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肝细胞癌是临床常见的恶性肿瘤,传统的手术及化疗难以使患者受益。近年来,分子靶向治疗对一些肿瘤已取得突破性进展,肝癌的分子靶向治疗也在临床试验中取得了令人鼓舞的结果。本文针对肝癌的分子靶向治疗的研究进展做一综述。 相似文献
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分子靶向治疗是近10年来肿瘤治疗领域的重大突破,在肺癌、恶性胃肠间质细胞瘤、恶性淋巴瘤、肠癌、乳腺癌等肿瘤的治疗中已获得很大的成功,尤其HCC的分子靶向治疗在小分子靶向治疗上取得了令人瞩目的新进展,特别是多靶点药物索拉非尼在HCC的靶向治疗中取得的成功,使HCC分子靶向全身治疗有了新的标准。 相似文献
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原发性肝癌[主要为肝细胞癌(HCC)]患者病情复杂,宜根据病变的具体情况和各种治疗方法的不同特点和适应证选择最佳个体化方案。治疗方法的选择应依据肿瘤的大小和数目、肿瘤侵袭的部位和范围、静脉癌栓和远处转移情况、患者肝功能代偿程度以及全身状况全面衡量而决定。根治性治疗 相似文献
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肝细胞癌的分子靶向治疗 总被引：1，自引：0，他引：1
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是人类第5大恶性肿瘤,死亡率极高.在我国,HCC的治疗已取得显著进展,但总体发病率和死亡率尚无明显改观,对于不适宜手术切除的晚期HCC,现有的药物治疗并不能改善患者预后,进一步提高疗效仍面临严峻挑战.所以,发现新的靶向治疗药物或新的靶点对HCC的早期诊断、化学预防以及治疗显得尤为重要.目前从对HCC发生、发展的分子机制的研究中,人类已发现了多个潜在分子靶点.这些靶点大部分为酪氨酸激酶受体激活的信号传导通路,包括:Raf/MEK/ERK,PI-3K/Akt/mTOR和Jak/Stat等.以索拉菲尼、舒尼替尼等为药物代表的多靶点、多激酶抑制剂治疗HCC更是受到高度关注.本文主要介绍HCC潜在的分子靶点以及常用靶向药物的临床进展. 相似文献
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IMbrave 150研究开启了免疫治疗联合靶向治疗的大门,随之针对中国患者的Ⅲ期临床研究ORIENTAL-32结果公布,印证了免疫联合靶向的疗效,尤其针对中国患者,生存获益显著。目前诸多程序性死亡受体1/程序性死亡受体-配体1抑制剂联合小分子酪氨酸激酶抑制剂的研究正在进行中,其相应的早期数据提供了非常可观的客观缓解率,为不同病期、不同阶段肝细胞癌的转化治疗/序贯治疗提供了契机,也为新辅助/辅助治疗的深入探索提供了基础。免疫联合治疗已进入3.0版时代,在联合靶向药物的同时,可以在不同阶段实施合理的局部治疗,但目前尚无精准的疗效预测指标,需要缜密结合疾病的自然病程、临床病理学参数、基因组学、影像组学等特征综合考量。免疫联合治疗较之单药免疫或单药靶向治疗,不良反应谱相对复杂,相关性鉴别困难,需要多学科综合诊疗框架下的全程管理、综合判断和及时处置。 相似文献
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靶向时代肝细胞癌的介入治疗 总被引：1，自引：0，他引：1
原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发病率逐年上升,对于不适于肝移植或手术切除的肝内病灶,肝动脉化疗栓塞(transarterial embolization,TACE)是最主要的治疗方法。随机试验已证实该疗法能为HCC患者带来临床获益。荟萃分析显示,与保守治疗相比,TACE可改善HCC患者的临床结局。然而,TACE治疗后,血管内皮生长因子水平的上升会增大疾病进展的几率。分子靶向药物索拉非尼(sorafenib)的引入改变了HCC治疗的现状,其可以阻断多种细胞表面及细胞内与增殖和血管生成相关的受体。已有2项国际研究(SHARP和Asia-Pacific)证实,索拉非尼可有效延长晚期HCC患者的疾病进展时间和生存时间。TACE联合索拉非尼通过阻断TACE术后血管生成信号的激活,有望改善治疗结局。已有许多临床研究探索二者联合在HCC治疗中的应用。初步资料显示,联合疗法安全可行。尽管如此,目前尚不推荐在临床研究的环境之外采取联合治疗。随着临床研究的深入,相关资料将进一步指导临床。 相似文献
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Systemic chemotherapy has had a disappointing track record in the management of advanced hepatocellular carcinoma (HCC). Single‐agent doxorubicin produces a response rate of 10–15%, but without any survival benefit, and combination chemotherapy has also yielded unimpressive results. With recent advances in the knowledge of hepato‐carcinogenesis, there has been encouraging development in the systemic therapy of advanced HCC patients, and particularly in the targeted therapy of advanced HCC. Among the newly identified targets, exciting results have been shown in targeting the anti‐angiogenic pathway and the Raf/mitogen‐activated protein kinase pathways. Bevacizumab, both as a single agent and in combination with other agents, has shown initial encouraging activity in treating advanced HCC. More recently, single‐agent sorafenib, a putative multitargeted kinase inhibitor, has shown to prolong the overall survival of patients with advanced HCC in the pivotal phase III Sorafenib HCC Assessment Randomized Protocol (SHARP) and Oriental study. Currently, sorafenib is the only approved targeted therapy for patients with advanced HCC. In addition, however, promising early results have been reported for other molecular‐targeted drugs including erlotinib and sunitinib. Future progress seems likely to depend on using controlled clinical trials to optimize synergistic combination treatments. 相似文献
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外科手术仍然是治疗肝细胞癌(HCC)最主要的手段,但外科手术的低切除率和高复发率,迫使人们深入研究HCC的发病、转移和侵袭过程中的分子机制,来开发更有效的早期诊断和治疗手段。通过复习相关文献,系统总结了部分HCC相关的主要信号通路及对应的分子靶向治疗研究新进展,包括PI3K/AKT/m TOR信号通路、RAS/RAF/MEK/ERK信号通路、VEGF/VEGFR、PDGFR、FGFR信号通路等,并对HCC分子靶向治疗的研究方向进行了展望。 相似文献
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