诺和锐30与诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：比较2种预混型人胰岛素制剂（诺和锐30与诺和灵30R）治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法：由我院2008年3月～2009年3月60例2型糖尿病患者随机、开放、对照临床研究,诺和锐30组入选30例和诺和灵30R组入选30例治疗12w。结果：诺和锐30组和诺和灵30R组的HbA1c、空腹血糖、餐后血糖治疗前后有明显变化（均P〈0．05）。结论：诺和锐30较诺和灵30R发生低血糖的次数少。诺和锐30是一种治疗糖尿病有效、安全的胰岛素剂型。     

诺和锐30与诺和灵30R在治疗2型糖尿病中的疗效比较

目的比较诺和锐30与诺和灵30R对2型糖尿病患者的血糖控制效果。方法选择住院的糖尿病患者60例,随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,采用每13早、晚餐前皮下注射方案,为期10周。观察两组患者5个时点血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、低血糖事件及其他不良反应的差异。结果诺和锐30组三餐后血糖水平、低血糖发生次数明显低于诺和灵30R组（P〈0．05）;两组HbA1c、胰岛素用量及其他不良反应差异无统计学意义。结论诺和锐30降糖疗效优于诺和灵30R。     

在2型糖尿病开始胰岛素治疗诺和锐30和诺和灵30R的对比研究

目的：比较诺和锐30和诺和灵30R每日2次皮下注射治疗在开始胰岛素治疗的2型糖尿病（T2DM）患者的疗效和安全性。方法：为期12周的随机、开放性比较研究。72例T2DM患者被随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组，采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案，观察两组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、低血糖事件及其他不良事件的差异。结果：诺和锐30治疗组三餐后血糖水平明显低于诺和灵30R治疗组（P〈0．05）；诺和锐30组低血糖发生次数低于诺和灵30R组，严重低血糖发生次数约为诺和灵30R组的二分之一；两组HbA1c、胰岛素用量及其他不良事件差异无统计学意义。结论：T2DM患者采用早、晚餐前预混胰岛素皮下注射方案治疗时，诺和锐30对餐后血糖控制更为满意，且低血糖事件发生率少；两种治疗之间的总体血糖控制水平相似。     

在2型糖尿病开始胰岛素治疗诺和锐30和诺和灵30R的对比研究

目的:比较诺和锐30和诺和灵30R每日2次皮下注射治疗在开始胰岛素治疗的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性.方法:为期12周的随机、开放性比较研究.72例T2DM患者被随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组,采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案,观察两组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件及其他不良事件的差异.结果:诺和锐30治疗组三餐后血糖水平明显低于诺和灵30R治疗组(P＜0.05);诺和锐30组低血糖发生次数低于诺和灵30R组,严重低血糖发生次数约为诺和灵30R组的二分之一;两组HbA1c、胰岛素用量及其他不良事件差异无统计学意义.结论:T2DM患者采用早、晚餐前预混胰岛素皮下注射方案治疗时,诺和锐30对餐后血糖控制更为满意,且低血糖事件发生率少;两种治疗之间的总体血糖控制水平相似.     

老年2型糖尿病使用诺和灵30R和使用诺和锐30的疗效对比

目的研究分析对老年2型糖尿病使用诺和灵30R、诺和锐30治疗的临床措施和疗效。方法回顾性分析2010年3月--2012年6月期间在我院接受治疗的152例老年2型糖尿病患者的临床资料,按照患者治疗期间采用的不同临床措施,将152例患者分为对照组和观察组,各76例,对照组患者给予诺和灵30R治疗。观察组患者给予诺和锐30治疗。比较两组患者治疗期间的临床疗效和不良反应情况。结果治疗后观察组患者餐后2h的血糖水平较之对照组具有明显差异,差异具有统计学意义,（P〈0．05）,但是,两组患者在空腹、凌晨及睡前的血糖水平比较,差异无统计学意义,（P〉0．05）,治疗后的糖化血红蛋白比较和胰岛素用量情况差异不明显,（P〉0．05）;观察组患者治疗后的低血糖时间发生情况少于对照组,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论诺和锐30治疗是治疗老年2型糖尿病的良好药物,治疗效果优于诺和灵30R。     

两种胰岛素治疗方案在治疗2型糖尿病中的疗效对比

目的比较诺和锐30和诺和灵30R治疗在开始胰岛素治疗的2型糖尿病（T2DM）患者的疗效。方法将50例T2DM患者随机分为A组（诺和锐30治疗组）和B组（诺和灵30R治疗组）,采用每日早、晚餐前皮下注射方案,为期12周。观察两组患者5个时点血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、低血糖事件及其他不良反应的差异。结果A组三餐后血糖水平、低血糖发生次数明显低于B组（P〈0．05）;两组HbAlc、胰岛素用量及其他不良事件比较差异无统计学意义。结论T2DM患者采用诺和锐30治疗时,对餐后血糖控制更为满意,且低血糖事件发生率低。     

