二甲亚砜对庆大霉素耳蜗毒性的影响

豚鼠４５只，随机分为３组，第１组为正常对照组，第２组为肌注庆大霉素（ＧＭ组），第３组在肌注ＧＭ的同时，腹腔注射二甲亚砜（ＧＭ＋ＤＭＳＯ组），以探讨ＤＭＳＯ对ＧＭ耳毒性的预防作用，结果表明：ＧＭ＋ＤＭＳＯ组动物耳蜗神经动作电位（ＡＰ）阈值较ＧＭ组明显为低，ＡＰ（Ｎ１）潜伏期ＧＭ的组较ＧＭ＋ＤＭＳＯ组显著延长，耳蜗铺片显示：ＧＭ＋ＤＭＳＯ组外毛细胞受损程度较ＧＭ组明显为轻。提示ＤＭＳＯ可有效地减轻ＧＭ     

二甲亚砜预防庆大霉素耳毒性的实验研究

关于庆大霉素（ＧＭ）耳毒性及其防治方面的研究已有不少报道，但其耳毒性作用机理至今尚未完全明了，且治疗困难，为进一步探讨ＧＭ耳毒性的作用机理及寻求防治ＧＭ耳毒性的有效药物，用自由基清除剂二甲亚砜（ＤＭＳＯ）与ＧＭ同时应用，以探讨ＧＭ耳毒性与自由基的关系，并观察ＤＭＳＯ对ＧＭ耳毒性的预防作用。选用健康、耳廓反射灵敏、无中耳疾患、体重２００～２５０ｇ之间的杂色豚鼠４９只，雌雄兼用。动物随机分为４组，１组；ＧＭ组，１３只，用于检测耳蜗及血清中脂质过氧化（ＬＰＯ）产物丙二醛（ＭＤＡ）者１０只（２０耳）；用…     

二甲亚砜对庆大霉素耳蜗毒性的影响

豚鼠４５只，随机分为３组，第１组为正常对照组，第２组为肌注庆大霉素组（ＧＭ组）， 第 ３组在肌注 ＧＭ的同时，腹腔注射二甲亚砜（ＧＭ＋ＤＭＳＯ组），以探讨 ＤＭＳＯ对 ＧＭ耳毒性的 预防作用。结果表明；ＧＭ＋ＤＭＳＯ组动物耳蜗神经动作电位（ＡＰ）阈值较ＧＭ组明显为低，ＡＰ （Ｎ１）潜伏期ＧＭ组较ＧＭ＋ＤＭＳＯ组显著延长；耳蜗铺片显示。ＧＭ＋ＤＭＳＯ组外毛细胞受损程度 较ＧＭ组明显为轻。提示ＤＭＳＯ可有效地减轻ＧＭ的耳蜗毒性。     

二甲亚砜对大鼠海马脑片谷氨酸毒性损伤的保护作用

目的：研究二甲亚砜（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ,ＤＭＳＯ）对海马脑片谷氨酸（ｇｌｕｔａｍｉｃ ａｃｉｄ,Ｇｌｕ）兴奋毒性损伤的保护作用。方法：在离体海马脑片灌流液中加入Ｇｌｕ造成兴奋性毒性损伤,用电生理记录技术观察ＤＭＳＯ对海马脑片顺向群峰电位（ｏｒｔｈｏｄｒｏｍｉｃ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｓｐｉｋｅ,ＯＰＳ０的影响。结果：去除Ｇｌｕ １ｈ后,ＤＭＳＯ（５ｍｌ／Ｌ）组ＯＰＳ恢复幅度和恢复     

二甲亚砜对染毒支气管上皮细胞的保护作用分析

目的在观察铀矿粉对体外培养的支气管上皮细胞的毒性作用同时,加入二甲亚砜,以了解其在支气管上皮细胞受铀矿粉染毒时的可能保护机制。方法将不同浓度的铀矿粉与体外培养的支气管上皮细胞进行长时间接触,分为对照组、染毒组和二甲亚砜（DMSO）保护组,通过血清抗性实验等,观察各组间细胞受损的情况。结果随着铀矿粉浓度的增高,支气管上皮细胞受损明显加重,加入二甲亚砜的支气管上皮细胞受损情况好于未加入者。DMSO对铀矿尘作用于BEAS-2B细胞后,可引起细胞DNA断裂,造成细胞拖尾率、彗星尾部DNA含量、尾长、尾部面积、尾距增加具有较好的抑制作用。结论铀矿粉对支气管上皮细胞有明显的恶性转化作用,可能是铀矿粉对肺损伤的主要机制,二甲亚砜具有一定的保护作用。     

