癫痫共患自闭症谱系障碍的研究进展

癫痫与自闭症谱系障碍(ASD)是十分常见的神经系统疾病,长期癫痫发作会导致患者智力水平受损,产生认知障碍或与ASD相关的临床症状,而有些ASD患者也有癫痫发作的病史,这提示癫痫与ASD之间存在相关关系。近年来癫痫-ASD共患病的发病率高于癫痫患病率与ASD患病率,且癫痫-ASD共患病发病率逐年升高,引起了人们的广泛重视。而目前对癫痫-ASD共患病的研究有限,共病的原因、机制不清,缺少明确的诊断及治疗方法,未来的研究应注重癫痫-ASD共患病的诊断及治疗,特别是患者的心理状况评估。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效分析

目的：评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性。方法：对30例9～16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断为儿童精神分裂症的患者，用阿立哌唑治疗8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，以不良反应症状量表（TEss）评定药物不良反应。结果：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应主要有轻度的静坐不能和失眠，其他不良反应少见。结论：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应少，值得推广使用。     

阿立哌唑治疗儿童精神病的疗效分析

目的对阿立哌唑治疗儿童精神病的药物安全性进行评价研究。方法抽取本院104例儿童精神病患者分成研究组和对照组,两组患者同时给予基础治疗,基础治疗基础上给予研究组患儿口服阿立哌唑治疗,给予对照组患儿口服氯氮平治疗。结果研究组患者应用阿立哌唑对儿童精神病进行治疗所达到的总有效率明显高于对照组的治疗效果,且研究组患者的无效人数明显低于对照组患者。结论阿立哌唑具有较高的安全性以及耐受性,可提高儿童精神病患者的依从性,更适合儿童精神病患者,值得临床推广应用。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效观察

目的：研究应用阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：对20例9～15岁经CCMD-3诊断为儿童精神分裂症的患者，应用阿立哌唑治疗8周，采用BPRS评定疗效，ESRS和实验室检查评价不良反应。结果：阿立哌唑对儿童精神分裂症各种症状均有较好疗效，不良反应主要有头疼、焦虑、静坐不能、失眠，其他不良反应少见。结论：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应少，依从性好，值得推广使用。     

阿立哌唑不良反应的临床分析

目的：观察和探讨新型抗精神病药物阿立哌唑的不良反应。方法：对60例住院的精神分裂症患者给予阿立哌唑（博思清）治疗,采用不良反应量表（TESS）于治疗前及治疗后1、2、4、8周末进行评定,观察其不良反应。结果：60例中有26例发生不良反应,发生率为43．33％,主要表现为：焦虑、头晕头痛、失眠、静坐不能、肌强直、乏力、便秘、恶心、呕吐、心电图异常、食欲减退等。结论：阿立哌唑不良反应少而轻,具有良好的安全性、耐受性和治疗依从性。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效分析

目的评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性.方法对30例9～16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)诊断为儿童精神分裂症的患者,用阿立哌唑治疗8周.以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应.结果阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好,不良反应主要有轻度的静坐不能和失眠,其他不良反应少见.结论阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好,不良反应少,值得推广使用.     

阿立哌唑治疗复发性精神分裂症临床分析

目的:探讨阿立哌唑治疗复发性精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑逐渐加至30mg/d,治疗8周,采用PANSS和BPRS量表评定疗效。结果:治疗8周后PANSS量表和BPRS量表的减分率有明显下降,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:阿立哌唑治疗复发性精神分裂症疗效肯定,安全性高。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首次发病的精神分裂症42例，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗精神分裂症有效率88．1％，显效率69．0％，不良反应少而轻微。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定，起效快，安全性高。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症临床分析

目的探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将60倒儿童精神分裂症患者随机分为两组各30例,研究组给予阿立哌唑治疗,对照组给予奋乃静治疗,治疗8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量袁（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8w末研究组有效率83．3％,显效率70．0％,对照组有效率80．0％,显效率66．7％,两组疗效相仿;但研究组对阴性症状的改善优于对照组;研究组不良反应发生率低且轻于对照组（P〈0．01）。结论阿立哌唑治疗儿童精神分裂症具有良好的疗效,且安全性高,依从性好。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的了解阿立哌唑对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法对58例首发精神分裂症用阿立哌唑治疗,疗程8周。应用PANSS量表评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果有效率89.66%,显效率79.31%,不良反应轻微。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 以阿立哌唑治疗首发精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率91.7%,显效率65.0%,不良反应少.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,比较适合首发精神分裂症患者首选用药.     

