先天性与获得性孤立肾患儿血压 及肾功能的差异分析

目的 探讨先天性与获得性孤立肾患儿在后期血压及肾功能上的差异。方法 该文为回顾性研究， 按一定的纳入及排除标准，共选入55 例孤立肾患儿。其中先天性孤立肾37 例、获得性孤立肾18 例。记录孤 立肾患儿在确诊时（T0）的血压及肾功能，包括肾小球滤过率、24 h 尿蛋白定量及动态血压监测。并于确诊 后第14 年（T14）对患儿进行再次随访，并收集血压及肾功能数据。利用χ2 检验或Wilcoxon 检验比较不同 时期两组患儿在血压及肾功能上的变化差异。结果 T0 与T14 比较，两组在肾小球效过滤及尿蛋白定量差异无 统计学意义（P >0.05）。76.4%（42/55）的孤立肾患儿出现血压升高。其中获得性孤立肾患儿更易患高血压。 先天性孤立肾患儿则更易引起前期高血压。组间比较，获得性孤立肾患儿较先天性孤立肾患儿出现血压增高 的比例更高。结论 长期随访观察显示，孤立肾患儿肾功能无明显恶化趋势，可长期保持稳定。先天性孤立肾 患儿与获得性孤立肾患儿在肾功能上差异无统计学意义。在血压变化上，无论何种病因，孤立肾患儿均会出 现血压增高的趋势。获得性孤立肾患儿血压增高的风险较先天性孤立肾患儿高。此外，获得性孤立肾患儿中 血压增高的形式以高血压为主，而先天性孤立肾患儿中血压增高的形式以前期高血压为主。     

表现为孤立性血尿的IgA肾病36例临床分析

目的 探讨表现为孤立性血尿的IgA肾病的临床特点及相关因素的影响.方法 分析36例经肾活检确诊为孤立性血尿的IgA肾病患者的临床表现特点、病理特征及相关因素.结果 孤立性血尿的IgA肾病患者以镜下血尿为主要临床表现,伴有腰痛、咽干咽痛、疲劳者较多.病理特征以系膜增生性肾小球肾炎为主,Lee病理分级分布以Ⅱ～Ⅲ级为主.结论 孤立性血尿的IgA肾病患病率较高,全身症状较轻,易被忽视,容易造成漏诊,应引起临床诊治的足够重视.     

先天性孤立肾巨大肾结石并急性肾衰1例

先天性孤立肾巨大肾结石并急性肾衰１例张宪，谢曦，陈正伦，黄毅，黄桂军（贵州省黔南州人民医院泌尿外科都匀５５８０００）先天性孤立肾较少见，一般无临床症状。我院收治一例先天性孤立肾巨大肾结石梗阻感染合并急性肾功能衰竭，现报告如下。患者男性，２３岁，因浮肿...     

先天性胆管囊肿研究进展

先天性胆管囊肿,亦称先天性胆管囊状扩张症,该病具有分型复杂、症状无特异性、手术难度大、并发症多等特点。因该病临床症状不典型,且常合并肝、胆、胰疾病,极易被误诊或者漏诊,严重威胁患者生命、健康。随临床诊疗技术的不断更新,该病在病理、形态、病因、诊断及治疗方面均有所发展,该综述通过其病因、分型着手,对近年来先天性胆管囊肿的诊断、治疗方面内容进行综述。     

孤立肾伴多发性上尿路结石梗阻无尿7例报告

我院近20年遇到7例孤立肾伴多发性上尿路结石梗阻而无尿的病人,均经急诊手术治疗,现将诊断与治疗结果报告如下。临床资料一、本组7例中,男5例。女2例;年龄8～58岁。其中先天性孤立肾3肾,先天性一侧肾发育不良无分泌功能者1例,后天性孤立肾(因结石切除一侧     

先天性孤立肾合并妊娠4例报告

先天性孤立肾往往同时并发生殖道畸形,因此患者常伴有不育,故孤立肾合并妊娠在临床上较少见。本院自1980～1983年共有孤立肾合并妊娠4例,同期分娩总数为25,374例,故发生率为1:6,344。本文中3例同时并发生殖道畸形。现将此4例报道如下(附表)。     

先天性孤立肾伴巨大肾积水——附2例报告和文献复习

本文报告2例先天性孤立肾伴巨大肾积水病例，2例均表现为急性肾衰之症状。例1为由肾盂输尿管交界处先天性狭窄引起的超巨大肾积水。例2为异常血管压迫肾盂输尿管交界而致巨大肾积水．并伴有残角子宫畸形。结合文献讨论了先天性孤立肾的发病率，并发畸形．临床表现，诊断及治疗。强调了术前正确诊断的重要性。     

先天性孤立肾(附2例报告)

先天性孤立肾是较少见的畸形,无症状时临床诊断较难。在不了解对侧肾的情况下,会延误孤立肾的诊断和治疗,另一方误伤、误切孤立肾亦造成不可挽回的损失。因此,无症状先天性孤立肾的诊断尤其重要。近年我们遇到2例,现结合文献复习,就本病的诊断、临床意义总结报道如下。     

彩色多普勒超声在先天性胆管扩张症中的诊断价值

目的探讨51例先天性胆管扩张症超声表现,以提高彩色多普勒超声（彩超）对该病的诊断。方法对经手术或临床证实的51例先天性胆管扩张症住院患者的彩超表现进行回顾性分析。结果本组病例中超声诊断先天性胆管扩张症49例,诊断符合率为96.1%,漏诊2例,占3.9%,但彩超均提示胆管扩张可疑,后MRCP确诊。结论在先天性胆管扩张症的诊断方面,彩超是影像诊断的首选方法。     

