酒精性营养不良

酗酒是发达国家和地区发生营养不良的主要原因。虽然酒精也可以作为一种能量来源为嗜酒者提供约人体所需的 60 %以上的热量 ,但酒精来源的能量并不能在人体内有效地发挥作用。临床研究表明 ,当人体的主要能量来源———脂肪和碳水化合物完全被酒精替代时 ,机体将出现体重明显减轻及营养缺乏的表现。过度饮酒引起的营养缺乏主要与嗜酒者进食量少、酒精性胃肠黏膜损伤以及营养物质吸收障碍和微量元素的过度清除有关。本文将分别阐述酒精对几种主要营养物质代谢的影响。1　对碳水化合物代谢的影响酒精性低血糖是最为人们熟知的由酒精引起的碳水…     

小肠首过代谢的研究进展

肠道是口服药物的主要吸收器官,肠道上皮细胞中不仅存在大量影响药物吸收的转运体,还含有多种与肝脏中相同的代谢酶。此外,肠腔细菌丛中也含有大量代谢酶。这些因素使小肠成为肝外最重要的代谢器官。肠道对口服药物的首过代谢作用正逐渐被认识,其对口服药物的吸收和生物利用度的影响成为药物代谢性质评价的重要内容。本文概述了小肠上皮细胞中代谢酶的分布特点和含量,肠腔中菌丛的分布特点和所含代谢酶,并对药物肠道首过效应的国内外研究方法和进展进行了综述。     

败血症大鼠肝细胞核Ca2+摄取释放功能的改变

目的:观察败血症时肝细胞核Ca2+摄取及释放功能的改变。方法:通过结扎并穿刺盲肠制作大鼠败血症模型,差速离心制备细胞核,进行45Ca2+摄取和释放测定。结果:败血症早期组当介质中游离[Ca2+]为200、400、1000nmol·L-1时,核Ca2+摄取比对照组分别增加35%、95%、160%(P<0.01)。晚期组分别只有对照的87%～88%(P<0.05)。在10μmol·L-1三磷酸肌醇作用下,早期组1min内释出其摄入量的76%,而晚期组仅为52%,与对照组的63%差异有显著性(P<0.01)。结论:败血症时核钙摄取和释放功能呈早期增加,晚期减弱的双向变化。     

丹参酮体内、外代谢及代谢性相互作用研究进展

通过检索近年来国内外相关文献,结合丹参酮代谢研究最新成果,对丹参酮体内外代谢规律、主要代谢酶类及丹参酮与药物的相互作用及其机制进行综述,从代谢角度解释丹参酮药理活性的科学内涵,为丹参酮临床合理应用和进一步开发提供参考。     

锌、铜代谢与心血管疾病

<正> 锌(Zn)、铜(Cu)与心血管疾病的关系近年一直为人们所关注,动物实验和临床及流行病学研究均证明Zn、Cu代谢与心血管疾病及其危险因素如高血压病、高血脂症的发生、发展有密切关系。1 Zn、Cu的吸收、分布及排泄1.1 Zn 体重70kg成人体内含锌1.4～2.3g,成人摄入Zn后,大部分在小肠吸收,正常人对Zn的吸收率波动在40％～80％之间,血液Zn75％～80％存在于红细胞内,构成某些酶的成分;12％～22％在血浆     

代谢综合征的代谢组学研究进展

随着人们生活方式及饮食习惯的改变,代谢综合征的患病率不断升高,已成为主要公共卫生问题之一.代谢综合征是一种病理生理和发病机制复杂的疾病,涉及人体众多代谢途径.代谢组学通过研究由疾病引起的代谢产物的变化规律探索疾病的发病机制,为代谢综合征研究提供了新的研究方法.对代谢组学进行了简要介绍,并对代谢综合征的代谢组学研究进展进行了综述.代谢组学能够通过对由疾病引起的代谢产物的响应进行分析,为筛选MS的生物标志物提供了线索,有助于更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,为进一步探索MS发病机制奠定了基础.代谢组学作为一种反映人体病理生理状况变化的独特方法,能够为临床诊断和治疗提供即时反馈和指导.考虑到MS临床特征的多样性和发病机制的复杂性,筛选出一组代谢组学标志物并与临床特征相结合更能够提升对MS的预测能力,同时在个体层面上应充分考虑个体遗传和环境因素对疾病的影响.     

核酸营养学与代谢疗法

核酸是生命之源,是生物细胞中最重要的物质,是产生能量与合成蛋白质的基础,它能修复受损的细胞,使各器官功能恢复正常.核酸分成两类,一类是核糖核酸(RNA),另一类是脱氧核糖核酸(DNA),过去就曾有人提出过DNA双胶螺旋结构的发现,更准确地揭示了生命活动的奥妙.核酸携带着生命活动中所有的遗传信息,直接参与蛋白质的合成,控制调节细胞的分裂生长,供给细胞营养和能量.     

原位PCR方法检测兔内毒素血症过程中肺组织诱生型一氧化氮合酶基因的表达

原位ＰＣＲ方法检测兔内毒素血症过程中肺组织诱生型一氧化氮合酶基因的表达万梅凌亦凌金磊韩凤连王俊霞丛斌基础医学院病理生理教研室（０５００１７）关键词内毒素／代谢；肺／代谢；一氧化氮／代谢；基因，合成／代谢中图号Ｒ３６３．１４；Ｒ３...     