阿立哌唑治疗精神分裂症配合康复训练的效果观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症配合康复训练的效果。方法30例首发精神分裂症住院病人给予阿立哌唑治疗,另外30例给予阿立哌唑治疗的同时增加行为康复训练项目,8周为1个疗程,对病人治疗前后各评定1次《护士用住院病人观察量表》(NOSOE),采用t检验进行统计比较。结果两组治疗后NOSIE量表评分对照观察结果有所不同,其中社会兴趣、个人卫生、激动、总消极因素、总积极因素、病情总估计因子分差异,均有非常显著性(P<0.01);社会能力、退缩因子差异有显著性(P<0.01)。结论配合康复训练的效果优于单用阿立哌唑治疗。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症32例

目的了解阿立哌唑对儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法对30例9～15岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的最低标准的患者,应用阿立哌唑治疗,疗程8周,以简明精神评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表及实验室监测评价安全性。结果阿立哌唑治疗量评价为(15±2.5)mg/d,有效量为93.8%。结论阿立哌唑治疗儿童精神分裂症安全有效,不良反应少,值得临床推广。     

阿立哌唑治疗精神分裂症45例临床观察

目的 验证阿立哌唑在治疗精神分裂症患者的疗效及安全性。方法 在疾病治疗的8～12用中，根据病人临床症状反应调整剂量，分别在阿立哌唑10、15、20、30mg／d剂量阶段随机分组（期间可酌情使用苯二氮卓类药物），对病人症状改善控制、依从性、临床副反应进行评估。结果 治疗2周后PANSS总分和阴性症状分、阳性症状分均明显下降，治疗4周后PANSS总分和阴性症状分明显下降，说明阿立哌唑在改善病人阴性症状方面在统计学上有显著差异的优势。结论 用于精神分裂症患者的短期和长期临床证实，阿立哌唑既有抗精神病的肯定疗效，又显示出十分良好的安全性和耐受性，具有改善治疗依从性，降低复发率的潜在效能。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

目的：评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：阿立哌唑治疗精神分裂症34例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗精神分裂症有效率85．3％，显效率73．5％，未见严重不良反应。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 以阿立哌唑治疗首次发病的精神分裂症42例,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率88.1%,显效率69.0%,不良反应少而轻微.结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,起效快,安全性高.     

阿立哌唑维持治疗老年精神分裂症42例临床分析

目的：探讨阿立哌唑对老年精神分裂症患者长期治疗的临床疗效和安全性。方法：采用门诊开放性研究,对42例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的老年患者采用阿立哌唑5-20 mg/日治疗,以简明精神病评定量表（BPRS）评价临床有效性,用药物副反应量表（TESS）评价安全性,观察18个月。结果：有36例完成18个月的疗程,占85.71%（36/42）,BPRS减分率为73.5%,总有效率为83.33%。不良反应有便秘头晕乏力、失眠、静坐不能等,程度多为轻度和中度,未见严重的不良反应。结论：阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性好,适合于门诊老年人的长期治疗。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果分析

阿立哌唑是新一代非典型抗精神病药,为探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性,现将研究结果报告如下.     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症32例

目的 了解阿立哌唑对儿童精神分裂症的疗效和安全性.方法 对30例9～15岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的最低标准的患者,应用阿立哌唑治疗,疗程8周,以简明精神评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表及实验室监测评价安全性.结果 阿立哌唑治疗量评价为(15±2.5)mg/d.有效量为93.8%.结论 ...