维生素E和二甲亚砜对油酸型ARDS防治作用的研究

目的 研究氧化性肺损伤在成人呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）发病中的作用及维生素Ｅ和二甲亚砜的抗氧化保护作用。方法 将２８只大鼠随机分成４组：油酸组,ＶＥ组,ＤＭＳＯ组,正常对照组。油酸于尾静脉注入,维生素Ｅ和二甲亚砜由腹腔注射。注油酸后２ｈ观察肺系数,肺组织ＭＤＡ含量,ＰａＯ２及肺组织病理改变。结果 ＶＥ组和ＤＭＳＯ组较油酸组肺系数,ＭＤＡ含量降低,ＰａＯ２同,肺组织病理改变明显减轻。     

二甲亚砜和维甲酸对人卵巢癌细胞COC—1逆转作用研究

以人卵巢癌细胞株ＣＯＣ－１为模型，观察了诱导分化剂二甲亚砜（ＤＭＳＯ）与维甲酸（ＲＡ）对该细胞生长增殖，ＤＮＡ合成和超微结构的影响。结果显示：ＤＭＳＯ和ＲＡ可明显抑制ＣＯＣ－１细胞的生长和ＤＮＡ合成，并改变其恶性细胞的结构特征，使之向正常细胞的方向逆转，从而提示ＤＭＳＯ和ＲＡ对人卵巢癌细胞有一定的诱导分化作用。     

二甲亚砜对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

目的：探讨二甲亚砜（DMSO）对新生大鼠缺血缺血性脑损伤的保护作用及其可能机制。方法：7d Wistar大鼠缺氧缺血（HI）后2h和12h侧脑室内注射DMSO（n=39)或安慰剂（PBS）(n=39)；缺氧缺血后24h，DMSO组和安慰剂组各6只，正常对照组6只，取脑分离左右瘵球进行匀浆，用于微管相关蛋白2（MAP－2）和胞衬蛋白（fo-drin)Wistar印迹检测，缺氧缺血后72h，DMSO和安慰剂组各33只，正常对照组6只，经心脏灌注固定取脑，用MAP－2免疫组化和HE染色，计算脑梗死体积和脑损伤积分。结果：DMSO组大脑各部位梗死体积和脑损伤积分均低于PBS组，其中以大脑皮层的变化最明显；DMSO组MAP－2和胞衬蛋白和降解产物均少于安慰剂组，其中以Mr为150000／145000降解产物减少最明显。结论：DMSO具有脑保护作用，其机制可能与抑制钙依赖蛋白酶有关。     

复方二甲亚砜制剂溶解胆色素类结石的实验研究

用二甲亚砜，甲基叔丁醚及环已二胺四乙酸制成一种胆色素类结石溶解剂，即复方二甲亚砜制剂。在体外，此制剂熔解人胆色素类结合的能力明显优于复方桔油乳剂。在动物体内，向狗囊内注入该制剂对动物血象，血液生化指标及重要脏器组织结构无明显影响。     

二甲亚砜和维甲酸对人卵巢癌细胞COC-1的逆转作用研究

以人卵巢癌细胞株ＣＯＣ－１为模型，观察了诱导分化剂二甲亚砜（ＤＭＳＯ）与维甲酸（ＲＡ）对该细胞生长增殖、ＤＮＡ合成和超微结构的影响。结果显示：ＤＭＳＯ和ＲＡ可明显抑制ＣＯＣ－１细胞的生长和ＤＮＡ合成，并改变其恶性细胞的结构特征，使之向正常细胞的方向逆转，从而提示ＤＭＳＯ和ＲＡ对人卵巢癌细胞有一定的诱导分化作用。     

