,死亡风险明显增高。     

肾移植术后早期移植肾失功的危险因素分析

目的探讨肾移植术后发生早期移植肾失功的危险因素。方法回顾性分析35例肾移植术后2个月内发生移植肾失功患者（失功组）和同期70例未发生移植肾失功患者（对照组）的临床资料,应用单因素分析和多因素逐步Logistic回归分析找出导致早期移植肾失功的危险因素和独立危险因素,得出回归方程,并计算该模型判断有危险因素病例的早期移植肾失功的准确率。结果单因素分析表明,两组间供肾的热缺血时间、冷缺血时间、供肾血管异常、受者术前群体反应性抗体（panel reactive antibody,PRA）水平、供受者之间人类白细胞抗原（human leucocyte antigen,HLA）位点错配数是影响肾移植术后早期移植肾失功的危险因素（P〈0.05-0.01）。多因素逐步Logistic回归结果提示供受者之间HLA位点错配数、受者术前PRA水平、供肾冷缺血时间是早期移植肾失功的独立危险因素,其优势比分别为7.823、5.389和1.259（P〈0.05-0.01）。由此得出回归方程为：Y=-8.544＋2.057X1＋1.684X2＋0.230X3,该模型对具有危险因素的病例发生早期移植肾失功的预测准确率为80%。结论供受者之间HLA位点错配数、受者术前PRA水平、供肾冷缺血时间是肾移植术后早期移植肾失功的高危因素。     

肾移植术后深部真菌感染的危险因素评估

目的 探讨肾移植术后深部真菌感染的危险因素及其对预后的影响。 方法 对我院1994年1月至2008年5月2573例肾移植患者进行回顾性分析。根据术后是否有深部真菌感染将患者分为病例组和对照组,比较两组年龄、术前情况、术后并发症、引流管留置时间以及应用广谱抗生素和抗排斥药物的差异,找出引起术后深部真菌感染的危险因素。分析危险因素数目对深部真菌感染发病率和病死率,以及患者病死率和移植肾丧失功能率的影响。 结果 与对照组相比,病例组中高龄患者（≥60岁）较多（P < 0.05）;移植肾功能恢复延迟（DGF）、急性排斥、巨细胞病毒感染、肝功能异常、伤口愈合延迟、骨髓抑制等并发症的发生率较高（P < 0.05）;术后引流管留置时间>1周、应用广谱抗生素>1周以及使用抗胸腺细胞球蛋白、抗淋巴细胞球蛋白或抗CD3单克隆抗体抗排斥的患者比例较高（P < 0.01）。Logistic多因素回归分析表明高龄患者（≥60岁）、DGF、伤口愈合延迟、WBC<4.0×109和术后使用广谱抗生素>1周是诱发深部真菌感染的独立危险因素（P < 0.05）。随着危险因素数目的增加,深部真菌感染的发病率和病死率显著升高（χ2值分别为91.2和18.1,P < 0.01）,移植肾丧失功能率也显著增加（χ2 = 93.0,P < 0.01）。 结论 评估肾移植术后真菌感染危险因素,积极预防深部真菌感染,对改善肾移植预后有重要价值。     

肾移植术后IgA肾病复发危险因素分析

目的 探讨肾移植术后IgA肾病复发的危险因素.方法 选取2008年1月—2019年12月在郑州人民医院器官移植中心接受肾移植的149例原发病为IgA肾病的肾衰竭患者为研究对象.根据程序性肾活检结果,将肾移植后是否有IgAN复发分为复发组(40例)和未复发组(109例).分别记录两组患者的性别、年龄、供体类型、透析时间、...     

肾移植术后导致肾功能恢复延迟的危险因素分析

目的探讨肾移植术后发生肾功能恢复延迟(DGF)的危险因素。方法对肾移植术后发生DGF的111例患者(DGF组)及同期未发生DGF的141例患者(对照组)的临床资料进行回顾性分析,用χ2检验进行单因素分析,用Logistic进行多因素回归分析,计算其相对危险度。结果单因素及多因素分析表明,冷缺血时间,热缺血时间,术中、术后早期低血压,群体反应性抗体阳性,急性肾小管坏死,加速性排斥反应,神经钙调素抑制剂肾毒性,术后早期尿漏、输尿管梗阻等8种因素是发生DGF的危险因素。结论术前、术中及术后早期的多种因素均能导致DGF,其发生基础为缺血-再灌注损伤,应针对多种危险因素采取综合预防措施。     

