力平脂治疗老年高脂血症的疗效

高脂血症特别是高甘油三酯血症，是严重危害中老年人健康的常见病多发病，是促进动脉硬化的危险因素之一。近年来，该病的发病率明显上升。但对该病的治疗药物品种少，疗效差，一些药物尚有一定的副作用。因此，观察和选用一种疗效好、副作用小的降血脂药势在必行。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效及安全性观察

目的：观察辛伐他汀（舒降之）20mg与40mg不同剂量对老年高脂血症患者的降血脂疗效及安全性的影响。方法：70例老年高脂血症患者以抽签法随机分为舒降之200mg组（A组，n=40）及舒降之40mg组（B组，n=30).观察用药4周，8周，12周患者的血清总胆固醇（TCH），低密度脂蛋白固醇（LDL－C），高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）及甘油三酯（TG）变化。并观察两组患者服药前后肝肾功能，血糖及心肌酶学的变化。结果：服用舒降之20mg/d4周，8周及12周可分别使患者血清TCH降低32．1％，32．1％、36．0％，TG降低35．1％、49．6％、52．9％，LDL降低39．3％、37．3％、35．2％，HDL－C升高2．0％、0．8％、8．3％，服用舒降之40mg/d4周，8周及12周可分别使患者血清TCH降低41．8％，48．0％、51．0％，TG降低18．4％，32．3％、38．4％，LDL降低42．4％，47．5％，50．8％，HDL－C升高1．0％，2．0％、13．0％，两种剂量药物治疗前后肝肾功能，血糖及心肌酶学无显著性差异。结论：每日口服舒降之20mg与40mg比较疗效基本相同，且安全性一致。     

力平脂治疗高脂血症的临床疗效观察

目的总结力平脂治疗高脂血症的疗效和安全性。方法采用前后比较的方法观察,力平脂每晚口服1次,每次200mg,连服12周,及隔日晚口服1次,每次200mg,连服12周,总疗程24周,治疗82例高脂血症。结果治疗12周,混合性高脂血症Ⅱb型患者的胆固醇(TC)降低17%(P<0.05),单纯高甘油三脂(Ⅳ型)患者治疗前后未见明显变化;Ⅱb型和Ⅳ型患者的TG分别降低50%和44%(P<0.01);Ⅱb型患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)降低32%(P<0.01),Ⅳ型患者下降15%(P<0.05)。Ⅱb型和Ⅳ型患者治疗前后12周均可见高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)显著升高,分别为34%(P<0.01)和30%(P<0.01),自第13周开始隔日晚口服200mg至24周末时仍能维持12周末时的血脂水平。结论力平脂具有全面的调脂作用,且隔日1次口服200mg,连服12周仍能维持调脂作用。治疗中未见严重的不良反应,耐受性良好。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症患者的疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症患者的疗效及不良反应。方法48例老年高脂血症患者口服辛伐他汀10mg／d,共12周。治疗前后观察血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）,谷丙转氨酶（ALT）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、肌酸激酶（CK）、血常规、心电图等变化,以及不良反应。结果辛伐他汀降低TC、TG、LDL—C,增加HDL—C的作用显著,与治疗前比较,均P〈0．05,总有效率分别为93．02％、63．89％、96．77％、68．97％,6例出现轻微不良反应,患者能够耐受。结论辛伐他汀治疗老年性高脂血症患者疗效可靠,且不良反应小,适合老年高脂血症患者使用。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症患者的疗效观察

目的 观察辛伐他汀治疗老年高脂血症患者的疗效及不良反应.方法 48例老年高脂血症患者口服辛伐他汀10 mg/d,共12周.治疗前后观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)、血常规、心电图等变化,以及不良反应.结果 辛伐他汀降低TC、TG 、LDL-C,增加HDL-C的作用显著,与治疗前比较,均P<0.05,总有效率分别为93.02%、63.89%、96.77%、68.97%,6例出现轻微不良反应,患者能够耐受.结论 辛伐他汀治疗老年性高脂血症患者疗效可靠,且不良反应小,适合老年高脂血症患者使用.     

辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效观察

糖尿病合并高脂血症在临床上非常多见,且多为混合型高脂血症,本文观察了84例病人,应用辛伐他汀(舒降之20mg/晚口服)治疗效果显著,能明显降低TC、TG、LDL-C水平,并有轻度增高HDL-C水平,是糖尿病合并高脂血症的理想用药。     

地奥脂必妥治疗高脂血症37例疗效观察

我门诊部自2000年9月～2001年1月应用国产调脂新药脂必妥治疗高脂血症,取得了较好疗效,现报道如下。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性评价

目的评价辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法入选符合条件的高脂血症患者共482例,口服辛伐他汀20—40mg／d,于治疗前、及治疗后第8、12周末分别测量空腹血液中总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL—C）、高密度脂蛋白（HDL—C）、甘油三脂（TG）以及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肌酸激酶（CK）、肌酐（Cr）、尿素氮（Bun）;进行实验室分析和不良事件评价。结果治疗12周后,平均TC降低34．2％,LDL—C降低39．2％,HDL—C升高41．5％,TG降低19．7％;治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,且无严重不良反应发生。结论辛伐他汀治疗高脂血症疗效最著,不良反应发生率小,临床使用安全性好。     

脂必泰治疗高脂血症的临床观察

目的:观察脂必泰治疗高脂血症的临床疗效和安全性.方法:采用开放性、自身对照研究,对50例高脂血症患者给予脂必泰治疗4w.结果:4w后血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoproten-cholesterol,LDL-C)均较治疗前明显下降(分别降低23.8%、29.5%,P<0.01),血三酰甘油(triglyceide,TG)也显著降低(平均降低27.1%,P<0.01).高密度脂蛋白胆固醇(highdensity iipoproten-cholesterol,HDL-C)明显上升(平均升高23.6%.P<0.01).整个治疗过程未出现严重不良反应:治疗前后肝功、肾功及肌酸激酶无显著变化.结论:脂必泰对高脂血症患者疗效明显,安全性好.     

辛伐他汀治疗老年高脂血症176例的临床观察

高脂血症是动脉粥样硬化、冠心病和脑血管疾病的重要致病因素,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高是冠心病的独立危险因素。纠正高脂血症,有利于减少或延缓动脉粥样硬化的发生和发展,从而降低心、脑血管事件的发生率。流行病学研究及循证医学证据显示,调脂治疗对心血管疾病有益。他汀类调脂药被临床认可的高效的调脂药物,不但具有降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的作用,而且还有明确的降低甘油三酯的作用。现将门诊2008年1月至2009年12月应用中等剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症176例的结果报道如下。     

比较不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病高脂血症患者的效果

目的：观察不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病高脂血症的疗效及机制。方法：采集本院临床120例患者分为观察组和对照组,两组均进行基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀阿托伐他汀60 mg/d,1次/d,观察组给予辛伐他汀阿托伐他汀40 mg/d,1次/d。观察两组患者血脂水平。结果：给药后,两组血脂水平均出现明显降低,观察组效果更为显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生情况仅为15.00%,而对照组为66.66%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：给予40 mg剂量的辛伐他汀是治疗老年患者的冠心病合并高脂血症的最为安全有效的常规临床剂量。     

阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高尿酸血症的临床研究

目的比较观察阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高尿酸血症的临床疗效。方法 60例高脂血症合并高尿酸血症,随机分为两组：阿托伐他汀钙组30例,口服阿托伐他汀钙20 mg;辛伐他汀组30例,口服辛伐他汀20 mg;均每晚睡前顿服1次,疗程8周。对比两组治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和血尿酸（BUA）的变化。结果两组治疗后TC、LDL-C、TG均有降低和HDL-C升高（P〈0.05）;但治疗后阿托伐他汀钙组血尿酸水平明显下降（P〈0.05）,而辛伐他汀组下降不明显（P〉0.05）;两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀钙有较好的降脂外,还有降低血尿酸作用。所以对高脂血症合并高尿酸血症患者应首选阿托伐他汀钙。     

依折麦布联合辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床观察

目的：探讨依折麦布联合辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床效果。方法：从本院2013年2-12月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者中随机选择60例进行研究,随机数字表法分为两组,分别给予常规治疗和依折麦布联合辛伐他汀治疗治疗。观察记录两组的治疗效果,并进行比较。结果：治疗前两组血脂情况经比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组高密度脂蛋白（HDL-C）较之治疗前显著上升,总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）则均出现显著下降的情况,经比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;但观察组的变化幅度较之对照组更加明显,经比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依折麦布联合辛伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症可以获得良好的效果。     