三聚甲醛—二甲亚砜牙髓失活剂临床应用体会

近2年多来,我科试用三聚甲醛-二甲亚砜作牙髓失活剂,经临床应用,失活效果甚为满意,使用安全,现报道如下。1 配方和制法 配方:三聚甲醛 2g 4％利多卡因 0.5ml 二甲亚砜 0.75g 石棉粉 0.2g～0.25g 制法:将三聚甲醛在乳钵中研细,加入二甲亚砜和利多卡因研成糊状,再加入石棉粉研磨均匀即可。2 病例选择 乳牙各型牙髓炎,或意外穿髓,或邻面深龋需失活牙髓者;恒牙则仅选择后牙冠髓已失活或坏死,而根髓有活力需失活者。     

复方二甲亚砜制剂溶解胆色素类结石的实验研究

用二甲亚砜、甲基叔丁醚及环已二胺四乙酸制成一种胆色素类结石溶解剂，即复方二甲亚砜制剂。在体外，此制剂溶解人胆色素类结石的能力明显优于复方桔油乳剂。在动物体内，向狗胆囊内注入该制剂对动物血象、血液生化指标及重要脏器组织结构无明显影响。     

二甲亚砜对大鼠TBI中C-fos、C-jun基因表达干预作用的研究

目的研究二甲亚砜（DMSO）对SD大鼠弥漫性脑损伤（DAI）中c-fos、c-jun基因表达的干预作用,并探讨其机制。方法 60只SD大鼠随机分为空白组、对照组、实验组（DMSO干预组）。自制颅脑瞬间旋转模型（DAI模型）致伤,采用免疫组织化学技术检测脑损伤后c-fos、c-jun基因表达及变化规律。结果实验显示脑组织中c-fos、c-jun基因30min即有表达,1h有所增强,2h达到高峰,6h逐渐下降,且皮层、白质、脑干、丘脑、小脑均呈弥漫性表达。但实验组FOS蛋白和JUN蛋白的表达30min开始减少,1h、2h及6h明显少于对照组（P〈0.05）。结论 c-fos、c-jun基因表达的变化规律和特点与颅脑损伤机制、继发性脑损伤有关。DMSO可使FOS蛋白和JUN蛋白的表达减少,2h其作用达到高峰。     

二甲双胍减轻阿霉素诱导的心脏毒性:基于AMPK通路

目的 探究AMPK通路是否以及如何影响二甲双胍调节体内阿霉素心脏毒性的能力。方法 临床研究：以123例使用阿霉素进行阶段性化疗的髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌患者为研究对象,其中80例未联用二甲双胍（对照组）,43例联用二甲双胍（200 mg/d,试验组）治疗。首先对两组患者进行基线资料对比,再使用自身对照及组间对照方法,回顾分析两组患者用药前后心肌损伤指标[血浆肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平、乳酸脱氢酶（LDH）]水平及心衰相关指标[血浆B型钠尿肽（BNP）、左心室射血分数（EF）、左室短轴缩短率（FS）]等的变化。基础研究：以24只6周龄AMPKα2基因敲除小鼠（AKO）为研究对象,24只6周龄C57BL/6野生型小鼠（WT）为对照,将AKO组和WT组小鼠组内再随机分为4组,分别是对照组（Con）、二甲双胍组（MET）、阿霉素组（DOX）及二甲双胍联合阿霉素组（MET+DOX）,6只/组。对上述各组小鼠行血清LDH、肌钙蛋白I(cTnI)、心肌细胞凋亡水平检测,心功能FS测定。结果 临床研究结果：两组患者化疗前血CK-MB、LDH、BNP水平及左心室EF、FS值无差别。化疗后...     

二甲亚砜对人巨细胞病毒初次分离促进作用的实验观察

目的观察二甲亚砜(DMSO)对人巨细胞病毒(HCMV)初次分离的影响.方法将临床收集的11例患者尿标本接种至两组人胚成纤维细胞(HF)细胞中进行HCMV分离.1组为DMSO细胞组,即在培养液中添加了终浓度为1%的DMSO;另1组为常规细胞组接种组,设为对照,不作任何处理.待细胞出现HCMV特征性细胞病变(CPE)时,通过PCR法测定HCMV DNA加以确证.结果 11例标本中,两组均有5例标本出现HCMV CPE,且标本号一致.但DMSO细胞组CPE出现时间比对照组提前约9 ～12 d.结论 DMSO对HCMV初次分离的阳性结果没影响,但可使HCMV特征性CPE的出现得以提前,加快了临床标本中HCMV的分离.