骨髓增生异常综合征贫血患者铁代谢、炎症指标与铁调素的关系及对病情转归的影响

目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)贫血患者铁代谢、炎症指标与铁调素的关系及对病情转归的影响。方法 选取2016年5月—2020年12月MDS 48例,根据是否贫血分为贫血组28例、无贫血组20例,另选取同期45例健康体检者作为对照组。比较3组红细胞系指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、铁蛋白(FERR)、总铁结合力(TIBC)、铁调素]、炎症指标[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,应用Spearman或Pearson相关性分析对相关性进行探讨。结果 贫血组、无贫血组RBC、Hb、MCHC低于对照组,MCV高于对照组(P<0.05);贫血组RBC、Hb、MCHC低于无贫血组,MCV高于无贫血组(P<0.05);贫血组、无贫血组SI、FERR、TIBC、铁调素、IL-1、IL-6、TNF-α高于对照组,且贫血组高于无贫血组(P<0.05)。贫血组RBC、Hb与铁调素呈负相关(r=-0.773、-0.762,P...     

红细胞参数及铁指标鉴别慢性病贫血与慢性系统疾病性贫血的评价

目的了解贫血红细胞参数中红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)和铁指标血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、未饱和铁结合力(UIBC)、铁饱和度(ISAT)对慢性病贫血(ACD)与慢性系统疾病性贫血鉴别诊断的临床价值。方法分别测定ACD组35例患者与慢性系统疾病性贫血组33例患者红细胞参数MCV、MCH、MCHC、RDW-CV和铁指标SF、SI、TIBC、UIBC、ISAT,两组比较采用非配对组间t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 ACD组与慢性系统疾病性贫血组比较,红细胞参数MCV、MCH显著减低(P0.05),RDW-CV显著增高(P0.05),MCHC差异无统计学意义(P0.05),铁指标SI、ISAT显著减低(P0.05),UIBC显著增高(P0.05),SF、TIBC差异无统计学意义(P0.05)。结论联合红细胞参数及铁指标对ACD与慢性系统疾病性贫血鉴别有一定的临床价值。     

珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者红细胞生成与铁调素的相关性研究

目的 通过检测珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者血液红细胞生成相关生化指标的改变,分析其与血清铁调素的相关性.方法 通过对34例珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者(携带组)和40例健康者(对照组)进行血细胞分析和血清铁、铁蛋白(Fer)、铁调素测定,比较其红细胞铁代谢相关参数与血清铁调素的相关性,并对结果进行统计学分析.结果 携带组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、Fer、血清铁及铁调素与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).携带组血清铁调素与RBC、Hb呈正相关[RBC(男r=0.781 5,P<0.01,女r=0.714 2,P=0.002)、Hb(男r=0.569 7,P<0.01,女r=0.549 2,P<0.05)],与Fer无关[(男r=0.130 6,P=0.50,女r=0.425 0,P＝0.10)].结论 珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者血清铁调素含量降低,与红细胞生成呈正相关,红细胞生成是珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者血清铁调素水平的重要调控因素.     

红细胞参数及铁代谢指标在鉴别缺铁性贫血与慢性病贫血中的临床意义

目的探讨缺铁性贫血（IDA）和慢性病贫血（ACD）的实验室鉴别诊断,提高诊断水平。方法测定以上两种贫血患者标本的红细胞参数：平均血红蛋白含量（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、铁代谢指标铁蛋白（SF）、转铁蛋白（TRF）,并对结果进行统计学分析。结果 IDA组与ACD组比较,IDA组Hb、MCV、MCH、MCHC、SF均明显降低,但TRF增高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论红细胞参数及铁代谢指标结合检测可以作为IDA与ACD的鉴别诊断简便有价值的指标。     

