骨质疏松症的药物治疗

骨质疏松症是一种骨量减少、骨组织微结构受损、骨脆性及骨折危险性增加的骨骼系统疾病。骨质疏松症主要分为两大类：原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症。后者主要是由于某种原因而导致骨质疏松。而前者主要是由于年龄的增加,体内激素水平改变及骨本身生理退行性改变引起的。我国对于骨质疏松症的研究起步较晚,骨质疏松防治药物的研究起步更晚。为了更好地进行骨质疏松的防治工作。本文对国内外骨质疏松防治药物综述如下：（为了叙述方便,将骨质疏松防治药物分为两大类,即抑制骨吸收药物及促进骨形成药物）。l抑制骨吸收的药物这类药…     

治疗骨质疏松症药物研究进展（一）

骨质疏松症（Osteoporosis，OP）分为两类：（1）原发性骨质疏松痛包括Ⅰ型绝经后骨质疏松症和Ⅱ型老年性骨质疏松症：（2）继发性骨质疏松症由其他疾病或由药物等一些因素诱发。治疗骨质疏松症的药物主要有两大类：抑制骨吸收药物和促进骨形成药物。现对治疗骨质疏松症的药物作用机制及研究进展综述如下。     

抗骨质疏松症的药物选择

查阅有关药学文献和报刊杂志,结合临床实际,对各类抗骨质疏松症药物的药理作用与特点、不良反应与注意事项加以概述.抗骨质疏松症的药物有抑制骨吸收和刺激骨形成两类,在临床上使用的有二膦酸盐类、雌激素、降钙素、氟化物、甲状旁腺素等.促进骨的矿化的药物有钙制剂、维生素D及其活性代谢物,对促进骨形成也有一定的作用.临床选择抗骨质疏松药物时,应针对骨质疏松症不同的致病因素,对药物的适应症以及不良反应和禁忌症权衡利弊、综合考虑,才能制订出最佳的合理用药方案.     

治疗骨质疏松症的新药米诺膦酸

骨质疏松症是一种以低骨量和骨组织结构性退化为特征的骨疾病。目前临床上使用的骨质疏松症治疗药物,如雌激素类、选择性雌激素调节剂、降钙素和双膦酸盐类主要有利于减少骨吸收;还有一些治疗药物,如氟化物和甲状旁腺激素可增加骨的形成。抗骨吸收疗法在治疗骨质疏松症中非常有效,即便其通常并不能诱导新骨的形成。     

他汀类药物与骨质疏松症的研究进展

随着社会人口的老龄化,骨质疏松症已成为日益严重的危害广大中老年人(尤其是中老年女性)健康的医学和社会问题。目前骨质疏松症的防治药物主要有骨吸收抑制剂及骨形成促进剂两大剂。骨吸收抑制剂难以使已发生的骨质疏松组织恢复正常,而骨形成刺激剂如氟化物虽然可以促进新骨形成,但是可以导致骨质强度降低,仍然不能降低骨折风险。因此,防治骨质疏松症的新药不断地被开发出来。近期研究发现80年代后期应用于临床的降血脂药物——他汀类药物具有促进骨形成的作用,从而成为骨质疏松症药物治疗研究的热点。     

药源性骨质疏松症

骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险增加为特征的全身骨代谢障碍性疾病。导致药源性骨质疏松症的常见药物包括抗凝药、质子泵抑制剂、噻唑烷二酮类降糖药、强效利尿药、芳香化酶抑制剂、抗癫痫药、促性腺激素释放激素类药物和糖皮质激素等。上述药物主要通过促进骨吸收、抑制骨形成、阻碍骨矿化而影响骨代谢,导致骨质疏松。治疗药源性骨质疏松症的有效措施包括停药和减少致病药物剂量,同时给予患者钙剂、维生素D制剂、双膦酸盐、选择性雌激素受体调节剂、降钙素等抗骨质疏松药物的治疗。     

骨质疏松症的雌激素和非雌激素治疗

骨质疏松的药物治疗包括抑制骨吸收,刺激骨形成,抑制继发性甲状旁腺功能亢进等方面的治疗,以及它们之间的联合用药     

新型抗骨质疏松药雷尼酸锶的研究进展

目的 对新型抗骨质疏松药物雷尼酸锶进行系统全面的综述,为骨质疏松症临床合理用药提供参考.方法 通过查阅近几年内相关文献,综合多方面资料和吸收最新观点、结论,对雷尼酸锶的药效学、药代动力学、临床应用、药物相互作用、不良反应等分别进行综述和总结性评价.结果雷尼酸锶在体内外都具有良好的抗骨质疏松作用.结论 雷尼酸锶具有诱导骨重建的解偶联,减少骨吸收、刺激骨形成的双重药理作用,安全性和耐受性良好,有望成为理想的抗骨质疏松药物.     