肾移植术后气管导管延迟拔管的危险因素分析

目的 探讨肾移植患者术后气管导管延迟拔管的危险因素及对预后的影响。
方法 回顾性分析2017年1月至2020年12月全麻下肾移植手术患者的电子病历资料366例,男261例,女105例,年龄18～64岁。根据拔除气管导管时间是否超过1 h分为两组：常规组和延迟组。采用单因素分析和多因素Logistic回归分析筛选肾移植术后延迟拔管的危险因素。
结果 有80例（21.9%）患者发生延迟拔管。与常规组比较,延迟组男性比例、亲属活体移植例数明显减少（P<0.05）,术前Hb、术前血钙明显降低（P<0.05）,冷缺血时间、麻醉时间明显延长（P<0.05）,诱导使用罗库溴铵和术中输血例数明显增加（P<0.05）,液体总入量、出血量明显增多（P<0.05）,拔管时间、PACU停留时间明显延长（P<0.05）。多因素Logistic回归分析显示,肾移植术后延迟拔管的独立危险因素为：术前Hb<113 g/L（OR=1.847,95%CI 1.076~3.171,P=0.026）、术前血钙<2.48 mmol/L（OR=2.293,95%CI 1.258~4.179,P=0.007）、冷缺血时间>10.5 h（OR=1.986,95%CI 1.139~3.464,P=0.016）和液体总入量>1 975 ml（OR=3.092,95%CI 1.795~5.324,P<0.001）。
结论 术前Hb<113 g/L、术前血钙<2.48 mmol/L、冷缺血时间>10.5 h、液体总入量>1 975 ml是肾移植术后延迟拔管的独立危险因素。     

肾移植受者术后发生恶性肿瘤的危险因素和预后分析

目的 分析肾移植受者术后发生恶性肿瘤的情况.并探讨发生恶性肿瘤的危险因素和预后.方法 回顾性分析1991年1月至2007年8月间2392例肾移植受者中术后恶性肿瘤的发生率、恶性肿瘤的类型、移植时年龄、术后至肿瘤诊断的时间、免疫抑制剂应用情况及预后等资料;比较免疫诱导组与非免疫诱导组的一般情况;并进行发生肿瘤危险因素的相关性分析.结果 31例肾移植受者术后发生恶性肿瘤,发生率为1.29%.恶性肿瘤发生率与肾移植时年龄和免疫诱导治疗呈正相关.免疫诱导组在恶性肿瘤诊断时肾功能不全发生率较非免疫诱导组明显降低,但肾移植术后至恶性肿瘤诊断时的时间明显缩短,且患者术后1年存活率无明显改善.88.7%的患者于诊断后24个月内死亡.结论 肾移植时的年龄和免疫诱导是发生恶性肿瘤的危险因素.肾移植术后发生恶性肿瘤的患者预后差.     

肾移植受者术后远期发生贫血的危险因素

目的探讨同种肾移植受者术后远期发生贫血的危险因素。方法93例同种肾移植受者按照贫血与否分为贫血组和非贫血组,探讨免疫抑制剂、降压药物、移植肾功能以及其他伴随疾病对肾移植术后远期贫血的影响,同时检测两组血清促红细胞生成素的水平。结果贫血组女性受者,联合应用西罗莫司（SRL）和霉酚酸酯（MMF）,应用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）降压药物,血肌酐大于120μmol／L,慢性移植肾小球硬化,以及伴有巨细胞病毒（CMV）感染或者上消化道溃疡的肾移植受者均较非贫血组显著增多（P〈0．05）。贫血组促红细胞生成素（EPO）水平显著低于非贫血组（P〈0．05）。结论女性患者、联合SRL和MMF治疗、应用ACEI类或ARB类降压药,血肌酐大于120μmol／L,慢性移植肾小球硬化,以及伴有巨细胞病毒（CMV）感染或上消化道溃疡等疾病是肾移植术后远期发生贫血的危险因素。     

肾移植术后深静脉输液危险因素的预防及护理

为保证肾移植术后水电解质平衡 ,解决周围静脉穿刺难的问题 (因肾移植术后早期每天需输液及采集血标本 ,且移植侧下肢、内瘘肢体禁止穿刺 ,输液肢体不能采集血标本 ) ,我院 1 998年 6月至 2 0 0 1年 5月对 5 0 6例肾移植病人予深静脉输液。通过观察及护理 ,认为肾移植术后深静脉输液易发生导管脱落、空气栓塞、感染等危险 ,需采取预防措施加以防范 ,以保证输液、用药、抢救的顺利进行及病人的生命安全。1　临床资料5 0 6例中 ,男 40 9例、女 97例 ,年龄 1 8～ 83岁 ,平均 44.5岁。均为尿毒症接受肾移植的病人。锁骨下静脉穿刺置管 382例 ,颈…     

