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相似文献
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1.
目的 观察吸入伊洛前列素治疗重度肺动脉高压的效果.方法 分析15例患者基础状态下和吸人伊洛前列素后肺循环血流动力学参数、心排血量(CO)及生命体征等指标的变化情况.结果 吸入伊洛前列素20μg后,患者平均肺动脉压(MPAP)和肺血管阻力(PVR)[(48±14)mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa)和(8.8±2.9) mm Hg(min·L)]较基础状态下明显降低[(59±15) mmHg和(13.0±7.0) mm Hg/(min· L)](P< 0.05).吸入伊洛前列素前后患者心率、平均动脉压、CO及体循环阻力比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 吸入伊洛前列素可以降低患者肺动脉压力达到治疗肺动脉高压的效果.  相似文献   

2.
目的 探讨曲美他嗪对老年冠心病治疗疗效.方法 选取2020年3月-2021年2月我院收治的84例老年冠心病患者,随机数字法分为两组,对照组42例,研究组42例,所有患者知情并同意本次研究.对照组应用常规药物治疗,研究组在其基础上应用曲美他嗪治疗,对比两组实施不同方法治疗后对心绞痛发作次数及持续时间、临床疗效的影响.结果...  相似文献   

3.
梅蕊 《现代保健》2009,(33):25-26
目的观察曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将85例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20mg,3次/d,疗程(6周)结束后观察心电图变化和对心绞痛的影响。结果治疗组心绞痛改善,心电图ST—T改善,明显高于对照组(P〈0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效肯定。  相似文献   

4.
林港 《现代保健》2011,(16):39-40
目的 观察曲美他嗪对心力衰竭患者治疗的疗效.方法 将笔者所在医院心内科2007年6月~2010年1月收治的86例心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20 mg/次,3次/d,治疗6个月,比较两组患者治疗前后临床症状、超声心动图及6 min步行试验等指标.结果 与对照组相比,治疗组能更有效的改善患者的临床症状,改善心功能指标及6 min步行试验,结果均具有统计学意义( P 〈0.05).结论 在常规治疗心力衰竭的基础上加用曲美他嗪能更有效的改善患者的心功能,提高其生活质量,值得临床推广.  相似文献   

5.
目的 观察替米沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将慢性心力衰竭患者58例随机分为两组,对照组30例采用西医常规治疗(血管扩张剂、醛固酮受体拮抗剂、硝酸酯类等药物),研究组28例应用西医常规治疗加用替米沙坦联合曲美他嗪治疗,疗程均为10周.观察患者的临床疗效、NT-proBNP改善情况.结果 研究组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后研究组NT-proBNP比对照组显著减少(P<0.05).结论 替米沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效优于常规西医,可以改善患者的生活质量和心功能.  相似文献   

6.
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效。方法选取2017年6月-2018年6月天津市北辰医院接收的冠心病心力衰竭患者76例开展研究,随机分为对照组和研究组各38例,对照组给予常规内科治疗,研究组在对照组治疗基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,治疗结束之后分析比较两组治疗有效率以及不良反应发生率。结果研究组治疗显效和有效分别为23例和12例,治疗总有效率为92.11%;对照组治疗显效和有效分别为14例和15例,治疗总有效率为76.32%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组出现乏力1例、头晕1例和恶心1例,不良反应发生率为7.89%,对照组出现乏力2例、头晕2例、心悸1例和恶心2例;不良反应发生率为18.42%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,治疗效果明显。  相似文献   

7.
目的:对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行深入分析和研究.方法:收集我院2016年3月-2017年3月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为A组(使用美托洛尔缓释片进行治疗)和B组(使用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗),每组45例.对比两组患者的临床疗效.结果:A、B两组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径低于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,差异有统计学意义,P<0.05.B组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径明显低于A组患者,B组患者的左心室射血分数明显高于A组患者,差异有统计学意义,P<0.05.结论:美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效非常突出,能够有效改善患者的血压以及心功能,有利于促进患者的康复.  相似文献   

8.
目的:探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:随机选取2014年1月至2017年1月期间到我院接受诊治的64例冠心病合并心力衰竭患者,并将其纳为研究对象.根据治疗方法的不同进行分组,将64例患者分为对照组、实验组2组,各32例.对照组应用常规药物进行治疗,实验组应用曲美他嗪进行治疗.分别于治疗前、治疗3个月后,对2组患者的心功能改善情况、临床疗效与不良反应发生情况进行比较.结果:治疗前2组的各心功能指标比较,差异不明显、无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,2组的LVEF、SV、CO、CI均明显升高,且实验组明显高于对照组;实验组的临床疗效明显优于对照组,差异明显、有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,安全有效,值得推广应用.  相似文献   

9.
目的研究分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法选取该院于2008年7月—2013年2月收治的79例冠心病心力衰竭患者,将其按照治疗方法划分为两组,其中对照组37例患者接受常规治疗,治疗组42例患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,对比两组患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为83.8%,两组患者治疗总有效率对比,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后,不良反应发生率相比,治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,是一种全新的方法,可有效改善患者心脏功能,且该药物毒副作用小,可有效提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。  相似文献   

10.
目的:探讨曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心衰的临床疗效。方法:选取2011年7月-2015年3月我院心内科接诊收治的88例风心病慢性心衰患者,随机分为两组,各组44例,两组均行常规抗心衰治疗,观察组在常规抗心衰治疗的基础上辅以曲美他嗪进行治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率及治疗后SOD水平明显高于对照组(88.6%vs68.2%,35.17±3.44vs29.38±4.10),p<0.05,有统计学意义。结论:曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心衰疗效显著,值得推广使用。  相似文献   

