肿瘤体外化疗药物敏感性检测方法的研究

研究结果表明，人喉癌ＨＥ＿ｐ－２细胞接种数与克隆形成数、ＭＴＴ法ＯＤ值呈正相关、与空白对照相比，２．５×１０－４ｍｇ／ｍｌ丝裂霉素（ＭｉｔｏｍｙｃｉｎＣ，ＭＭＣ）引起克隆形成率、ＯＤ值和拒染活细胞数减少（Ｐ＜０．０１），细胞生长抑制率分别为９６．８０％、８９．５８％和７５．５１％．ＭＭＣ的抑制作用具有时间依赖关系（ｒ＝０．９９９５．Ｐ＜０．０５）。ＭＭＣ造成细胞有丝分裂指数和多核率明显低于对照（Ｐ＜０．０１）．提示ＭＭＣ对ＨＥ＿ｐ－２细胞有较强的毒性作用。本文对体外肿瘤化疗药物敏感试验的方法学进行了探讨，为进一步临床应用奠定了基础。     

胃癌及乳癌对化疗药物敏感性的测定

目的探讨胃癌、乳癌对常用化疗药物的反应性,筛选针对个体的化疗药物,为临床用药提供依据。②方法采用噻唑蓝（ＭＴＴ）法,对肿瘤组织进行５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）、顺铂（ＤＤＰ）、氨甲喋呤（ＭＴＸ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）、长春新碱（ＶＣＲ）、平阳霉素（ＰＹＭ）、足叶乙甙（ＶＰ－１６）敏感性测定。③结果７种化疗药物对胃癌、乳癌抑制率不同,其中ＤＤＰ,５－ＦＵ,ＰＹＭ,ＶＣＲ,ＭＭＣ对胃癌抑制率较高;５－ＦＵ,ＰＹＭ,ＤＤＰ对乳癌抑制率较高。不同个体对化疗药物敏感性差异较大,胃癌病人对ＤＤＰ,５－ＦＵ,ＰＹＭ敏感者居多;乳癌病人对５－ＦＵ,ＰＹＭ敏感者居多。④结论不同肿瘤及同一肿瘤不同个体对化疗药物敏感性有显著差异。     

用MTT法预测胃癌化疗药物敏感性试验研究

用ＭＴＴ法测定７２例新鲜人胃癌组织对１０种常用化疗药物的敏感性，试图选出针对性较强的化疗药。结果表明对胃癌较敏感的药物依次是：５－ＦＵ、ＡＤＭ、ＰＹＭ等，并发现不同病理类型间敏感性有差异，各个体间对抗癌药的反应性亦不同。由此进一步说明，同一类型肿瘤的不同个体其临床化疗效果有较大差异。ＭＴＴ法具有快速、简便、经济、重复性好等优点。本试验结果与实际疗效的相关性有待临床进一步观察。     

胃癌肿瘤细胞与外周血淋巴细胞体外药敏试验的相关性研究

恶性肿瘤具有异质性，同种类型肿瘤的不同患者，甚至同一患者不同的疾病阶段，化疗效果差异很大，故个体化化疗在肿瘤治疗领域已达成共识。但是由于相当一部分患者治疗时无法获取肿瘤组织，寻找其他能够代替肿瘤细胞进行抗癌药物敏感试验的试验材料同样是肿瘤研究工作者面临的重要课     

nm23-H1基因对口腔癌细胞化疗敏感性影响的体外实验

目的 通过nm23-H1的转化及导入人舌粘膜鳞癌细胞(Tca8l13细胞株)，观察nm23-H1对Tca8l13细胞株化疗敏感性的影响。方法 完成细胞培养和基因转染后，MTT法观察nm23-H1对Tca8l13细胞株化疗敏感性影响。结果 转染前Tca8l13细胞株对阿霉素(ADM)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、氨甲喋呤(MTX)的化疗敏感性无显著差异。但转染后的Tca8l13细胞株对顺铂(DDP)明显增敏。结论 nm23-H1可能通过特异性地影响细胞内的能量交换过程来达到对DDP化疗增敏的效果。     