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目的 总结肾移植术后消化道大出血的手术治疗体会及保护移植肾功能的措施。方法 回顾性分析1981年以来肾移植术后道大出血的手术指征、围手术期治疗及移植肾功能情况。结果 共季行同种异体肾移植术1487例次，67例术后并发消化道出血，其中3例因出血反复发作而行手术治疗，诊断为上消化道应激性溃疡，手术处理后得以控制出血。结论 及时、彻底地控制出血，适当调整免疫抑制剂的用量，积极预防肺部感染，对于确保移植肾安全渡过消化道大出血这一危险时期是必要的。     

Risk of serious gastrointestinal bleeding in living kidney donors

Individuals with moderate‐to‐severe reduced renal function have greater risk of gastrointestinal bleeding than those with normal renal function. We conducted a retrospective matched cohort study to assess whether living kidney donors share a similar risk. We reviewed pre‐donation charts for living kidney donations from 1992 to 2009 in Ontario, Canada, and linked this information to healthcare databases. We selected healthy non‐donors from the general population and matched ten non‐donors to every donor. Of the 2009 donors and 20 090 matched non‐donors, none had evidence of gastrointestinal bleeding prior to cohort entry. The cohort was followed for a median of 8.4 yr (maximum 19.7 yr; loss to follow‐up <7%). There was no significant difference in the rate of hospitalization with gastrointestinal bleeding in donors compared to non‐donors (18.5 vs. 14.9 events per 10 000 person‐years; rate ratio 1.24; 95% confidence interval [CI] 0.85–1.81). Similar results were obtained when we assessed the time to first hospitalization with gastrointestinal bleeding (hazard ratio 1.25, 95% CI 0.87–1.79). In conclusion, we found living kidney donation was not associated with a higher risk of hospitalization with gastrointestinal bleeding. These results are reassuring for the safety of the practice.     

产后出血致胃肠功能障碍的危险因素分析

目的 探讨产后出血致胃肠功能障碍的相关因素.方法 收集87例产后出血患者的临床资料,分析产后出血致胃肠功能障碍的相关因素.结果 87例产后出血患者中发生胃肠功能障碍30例(34.5％),产后出血的影响因素为年龄、麻醉方式、出血量、合并感染(均P＜0.05).结论 产后出血可导致患者发生胃肠功能障碍.避免高龄妊娠,选择腰麻-硬膜外麻醉,做好产前、产时及产后的护理,建立预防产后出血预案及急救预案,预防和积极控制感染可以降低产后出血发生率,减少产后出血导致的胃肠功能障碍.     

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目的探讨肝硬化门静脉高压症(PH)术后发生腹腔内出血(PITH)的风险因素和治疗对策。方法回顾性分析2004年1月至2011年1月川北医学院附属医院手术治疗的259例PH临床资料。二分类Logistic回归行发生PITH的单因素和多因素分析。ROC曲线确定截点值。结果 259例PH术后发生PITH15例(5.8%),4例行非手术治疗,11例再次手术探查止血。多因素分析显示INR>1.5、AFP≥6.245μg/L和门静脉内径>1.3cm是PH手术治疗后发生PITH的风险因素。不同风险等级PH手术治疗后PITH发生率差异有统计学意义(73.3%vs.1.6%,P=0.000)。结论 PH手术治疗后发生PITH是潜在致命性并发症,风险等级划分有助于预测和治疗。     

脑出血患者肾移植2例分析

目的探讨脑出血对肾移植手术的影响及其术后用药、临床护理的应用特点,以提高人／肾存活率。方法报告脑出血后肾移植患者2例,回顾性分析其临床资料,研究手术成败的经验与教训。结果经严格术前准备、取肾、置肾及术后治疗,2例均人／肾存活,效果良好。结论良好的组织配型和保证供肾的质量是脑出血术后患者肾移植成功的第一步;针对脑出血术后患者的特点做好围手术期各项工作,采取相应措施对脑出血术后患者行肾移植可取得满意效果;合理应用免疫抑制剂是提高移植效果的重要保证。     