11.
目的 观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效分析.方法 选取2016年7月~2019年12月来我院治疗的202例冠心病进行分析,随机分成两组,研究组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组采用曲美他嗪治疗,观察两组在经过各自治疗后的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白...  相似文献   

12.
何涛 《东方药膳》2021,(13):82-83
目的:探讨对冠心病采用阿托伐他汀于曲美他嗪进行联合治疗后的疗效.方法:本次的研究对象均选自2019年1月至2020年12月期间在我院接受治疗的冠心病患者,对共纳入88例患者按照随机的原则予以分组,纳入44例病患采用阿托伐他汀进行治疗为对照组,纳入44例病患采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗为观察组,对两组患者治疗后所得疗...  相似文献   

13.
目的:分析曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病的临床疗效.方法:随机选取我附属医院在2019年1月至2020年1月收治的72例冠心病患者作为研究对象,将其分为实验组和对照组,每组36例,实验组行阿托伐他汀治疗,对照组在此基础上行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者的最终治疗效果.结果:实验组治疗有效率高于对照组;红细...  相似文献   

14.
目的分析研究曲美他嗪,阿托伐汀联合使用对冠心病患者治疗的临床效果。方法本次研究选取我院自2011年7月—2013年7月救治的冠心病患者100例,将其随机分成两组,其中对照组50例,患者在常规治疗基础上均采用曲美他嗪进行治疗,观察组50例,患者在常规治疗基础上采用阿托伐汀联合曲美他嗪进行治疗,两组患者均治疗两个疗程,一个疗程半个月。详细记录两组患者的心绞痛次数及持续时间,血脂各指标变化,CRP指标变化,临床症状改善效果,患者的不良反应及临床疗效等方面情况。结果分析记录资料得知,在患者血液流变学指标,降低血脂,临床改善效果及CRP水平方面,观察组明显优于对照组;对照组患者治疗显效率为52%,总有效率为82%,观察组患者则分别为68%,92%,明显高于对照组;两组患者在不良反应症状上无显著差异。结论对冠心病患者采用曲美他嗪联合阿托伐汀治疗能够有效改善患者临床症状,提高治疗质量,大大抑制不良反应情况的产生,值得进行临床推广。  相似文献   

15.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选择2014年5月—2016年5月收治的冠心病患者154例,按照入院顺序分为对照组和观察组各77例,对照组给予曲美他嗪,观察组在此基础上给予阿托伐他汀,对比两组临床疗效、治疗前后血清NO和ET-1水平、生活质量评分、不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组临床总有效率(80.52%)高于对照组(66.23%)(P0.05)。治疗后两组NO水平均上升,ET-1水平均下降,且观察组优于对照组(均P0.05)。治疗后两组心绞痛稳定性、躯体受限程度、心绞痛发作程度、疾病认知程度、治疗满意度均上升(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效提高冠心病患者临床疗效,升高血清NO水平,降低ET-1水平,提升患者生活质量,且安全性高。  相似文献   

16.
目的观察曲美他嗪对老年人心绞痛的治疗效果。方法86例老年人心绞痛患者被随机分为两组:观察组在应用硝酸酯类、β-阻滞剂或钙离子拮抗剂等常规治疗的基础上,加服曲美他嗪;对照组只应用常规治疗。结果观察组心绞痛的显效率和总有效率均高于对照组(P<0.05),心电图改善稍好于对照组(P>0.05)。结论曲美他嗪治疗老年人心绞痛有效。  相似文献   

17.
《临床医学工程》2018,(1):85-86
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组患者的疗效、6 min步行距离(6MWT)及心功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标及6MWT比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能指标及6MWT均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善患者的心功能,提高其运动能力,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心衰的临床疗效.方法选取2015年3月-2016年3月笔者所在医院收治的150例风湿性心脏病慢性心衰患者作为本次研究的对象,将其平均分成两组,各75例.给予对照组常规治疗,观察组给予常规治疗联合曲美他嗪治疗,对两组患者的临床疗效进行统计学分析.结果观察组的总有效率为66.7%,对照组的总有效率为54.6%,组间比较具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的6min步行距离、LVEF、LVESd、LVEDd等指标比较,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心衰的临床疗效显著,不仅能改善患者的临床症状,无明显不良反应发生,安全有效,值得在临床上推广.  相似文献   

19.
目的 观察曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心力衰竭(CHF)的临床疗效,为CHF的临床治疗提供更多的理论依据.方法 收集我院2011年6月-2012年4月心血管内科收治疗的CHD伴发CHF的患者72例,患者随机分为常规治疗(A,n=36)组和曲美他嗪治疗(B,n=36)组.观察治疗后左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验的变化.对照两组的临床疗效.结果 A组和B组治疗前左心室射血分数(LVEF)和6min步行最大距离无显著性差异(P>0.05),治疗后A组和B组中上述指标得到了显著的改善(P<0.05或P<0.01),但B组的改善显著优于A组(P<0.05).A和B组的临床治疗有效率分别为52.8%和75.0%,B组疗效显著优于A组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗CHF临床疗效显著,值得推广应用.  相似文献   

20.
高秀荣 《中国保健营养》2012,(22):5265-5266
目的观察分析曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的临床效果。方法将2010年3月到2012年1月我院收治的共56例,随机平均分为观察组和对照组,对照组行常规药物治疗,观察组行常规药物治疗基础上给予服用曲美他嗪,20mg/次,每日三次,疗程定为3个月。结果观察组显效17例,占60.71%,有效9例,占32.14%,无效2例,占7.14%;对照组显效9例,占32.14%,有效14例,占50%,无效5例,占17.86%。结论曲美他嗪有助于心力衰竭合并心绞痛患者治疗,临床效果显著。  相似文献   

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