用MTT法分析中晚期胃癌患者化疗敏感性与疗效相关性

目的 分析进展期胃癌患者对化疗药物的敏感性与化疗疗效的相关性,以期可以在检测化疗敏感性后针对性应用化疗药物,选择最佳的治疗方案.方法 应用MTT方法 检测72例进展期胃癌患者对、顺铂、氟尿嘧啶的敏感性,分析与其化疗疗效的相关性.结果 实验证实,两种以上药物敏感组缓解率优于一种以下药物敏感组.结论 DCF(D:多西紫杉醇,C:顺铂,F:氟尿嘧啶)方案可有效改善胃癌患者预后,如应用MTT方法 筛选化疗,可进一步提高化疗的有效率,指导临床进展期胃癌的治疗.     

胃癌及乳部结化疗药物敏感性的测定

①目的 探讨胃癌、乳癌对常用化疗药物的反应性,筛选针对个体的化疗药物,为临床用药提供依据。②方法 采用噻唑蓝（ＭＴＴ）法,对肿瘤组织进行５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）、顺铂（ＤＤＰ）、氨甲喋呤（ＭＴＸ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）、长春新碱（ＶＣＲ）、平阳霉素（ＰＹＭ）、足叶乙甙（ＶＰ－１６）敏感性测定。③结果 ７种化疗药物对胃癌、乳抑制率不同,其中ＤＤＰ,５－ＦＵ,ＰＹＭ,ＶＣＲ,ＭＭＣ对胃癌抑制率较高;５－     

胃癌病人外周血单个核细胞替代癌细胞的体外化疗药敏试验

目的　用胃癌病人外周血单个核细胞 (PBMCs)替代手术切除标本进行化疗药物敏感性测定 ,以辅助解决胃癌病人个体化疗用药问题。②方法　取胃癌病人手术标本的同时抽取其外周血 ,采用噻唑蓝 (MTT)法 ,体外检测 2 7例胃癌病人癌细胞和PBMCs对 7种化疗药物的敏感性。③结果　不同化疗药物对胃癌病人癌细胞、PBMCs抑制率差异均有显著性 (F =5 .2 8,5 .17,P <0 .0 1) ;但每一种化疗药物对胃癌病人癌细胞和PBMCs抑制率差异均无显著性 (t =0 .92 44～ 1.6 6 98,P >0 .0 5 ) ;胃癌病人癌细胞抑制率与PBMCs抑制率间呈正相关关系(r=0 .6 978～ 0 .886 4,P <0 .0 1)。④结论　用PBMCs替代癌细胞进行化疗药物敏感性测定 ,可为胃癌病人个体化疗用药提供一条新的途径。     

胃癌肿瘤细胞与外周血淋巴细胞体外药敏试验的相关性研究

恶性肿瘤具有异质性,同种类型肿瘤的不同患者,甚至同一患者不同的疾病阶段,化疗效果差异很大,故个体化化疗在肿瘤治疗领域已达成共识。但是由于相当一部分患者治疗时无法获取肿瘤组织,寻找其他能够代替肿瘤细胞进行抗癌药物敏感试验的试验材料同样是肿瘤研究工作者面临的重要课     

Livin基因表达与食管鳞癌化疗药物敏感性的相关性研究

目的研究原代培养食管癌细胞对化疗药物的敏感性,并进一步探讨其敏感性与食管癌组织中Livin基因表达的关系,为食管癌的临床化疗提供个体化用药的实验资料和依据。方法：取手术切除的新鲜食管癌组织标本,用MTT法检测经化疗药物作用后肿瘤细胞活力及代谢活性的变化;同时取相同食管癌组织制成石蜡切片,用免疫组化检测Livin蛋白的表达。结果：1.Livin阳性表达与5-FU及ADM耐药有关（P〈0.05）;2.TAX、MMC及5-FU与ADM及DDP之间敏感性差异具有统计学意义（P〈0.05）,前者明显高于后者;ADM敏感性明显高于DDP,组间差异具有统计学意义（P〈0.01）;结论：食管癌组织中Livin阳性表达者与5-FU及ADM耐药有关,提示Livin可作为食管癌原发性耐药标志之一。     