MCV、RDW、MCH及MCHC联合微量元素铁、锌、铜检测在小儿缺铁性贫血中的诊断价值

目的探讨红细胞四项参数红细胞平均体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)联合微量元素铁、锌、铜对小儿缺铁性贫血(IDA)诊断的临床价值。方法选取我院和九江市妇幼保健院2018年5月至2020年12月54例小儿缺铁性贫血患者作为贫血组,同时选取40例健康体检儿童作为参照组,采用原子吸收法检测全血五元素铁、锌、铜、钙和镁,应用全自动五分类血液分析仪检测红细胞参数MCV、RDW、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),并对结果进行差异比较及相关性分析。结果与健康对照组比较,贫血组微量元素铁、锌水平显著降低,差异具有统计学意义(P0.05),而铜和常量元素钙和镁水平降低但无显著性差异(P0.05);外周血红细胞参数MCV、MCH及MCHC值较健康对照组均显著降低,而RDW值则明显升高,差异均具有统计学意义(P0.05);Pearson相关性分析表明,MCV、MCH及MCHC与铁元素水平均呈正相关(r=0.425,0.413,0.395,P0.05);MCV、MCH及MCHC与锌元素水平均呈正相关(r=0.386,0.364,0.325,P0.05);RDW与铁、锌水平呈负相关(r=-0.482,-0.415,P0.05)。结论缺铁性贫血患儿的血清微量元素铁、锌及外周血红细胞参数MCV、MCH、MCHC及RDW值变化显著,其联合在小儿缺铁性贫血诊断方面具有重要的临床价值。     

血常规在β-珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血诊断的应用价值研究

目的观察血常规在β-珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血两种疾病诊断与鉴别的临床应用价值。方法随机选择2015年1-12月至该院进行治疗的β-珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血患者各50例,分别作为β-珠蛋白生成障碍性贫血组和缺铁性贫血组。选择同一时间段,同一年龄段来该院体检的健康人群50例作为对照组,观察3组研究对象红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白浓度(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)等指标差异。结果 3组患者Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC、RDW比较,差异具有统计学意义(P0.05),Hb中缺铁性贫血组少于β-珠蛋白生成障碍性贫血组,二者均低于对照组。β-珠蛋白生成障碍性贫血组RBC高于对照组,而缺铁性贫血组低于对照组;β-珠蛋白生成障碍性贫血组与缺铁性贫血组MCV、MCH、MCHC均低于对照组;β-珠蛋白生成障碍性贫血组RDW高于缺铁性贫血组,而二者均高于对照组。结论血常规检测在β-珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血两种贫血性疾病的诊断与鉴别中具有重要的应用价值。     

维持性血液透析贫血患者血清铁代谢指标水平分析

目的检测维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者血清铁代谢指标水平,分析其与贫血的相关性,探讨其在MDH患者中的应用价值。方法纳入2017年1月至2017年4月期间在番禺区中心医院血液透析中心长期MHD患者,记录患者的一般资料及血清铁代谢指标。分析不同程度贫血的血清铁代谢指标水平并探讨血红蛋白(HGB)与血清铁代谢指标相关性。结果在MHD患者中由于贫血程度的不同其血清铁(SI)、不饱和血清铁结合力(UIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)存在差异且有统计学意义(P0.05),但铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)、红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)间的差异无统计学意义(P0.05)。HGB水平与SI(r=0.334,P=0.000)、TS(r=0.325,P=0.000)呈正相关,与RDW-CV(r=-0.234,P=0.000)呈负相关。结论 MHD患者贫血程度与SI、TS、RDW-CV密切相关,提示MHD患者贫血与机体铁缺乏密切相关,导致红细胞的形态发生一定程度的改变。在治疗MHD患者贫血时应该注意铁剂的使用及血清铁指标的监测。     

血细胞分析对妊娠合并地中海贫血筛查的价值

目的探讨平均红细胞体积(MCV)、红细胞计数(RBC)等检测对筛查妊娠合并地中海贫血的价值。方法回顾性分析454例在我院产前检查的孕妇,均行17项外周血细胞检测,包括MCV、RBC、血红蛋白浓度(HGB)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等;同时检查红细胞脆性;必要时检查血红蛋白电泳等指标。根据检测结果分为对照组358例,非地中海贫血组81例以及地中海贫血组15例,比较3组孕妇的红细胞参数。结果地中海贫血组的MCV、HGB、MCH显著低于对照组(P0.05),RBC显著高于对照组(P0.05)。地中海贫血组的MCV、MCH显著低于非地中海贫血组(P0.05),HGB、RBC显著高于非地中海贫血组(P0.05)。结论 地中海贫血者有MCV、MCH降低而RBC升高的特征性改变,这有助于筛查妊娠合并轻型地中海贫血,方法简便、实用、经济。     