与脑梗死关联的氨基酸代谢通路研究进展与发现

本文通过检索文献,分析近年来应用代谢组学手段检测到的与脑梗死相关氨基酸以及代谢通路的文章,讲述了氨基酸的代谢变化与脑梗死的相关性,发现在脑梗死产生、演变过程中产生作用或者发生异常的有7种氨基酸以及多条代谢通路,并且从分子微观层面上描述了脑梗死的发生机制,发现脑梗死机制多集中于三羧酸循环能量代谢失衡、缺血缺氧以及兴奋毒性作用.     

代谢综合征的代谢组学研究进展

随着人们生活方式及饮食习惯的改变,代谢综合征的患病率不断升高,已成为主要公共卫生问题之一.代谢综合征是一种病理生理和发病机制复杂的疾病,涉及人体众多代谢途径.代谢组学通过研究由疾病引起的代谢产物的变化规律探索疾病的发病机制,为代谢综合征研究提供了新的研究方法.对代谢组学进行了简要介绍,并对代谢综合征的代谢组学研究进展进行了综述.代谢组学能够通过对由疾病引起的代谢产物的响应进行分析,为筛选MS的生物标志物提供了线索,有助于更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,为进一步探索MS发病机制奠定了基础.代谢组学作为一种反映人体病理生理状况变化的独特方法,能够为临床诊断和治疗提供即时反馈和指导.考虑到MS临床特征的多样性和发病机制的复杂性,筛选出一组代谢组学标志物并与临床特征相结合更能够提升对MS的预测能力,同时在个体层面上应充分考虑个体遗传和环境因素对疾病的影响.     

汉族,哈萨克族113例乙酰化代谢分型调查

某些药物在体内乙酰化代谢呈多型性。调查和测定群体和个体的乙酰化代谢分型对给药方案的个体化有重要意义。本调查参照曾氏失活指数法对新疆汉族、哈萨克族人群服用异烟肼作乙酰化代谢分型调查。共调查113例,其中汉族38例,慢型占18.4%;哈萨克族75例,慢型占56.0%,经 X~2分析 P<0.005,两者差异非常显著。本文对负值和中间值出现的原因进行探讨,在统计中和给药方案的设计时提出自已的处理意见。     

骨代谢与铁代谢相关研究进展

对骨代谢的研究是骨科领域的一项重要课题，过去数十年中对骨代谢的研究主要侧重于骨代谢与钙代谢相关性的研究。铁调素是一种能调节血铁水平的小分子肽类激素。自2001年发现铁调素之后，铁代谢的研究取得了突破性进展，骨代谢与铁代谢相关性的研究也随之引起了越来越多的关注。一系列的研究表明，骨代谢与铁代谢之间存在着密切的关系：铁超载可致骨质疏松，铁不足又使骨密度下降。     

肥胖者骨代谢与糖脂代谢关系研究进展

肥胖一直被认为对骨骼发育有保护作用,但是近年来研究发现肥胖会影响骨骼的代谢与发育,肥胖者发生骨折、骨质疏松等骨骼疾病的风险明显增加。大量研究表明,肥胖会导致骨钙素、甲状旁腺激素、维生素D以及血总Ⅰ型胶原羧基端延长肽和Ⅰ型胶原蛋白羧基端肽等骨代谢相关激素产生不同程度的变化,而这几种激素的变化也会影响糖脂的代谢。骨代谢与糖脂代谢之间的相关性还需要进一步的研究。     

水通道蛋白亚型AQP1-9在雄性小鼠生殖系统mRNA的表达

目的：明确AQP1-9在雄性小鼠生殖系统的分布与表达。方法：应用RT-PCR技术检测AQP1-9在雄性小鼠生殖系统不同器官的表达。结果：在成年雄性小鼠的生殖系统中，有多种水通道的表达，睾丸中有AQP3、5、7、8、9表达；附睾头中有AQP3、6、8表达；附睾尾有AQP3、5、6、7、8表达；输精管中有AQP1、2、3、4、5、6、7的表达。结论：小鼠生殖系统中多种水通道蛋白的表达提示AQP与生殖功能有密切关系。     

脑梗死患者代谢紊乱的临床分析

目的:探讨脑梗死与代谢紊乱及相关危险因素的关系。方法:对125例脑梗死患者(观察组)及120例非脑梗死患者及正常体检者(对照组)的临床资料进行总结分析。结果:125例脑梗死患者中,腰围超标86例(68.8%),伴高血压96例(76.8%),伴高血糖54例(43.2%),伴高TG37例(29.6%),伴低HDL-C者62例(49.6%);合并代谢综合征73例(58.4%)。脑梗死患者中腰围、血压、血糖、TG均高于对照组(P<0.01),HDL-C显著低于对照组(P<0.01)。向心性肥胖、血压、血糖、HDL-C、TG与脑梗死明显相关。结论:脑梗死患者大多伴有多种代谢紊乱,积极有效控制代谢紊乱可以防止脑梗死的发生与发展。     

小儿急性肺炎铁代谢主要检验指标改变的初步观察

95例急性肺炎患儿血清铁蛋白(SF)、红细胞内游离原卟啉(FEP)、红细胞内游离原卟啉/血红蛋白比值(FEP/Hb)变化的研究,结果表明:肺炎急性期患儿三项指标均比正常儿升高,但SF 差异尚未达显著临界值。若以肺炎贫血组和无贫血组分别与缺铁性贫血组和正常组比较,其三项指标均显著高于相应对照组。7例忠儿进行了两期对比观察,其三项标指均无差异。轻、重两型患儿三项指标相比较,差异均不显著。我们的观察表明:铁代谢三项主要检验指标在肺炎病程中确实有所增加,尤以肺炎伴贫血患儿增加最为显著。这种变化,在评定小儿肺炎有无铁缺乏时,应考虑到。