化疗对胃癌细胞体外抗肿瘤药物敏感性的影响

目的探讨抗肿瘤药物化疗后,胃癌细胞体外对抗肿瘤药物敏感性有无改变。方法采用体外原代胃癌细胞培养、四甲基偶氮唑盐（MTT,3－（4,5－dimethylthiazol－2－yl）－2,5－diphenyltetrazoliumbromide）比色法测定药物对胃癌细胞的抑制率。结果5-氟尿嘧啶、顺铂、甲氨喋呤对胃癌细胞的抑制率在化疗和未化疗病例无显著差异（P＞0．05）,阿霉素和长春新碱在化疗组的抑制率显著低于未化疗组（P＜0．05）。结论化疗后胃癌细胞对有些抗肿瘤药物的敏感性降低,提示对曾化疗过的患者,临床上应注意更换化疗药物,最好进行肿瘤细胞药敏试验选择敏感的化疗药物。     

大肠癌化疗药物敏感性的 MTT 比色法检测

①目的探讨大肠癌对化疗药物反应性，筛选针对个体敏感的化疗药物。②方法采用噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法测定了４９例新鲜大肠癌组织对７种常用化疗药物的敏感性。③结果７种化疗药物对大肠癌抑制率差异有极显著性（Ｆ＝３６．１，Ｐ＜０．００１），顺铂（ＤＤＰ），５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）抑制率最高。不同个体对化疗药物敏感性差异较大，对ＤＤＰ，平阳霉素（ＰＹＭ）和５－ＦＵ敏感者居多。④结论ＭＴＴ比色法可以作为化疗药物敏感试验的检测方法，为大肠癌的临床化疗提供依据。     

肿瘤药物敏感试验在胃癌临床化疗中的作用

目的 指导临床化疗合理用药，提高疗效，减少患者对化疗药物的毒副反应。方法应用美国抗癌公司发明的专利HDRA即组织培养药物敏感试验。结果 HDRA结果与临床化疗结果的符合率比较高，假阳性率低于15％，假阴性率低于5％，与临床相关性好。结论 通过本文研究HDRA对临床胃癌化疗用药具有重要参考价值，有助于个体化选择化疗方案，提高疗效，降低毒副作用。     

胃癌细胞P53、P16蛋白表达与化疗药物敏感性的关系

目的探讨胃癌对化疗药物的耐药性及其与P53和P16蛋白表达的关系。方法收集75例新鲜胃癌标本,制备单细胞悬液,分别加入HCPT、CDDP、ADM、5-FU和MMC培养48h,用MTT比色法检测胃癌细胞对化疗药物的敏感性;免疫组化技术检测P53和P16 蛋白在胃癌组织中的表达。结果胃癌细胞对不同化疗药物敏感性不同：5-FU（43.4&#177;9.2）、CDDP（41.9&#177;8.7）和HCPT（40.6&#177;8.3）对胃癌细胞的抑制率与ADM（31.6&#177;7.8）和MMC（28.7&#177;7.3）比较有统计学意义（P〈0.05）。胃癌组织中P53和P16 蛋白的阳性率分别为81.33%（61/75）和38.67%（32/75）。P53阳性者显示对5-FU、ADM、HCPT有明显的体外耐药性（P〈0.05）,P16在5-FU和CDDP耐药组阳性率低于敏感组（P〈0.05）。结论P53和P16蛋白参与了胃癌对化疗药物原发性耐药的产生。MTT药敏检测有助于筛选有效化疗药物。     

预制检测板MTT法检测癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性的研究

目的:基于众多文献报道MTT法化疗药敏测定中癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率呈正相关,探讨预制检测板MTT法在检测癌患者外周血淋巴细胞药物敏感性中的价值,以推动检测标准化与指导临床化疗用药。方法:应用泰伦公司生产的MTT法肿瘤细胞药敏预制检测板,对75例癌患者外周血淋巴细胞进行20种药物的药敏检测,操作方法按预制检测板使用说明书。结果:39例肺癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,由高到低前5名依次为:卡氮芥(BCNU),紫杉醇(PTX),阿霉素(ADM),长春瑞滨(NVB)和表阿霉素(eADM);25例乳腺癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,前5名依次为:BCNU,PTX,NVB,ADM和米托蒽醌(MIT);11例胃癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,前5名依次为:PTX,ADM,BCNU,eADM和阿糖胞苷(Ara-C)。结论:该MTT法预制检测板适用于癌患者药物敏感性试验,对临床癌患者个体化化疗有重要指导意义。     