益气维血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床观察

摘要 目的：评估益气维血颗粒辅助治疗妊娠期贫血的疗效及对相关指标的影响。方法：回顾性分析2020年5月~2021年12月在江西省妇幼保健院治疗的90例妊娠期贫血的患者,以治疗方法不同分为观察组和对照组各45例,对照组采用口服铁剂等西药治疗,观察组的患者加用益气维血颗粒治疗,连续用药3个月后,比较两组患者红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞比容 (HCT) 、红细胞平均体积 (MCV) 、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血清铁蛋白 (SF) 、转铁蛋白饱和度 (TSAT) 、血清铁 (SI)的变化程度以及对妊娠结局的影响。结果：两组治疗后的总有效率分别为93.3%、82%,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患者治疗后Hb、RBC、HCT、MCV、SF、TSAT含量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者治疗后不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：益气维血颗粒辅助治疗妊娠期缺铁性贫血（DIA）的临床疗效确切,可有效改善贫血指标及铁代谢情况,降低不良妊娠结局发生率,安全性和有效性值得临床推广。     

泸县204例珠蛋白生成障碍性贫血患者基因型及血液学指标分析

目的 了解四川泸县地区珠蛋白生成障碍性贫血基因型分布及血液学特征.方法 选择2017年12月至2021年1月在泸县人民医院经临床确诊的珠蛋白生成障碍性贫血患者204例作为珠蛋白生成障碍性贫血组,患者进行珠蛋白生成障碍性贫血基因检测;选取同期临床确诊的缺铁性贫血患者30例作为缺铁性贫血组,选取同期健康体检者30例作为健康对照组.比较3组研究对象的红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、血细胞比容(Hct).结果 (1)检出珠蛋白生成障碍性贫血基因202例,检出率为99.02％.其中α-珠蛋白生成障碍性贫血63例(31.19％),包含α-珠蛋白生成障碍性贫血9种基因型;β-珠蛋白生成障碍性贫血137例(67.82％),包含β-珠蛋白生成障碍性贫血16种基因型;α-珠蛋白生成障碍性贫血合并β-珠蛋白生成障碍性贫血2例(0.99％),其中少见突变类型1例.α、β-珠蛋白生成障碍性贫血中构成比最高的基因型分别为--SEA/αα杂合缺失(39.68％)和CD17(A→T)杂合突变(37.96％).(2)与健康对照组相比,珠蛋白生成障碍性贫血组的Hb、MCV、MCH、MCHC、Hct明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),RBC差异无统计学意义(P>0.05);珠蛋白生成障碍性贫血组Hb、MCV、MCH、Hct与缺铁性贫血组相比,差异有统计学意义(P<0.05),两组间RBC、MCHC差异无统计学意义(P>0.05).结论 泸县地区α-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变以--SEA/αα杂合缺失为主,β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变类型以CD17(A→T)杂合突变为主.Hb、MCV、MCH、Hct等血液学指标可作为基层医院筛查珠蛋白生成障碍性贫血的重要指标.     

孕妇七项血液指标在东南亚型α-地中海贫血诊断、筛查中的价值分析

收集自2015年6月~2016年4月在古镇人民医院门诊送检到中山市博爱医院进行α-地中海贫血基因检测的152例女性患者资料进行本次临床研究的分析。根据基因检测分型分为:健康孕妇组、-SEA/αα孕妇组、-SEA/αα非孕妇组及其他贫血孕妇组。以基因检测为标准,分析红细胞计数与平均红细胞体积比值(RBC/MCV)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞计数(RBC)、红细胞计数与血红蛋白比值(RBC/Hb)、血红蛋白A2(Hb A2)、血红蛋白(Hb)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)七项指标在东南亚型α-地中海贫血中的准确性。结果健康孕妇组与--SEA/αα孕妇组患者7项指标比较中,P<0.05具有统计学意义。-SEA/αα非孕妇组与-SEA/αα孕妇组患者7项指标分析比较中仅平均红细胞体积(t=5.4570,P=0.0000),红细胞计数与血红蛋白比值(t=6.1342,P=0.0000)具有统计学意义。其他贫血孕妇组与-SEA/αα孕妇组患者除除血红蛋白A2(t=1.3112,P=0.1937)外,其余6项均具有统计学意义。MCV及RBC/Hb与α-地中海贫血基因检测的一致性、灵敏度及特异性较好。Hb A2的灵敏度最低为0.592,RBC特异度相对较低,为0.786。孕妇七项血液指标的检测在评判东南亚型α-地中海贫血中具有一定的临床价值。     