上消化道出血史对肝移植治疗肝硬化门静脉高压的疗效分析

目的探讨上消化道出血史对肝移植治疗肝硬化门静脉高压(PHT)疗效的影响。 方法回顾性分析2005年1月至2017年9月中国人民解放军联勤保障部队第九○○医院肝胆外科因肝硬化PHT行肝移植的受者临床资料,根据肝移植术前是否出现上消化道出血将其分为出血组和非出血组。观察指标为受者性别、年龄、术中出血量和输血量、住院时间、住院费用和肝移植前后肝功能指标。采用Wilcoxn符号秩和检验比较出血组与非出血组年龄、术中出血量和输血量等指标,采用成组t检验比较两组术前ALT、AST、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)和凝血酶原时间(PT),采用两因素重复测量资料方差分析比较两组术后1周内各时间点肝功能指标,采用卡方检验比较两组性别和原发病情况。P<0.05为差异有统计学意义。 结果最终纳入80例因肝硬化PHT接受肝移植治疗的受者,其中男性61例,女性19例,年龄7～71岁。原发病：乙型病毒性肝炎后肝硬化71例,胆汁性肝硬化5例,肝豆状核肝硬化2例,酒精性肝硬化2例。所有受者均采用原位下腔静脉逆灌注肝移植术。出血组(39例)与非出血组(41例)受者性别、年龄、原发病情况、术前肝功能指标、术中出血量和输血量、住院费用及住院天数差异均无统计学意义(P均>0.05)。出血组与非出血组术后各时间点ALT、AST、TBil、ALB和PT差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组术后第3、5和7天血清ALT水平均低于术后第1天,两组术后第5和7天血清ALT水平均低于术后第3天,非出血组术后第7天血清ALT水平低于术后第5天(P均<0.05)。 结论肝移植前是否存在上消化道出血史对肝移植治疗肝硬化PHT受者移植术后早期肝功能无影响。     

Risk factors for impaired CD4+ T‐cell reconstitution following rabbit antithymocyte globulin treatment in kidney transplantation

To describe long‐term CD4⁺ T‐cell reconstitution after rabbit antithymocyte globulin (rATG) treatment and identify predictive factors following kidney transplantation. A single‐center retrospective study analyzed lymphocyte subsets in rATG‐treated kidney transplant recipients (1986–2009). 589 patients were analyzed (maximum follow‐up 21 years). A comparator group (n = 298) received an anti‐IL‐2 receptor monoclonal antibody. CD4⁺ T‐cell lymphopenia (<200/mm³) was present in 48.5%, 9.2%, 6.7%,2.0%, and 0% of patients at one, three, five, 10, and 20 years post‐transplant, respectively. CD4⁺ T‐cell count increased during the first 10 years but remained below the pretransplant count even after 20 years. At 1, 3, and 6 months post‐transplant, mean CD4⁺ T‐cell count was significantly lower in patients with CD4⁺ T‐cell lymphopenia at 12 months versus patients without lymphopenia. On multivariate analyses, significant independent predictors for long‐term impaired CD4 T‐cell reconstitution were recipient age, pretransplant CD4⁺ T‐cell count, 12‐month CD4⁺ T‐cell count, and tacrolimus or MMF therapy. Recipient age >40 years was identified as a cutoff point. CD4⁺ T‐cell reconstitution following rATG treatment remains impaired even after 21 years. Most risk factors for long‐term impaired CD4⁺ T‐cell reconstitution may be evaluated pretransplant or are modifiable post‐transplant.     

The results of 1009 kidney transplantations performed in Hungary

Kidney transplantation is a widely used method throughout the world for the treatment of end-stage renal disease. Following the pioneering work of Szeged Medical University Hospital and Miskolc District General Hospital, the first successful kidney transplantation in Hungary was performed at the Department of Transplantation and Surgery at Semmelweis Medical University on November 16, 1973. This patient is still alive with a functioning kidney graft after 21 years. We report herein our review of the global results of Hungarian kidney transplantation. Hungary is a medium-developed country with a population of over 10 million where the gross national product is about 4000 U.S. dollars per person per year. In Hungary there are 49 dialysis centers, 4 immunological laboratories, and 4 transplantation centers.     

Neutropenia in kidney and liver transplant recipients: Risk factors and outcomes

No studies have directly compared the key characteristics and outcomes of kidney (KTx) and liver transplantation (LTx) recipients with neutropenia. In this single‐center, retrospective, cohort study, we enrolled all adult patients who received a KTx or LTx between 2000 and 2011. Neutropenia was defined as 2 consecutive absolute neutrophil count (ANC) values <1500/mm³ in patients without preexisting neutropenia. The first neutropenia episode occurring during the first year post‐transplantation was analyzed. A total of 663 patients with KTx and 354 patients with LTx met the inclusion criteria. Incidence of neutropenia was 20% in KTx and 38% in LTx, respectively. High‐risk CMV status and valganciclovir (VGCV) use were significant predictors of neutropenia for KTx recipients, but only VGCV use vs nonuse in LTx recipients. Neutropenia was associated with worse survival in KTx recipients (adjusted HR 1.95, 95% CI 1.18‐3.22, P<.01), but not in LTx recipients (adjusted HR 0.75, 95% CI 0.52‐1.10, P=.15). Sixteen acute rejection episodes were associated with preceding neutropenia in KTx recipients (HR 1.77, 95% CI 1.16‐2.68, P=.007) and 24 acute rejection episodes in LTx recipients (HR 1.41, 95% CI 0.97‐2.04, P=.07). Incidence of infection was similar in patients with and without neutropenia among KTx and LTx recipients.