治疗骨质疏松症的药物概述

骨质疏松是一种以骨密度和骨质量减低为特征的导致骨质松软、骨折危险性增加的疾病。骨质疏松和相关的骨折是导致死亡的重要原因。本文对目前正处在研究阶段的治疗骨质疏松症的药物进行了综述,包括骨吸收抑制剂,促进骨形成的药物及其他类。     

特立帕肽治疗骨质疏松症的研究进展

骨质疏松症是一种骨代谢失衡导致的全身退行性骨病,其治疗药物主要有骨吸收抑制剂、骨形成促进剂和中药等。近年来国内外骨质疏松症患者日益增多,如何提高其治疗效果且减少药物不良反应成为当前研究重点。特立帕肽是目前多个国家获准治疗骨质疏松症的唯一促骨形成类药物,对骨质疏松症的治疗效果较为显著,逐渐成为增加骨密度、预防骨质疏松性骨折的研究热点。该文就特立帕肽对绝经后骨质疏松症、老年骨质疏松症及男性骨质疏松症的临床疗效,对糖皮质激素性骨质疏松症的动物实验结果及临床疗效,对糖尿病性骨质疏松症动物实验等方面的研究进展进行综述,以期为临床治疗各类原发性及继发性骨质疏松症提供理论依据。     

骨质疏松症的药物治疗概况

骨质疏松症（Osteoporosis）是常见的骨代谢疾病，以低骨量及骨组织微结构退变为主要特征，并伴有骨脆性增加，易发生骨折。骨质疏松症可分为原发性和继发性两类，其中原发性骨质疏松症占90％。它又可分为2种亚型，即Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型为绝经后骨质疏松症，Ⅱ型为老年性骨质疏松症。继发性骨质疏松症可继发于其他疾病或由药物引起。目前，临床上常用于治疗骨质疏松症的药物有骨吸收抑制药、骨形成促进药和骨矿化药物以及应用中医药进行治疗等。[第一段]     

骨质疏松症药物治疗进展

当今与年龄和绝经有关的骨质疏松症的发病率已位居全球常见病的第7位。近年来骨质疏松症的治疗药物研究有了很大进展，主要为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂二大类。目前大部分药物为骨吸收抑制剂，对骨形成促进剂的研究将是未来骨质疏松症治疗的重点。本文主要阐述原发性骨质疏松症的药物治疗进展。     

植物来源天然小分子化合物防治骨质疏松症的研究进展

摘要：骨质疏松症是一种以骨量减少、骨质量下降和骨微结构退化为特征的全身性骨病,其病因主要是骨代谢障碍,即破骨细胞的过度形成,导致骨吸收增加和成骨形成不足所致。传统中草药等植物来源的天然小分子化合物由于来源丰富、结构多样、不良反应少等特性可作为预防和治疗骨质疏松症的替代药物。本文综述了近年来发现的具有骨保护作用的植物来源的天然小分子化合物的研究进展,以期为预防和治疗骨质疏松药物的开发提供新思路。     

抗骨质疏松症药物的临床应用进展

近年来,随着社会老龄化的发展,骨质疏松症患者愈来愈多,作为一个社会问题已引起越来越多的关注.骨质疏松主要是由于骨吸收与骨形成之间的平衡被打破,骨吸收量大于骨形成量,从而引起骨量减少的一种疾病.一般认为,破骨细胞活性增强,导致骨吸收增加,是形成骨质疏松的重要原因.破骨细胞活性受多种激素和细胞因子影响,如降钙素、甲状旁腺激素、炎症因子、雌激素等.因此,目前普遍认为,治疗骨质疏松的药物应具有增强钙吸收、调节内分泌平衡及抑制骨吸收、增强骨形成的作用.本文通过对近年来有代表性的相关文献进行分析归纳,为临床合理选用提供参考.     

骨质疏松症的药物治疗

综述不同作用机制的骨质疏松症药物治疗研究进展，分类介绍调节骨吸收、促进骨形成及骨质矿化的各种骨质疏松症治疗药物及其应用。     

雷奈酸锶的药理及临床研究进展

雷奈酸锶是一种新近上市的治疗骨质疏松药物,能够有效预防和治疗骨质疏松症及绝经后妇女骨质疏松引起的骨折。大量的动物实验和临床试验研究表明雷奈酸锶是一种既具有抗骨吸收,又能促进骨形成的药物。在迄今为止的临床试验中,雷奈酸锶显示了很好的安全性和有效性。本文就雷奈酸锶目前的药理及临床研究进展作一综述。     

骨质疏松症药物治疗进展

近年来骨质疏松症的药物治疗研究有了很大进展，主要分为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂两大类。在此主要介绍原发性骨质疏松症的药物治疗进展。     

骨质疏松症的药物治疗进展

骨质疏松症现已成为中老年人的一种多发病和常见病,治疗主要以药物治疗为主,临床上主要有骨吸收抑制剂、骨形成促进剂和骨矿化药物。本文就近年来常见治疗骨质疏松症药物的研究进展作一概述。     

甲状旁腺激素的成骨小片段：治疗骨质疏松症的新制剂

患骨质疏松症的绝经后妇女易骨折骨细胞对小梁骨的过度吸收而失代偿的结果。目前使用破骨细胞抑制剂降钙素，二膦酸盐或雌激素治疗该症，它们可阻止骨质吸收无而刺激新骨生成的作用，本文综述了甲状腺激素中激活腺苷酸环化酶的片段是一种提高骨质疏松症疗效的制剂，它效地刺激成骨细胞形成强健的骨质。     

骨质疏松症的药物治疗

骨质疏松症（osteoprosis）是以低骨量及骨组织微结构退变为特征的一种全身性骨骼疾病，伴有骨脆性增加,易发生骨折。骨质疏松症可分为原发性和继发性两类，其中原发性骨质疏松症占骨质疏松症的90％，它又分为2种亚型,即Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型又称绝经骨质疏松症，Ⅱ型为老年型骨质疏松症。继发性骨质疏松症可继发于其他疾病或由药物引起。骨质疏松症治疗药物中，大部分是骨吸收抑制剂，通过减少破骨细胞的生成（如雌激素）或减少破骨细胞活性（如双膦酸盐）来抑制骨的吸收，防止骨量过多丢失。