微量元素铁、锌联合红细胞4项参数在小儿缺铁性贫血中的诊断价值

目的探讨微量元素铁、锌联合红细胞4项参数即红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)及红细胞体积分布宽度(RDW),对小儿缺铁性贫血诊断的临床价值。方法对84例缺铁性贫血(IDA)儿童,采用原子吸收法检测微量元素铁、锌、铜、钙、镁,应用全自动五分类血液分析仪检测红细胞参数MCV、MCH、MCHC、RDW值。结果与健康对照组比较,缺铁性贫血(IDA)组微量元素铁、锌值显著降低(P0.01),铜、钙、镁水平则无显著性差异(P0.05);MCV、MCH、MCHC值均显著降低(P0.01),RDW值则明显升高(P0.01)。结论微量元素铁、锌联合红细胞参数MCV、MCH、MCHC、RDW在小儿缺铁性贫血的预防及诊断方面具有重要的临床价值。     

东莞市儿童小细胞低色素性贫血的病因分析

目的 分析东莞市儿童小细胞低色素性贫血的病因。方法 随机选取东莞市南城医院2018年1月1日至2019年4月30日就诊的6个月～14岁小细胞低色素性贫血患儿200例,根据年龄大小将其分成Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,例数分别是64例、66例、70例。所有患儿入院次日抽取患儿肘静脉血3 ml,采用全自动生化分析仪检测患儿的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞体积(MCV)及红细胞平均血红蛋白量(MCHC)水平。并采用全自动化学发光法检测患儿的血清铁、铁蛋白水平。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测维生素A水平。采用反向点杂交法检测珠蛋白生成障碍性贫血基因SEA/aa、A3. 7/aa、a4. 2/aa突变情况。比较三组患儿RBC、Hb、MCV、MCHC、血清铁及铁蛋白水平、珠蛋白生成障碍性贫血例数及其基因突变情况。结果 Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿RBC、Hb、MCV、MCHC水平比较差异有统计学意义(P 0. 05)。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿血清铁、铁蛋白、维生素A水平比较差异有统计学意义(P 0. 05)。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿贫血程度比较差异有统计学意义(P 0. 05)。Ⅰ组患儿轻度贫血率最高,重度贫血率最低;Ⅲ组患儿轻度贫血率最低,重度贫血率最高。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿珠蛋白生成障碍性贫血率[35. 94%(23/64)、37. 88%(25/66)、44. 29%(31/70)]比较差异有统计学意义(P 0. 05),发生率由高到低依次是Ⅲ组、Ⅱ组、Ⅰ组。三组患儿SEA/aa、A3. 7/aa、a4. 2/aa突变率比较差异有统计学意义(P 0. 05),检出率由高到低依次是Ⅲ组、Ⅱ组、Ⅰ组。结论 RBC、Hb、MCV、MCHC、血清铁及铁蛋白水平影响患儿贫血程度,6～14岁患儿贫血程度最严重,且珠蛋白生成障碍性贫血基因突变情况最多,建议临床积极关注6～14岁患儿贫血基因突变问题,从而指导临床诊治。     

铁缺乏对地中海贫血筛查指标的影响

目的:探讨铁缺乏对地中海贫血筛查指标的影响。方法:选取我院同时进行血分析、血红蛋白电泳、血清铁蛋白检测和地中海贫血基因诊断的育龄期夫妇血液样本876份,分为正常组、铁缺乏组、α-地中海贫血组、α-地中海贫血合并铁缺乏组、β-地中海贫血组、β-地中海贫血合并铁缺乏组,统计分析各组血液学指标和血红蛋白A2(HbA2)水平差异。结果:铁缺乏组、α-地中海贫血组、β-地中海贫血组和地中海贫血合并铁缺乏组血液学指标Hb、MCV、MCH、MCHC均明显低于正常组(P 0.05),RDW-CV均明显高于正常值(P 0.05),其中,β-地中海贫血差异最明显。除β-地中海贫血外其余各组间HbA2结果及分布无明显差异,HbA2与铁蛋白水平无明显相关。结论:RDW-CV在铁缺乏和地中海贫血时均可升高。铁缺乏对血红蛋白电泳HbA2结果无明显影响。     