精蛋白重组人胰岛素注射液与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性比较

目的比较精蛋白重组人胰岛素注射液(诺和灵30R)与门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。方法入选72例血糖控制不达标的T2DM患者,随机分为诺和灵30R组(n=35)与诺和锐30组(n=37),治疗前和24周后测定糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)水平、血脂、体重、体脂含量和BMI值变化,记录不良事件和低血糖事件发生率。结果治疗24周后,两组患者HbA1c、FPG和2hPG水平均明显降低(P<0.01),诺和锐30组2hPG水平明显低于诺和灵30R组。诺和灵30R治疗后体重和BMI值有显著增加,而诺和锐30组体重及BMI值治疗前后差异无统计学意义。结论在治疗T2DM有效性及安全性方面,诺和锐30要优于诺和灵30R。     

诺和锐30治疗2型糖尿病57例效果观察

目的观察诺和锐30治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2011年7月—2013年12月收治的2型糖尿病患者57例,给予餐前皮下注射诺和锐30治疗,3个月后复查患者空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2小时血糖(2 h ours plasma glucose,2h PG)及HbA1c,观察治疗效果。计量资料采用t检验,以P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后FPG、2 h PG、HbA1c分别为(5.52±1.36)、(7.61±1.64)mmol/L、(6.71±0.77)%,与治疗前比较差异均有统计学意义(t=12.895、13.897、18.363,均P0.05)。治疗期间所有患者均未发生明显低血糖反应,无严重不良反应。结论诺和锐30治疗2型糖尿病临床疗效确切,不良反应小,使用方便,值得临床推广应用。     

诺和锐30治疗口服降糖药失效2型糖尿病疗效观察

目的探讨口服降糖药失效的2型糖尿病有效治疗方法。方法应用诺和锐30治疗32例口服降糖药失效的2型糖尿病患者,观察其治疗前后的空腹血糖、餐后2小时血糖,糖化血红蛋白的变化,疗程12周。结果诺和锐30治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖,糖化血红蛋白水平均明显好于治疗前,且低血糖发作次数少。结论诺和锐30能显著降低口服降糖药失效的2型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白水平。是一种安全有效的胰岛素类似物。     

诺和锐30联合亚莫利治疗2型糖尿病临床观察

目的观察42例单应用诺和锐30（2次/d,皮下注射）血糖控制不佳的2型糖尿患者,联合应用亚莫利治疗的临床效果。方法采用自身前后对照,临床观察42例2型糖尿病患者,应用诺和锐30（2次/d,皮下注射）,疗程在〉4～8周,诺和锐30用量已调至48～62u,血糖仍未达标（且有5例患者于午餐前及下午出现轻度低血糖症状）。联合口服亚莫利（2～4mg次/d）治疗2～4周,比较治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平、低血糖发生及胰岛素用量变化情况。结果诺和锐30联合亚莫利治疗后FPG、2hPG、HbA1C均有明显下降,FPG（P〈0.05）,2h PG（P〈0.01,HbA1C（P〈0.05）,平均全日胰岛素用量较前减少12%,无低血糖发生。结论诺和锐30联合亚莫利治疗2型糖尿病与单用胰岛素治疗相比更能有效地使血糖平稳达标,胰岛素用量较前减少16%,无低血糖发生。     

诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床疗效

目的研究应用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效及安全性,为改善妊娠结局,降低妊娠并发症提供理论依据。方法抽取2015年1月-2016年12月在该院接受治疗的妊娠期糖尿病患者60例进行研究,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予诺和灵R进行治疗,用药4周;观察组给予诺和锐特充治疗,用药4周。比较两组患者的血糖、胰岛素抵抗指数变化情况,分析母婴结局与新生儿低血糖发生率。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖与餐后2 h血糖均较治疗前明显下降,且降幅较对照组明显(P0.05);HOMA-IR明显低于治疗前与对照组治疗后(P0.05);观察组中新生儿低血糖比例、妊娠期高血压疾病比例、羊水过多以及新生儿呼吸窘迫综合征比例均明显低于对照组(P0.05);两组患者低血糖发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论应用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病可对患者的血糖水平进行有效控制,改善母婴结局,用药安全。     

诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

目的探讨诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择该院住院2型糖尿病患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予诺和锐30治疗,观察组给予诺和锐30和二甲双胍治疗。观察两组患者血糖情况。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均低于对照组治疗后(P<0.05)。观察组血糖达标时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.0%)与对照组不良反应发生率(4.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果显著,控制血糖较早,且用药安全,值得借鉴。     