孤立肾并肾旋转不良

在胚胎时期,肾的发育在任何阶段生长的紊乱。都可引起先天性反常.孤立肾即为其中之一种,作者曾遇一例右侧孤立肾并肾旋转不良及输尿管异位开口,现报告如下以供临床工作者参考。     

先天性孤立肾结石导致肾衰3例

先天性孤立肾的病例不多见,而先天性孤立肾并结石导致肾功能不全的患者更为罕见。我科自1983年7月至1988年6月收治了3例,现报道如下。     

儿童肾血管性高血压致Pickering综合征的临床分析

<正>1988年Pickering等[1]在《柳叶刀》首次报道肾动脉狭窄的高血压患者反复出现肺水肿，此后的临床和实验研究双侧肾动脉狭窄(或孤立肾并单侧肾动脉狭窄)合并肺水肿的患者在病理生理机制、临床特点及治疗方面具有共性，并将这种临床现象命名为Pickering综合征。关于Pickering综合征的诸多报道多为成人患者。现对我院收治1例儿童肾血管性高血压患者发生Pickering综合征情况进行报道，以期为儿科医师对该病临床诊治提供参考。1     

先天性孤立肾三例

先天性孤立肾三例第三临床学院儿科楚海峰，莫秀芬先天性孤立肾少见，我科曾遇见３例，报告如下。１临床资料３例均为男性，年龄９～１２岁。右侧２例，左侧１例。就诊原因分别为血尿、面色苍白和多饮、多尿。其中１例伴有腭裂、角膜白斑、肾性尿崩症；另２例１例有肾积水...     

Cantrell五联症的诊治进展

Cantrell五联症是一种罕见的先天性畸形疾病,其临床特点主要表现为胸骨缺损、心包部分缺损、膈肌前部缺损、脐上腹壁中线缺如伴心脏膨出、心血管畸形。该病临床表现复杂,发病率较低,病死率高,许多临床医师对此病缺乏关注极易导致漏诊、误诊。现将此病的基本特征、诊断、鉴别诊断及治疗进行综述,以提高临床医师对此病的认识及诊治水平。     

先天性孤立肾巨大结石并急性肾功能衰竭一例报告

先天性孤立肾较少见,正常情况下可无任何临床症状,先天性弧立肾巨大结石梗阻并感染导致急性肾功能衰竭(ARF)的报道则更少。我们曾收治一例,现报告如下: 患者男性,23岁,因浮肿,腰痛,少尿(<200ml/日),于94年元月21日以“急性肾衰、尿毒症”急诊     

年轻急性自发性肾梗死患者3例诊疗分析

<正>急性肾梗死(acute renal infarction)是一种少见的疾病,一般认为患有血栓形成或栓塞倾向疾病的中老年是该病高危人群,但也可发生在无相关基础疾病的青年人群。年轻患者因缺乏特异性临床表现及相关基础疾病,更易漏诊和误诊,同时也无明确治疗方案。本研究回顾性分析3例年轻患者急性自发性肾梗死的临床表现及诊治方法,以提高对该病的临床诊治。1临床资料2012年1月—2014年8月我院共收治年轻急     

先天性孤立肾严重外伤性破裂的处理

先天性孤立肾较为少见,孤立肾严重外伤性破裂报道更少。我们曾收治一例因马咬伤致先天性孤立肾严重破裂,采取自制“铬肠线网袋”修补而治愈,报导如下。患者男,60岁,左侧腰腹部马咬伤后大量血尿伴腰腹部疼痛3小时急症入院。查体:抬入病室、急性病容,面色苍白、脉细数、四肢凉、血压11/7Pask。发育正常,营养中等,头颈、五官、胸廓、心肺未见异常。全腹肌紧张,有压痛及反跳痛,以左侧腹部为著,左侧     

孤立性纤维瘤

孤立性纤维瘤比较少见,临床中易误诊、漏诊,需要依靠免疫组化确诊。手术以外的治疗方式及预后仍未定论。笔者通过文献回顾对该病的诊治、影像学和病理特点进行综述。     

先天性孤立肾三例报告

先天性孤立肾系指先天性一侧无肾,这种情况过去多在尸体解剖中发现,近代因泌尿系造影技术之发明,临床上报告逐渐增多,据文献报导,迄今共约600例,我国曾报告过7例。先天性单肾的患者,平素无自觉症状,但一旦遇有病变,在临床上就会增加它的重要性,特别在需要肾脏手术时,如轻率地将单肾切除,则立即有致命的危险,为了警惕     

孤立性化脓性胰腺脓肿一例报道并文献复习

孤立性化脓性胰腺脓肿是一种较为罕见的疾病,临床表现为腹痛、发热,伴白细胞计数升高。在有结核病、沙门菌等感染时,尤其在糖尿病患者中发现胰腺肿块时需警惕该病。目前孤立性化脓性胰腺脓肿的病因和发病机制尚不明确。本文报道了1例2018-03-26在河北省人民医院消化科住院发现孤立性化脓性胰腺脓肿患者,并对其临床病例资料及治疗过程进行了回顾性分析,总结出孤立性化脓性胰腺脓肿诊治过程中易误诊为胰头癌或胰腺囊肿,认为需结合腹部增强CT、肿瘤标志物及超声内镜穿刺活检病理特征进一步明确诊断,从而早期诊断及治疗,以免误诊、漏诊。