铁调素对维持性血液透析患者铁稳态的影响

目的:探讨铁调素对维持性血液透析(MHD)患者铁稳态的影响。方法:将62例MHD患者作为观察组,将30例健康志愿者作为对照组,分别检测比较两组铁代谢综合指标,包括血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度、总铁结合力及血红蛋白,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组铁调素水平。结果:观察组铁调素水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),血清铁调素与铁蛋白、高敏C反应蛋白呈正相关(r分别为0.525、0.285,P<0.05),与血红蛋白、总铁结合力、肾小球滤过率呈负相关(r分别为-0.542、-0.265、-0.543,P<0.05)。结论:铁调素参与MHD患者铁代谢及红细胞生成的调控,清除铁调素有利于恢复机体铁稳态的纠正贫血。     

分析血液检验指标在贫血鉴别和诊断中的临床价值

目的分析血液检验指标在贫血鉴别及诊断中的临床价值。方法将本院2017年6月-2019年1月收治贫血患者50例及同期于本院接受体检的健康人50例纳入,50例缺铁性贫血患者设为贫血组,50例经检查确定为身体健康的正常人设为正常组,对此两组患者进行血液检验,对照两组研究对象红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)。结果两组研究对象血液检测结果显示,正常组贫血组血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均体积(MCV)显著高于贫血组(P<0.05),红细胞体积分布宽度(RDW)、红细胞计数(RBC)显著低于贫血组(P<0.05)。结论运用血液检验指标可有效对贫血患者作出诊断,且血液检查操作方法较简便,检查成本较低,具推广应用价值。     

对无偿献血者部分血常规异常指标的分析

目的 调查献血者血常规指标[白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞比积（HCT）和血小板计数（PLT）]正常,而红细胞平均容积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞体积分布宽度（RDW）指标异常的发生率,并探讨其与隐匿性缺铁的关系。方法 对2005年1～9月间2138名RBC、Hb、HCT、PLT等指标符合献血者健康检查要求,而MCV、MCH、MCHC、RDW指标异常的单采成分血供者进一步做铁代谢指标检查和血涂片染色镜检。结果 共有6例异常,占0．3％;其中2例表现为红细胞大小不匀,以小细胞为主,且中心淡染区扩大,晚幼红可见,铁代谢指标检查显示铁蛋白〈15μg／L,可判定为缺铁性贫血的储存铁缺乏期;1例可见嗜碱性点彩红细胞,铁代谢指标正常;其余3例红细胞形态正常或基本正常,铁代谢指标正常。结论 全面分析血细胞计数结果,关注形态学指标,有助于发现隐匿性缺铁或其他异常的献血者。     

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的 分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法 选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）、转铁蛋白（TRF）、铁调素（HEPC）水平显著高于常规组,总铁结合力（TIBC）水平显著低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的血红蛋白（HGB）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白浓度（MCHC）水平高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。     

96例类风湿性关节炎患者红细胞参数的变化

目的研究类风湿性关节炎(RA)患者红细胞参数的变化情况。方法选择明确诊断的96例RA患者做血常规检查,用SPSS13.0统计软件进行统计处理。结果96例RA患者中贫血有54例(56.25%),RA贫血组的红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)值与健康组比较均显著降低,而红细胞体积分布宽度(RDW)RDW-SD、RDW-CV值则显著增高,即RA贫血患者表现为小细胞不均一性贫血。在女性RA非贫血组红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、MCHC及RDW-SD、RDW-CV值与健康组比较差异也有统计学意义。结论MCH、MCHC、RDW等指标比传统的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)指标能更早提示RA患者红细胞特征的改变,可为预测RA贫血的发生,以便临床及时治疗提供实验依据。     

重庆市江津区不同孕期、基因型的珠蛋白生成障碍性贫血孕妇血常规指标分析

目的探讨重庆市江津区不同孕期、基因型的珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)孕妇血常规指标变化。方法选取2016-2020年在该院产检的孕妇8 559例作为研究对象,研究对象中,地贫基因阳性孕妇作为地贫组,地贫基因阴性孕妇作为对照组。采用导流杂交法对研究对象进行地贫基因检测,并分析该地区不同孕期、基因型的地贫孕妇血常规指标水平。结果 8 559例孕妇地贫基因检测结果显示,地贫基因阳性378例(4.42%),其中α地贫238例(62.96%)、β地贫140例(37.04%)。与对照组比较,地贫组红细胞(RBC)升高,血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度标准差(RDW-SD)均降低,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,少见α地贫基因型孕妇MCV、MCH、MCHC、RDW-SD降低,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,地贫组孕中期、孕晚期RBC均升高,MCV、MCH、MCHC、RDW-SD均降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论孕妇血常规检测对孕妇地贫初筛及降低地贫患儿的出生率具有重要的临床意义。