益气化痰活血法治疗高脂血症的临床研究

目的：研究益气化痰活血法治疗高血脂的临床效果。方法：选取本院2010年6月-2011年9月收治的168例高血脂患者,随机分为两组：A组100例为治疗组,根据中医理论给予益气化痰活血法治疗,B组68例为对照组,给予辛伐他汀口服治疗。结果：治疗后两组血脂六项均较治疗前有明显变化（P〈0．05）,说明两组治疗均有效。但组间治疗后比较差异无统计学意义（P〉0．05）,说明中药具有与西药相当的效果。在临床疗效改善方面A组具有明显的优势,无一例出现因治疗所致的不良反应。结论：具有降脂作用的中药方疗效肯定,安全可靠,临床可行性高,值得临床推广使用。     

吲哒帕胺治疗老年高血压合并血脂异常的临床观察

目的 观察吲哒帕胺降压治疗对老年高血压合并血脂异常患者脂代谢的影响。方法 选择５３例原发性高血压合并高脂血症的老年患者,随机分为２组分别接受吲哒帕胺、卡托普利８周治疗。结果 吲哒帕胺、卡托普利两组降压疗效相近,差异无统计学意义,且均对血脂代谢无不良影响。结论 吲哒帕胺适宜用于老年高血压合并血脂异常患者的降压治疗。     

不同剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者血压、血脂水平的影响

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床效果。方法 60例老年高血压合并高脂血症患者随机分为两组各30例。在常规治疗基础上,对照组给予常规剂量(20 mg/d)辛伐他汀治疗,观察组给予高剂量(40 mg/d)辛伐他汀治疗。比较两组的临床疗效,血压、血脂指标,以及不良反应。结果观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的舒张压、收缩压、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均显著优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论高剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床效果显著,可有效降低血压、血脂。     

高脂血症患者的高脂血症知识水平的调查和分析

为开展高脂血症的健康教育提供依据，对３２６名确诊的高脂血症患者进行了高脂血症知识水平的调查。结果表明：该人群的高脂血症基础知识和非药物防治高脂血症的知识都很缺乏。因此，建立系统的、量化的、适合我国国情的行之有效的高脂血症健康教育十分重要     

362例高脂血症患者调脂治疗现状的调查研究

目的了解现时高脂血症患者调脂的达标情况 ,探讨进一步提高调脂治疗水平的措施。方法分析 36 2例高脂血症患者在经过 3个月或以上的恒定治疗后血脂参数的变化情况 ,及其达到我国“血脂异常防治建议”的目标水平情况。结果患者治疗前各项血脂平均值为 TC(7.31± 0 .94) mmol/ L,L DL- C(4.39± 0 .72 ) mmol/ L,TG(3.0 2± 0 .5 6 ) mmol/ L,HDL- C(1.2 9± 0 .2 1) mmol/ L;治疗后分别为 (5 .5 7± 0 .85 ) mmol/ L、(3.6 5± 0 .76 ) mmol/ L、(2 .2 5± 0 .41) mmol/ L 和(1.34± 0 .43) mmol/ L。前三项显著降低 ,达标率分别为 TC2 9.2 % ,L DL- C36 .1% ,TG43.5 % ,三项全部达标 12 .7%。结论目前绝大部分高脂血症患者的血脂仍未得到很好控制 ,今后应积极有效地进行调脂治疗 ,以提高血脂达标率。     

蒲参胶囊和氟伐他汀治疗老年高脂血症的对比观察

目的：比较蒲参胶囊和氟伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性。方法：将86例老年高脂血症患者按随机数字表法分为蒲参胶囊组和氟伐他汀组各43例,分别给予口服蒲参胶囊（4.0 g/次,3次/d）和氟伐他汀钠胶囊（40 mg/次,1次/d）,共治疗4周,观察其降脂疗效和药物副作用。结果：两组治疗4周后甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均有明显下降（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显升高（P〈0.05）;蒲参胶囊降TG总有效率（60.00%）高于氟伐他汀（P〈0.05）;氟伐他汀降TC、LDL-C总有效率（分别为64.00%和61.54%）高于蒲参胶囊（P〈0.05）;两组升高HDL-C总有效率无明显差异（P〉0.05）。氟伐他汀治疗期间2例（4.65%）出现上腹不适、恶心等消化道症状,另有2例血清肝酶和肌酶水平大于正常值上限3倍。而蒲参胶囊组未见不良反应。结论：蒲参胶囊和氟伐他汀均为有效的治疗老年高脂血症的降脂药物。蒲参胶囊降甘油三酯优于氟伐他汀。氟伐他汀降降胆固醇优于蒲参胶囊。在药物安全性方面,蒲参胶囊优于氟伐他汀。