应用诺和锐和诺和灵-R治疗儿童1型糖尿病的疗效观察

目的探讨应用持续皮下胰岛素泵输注诺和锐（超短效胰岛素）与诺和灵-R（短效胰岛素）治疗儿童1型糖尿病的疗效。方法将24例1型糖尿病患儿随机分为对照组和治疗组,分别使用胰岛素泵持续皮下输注诺和灵-R与诺和锐。结果治疗组血糖控制时间、每天胰岛素的用量、餐后2h血糖均显著低于对照组（P〈0．05）,而餐前血糖、睡前血糖及每天发生低血糖的次数比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胰岛素泵皮下持续输注诺和锐与胰岛素生理分泌模式相似,注射后即可进食,更加适合儿童生活的特点,值得临床广泛应用及推广。     

采用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床效果及安全性分析

目的:探讨应用诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的意义,以提高妊娠期糖尿病的临床治疗效果。方法:选取2013年1月~2014年6月在该院产科住院的妊娠期糖尿病患者74例,按照随机双盲对照的原则将其分为观察组和对照组,每组各37例。对照组给予常规诺和灵30R皮下注射,观察组给予诺和锐特充皮下注射,分析不同用药方案对患者疗效及不同时间段血糖、胰岛细胞分泌功能、胰岛素抵抗等指标的影响。结果:治疗后,观察组患者不同时间段血糖、临床总有效率、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期糖尿病患者在常规治疗的同时加用诺和锐特充治疗,可以提高患者临床治疗效果、显著缓解患者血糖升高带来的不良影响,还可进一步增加用药的有效率,值得临床推广。     

诺和灵30R治疗糖尿病的疗效观察及护理

目的 观察诺和笔皮下注射诺和灵30R治疗糖尿病的临床疗效.方法 选择2004年4月～2006年4月在我院内分泌科住院治疗的1型或2型糖尿病口服磺脲类药物失效的患者100例,采用随机分成对照组(控制饮食加皮下注射普通胰岛素,3次/日)、观察组(控制饮食加皮下注射笔式诺和灵30R,2次/日)各50例.分别检查两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、注射部位的疼痛程度和皮肤感染情况,药物的副作用.结果 观察组空腔血糖、餐后2小时血糖在治疗后显著下降;注射部位的疼痛程度明显减轻;局部无出现硬结和皮肤感染的情况;副作用明显低于对照组.结论 笔式诺和灵30R有效地控制糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖,临床症状明显改善,注射次数的减少和注射时疼痛减轻,使病人乐于接受.     

诺和锐30联合罗格列酮治疗初发2型糖尿病

目的探讨诺和锐30联合罗格列酮治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性。方法将60例初发2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组用诺和锐30联合罗格列酮4 mg/d;对照组单用诺和锐30治疗。随访12周,观测体重、BMI、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素用量及药物不良反应。结果诺和锐30联合罗格列酮治疗组比对照组有更好的治疗效果,且胰岛素用量明显减少,低血糖发生率、空腹血糖和糖化血红蛋白水平均较对照组明显降低,差异有统计学意义。结论诺和锐30联合罗格列酮治疗2型糖尿病患者可以进一步降低血糖和糖化血红蛋白,是2型糖尿病患者安全有效的治疗方案。     

诺和灵30R联合拜糖平治疗2型糖尿病临床观察

目的观察38例应用诺和灵30R血糖控制不佳的2型糖尿患者,加服拜糖苹的临床效果。方法采用自身前后对照,临床观察38例2型糖尿病患者,应用诺和灵30R（二次／日,皮下注射）,疗程在2～4周,诺和灵30R用量已调至58-66u,血糖仍未达标（且有9例患者于午餐前出现轻度低血糖症状）。联合口服拜糖苹（50～100mg次／日）治疗2～4周,比较治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）水平、低血糖发生及胰岛素用量变化情况。结果诺和灵30R联合拜唐苹治疗后FPG、2hPG、HbA。。均有明显下降,FPG（P〈0．05）,2hPG（P〈0．01）,HbA1c（P〈0．05）,平均全日胰岛素用量较前减少16％,无低血糖发生。结论诺和灵30R联合拜糖苹治疗2型糖尿病可使血糖平稳达标,胰岛素用量较前减少16％,无低血糖发生。     

诺和锐30联合二甲双胍治疗72例初诊2型糖尿病疗效观察

目的探讨诺和锐30联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法选取2008年1月-2010年12月于本院进行治疗的144例初诊2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为对照组（诺和锐30组）72例和观察组（诺和锐30联合组）72例,后将两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间及不良反应发生率进行统计比较。结果治疗后观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、精化血红蛋白均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;而两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论诺和锐30联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效好,起效快,安全性高。