体外视网膜母细胞瘤细胞对不同化疗药物的敏感性分析

[目的]研究视网膜母细胞瘤(retinoblastma,RB)细胞对化疗药物的体外敏感性,以制定合理的RB临床个体化化疗方案.[方法]应用3-(4,5)-双甲基-2噻唑-(2,5)-二甲基溴化四氮唑蓝(MTT)体外药敏法,测定35例RB患儿瘤细胞对常用的阿霉素、长春新碱、鬼臼乙叉苷、卡铂、甲氨喋呤、放线菌素D和噻替哌共7种化疗药物的敏感性.[结果]RB的药敏可评价率是86.7%.同一种药物对不同的肿瘤细胞有不同的抑制率,7种药物的最高抑制率是卡铂(91.8%)、噻替哌(90.7%)、放线菌素D(89.7%)、鬼臼乙叉苷(88.4%)、阿霉素(86.61%)、甲氨喋呤(58.66%)、长春新碱(54.95%);最低的直接抑制率均是0.[结论]不同RB个体的瘤细胞对不同的化疗药物有不同的敏感性,体外药敏试验筛选敏感化疗药物对临床RB个体化治疗有应用价值.     

胃癌个体化化疗

对于局部晚期或远处转移的胃癌患者化疗具有重要的价值,通过药物基因组学对患者的基因进行检测开出适合每个个体的化学药物的“基因处方”即所谓的个体化化疗无疑将革命性地提高胃癌化疗的效果。现就与胃癌化疗效果密切相关的表达基因TS、DPD、ERCC1等的研究进展予以综述,以更好指导临床肿瘤药物筛选。     

MTT法在肿瘤化疗药物敏感性试验中的应用

化学治疗作为全身性治疗的手段,在恶性肿瘤的治疗中具有手水和放射治疗不能替代的地位。但现行的化疗为传统经验方案具有一定的盲目性;某些肿瘤对化疗药物的抗药性．抗肿瘤药物的选择性及其对正常组织细胞的伤害引起的系列毒副作用．影响化疗效果．使临床抗肿瘤药物治疗的总有效率仅为14％．若根据药敏测试结果指导用药,有效率可提高至28%～35%左右。因此肿瘤化疗药物敏感性检测是实行“个体化”化疗的基础。     

用MTT法进行白血病体外药物敏感性检测的临床意义

目的探讨使用MTT比色法进行白血病体外药物敏感性检测的可行性．为MTT法作为肿瘤药敏检测技术应用于临床提供理论依据。方法采用MTT比色法测定47例血液病患者外周血和骨髓白血病细胞对14种临床常用化疗药物的敏感性,并与化疗药物的实际疗效作对照。结果47例患者中,体外敏感／体内敏感（S／S）30例、体外敏感／体内耐药（S／R）7例、体外耐药／体内耐药（R／R）9例、体外耐药／体内敏感（R／S）例;体外药敏与体内疗效的总符合率为82．98％,阳性符合率为81.09％,阴性符合率90％。敏感度96．77％,特异度56．25％。结论采用MTT法预测化疗药物的敏感性,临床相关性好。     

MicroRNA与胃癌化疗耐药相关性研究进展

多药耐药(MDR)的特征在于肿瘤细胞在使用单一化疗药甚至是第1次使用该药后,就对各种结构和功能不同的抗肿瘤药物发生耐药[1].这种现象主要是由阻止药物靶向作用的分子改变产生的,该过程通过外排泵的上调来实现,其他因素如有缺陷的细胞凋亡、药物靶点的改变也能参与MDR的进展[2].